20 inventos, patentes y modelos de RADDATZ, SIEGFRIED

  1. 1.-

    HETEROCICLILARILSULFONAMIDAS

    (05/2011)

    Compuestos de la fórmula general (I) en la que R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) o un grupo de la fórmula en las que R5, R6 y R7 son iguales o distintos y representan respectivamente hidrógeno o alquilo (C1-C6), que por su parte puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes, seleccionados del grupo compuesto de hidroxi, halógeno, ciano, trifluorometilo y trifluorometoxi, A representa heteroarilo de cinco o seis miembros enlazado mediante un átomo de C con el anillo de fenilo...

  2. 2.-

    MACROCICLOS IV DE AMIDA ANTIBACTERIANOS

    (05/2011)

    Compuesto de fórmula en la que R7 es igual a un grupo de fórmula en la que R1 es igual a hidrógeno o hidroxilo, * es el sitio de unión al átomo de carbono, R2 es igual a hidrógeno, metilo o etilo, R3 es igual a un grupo de fórmula o en la que * es el sitio de unión al átomo de nitrógeno, A es igual a un enlace o fenilo, R4 es igual a hidrógeno, amino o hidroxilo, R5 es un grupo de fórmula en la que * es el sitio de unión al átomo de carbono, R23 es hidrógeno o un grupo de fórmula *-(CH2)n-OH o *-(CH2)o-NH2, en la que * es el sitio de unión al átomo de carbono, n y o son independientemente...

  3. 3.-

    MACROCICLOS DE AMIDA VI ANTIBACTERIANOS

    (10/2009)

    Compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que R5 es igual a un grupo de fórmulas **(Ver fórmula)** en las que * es el punto de unión al átomo de carbono, R1 es igual a hidrógeno o hidroxilo, R2 es igual a hidrógeno, metilo o etilo, R3 es igual a un grupo de fórmulas en las que * es el punto de unión al átomo de nitrógeno, R6 es igual a un grupo de fórmulas **(Ver fórmulas)** en las que * es el punto de unión al átomo de nitrógeno, R11 es igual a hidrógeno, amino o hidroxilo, R12 es igual a hidrógeno o metilo, k es el número 0 ó 1, l es el número 1, 2, 3 ó 4, y m y n son independientemente entre sí un número 1, 2 ó 3, R7 es igual a hidrógeno, amino o hidroxilo, R8, R9 y R10 son independientemente entre sí un grupo de fórmulas...

  4. 4.-

    MACROCICLOS DE AMINA ANTIBACTERIANOS

    (10/2007)

    Compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es igual a hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo de 5 a 10 miembros, heterociclilo de 4 a 10 miembros, alquil-C1-C6-carbonilo, aril-C6-C10-carbonilo, heterociclilcarbonilo de 4 a 10 miembros, heteroarilcarbonilo de 5 a 10 miembros, alcoxi-C1-C6-carbonilo, aminocarbonilo, alquil-C1-C6-aminocarbonilo, dialquil-C1-C6-aminocarbonilo, alquil-C1-C6-sulfonilo, aril-C6-C10-sulfonilo, heterociclilsulfonilo de 4 a 10 miembros, heteroarilsulfonilo de 5 a 10 miembros o un resto de alfa-aminoácido en la configuración L o D unido a través del grupo carbonilo de la función ácido del aminoácido, pudiendo estar sustituido R1, salvo en el caso de hidrógeno, con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes...

  5. 5.-

    MACROCICLOS ANTIBACTERIANOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C07K7/00, C07K7/06, A61P31/04, A61K38/08, A61K38/00.

