8 inventos, patentes y modelos de RADISSON, JOEL

  1. 1.-

    GLUTARIMIDAS 3-ARIL-3-CARBOXIALQUIL SUSTITUIDAS, SU PREPARACION POR CICLACION DE ACIDOS DICARBOXILICOS DE LA 4-ARIL-4-CIANOHEPTANO Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE 3-ARIL-3-HIDROXIALQUILPIPERIDINAS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/445, C07D409/04, C07D401/04, C07D211/88.

    LA INVENCION SE REFIERE A GLUTARAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE: AR REPRESENTA UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN HIDROXILO, UN (C 1 - C 4 )ALCOXI, UN TRIFLUOR OMETILO O UN (C 1 - C 4 )ALQUILO, SIENDO DICHOS SUSTITUTOS IDENTICOS O DIFERENTES; UN GRUPO PIRIDILO; UN GRUPO TIENILO Y X ES METILENO O ETILENO. SE REFIERE ASIMISMO A SUS SALES Y ENANTIOMEROS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE LAS CORRESPONDIENTES PIPERIDINAS 3,3 - DISUSTITUIDAS.

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE - (-)-N-METIL-N-4-(4-FENIL-4ACETIL-AMINOPIPERIDIN-1-YL)-2-(3 ,4-DICLOROFENIL)BUTIL-BENZAMIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (03/1999)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/445, C07D211/58.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE - (+)-2(3,4DICLOROFENIL)-4-HIDROXIBUTILAMINA - DE LA FORMULA (I) Y PARA LA PREPARACION DE - -N-METIL-N-[4-(4-FENIL-4-ACETELIAMINOPIPERIDIN-1-YL]-2-(3 ,4-DICLOROFENIL)BUTIL] BENZAMIDA - Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILIZANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO INTERMEDIARIO DE LA SINTESIS.

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOALCOHOL OPTICAMENTE PURO

    (10/1996)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07C255/41, C07C215/28.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA (+) -2(3,4DICLOROFENIL) -4-HIDROXIBUTILAMINA (I) POR REACCION DEL 3,4DICLOROFENILACETONITRILO (II) CON LA D- -N-METILGLUCAMINA , CON TRANSFORMACION ASIMETRICA DE SEGUNDO ORDEN, HIDROLISIS DE LA SAL D-()-N-METILGLUCAMINA DEL ACIDO -3-CIANO-3-(3,4-DICLOROFENIL) PROPIONICO Y REDUCCION ENANTIOCONSERVADORA DEL CIANOACIDO LEVOGIRO ASI OBTENIDO CON UN BORANO.

  4. 4.-

    PROCESO DE SEPARACION DE UN DERIVADO N-FENILACETICO DE TETRAHIDRO-TIENO (3,2-C) PIRIDINA Y SU INTERMEDIARIO DE SINTESIS.

    (07/1996)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, C07D333/20.

    LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN AGENTE DE FORMILACION EN EL COMPUESTO DE FORMULA Y QUE SE CICLAN LOS COMPUESTOS FORMADOS EN PRESENCIA DE UN ACIDO.

  5. 5.-

    PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS FENILACETICOS DE TIENOPIRIDINAS Y DE LOS ACIDOS ALFA-BROMO FENILACETICOS INTERMEDIOS

    (01/1996)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D495/04, C07C51/00, C07C57/58.

    EL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA CUAL R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO EL HIDROGENO O UN HALOGENO, ESTA CARACTERIZADO SEGUN EL INVENTO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV), EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE EN LA FORMULA I, CON CHBR3 Y KOH EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE INERTE Y AGUA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON INTERMEDIOS DE SINTESIS ESPECIALMENTE PARA EL COMPUESTO DE FORMULA III, PREPARADO POR REACCION DE UN ETER DEL ACIDO (ALFA)-BROMO (CLORO-2) FENILACETICO SOBRE LA TETRAHIDRO-4,5,6,7 TIENO [3,2-C] PIRIDINA EN PRESENCIA DE AL MENOS UN EQUIVALENTE DE BASE EN UN DISOLVENTE POLAR.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA N - (CLORO - 2 - BENZIL) (TIENIL - 2) - 2 - ETILAMINA Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS EN ESTA PREPARACION

    (02/1993)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D333/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL PRODUCTO DE FORMULA(I) CARACTERIZADO EN QUE SE REDUCE POR URA QUIMICA, ELECTROQUIMICA O POR HIDROGENACION CATALITICA UNA IMINA DE FORMULA(II), EN LA QUE AR1 Y AR2 SON DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO FENILO - 2 O CLORO - 2 FENILO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N - (CLORO - 2 - BENZIL) (TIENIL 2) - 2 - ETILAMINA

    (01/1993)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D333/20.

    SU PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA, SEGUN LA INVENCION POR HACERSE REACCIONAR EL TIOFENO - 2 - ACETONITRILO SOBRE LA CLORO - 2 BENCILAMINA EN PRESENCIA DE H Y DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION. EL PRODUCTO OBTENIDO ES INTERMEDIARIO DE SINTESIS UTIL EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TIENILETILAMINAS Y DIETILENTILAMINAS ASI OBTENIDAS.

    (08/1991)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D333/20.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TIENILENAMINAS DE FORMULA R-HN-R' DONDE R REPRESENTA EL GRUPO (II) Y R' REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO IDENTICO A R, POR HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III). INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.