12 inventos, patentes y modelos de RADDATZ, PETER, DR.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE CROMENONA Y CROMANONA COMO INHIBIDORES DE INTEGRINA

    (03/2008)

    Un procedimiento para extraer un exceso de cantidad de aplicación de un aplicador que comprende las etapas de: almacenamiento de una cantidad de aplicación en un miembro de alojamiento , teniendo dicho miembro de alojamiento un extremo abierto; montaje de una estructura deformable de extremo abierto y de pared flexible a dicho extremo abierto de dicho miembro de alojamiento, teniendo dicha estructura deformable de extremo abierto y de pared flexible un pasaje por la misma que se comunica con los extremos de la misma, adaptado dicho pasaje para recibir dicho aplicador por el mismo sustancialmente sin interferencia cuando dicha estructura deformable está en su estado no deformado; inserción de dicho...

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADHESION.

    (09/2004)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/22, A61K31/55, C07D401/12, A61K31/38, A61K31/155, C07D413/06, C07D401/04, C07D207/26, A61K31/42, C07D263/20, C07D211/58, A61K31/34, C07D413/12, C07D211/44, C07C257/18, C07D243/24.

    COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; IMPIDEN LA UNION DE FIBRINOGENO AL CORRESPONDIENTE RECEPTOR, Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APLOPEJIAS, INFARTOS DE CORAZON, ISQUEMIAS, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.

  3. 3.-

    AMINOACIDOS BICICLICOS AROMATICOS

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, A61K31/535, C07D413/12, C07D265/36, C07D319/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CARACTERIZADA PORQUE X, Y, Z, R 1 A, R 2 A, R 3 A, R SU P,4 A, R 5 A, R 6 A, R 7 A, R 8 A, R 11 A, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION , ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILASIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, TROMBOSIS, INFARTOS, CARDIOPATIAS CORONARIAS, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS, SINTOMAS PATOLOGICOS SOSTENIDOS O PROPAGADOS PORANGIOGENESIS Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA.

    (01/2002)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/495, C07D241/08, C07D295/185, C07D295/215, C07D295/192.

    NUEVO DERIVADO PIPERAZINA DE LA FORMULA I DONDE R1, R2, Y, Z, M, N Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1. INHIBEN LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR DE FIBRINOGENO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO, INFECCIONES, ARTERIOSCLEROSIS ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADHESION.

    (10/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/495, C07D413/06, A61K31/42, C07D263/20, C07D491/10.

    NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1, Z E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD DE PATENTE I, ASI COMO SUS SALES INHIBIDORAS DE ENLACE DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR DE FIBRINOGENO Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS, ASI COMO TUMORES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 1-FENIL-OXAZOLIDIN-2-ONA SUBSTITUIDOS SU OBTENCION, Y EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADHESION.

    (08/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12, C07D263/24.

    NUEVO DERIVADO OXAZOLIDINONA DE LA FORMULA I DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO FENIL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO DE FORMA SENCILLA POR CN, H2N NH) NH CH2)N TRA CH O N, Q SIGNIFICA O, S O NH M ES 1,2 O 3 Y N SIGNIFICA 0,1,2 O 3, ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAS, INHIBIENDO LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PUDIENDO SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS ASI COMO TUMORES.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ADHESION

    (01/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/42, C07D263/24.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R 1 , R 2 Y R{SUP, 3} POSEEN LOS SIGNIFICADOS DADOS, ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE DISPONIENDO DE CAPACIDAD AMORTIGUADORA DE LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APOPLEJIA, INFARTO DE MIOCARDIO, ISQUEMIAS, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.

  8. 8.-

    ANALOGOS DE PEPTIDO CON ACTIVIDAD RENININHIBIERENDER.

    (11/1995)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/385, A61K37/64, C07K5/02, C07K5/04, C07D339/08.

    NUEVOS ANALOGOS DE PETID DE LA FORMULA I EN DONDE R ELEVADO 1 HASTA R ELEVADO 6, Z, E, O, T, Y W TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE LA PATENTE REIVINDICADA 1, ASI COMO SUS SALES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DE PLASMA HUMANA.

  9. 9.-

    ANALGESICOS

    (05/1995)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/505.

    LOS NUEVOS ANALGESICOS CONTIENEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE = A - B = ES = CH - CH = O = N - CR2 =, ALK ES UN GRUPO ALQUILENO CON 2-4 ATOMOS DE C, R1 ES H, DIALQUILAMINOALQUILO , CARBOXIALQUILO. ALCOXIXARBONILALQUILO , CARBAMOIALQUILO, N ALQUILCARBAMOILALQUILO O N,N-DIALQUILCARBAMOILALQUILO , Y ES CH O N, Z ES UN ENLACE O - CO -, AR ES UN GRUPO FENILO, TIENILO O PIRIDILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR ALQUILO, ALCOXI, F, CL, BR, I Y/O CF3, Y R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO, CONTENIENDO LOS GRUPOS ALQUILO, ALCOXI Y ALQUILTIO CA DA UNO 1 - 4 ATOMOS DE C, Y/O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: HOLZEMANN, GUNTER, DR. Clasificación: C07K1/00, A61K37/64, A61K31/395, A61K31/16, C07D239/42, C07D257/04, C07K5/02, C07D241/20, C07D213/56, C07C149/24, C07C125/065.

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA (I), DONDE X,Z,E,Q,Y,R1,R2,R3,R4 ,R5,R6,K,M Y N, TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE 1, Y SUS SALES IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DE PLASMA HUMANO.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D403/12, C07K5/00, C07D235/14, C07K5/02, A61K37/02.

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA I X-2-NR2-CHR3-CHR4-(CHR5)N-CO- B-D, DONDE X,Z,R2,R3,R4,R5,B,D Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, Y SUS SALES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DEL PLASMA HUMANO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS INIHIOBIDORES DE RENINA QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI.

    (07/1988)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07K1/00, C07K5/00, A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS INHIBIDORES DE RENINA QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI DE FORMULA I HX-Z-NR2-CHR3-CHOH-(CHR4)N-CO-EI HEN LA QUE X, Z, R2, R3, R4, E Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS SALES. SE OBTIENEN MEDIANTE SU LIBERACION, A PARTIR DE UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE SOLVOLIZANTE O HIDROGENOLIZANTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN ACTIVIDAD DE PLASMARRENINA HUMANA.