40 inventos, patentes y modelos de RACK, MICHAEL

  1. 1.-

    Derivados de sulfuro de oxa o tia-heteroarilalquilo fluorados para combatir plagas de invertebrados

    (05/2015)

    Compuestos de la fórmula I y las sales y N-óxidos de los mismos**Fórmula** en los que X es O o S(≥O)m; m es 0, 1, 2 n es 0, 1 ó 2; p es 1 ó 2 R3U es haloalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, y haloalquinilo C3-C4, en el que el halógeno es flúor; U es un sistema anular heteroaromático de 5 a 10 miembros seleccionado del grupo que consiste en piridina, pirimidina, pirazina, piridazina, 1,3,5-triazina, quinolina, 1H-indol, 1H-benzoimidazol, benzotiazol, benzooxazol, benzofurano, benzotiofeno, 1H-pirrol, 1H-pirazol, 1H-1,2,4-triazol, 1H-imidazol, 1H-1,2,3-triazol, 1H-tetrazol, tiofeno, tiazol, 1,3,4-tiadiazol, furano, oxazol, 1,2,4-oxadiazol, 1,3,4-oxadiazol, en el que el anillo heteroaromático puede estar sustituido por uno a cuatro sustituyentes V, V es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo-C1-C3, que puede estar sustituido con átomos de halógeno, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, C(≥O)R4, C(≥S)R4, S(O)oR10, CN, NO2, un grupo amino que puede estar sustituido o disustituido por alquilo C1-C4 o por acilo C1-C4; o es 0,1 ó 2; R1, R2 se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido por halógeno, por alcoxi C1-C4, por alquiltio C1-C4, por alquilsulfinilo C1-C4, por alquilsulfonilo C1-C6, por CN, por C(≥O)R4, por OC(≥O)R4, por N-(alquilo C1-C3)2, o por OH, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo-C1-C3, que puede estar sustituido por un átomo o átomos de halógeno, CN, C(≥O)R7, C(≥S)R7, C(R11)≥NR12, C(R11)≥NOR12, o R1 y R2 pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos cicloalquilo C3-C6, C≥C(R5)R6 o C≥NOR5; R4 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, NR8R9; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R6 es alcoxi C1-C6, NR8R9; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, OH, alcoxi C1-C6 que puede estar sustituido por halógeno, por alcoxi C1-C4, por alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4, por alquiltio C1-C4, por alquilsulfinilo C1-C4, por alquilsulfonilo C1-C6, por cicloalquilo C3-C6, por tetrahidrofurilo, por fenilo, por piridilo [en el que los dos últimos radicales mencionados pueden estar sustituidos por halógeno], por CN, por C(≥O)OR12 o por C(≥O)NR11R12, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, cicloalquiloxi C3-C6, que puede estar sustituido por halógeno, cicloalquiltio C3-C6 que puede estar sustituido por halógeno, NR8R9, alquiltio C1-C6, N(R13)C(≥O)N(R14)R15 o los siguientes grupos W1 a W5:**Fórmula** R8 y R9 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo amino, o mono-(alquil-C1-C6)amino o di-(alquil C1-C4) amino o grupos amino cíclicos C2-C5. R11, R12, R13, R14 y R15 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C6; R10 es alquilo C1-C6 que puede estar sustituido por halógeno, por alcoxi C1-C4, por alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4, por S(O)o-alquilo C1-C6, por fenilo o por tetrahidrofurilo, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3, que puede estar sustituido con átomos de halógeno.

  2. 2.-

    Procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas

    (03/2015)

