15 inventos, patentes y modelos de RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM

  1. 1.-

    Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN

    (01/2015)

    Nanopartículas para su uso en un método de terapia, en donde dichas nanopartículas comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, y en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprende al menos un ligando de ARN que comprende una molécula de ARNip o de miARN.

  2. 2.-

    Nanopartículas magnéticas

    (12/2013)

    Composición que comprende nanopartículas magnéticas para utilizar como agente de contraste en un método dediagnóstico de obtención de imágenes de resonancia magnética de un paciente, en la que las nanopartículas tienennúcleos de átomos metálicos, siendo los átomos metálicos de dichos núcleos seleccionados entre únicamenteátomos de oro, platino, plata o cobre, teniendo los núcleos un diámetro inferior a 2,5 nm, en la que los núcleos estánunidos covalentemente a un conjunto de ligandos, por lo menos uno de los cuales comprende un grupocarbohidrato.

  3. 3.-

    Nanopartículas magnéticas ligadas a un ligando

    (04/2013)

    Composición que comprende nanopartículas magnéticas para utilizar en un método de tratamiento, en la que lasnanopartículas tienen núcleos de átomos metálicos seleccionados entre átomos de oro, platino, plata o cobre,teniendo los núcleos un diámetro inferior a 2,5 nm, en las que los núcleos están unidos covalentemente a unconjunto de ligandos, por lo menos uno de los cuales comprende un grupo carbohidrato, y en la que la composiciónes para utilizar en el tratamiento de un cáncer mediante la introducción de las nanopartículas en un paciente y laaplicación...

  4. 4.-

    NANOPARTÍCULAS QUE CONTIENEN TRES LIGANDOS DIFERENTES PARA PROPORCIONAR RESPUESTAS INMUNITARIAS FRENTE A AGENTES INFECCIOSOS

    (12/2011)

    Una nanopartícula que comprende un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en la que el núcleo está covalentemente unido a diversos ligandos, donde los ligandos incluyen: (a) un primer ligando que comprende un resto de hidratos de carbono capaz de estimular una respuesta inmunitaria innata; (b) un segundo ligando que comprende un péptido de células T colaboradoras, (c) un tercer ligando que comprende una señal de peligro y (d) uno o más ligandos capaces de producir una respuesta específica frente a un agente infeccioso diana, en el que la nanopartícula además comprende una corona de ligandos que comprende grupos de hidratos de carbono que protegen a las nanopartículas...

  5. 5.-

    NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS LIGADAS A UN LIGANDO

    (03/2011)

    Una nanopartícula magnética que tiene un núcleo que es un material compuesto que comprende átomos de metal pasivo y átomos de metal magnético, en la que la relación de átomos de metal pasivo con respecto a átomos de metal magnético en el núcleo está entre 5:0,1 y 2:5 y los átomos de metal pasivo son átomos de oro, platino, plata o cobre y los átomos de metal magnético son átomos de hierro, cobalto o gadolinio, y en la que el núcleo está covalentemente ligado a una pluralidad de ligandos, al menos uno de los cuales comprende un grupo hidrato de carbono

  6. 6.-

    INOSITOLGLICANOS ALQUILADOS Y SUS USOS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Clasificación: A61P5/50, A61K31/7034, C07H15/207, C07H11/04, C07H5/06.

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  7. 7.-

    MATERIALES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS QUE IMPLICAN MASTOCITOS, BASOFILOS Y EOSINOFILOS.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Clasificación: A61K39/395, A61P37/08, A61K31/7004.

    Utilización de un antagonista en la preparación de un medicamento para el tratamiento de dolencias mediadas por la liberación de IPGs procedentes de mastocitos, basófilos o eosinófilos, en donde el antagonista es: (a) una sustancia que es capaz de inhibir la liberación de los IPGs mediante la inhibición del enzima GPI-PLD; (b) una sustancia que es capaz de unirse específicamente a los IPGs y de inhibir la liberación de histamina provocada por los IPGs; o (c) una sustancia que es capaz de competir con los IPGs liberados de los mastocitos, basófilos o eosinófilos, pero que no provoca la estimulación alérgica de estos tipos de células.

  8. 8.-

    MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y OBESIDAD.

    (07/2003)
    Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/70, G01N33/53, G01N33/50, C12Q1/32.

    DIAGNOSTICO DE LA DIABETES BASADO EN LA TASA O LA RELACION DE INOSITOLFOSFOGLICANOS (IPG) DE TIPO P Y A EN EL FROTIS PROCEDENTE DE UN PACIENTE Y USO DE LOS IPG DE TIPO P Y A O DE SUS ANTAGONISTAS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES INSULINODEPENDIENTE O DE LA DIABETES POBRE NO INSULINODEPENDIENTE CON UNA MEZCLA DE MEDIADORES DE TIPO P Y A, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES GRASA NO INSULINODEPENDIENTE CON UN MEDIADOR DE TIPO P Y/O UN ANTAGONISTA DE TIPO A.