    Compuestos de **fórmula**, en la que R1 significa igual a halógeno, R2, R3 y R4 son iguales o distintos y se seleccionan independientemente entre sí del grupo compuesto por hidrógeno y halógeno, R5 significa igual a hidrógeno, alquilo C1-C4, flúor o cloro R6 significa igual a hidrógeno, halógeno o alquilo, R7 significa igual a alquilo o (cicloalquil)alquilo, R8a significa igual a alquilo, alquileno, cicloalquilo o (cicloalquil)alquilo, pudiendo estar R8a dado el caso substituido con 1, 2 ó 3 substituyentes que se seleccionan independientemente entre sí del grupo constituido por hidroxi, alcoxi, un resto - OR8a-1, carboxilo, alcoxicarbonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, aminosulfonilo; así como sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    ARILSULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (05/2006)

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o un grupo de fórmulas en las que R5, R6 y R7 son iguales o distintos y representan respectivamente hidrógeno o alquilo C1-C6 que puede estar sustituido a su vez con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por hidroxi, halógeno, ciano, trifluorometilo y trifluorometoxi, A representa un heteroarilo de cinco o seis miembros, unido por un átomo de C con el anillo fenilo adyacente, con uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y/o S, R1 representa arilo C6-C10, heteroarilo de 5 a 10 miembros o heterociclilo de 5 a 10 miembros respectivamente...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TAN-1057.

    (11/2004)

    Compuestos de fórmula general: en la que R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C6), X representa un grupo de fórmula –(CH2)m- en la que m es 0, 1 ó 2, D se selecciona entre los grupos de las fórmulas D1 a D3 en las que R2 es hidrógeno o hidroxi, R3 es hidrógeno, o R2 y R3 forman juntos un grupo oxo, Y representa un grupo alcanodiilo (C1-C5) de cadena lineal o ramificada que puede estar sustituido dado el caso con hidroxi u oxo, o un grupo de la fórmula siguiente en la que r y s son iguales o diferentes y son 0, 1 ó 2, Z representa un grupo que se selecciona entre los grupos de fórmula en los que R4, R5, R6, R7, R11, R12, R15, R16, R18 y R19 se seleccionan en cada caso independientemente entre sí del grupo que consta de hidrógeno, alquilo (C1-C6),...

  8. 8.-

    NUEVAS ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/343, C07C309/65, A61K31/255, C07D307/80.

    Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que significan un resto de fórmula **(fórmula)** y estando los sistemas cíclicos arriba expuestos dado el caso substituidos con un resto seleccionado del grupo de alcoxicarbonilo C1-C6 o alquilo C1-C8, que a su vez está substituido con hidroxi G fenilo unido dos veces, que dado el caso está substituido con un resto seleccionado del grupo de hidroxi, trifluorometilo, flúor, cloro, alquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, o alcoxi C1-C3, R2 alquilo C1-C8, que dado el caso está substituido con hasta 3 restos iguales o distintos seleccionados del grupo de flúor, cloro, bromo, trifluorometilo o alcoxi C1-C4 substituido con trifluorometilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  9. 9.-

    DERIVADO QUINOLILO-METOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (08/1998)

    DERIVADO QUINOLILOMETOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES , EN LA QUE ; A,B,D,E,G Y L IGUALES O DIFERENTES , HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXI, NITRO , TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 O ARILO DE C 6 A 10 SUBSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, HIDROXI,NITRO O CIANO ; R HALOGENO, CIANO , NITRO , ACIDO , HIDROXI, CARBOXI, TRIFLUOROMETILTIO O ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 QUE ESTA SUBSTITUIDO A TRAVES DE FENILO O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO O ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS ;R HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS O CICLOALQUILO...

  10. 10.-

    DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (11/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL. ESTOS SUSTITUYENTES SE ELABORAN TRANSFORMANDO LAS QUINOLINAS DE METIL DE HALOGENO CON FENOL SUSTITUIDO Y POSTERIORMENTE SE ALQUILIZA Y SE SAPONIFICA EL ESTER DANDO LUGAR A ACIDO O TRANSFORMANDO LOS DERIVADOS DE ACIDO DE CARBONO DE QUINOLINA SUSTITUYENTES DE FENILO CON SULFOAMIDAS. LAS NUEVAS QUINOLINAS SUSTITUIDAS DE FENILO SON SUSTANCIAS ACTIVAS DENTRO DEL CAMPO DE LOS MEDICAMENTOS Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENSE.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS (QUINOLIN

    (06/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    LOS ACIDOS (QUINOLIN SON CONOCIDOS COMO INHIBIDORES DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL MARCO DEL INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS DEL ACIDO ARAQUIDONICO. LOS ACIDOS (QUINOLIN EROS PUROS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE LA ALQUILACION DIASTEREOSELECTIVA DE LOS CORRESPONDIENTES MENTIL INOLIN STERIOR SELECTIVA DEL RESTO ESTER CON ACIDOS DE MODO SENCILLO Y CON UNA GRAN PUREZA Y RENDIMIENTO.