    Un procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, arilo, o hetarilo, en el que los dos últimos radicales mencionados están no substituidos o substituidos por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, NR5R6 o arilo, en el que el grupo arilo está no substituido o substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; o los radicales R3 y R4, conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están unidos, forman un anillo carbocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado al máximo de 3-, 4-, 5-, 6- ó 7-átomos o un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado al máximo de 3-, 4-, 5-, 6- ó 7-átomos, conteniendo 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N como átomos del anillo, en el que el anillo carbocíclico o heterocíclico está substituido o no substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R5 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; R6 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4, fenilo, y fenil-alquilo de C1-C4; o R5 y R6 conjuntamente forman un puente alquileno de C4 o C5 o un grupo -CH2CH2OCH2CH2- o - CH2CH2NR7CH2CH2-; y R7 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; comprendiendo el procedimiento: a) mezcla de un compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente; X es halógeno o alcoxi de C1-C4; con un compuesto de fórmula IIIa**Fórmula** en la que R2, R3, R4 son tal como se han definido anteriormente; Y es independientemente halógeno o alcoxi de C1-C4; o los dos radicales Y en un compuesto de fórmula IIIa forman, conjuntamente, un grupo -O-(CH2)n-O-, en el que el resto alcandiilo -(CH2)n- está no substituido o substituido con 1, 2 ó 3 substituyentes seleccionados entre halógeno y alquilo de C1-C4; y n es 2, 3 ó 4; y al menos una base seleccionada entre metilatos de metal alcalino o etilatos de metal alcalino para formar una mezcla de reacción; b) después de un primer periodo de reacción, la mezcla de reacción es tratada con al menos un ácido; y, c) después de un segundo periodo de reacción, la mezcla de reacción es tratada con al menos una fuente de amoníaco.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de piridina

    (01/2015)

    Procedimiento para la preparación de derivados de piridina sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 y R2 independientemente iguales o diferentes son H, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada o cíclica) o arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino; F; Cl; Br; I; R3 ≥ -CN, NO2, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada, o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; R4 ≥ EnR6 m en el que si n ≥ m ≥ 1, entonces E ≥ S, y R6 ≥ alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; si n ≥ 0 y m ≥ 1 entonces R6 ≥ H, alquilo C1-20 (de cadena ramificada o lineal o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; E1 ≥ O, N R5 ≥ H n ≥ 1 para E1 ≥ O y 2 para E1 ≥ N que comprende la reacción de un compuesto de carbonilo α,ß-insaturado de fórmula (II) R3-C(O)-C(R1) ≥ C(R2)-G (II) en donde R1, R2 y R3 tienen el significado anteriormente definido; G ≥ -NH2 o un grupo saliente con un reactivo de Horner-Wadsworth-Emmons de fórmula (IIIb2)**Fórmula** en donde R' ≥ independientemente los mismos o diferentes significa alquilo C1-20, de cadena ramificada o lineal o cíclica, o arilo C6-20; EnR6 m ≥ en el que Si n ≥ m ≥ 1, entonces E ≥ S, y R6 ≥ alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; Si n ≥ 0 y m ≥ 1 entonces R6 ≥ H, alquilo C1-20 (cadena ramificada o lineal o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; Y ≥ -CN; -C(O)NH2; -C(O)OR7 con R7 ≥ como se ha definido para el R1 anterior, excepto H en presencia de una base y si i) Y ≥ -CN ó -C(O)NH2; G ≥ un grupo saliente y la base es un alcoholato, posteriormente catalizado por ácido, con ciclación catalizada por zeolitas o catalizadas por base; ii) Y ≥ -C(O)OR7, G ≥ un grupo saliente y la base es un alcoholato, con ciclación básica posterior en presencia de amoníaco.

  4. 4.-

    6-halógeno-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidinas para combatir plagas animales

    (12/2014)