  9. 9.-

    SUSTANCIAS Y PROCEDIMIENTOS DESTINADOS AL DIAGNOSTICO Y AL TRATAMIENTO DE LA PREECLAMPSIA Y DE LA DIABETES

    (10/2000)
    Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, G01N33/577.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS SUSTANCIAS Y UNOS PROCEDIMIENTOS DESTINADOS AL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA PREECLAMPSIA Y DE LA DIABETES. SE REFIERE EN ESPECIAL AL PAPEL DE LOS FOSFOGLICANOS DE INOSITOL DE TIPO P (DE LOS IPG) EN LA APARICION DE LA PREECLAMPSIA. EL OBJETIVO DE ESTA INVENCION CONSISTE EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DE LA PREECLAMPSIA QUE PERMITEN LA DETERMINACION DEL NIVEL DE LOS IPG DE TIPO P Y UTILIZAR LOS ANTAGONISTAS DE LOS IPG DE TIPO P PARA EL TRATAMIENTO DE LA PREECLAMPSIA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE CRIBADO DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS IPG DE TIPO P PARA EL TRATAMIENTO DE LA PREECLAMPSIA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE CRIBADO DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS IPG DE TIPO P.

  10. 10.-

    CARBOHIDRATOS QUE CONTIENEN CICLITOL DE TEJIDO HUMANO QUE REGULAN LA ACTIVIDAD LIPOGENICA

    (10/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/70, C07K16/18, C07G3/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE UNA FAMILIA DE INOSITOLFOSFOGLICANOS DE TIPO A (IPGS) DEL HIGADO Y DE LA PLACENTA HUMANOS. ESTAS SUBSTANCIAS HAN MOSTRADO QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA ASOCIADA CON FRACCIONES DE IPG DE TIPO A, REGULANDO NOMINALMENTE LA ACTIVIDAD LIPOGENICA E INHIBIENDO LA PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE CAMP. LA CARACTERIZACION DE LOS COMPUESTOS DEMUESTRAN QUE CONTIENEN IONES DE METAL, EN PARTICULAR ZN 2+ , Y OPCIONALMENTE FOSFATO. LOS C OMPUESTOS Y SUS ANTAGONISTAS TIENEN UTILIZACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, Y EN LA SELECCION DE ANALOGOS SINTETICOS.

  11. 11.-

    CARBOHIDRATOS QUE CONTIENEN CICLITOL DE TEJIDO HUMANO QUE REGULAN EL METABOLISMO DEL GLICOGENO

    (10/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/70, C07K16/00, C07G3/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE UNA FAMILIA DE INOSITOLFOSFOGLICANOS DE TIPO P (IPGS) DEL HIGADO Y DE LA PLACENTA HUMANOS. ESTAS SUBSTANCIAS HAN MOSTRADO TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO P, POR EJEMPLO LA ACTIVACION DE LA FOSFATASA DE PIRUVATO-DESHIDROGENASA (PDH). LAS CARACTERIZACION DE LOS COMPUESTOS DEMUESTRA QUE CONTIENEN IONES DE METAL, EN PARTICULAR MN 2+ Y/O ZN 2+ , Y OPCIONALMENTE FOSFATO. LOS COMPUESTOS Y SUS ANTAGONISTAS TIENEN USOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, Y EN LA SELECCION DE ANALOGOS SINTETICOS.

  12. 12.-

    EMPLEO DEL N - N - BUTIL DERIVADO DE LA DESOXINOJIRIMICINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO

    (01/1998)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/445.

    EL N - N - BUTIL DERIVADO DE DESOXINOJIRIMICINA O UNA SAL SUYA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

  13. 13.-

    EMPLEO DE LOS DERIVADOS ALQUIL DE LA DEOXINOJIRIMICINA EN EL TRATAMIENTO DEL HERPES

    (11/1996)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/445.

    LOS DERIVADOS N-ALQUIL DE 1,5-DIDEOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL O SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA FABRICAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS VIRUS DEL HERPES.

  14. 14.-

    PRODROGAS INHIBIDORAS DE GLICOSIDASA FOSFORADA

    (05/1996)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C12P9/00, C07F9/59.

    SE PROVEE UN METODO PARA CONVERTIR INHIBIDORES DE GLICOSIDASA TERAPEUTICA EN NUEVAS PRO-DROGAS MEDIANTE FOSFORACION DE UN GRUPO HIDROXILO LIBRE SOBRE LA MOLECULA PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE GLICOSIDASA SIN POR ELLO REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA.

  15. 15.-

    METODO PARA PRODUCIR GLICOCONJUGADOS SINTETICOS N-LIGADOS.

    (08/1995)
    Solicitante/s: OXFORD GLYCOSYSTEMS LTD. Clasificación: C07H13/04.

    SE DESCUBRE UN QETODO PARA DERIVAR OLIGOSACARIDOS A FORMA SINTETICA DE GLICOCONJUGADOS N-LIGADOS, MEDIANTE LA CONVERSION DE UN DERIVADO DE GLICOSILAMINO DEL OLIGOSACARIDO EN UN DERIVADO HALOACETILADO COMO COMPUESTO INTERMEDIO ANTERIOR A LA FORMACION DEL GLICOCONJUGADO N-LIGADO SINTETICO PARA CON ELLO MANTENER LA CONFIGURACION (BETA)-ANOMERICA DE DICHO N-LIGADO GLICOCONJUGADO.