  12. 12.-

    DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO, COMO INHIBIDOR DE LA 5-LIPOXIGENASE.

    (02/1995)
    Solicitante/s: THEISEN-POPP, PIA. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SE PUEDEN FABRICAR POR CONVERSION DE ESTERES GLIOXILICOS CON COMPUESTOS GRIGNARD. LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL LEUCOTRIENO.

  13. 13.-

    DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D409/12, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO QUE SE OBTIENE AL HACER REACCIONAR COMPUESTOS ACIDOS-CH CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS DIHALOGENADOS DE CADENA ABIERTA Y SE UTILIZA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

  14. 14.-

    ACETAMIDA FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDA HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12.

    LAS ACETAMIDAS FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA, SE PRODUCEN POR AMIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR CON EFECTO INHIBIDOR LIPOXIGENAXA.

  15. 15.-

    UREAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI)FENIL-CARBONILO SUSTITUIDAS

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    SE PUEDEN OBTENER UREAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI)FENIL-CARBONILO SUSTITUIDAS MEDIANTE REACCION DE ANILINAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI) CON ISOCIANATOS Y, DADO EL CASO, UNA POSTERIOR ALCOHOLIZACION. ESTE PRODUCTO PUEDE SER APLICADO COMO SUSTANCIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA INHIBICION DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL MARCO DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO.

  16. 16.-

    QUINOLINA-2-ILO-METOXIFENILO-ACILO SULFONAMIDA Y CIANIMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA (QUINOLINA-2-ILO-METOXI)-FENILACILO-SULFONAMIDA Y CIANIMIDA, QUE SE OBTIENE POR AMIDACION DE ACIDOS (QUINOLINA-2-IL-METOXI)-FENIL-CARBONICO CON SULFONAMIDA O CIANIMIDA; SE PRODUCE TRATANDO (QUINOLINA-2-ILO-MTOXI) FENILACILAMIDA CON HALOGENURO DE ACIDO SULFURICO Y SE EMPLEA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA INHIBIR LA LIPOXIGENASA.

  17. 17.-

    QUINOLINA - 2 - ILO - METOXI - FENILOUREA SUSTITUIDA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA QUINOLINA ETOXI ANILINA CON ISOCIANATO Y SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO PARA INHIBIR LAS REACCIONES ENZIMATICAS DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDANICO.

  18. 18.-

    ACIDO ACETICO Y ESTER ALFA SUSTITUIDO - 4 (QUINOLEINA - 2 - ILO METOXI) FENILO

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    ACIDO ACETICO Y ESTER ALFA - SUSTITUIDO - 4 (QUINOLEINA - 2 - ILO - METOXI) FENILO SE PUEDE OBTENER POR TRANSFORMACION DE LOS FENOLES CORRESPONDIENTES CON 2 - HALOGENO - METILQUINOLEINA O POR TRANSFORMACION DE LAS QUINOLEINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES CON HALOGENIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER INCLUIDOS EN MEDICAMENTOS COMO ACTIVADORES.

  19. 19.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL METOXI)FENIL - ACETICO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14, C07D215/18.

    LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL METOXI)FENIL-ACETICO SE PUEDEN PRODUCIR PARTIENDO DE LOS ESTERES CORRESPONDIENTES DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL - METOXI) FENIL -ACETICO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN MEDICAMENTOS.

  20. 20.-

    DERIVADO DE ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILACETICO DISUSTITUIDO

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILACETICO DISUSTITUIDO, QUE SE EMPLEA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTEOS Y SE OBTIENE A TRAVES DE LA REDUCCION DE CETOESTERES DISUSTITUIDOS MEDIANTE REACTIVOS GRIGNARD Y EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA DE REDUCCION CON TIOLENO.