    Un procedimiento no terapéutico para combatir plagas animales que comprende la puesta en contacto de las plagas animales, sus hábitos, terreno de reproducción, fuente de alimento, planta, semilla, suelo, área, material o entorno en los que las plagas animales se desarrollan o pueden desarrollarse, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que se protegerán del ataque o infestación animal con una cantidad eficaz como pesticida de al menos una 6-halógeno-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]-pirimidina de la fórmula general I**Fórmula** en la que X es halógeno; R1 es hidrógeno, halógeno, OH, CN, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10- alquilsulfonilo, C1-C10-alquilamino, di(C1-C10-alquil)amino, C2-C10-alquenilo, fenilo, fenoxi, benciloxi, C2-C10- alqueniloxi, C2-C10-alquiniloxi o C2-C10-alquinilo, en el que C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo y C1-C10- alquilsulfonilo puede estar no sustituido o total o parcialmente sustituido por halógeno y/o puede llevar un grupo seleccionado entre C1-C4-alcoxi, C1-C4-alcoxicarbonilo o COOH; R2 es C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C3-C10-cicloalquilo, C2-C10-alquenilo o C2-C10- alquinilo; R3 es hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C1-C10-alquilcarbonilo, C1-C10- alcoxicarbonilo o arilcarbonilo; R4 es C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo, heterociclo de 3 a 7 miembros o un radical de la fórmula -A-R4a, siendo posible que C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo y heterociclo de 3 a 7 miembros estén sustituidos o lleven 1, 2 ó 3 radicales que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C1-C10-alquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-haloalcoxi, amino, C1-C10-alquilamino, di(C1-C10- alquil)amino, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-cicloalquil-C1-C4- alquilo, fenilo, fenil-C1-C4-alcoxi y feniloxi, en el que los cinco últimos radicales mencionados por su parte pueden ser no sustituidos o pueden llevar uno, dos o tres sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi y halógeno, y en el que el heterociclilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en oxígeno, azufre, nitrógeno y un grupo NR5, siendo también posible que el C3-C10-cicloalquilo, el fenilo y el heterociclo de 3 a 7 miembros se fusionen con un anillo carbocíclico saturado, insaturado o aromático de 5 a 7 miembros o con un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros y dicho anillo fusionado puede ser no sustituido o puede llevar de por sí uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno y C1-C4- alquilo; en el que es una cadena de C1-C6-alquileno que puede comprender un heteroátomo seleccionado a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre; R4a es C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo o heterociclo de 3 a 7 miembros, siendo posible que C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo y heterociclo de 3 a 7 miembros estén no sustituidos o lleven 1, 2 ó 3 radicales que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C1-C10-alquilo, C1-C10- alcoxi, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-haloalcoxi, amino, C1-C10-alquilamino, di(C1-C10-alquil)amino, C1-C10-alquiltio, C1- C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-cicloalquil-C1-C4-alquilo, fenilo, fenil-C1-C4-alcoxi y feniloxi, en el que los cinco últimos radicales mencionados por su parte pueden ser no sustituidos o pueden llevar uno, dos o tres sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en C1- C4-alquilo, C1-C4-alcoxi y halógeno, y en el que heterociclilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en oxígeno, azufre, nitrógeno y un grupo NR5, siendo también posible que C3-C10-cicloalquilo, fenilo y heterociclo de 3 a 7 miembros se fusionen con un anillo carbocíclico saturado, insaturado o aromático de 5 a 7 miembros o con un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros y dicho anillo fusionado puede ser no sustituido o puede llevar en sí uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno y C1-C4-alquilo; y R5 es hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C6-alquenilo o C3-C6-alquinilo.

  5. 5.-

    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4

    (10/2014)

    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 de la fórmula I, en la que X representa un grupo CX1X2X3, en el que X1, X2 y X3 , independientemente unos de otros, representan hidrógeno, flúor o cloro, pudiendo representar X1 también alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4 y siendo al menos uno de los restos X1, X2 distinto de hidrógeno, R1 representa metilo y R2 representa un grupo CO2R2a, en el que R2a representa cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o alquilo C1-C6, que dado el caso puede estar sustituido con alcoxi C1-C4, fenilo o cicloalquilo C3-C6, que comprende las etapas siguientes: i) Reacción de un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, presentando en la fórmula II las variables X y R2 los significados indicados para la fórmula I, Y representa oxígeno, un grupo NRy1 o un grupo [NRy2Ry3]+Z-, en el que Ry1, Ry2 y Ry3, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o Ry2 y Ry3, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, y Z- representa un anión; R3 representa OR3a o un grupo NR3bR3c, en el que R3a, R3b y R3c, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o R3b y R3c, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, presentando en la fórmula II la variable R1 los significados indicados para la fórmula I.

  6. 6.-

    Procedimiento de preparación de compuestos de isoxazolina sustituidos y sus precursores

    (10/2014)

    Un procedimiento de preparación de un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es seleccionado de H, CH3, CF3, CH2CH3, CH2CF3, Cl, Br, I, CN, NO2, SF5, OCH3, OCF3 o OCHF2; R2 es seleccionado de H, F, Cl, Br, I o CF3; R3 es seleccionado de H, F, Cl, Br o CN; R4 es seleccionado de H, F, Cl, Br, I o CF3; R5 es seleccionado de H, F, Cl o CF3; R8 es seleccionado de H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con n sustituyentes R10, o Z-A, en la que Z es un enlace químico, CH2, CH2CH2 o C≥O y A es seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**

  7. 7.-

    Procedimiento para la preparación de beta-cetonitrilos

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de δ-cetonitrilos de fórmula general I en la que R1 representa alquilo C2-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-5 C12, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C4,fenil-alquilo C1-C4, fenoxi-alquilo C1-C4 o benciloxi-alquilo C1-C4, pudiendo estar sustituido alquilo C2-C12 conuno de los restos RA, pudiendo estar sustituidos los grupos cicloalquilo C3-C8 en los restos mencionadosanteriormente con 1, 2, 3, 4 o 5 restos RB y pudiendo estar sustituidos los grupos fenilo en los restosmencionados anteriormente con 1, 2, 3, 4 o 5 restos RC; RA se selecciona entre alcoxilo C1-C10, alcoxi C1-C6-alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C10, NH2, alquilamino C1-C10y di-alquilamino C1-C10; RB se selecciona entre flúor, alquilo C1-C4, perfluoroalquilo C1-C4 y los significados indicados para RA; RC se selecciona entre flúor, nitro, alquilo C1-C4, perfluoroalquilo C1-C4 y los significados indicados para RA,presentando R1 al menos 3 átomos de C; R2 representa alquilo C1-C8; que comprende la reacción de un nitrilo de fórmula II**Fórmula** en la que R1 presenta uno de los significados mencionados anteriormente, con un éster de ácido carboxílico defórmula III,**Fórmula** en la que R2 presenta uno de los significados mencionados anteriormente y R3 representa alquilo C1-C12, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C4, fenil-alquilo C1-C4, fenoxi-alquilo C1-C4 obenciloxi-alquilo C1-C4, llevándose a cabo la reacción en un disolvente inerte, que se selecciona entre hidrocarburosalifáticos, hidrocarburos cicloalifáticos, hidrocarburos aromáticos, dialquiléteres, éteres alicíclicos y mezclas de losmismos, llevándose a cabo la reacción en presencia de un alcoholato de potasio y añadiéndose al menos el 80 % del nitrilode fórmula II a la reacción en las condiciones de reacción, realizándose la adición del nitrilo de fórmula II y del ésterde fórmula III en paralelo

  8. 8.-

    Procedimiento para la producción de (3-dihalometil-1-metilpirazol-4-il)carboxamidas N-sustituidas

    (11/2013)

    Procedimiento para la producción de compuestos de fórmula (I), en la que R1 representa fenilo o cicloalquilo C3-C7, que no están sustituidos o presentan 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, que seseleccionan independientemente entre sí de entre halógeno, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiloC1-C4, haloalcoxilo C1-C4, haloalquiltio C1-C4 y cicloalquilo C3-C7, R1a representa hidrógeno o flúor, o R1a junto con R1 representa alcanodiilo C3-C5 o cicloalcanodiilo C5-C7, no estandosustituidos el alcanodiilo C3-C5 y el cicloalcanodiilo C5-C7 o presentando 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados deentre alquilo C1-C4, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o alcoxi C1-C4-alquilo C1-C2, X representa F o Cl y n representa 0, 1, 2 ó 3;

  9. 9.-

    Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas

    (06/2013)

    Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno; Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante la reacción de un cloruro de ácido de fórmula (II) con una arilamina (III) en un disolvente no acuoso adecuado, caracterizado porque, en ausencia de una base auxiliar, a) se dispone previamente el cloruro de ácido (II), b) se establece una presión de desde 0 hasta 700 mbar, c) se añade de manera dosificada la arilamina (III), de modo que la razón molar de (II) con respecto a (III) asciende ade 0,9:1 a 1,1:1 y d) se aísla el producto de valor.

  10. 10.-

    Compuestos de 1-(azolin-2-il)amino-1,2-difeniletano para combatir insectos, arácnidos y nematodos

    (08/2012)

    Compuestos de 1- (azolin-2-il) amino-1, 2-difeniletano de fórmula general (I) : en la que A es un radical de las fórmulas A1 o A2: y en las que m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es azufre u oxígeno; R1, R2 son cada uno independientemente halógeno, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ciano, nitro, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-C8, (alquil C1-C8) amino, di (alquil C1-C8) amino, alquiltio C1-C8, alquenilo C2-C8, alqueniloxilo C2-C8, alquenilamino C2-C8, alqueniltio C1-C6, alquinilo C2-C8, alquiniloxilo C2-C8, alquinilamino C2-C8, alquiniltio C2-C8, alquilsulfonilo C1-C8, alquilsulfoxilo C1-C8, alquenilsulfonilo C2-C8, alquinilsulfonilo C2-C8, formilo, alquilcarbonilo C1-C8, alquenilcarbonilo C2-C8, alquinilcarbonilo C2-C8, alcoxicarbonilo C1-C8, alqueniloxicarbonilo C2-C8, alquiniloxicarbonilo C2-C8, carboniloxilo, alquilcarboniloxilo C1-C8, alquenilcarboniloxilo C1-C8, alquinilcarboniloxilo C1-C8, en los que los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos mencionados anteriormente pueden portar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rn.º, C (O) NRaRb, (SO2) NRaRb, en los que Ra y Rb son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C8, en los que los átomos de carbono en estos grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rn.º, un radical Y-Ar o un radical Y-Cy, en los que Y es un enlace sencillo, oxígeno, azufre, alcanodiilo C1-C8 o alcanodiiloxilo C1-C8, Ar es fenilo, naftilo o un anillo heteroaromático, mono o bicíclico, de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno como miembros de anillo, en los que Ar no está sustituido o puede portar cualquier combinación de 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales

  11. 11.-

    Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico

    (06/2012)

    Método para la preparación de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula** donde R1 representa alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyocaso ambos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 yhaloalcoxi de C1-C4; R2 y R3, independientemente entre sí, representan alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyo caso los dos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen o1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4,haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; o R2 conjuntamente con R3 y el átomo de nitrógeno al cual ambos residuos están enlazados representan un residuoheterocíclico de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, el cual puede comprender, además del átomo denitrógeno, 1, 2 o 3 heteroátomos más seleccionados entre O, N y S en calidad de miembros de anillo; R4 representa hidrógeno, flúor o cloro; y X1 y X2, independientemente entre sí, representan flúor o cloro; En el cual se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (II), donde R1, R2 y R3 tienen uno de los significados dados previamente; con un compuesto de la fórmula X1X2R420 CC(≥O)-F en presencia de al menos un fluoruro de metal alcalino o de metal alcalino térreo.

  12. 12.-

    Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos

    (04/2012)

    Compuestos de la fórmula III Donde R1 significa alquilo de C1-C6.

  13. 13.-

    COMPUESTOS DE N-TIO-ANTRANILAMIDA Y SU USO COMO PLAGUICIDAS

    (12/2011)

    Compuestos de N-Tio-antranilamida de fórmula I en donde R1 es hidrógeno; o alquilo C1 -C10, alquenilo C2 - C10, alquinilo C2 - C10, o cicloalquilo C3 - C8, cada uno de los cuales está sustituido o no sustituido con 1 a 5 grupos independiente seleccionados de entre halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi C1 - C10, alquiltio C1 - C10, alquilsulfinilo C1 - C10, alquilsulfonilo C1 - C10, alcoxicarbonilo C2 - C10, alquilamino C1 - C10, di(alquil C1 - C10)amino y cicloalquilamino C3 - C8; o alquilcarbonilo C1 - C10, alcoxicarbonilo C1 - C10 alquilaminocarbonilo C1 - C10, di(alquil C1 - C10)aminocarbonilo; A es A1 en donde indica el sitio de enlazamiento; R2 y R3 cada uno independientemente son R6, o R2 y R3 junto con el átomo de azufre al cual están unidos forman un anillo de 3 a 8 miembros saturado, parcialmente insaturado o insaturado que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, azufre, cuyo anillo puede estar fusionado con uno o dos anillos de 5 a 6 miembros saturados, parcialmente insaturado o insaturado que pueden contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde todos los anillos anteriores están sustituidos o no sustituidos por cualquier combinación de 1 a 6 grupos R8; G es oxígeno o azufre; R6 es alquilo C1 - C20, alquenilo C2 - C20, alquinilo C2 - C20, cicloalquilo C3 - C8, cicloalquenilo C3 - C8, cicloalquinilo C3 - C8, fenilo, naftilo, bifenilo, o un sistema de anillo de 3 a 8 miembros saturated, parcialmente insaturado o insaturado que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde todos estos grupos están sustituidos o no sustituidos por una combinación de 1 a 6 grupos R8; R8 es R9; o dos grupos R8 junto con los átomos a los cuales están unidos forman un sistema de anillo de 3 a 8 miembros saturado, parcialmente insaturado o insaturado que puede contener de 1 a 4 heteroátomos /heterogrupos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, azufre, SO y SO2, y cuyo sistema de anillo está sustituido o no sustituido con cualquier combinación de 1 a 6 grupos R9. R9 es R10, R11, -C(=G)R10, -C(=NOR10)R10, -C(=NNR10 2)R10, -C (=G)OR10, - C(=G)NR10 2, -OC(=G)R10, -OC(=G)OR10, -NR10C(=G)R10, -N[C(=G)R10]2, -NR10C(=G)OR10, -C(=G)NR10-NR10 2, -C(=G)NR10-NR10[C(=G)R10], -NR10- C(=G)NR10 2, -NR10-NR10C(=G)R10, -NR10-N[C(=G)R10]2, -N[(C=G)R10]-NR10 2, - NR10-NR10[(C=G)GR10], - NR10[(C=G)NR10 2, -NR10[C=NR10]R10, - NR10(C=NR10)NR10 2, -O-NR10 2, -O-NR10(C=G)R10, -SO2NR10 2, -NR10SO2R10, -SO2OR10, -OSO2R10, -OR10, -NR10 2, -SR10, -SiR10 3, -PR10 2, -P(=G)R10, -SOR10, - SO2R10, -PG2R10 2, -PG3R10 2, o dos grupos R9 juntos son (=G), (=N-R10), (=CR10 2), (=CHR10), o (=CH2); E06764009 R10 es alquilo C1 - C10, alquenilo C2 - C10, alquinilo C2 - C10, cicloalquilo C3 - C8, cicloalquenilo C4 -C8, cicloalquil C3 -C8 - alquilo C1 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alquilo C1 - C4, cicloalquil C3 - C8 - alquenilo C2 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alquenilo C2 - C4, alquil C1 - C10 - cicloalquilo C3 - C8, alquenil C2 - C10 - cicloalquilo C3 - C8, alquinil C2 -C10 - cicloalquilo C3 - C8, alquil C1 - C10 - cicloalquenilo C4 - C8, alquenil C2 - C10 - cicloalquenilo C4 - C8, alquinil C2 - C10 - cicloalquenilo C4 - C8, un sistema de anillo de 3 a 8 miembros saturado, parcialmente insaturado o insaturado que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde los grupos anteriores están sustituidos o no sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos R11; R11 es halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, formilo, alquilcarbonilo C1 - C10, alcoxi C1 - C10, alqueniloxi C2 - C10, alquiniloxi C2 - C10, haloalcoxi C1 - C10, haloalqueniloxi C3 - C10, haloalquiniloxi C3 - C10, cicloalcoxi C3 - C8, cicloalqueniloxi C4 - C8, halocicloalcoxi C3 - C8, halocicloalqueniloxi C4 - C8, cicloalquil C3 - C8 - alcoxi C1 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alcoxi C1 - C4, cicloalquil C3 - C8 - alqueniloxi C2 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alqueniloxi C2 - C4, alquil C1 - C10 - cicloalcoxi C3 - C8, alquenil C1 - C10 - cicloalcoxi C3 - C8, alquinil C1 - C10 - cicloalcoxi C3 - C8, alquil C1 - C10 - cicloalqueniloxi C3 - C8, alquenil C1 - C10 - cicloalqueniloxi C3 - C8, alcoxi C1 - C4 - alcoxi C1 - C10, alcoxi C1 - C4 - alqueniloxi C2 - C10, mono o di(alquil C1 - C10)carbamoilo, mono o di(haloalquil C1 - C10)carbamoilo, mono o di(cicloalquil C3 - C8)carbamoilo, alcoxicarbonilo C1 - C10, cicloalcoxicarbonilo C3 - C8, alquilcarboniloxi C1 - C10, cicloalquilcarboniloxi C3 - C8, haloalcoxicarbonilo C1 - C10, haloalquilcarboniloxi C1 - C10, alcanamido C1 - C10, haloalcamido C1 - C10, alquenamido C2 - C10, cicloalcanamido C3 - C8, cicloalquil C3 - C8 - alcanamido C1 - C4, alquiltio C1 - C10, alqueniltio C2 - C10, alquiniltio C2 - C10, haloalquiltio C1 - C10, haloalqueniltio C2 - C10, haloalquiniltio C2 - C10, cicloalquiltio C3 - C8, cicloalqueniltio C3 - C8, halocicloalquiltio C3 - C8, halocicloalqueniltio C3 - C8, cicloalquil C3 - C8 - alquiltio C1 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alquiltio C1 - C4, cicloalquil C3 - C8 - alqueniltio C2 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alqueniltio C2 - C4, alquil C1 - C10 - cicloalquiltio C3 - C8, alquenil C1 - C10 - cicloalquiltio C3 - C8, alquinil C1 - C10 - cicloalquiltio C3 - C8, alquil C1 -C10 - cicloalqueniltio C3 - C8, alquenil C1 - C10 - cicloalqueniltio C3 - C8, alquilsulfinilo C1 - C10, alquenilsulfinilo C2 - C10, alquinilsulfinilo C2 - C10, haloalquilsulfinilo C1 - C10, haloalquenilsulfinilo C2 - C10, haloalquinilsulfinilo C2 - C10, cicloalquilsulfinilo C3 - C8, cicloalquenilsulfinilo C3 - C8, halocicloalquilsulfinilo C3 - C8, 25 halocicloalquenilsulfinilo C3 - C8, cicloalquil C3 - C8 - alquilsulfinilo C1 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alquilsulfinilo C1 - C4, cicloalquil C3 - C8 - alquenilsulfinilo C2 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alquenilsulfinilo C2 - C4, alquil C1 - C10 - cicloalquilsulfinilo C3 - C8, alquenil C1 - C10 - cicloalquilsulfinilo C3 - C8, alquinil C1 - C10 - cicloalquilsulfinilo C3 -C8, alquil C1 - C10 - cicloalquenilsulfinilo C3 - C8, alquenil C1 - C10 - cicloalquenilsulfinilo C3 - C8, alquilsulfonilo C1 - C10, alquenilsulfonilo C2 - C10, alquinilsulfonilo C2 - C10, haloalquilsulfonilo C1 - C10, haloalquenilsulfonilo C2 - C10, haloalquinilsulfonilo C2 - C10, cicloalquilsulfonilo C3 - C8, cicloalquenilsulfonilo C3 - C8, halocicloalquilsulfonilo C3 - C8, halocicloalquenilsulfonilo C3 -C8, cicloalquil C3 - C8 - alquilsulfonilo C1 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alquilsulfonilo C1 -C4, cicloalquil C3 - C8 - alquenilsulfonilo C2 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alquenilsulfonilo C2 - C4, alquil C1 - C10 - cicloalquilsulfonilo C3 - C8, alquenil C1 - C10 - cicloalquilsulfonilo C3 - C8, alquinil C1 - C10 - cicloalquilsulfonilo C3 - C8, alquil C1 - C10 - cicloalquenilsulfonilo C3 - C8, alquenil C1 - C10 - cicloalquenilsulfonilo C3 - C8, di(alquil C1 - C10)amino, alquilamino C1 - C10, alquenilamino C2 - C10, alquinilamino C2 - C10, alquil C1 - C10 - alquenilamino C2 - C10, alquil C1 - C10 - alquinilamino C2 - C10, haloalquilamino C1 - C10, haloalquenilamino C2 - C10, haloalquinilamino C2 - C10, cicloalquilamino C3 - C8, cicloalquenilamino C3 - C8, halocicloalquilamino C3 - C8, halocicloalquenilamino C3 - C8, cicloalquil C3 - C8 - alquilamino C1 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alquilamino C1 - C4, cicloalquil C3 - C8 - alquenilamino C2 - C4, cicloalquenil C4 - C8 - alquenilamino C2 - C4, alquil C1 - C10 - cicloalquilamino C3 - C8, alquenil C1 - C10 - cicloalquilamino C3 - C8, alquinil C1 - C10 - cicloalquilamino C3 - C8, alquil C1 - C10 - cicloalquenilamino C3 - C8, alquenil C1 - C10 - cicloalquenilamino C3 - C8, tri(alquil C1 - C10)sililo, arilo, ariloxi, ariltio, arilamino, arilalcoxi C1 - C4, arilalqueniloxi C3 - C4, arilalquiltio C1 - C4, arilalqueniltio C2 - C4, arilalquilamino C1 - C4, arilalquenilamino C3 - C4, arildi( alquil C1 - C4)sililo, triarilsililo, en donde arilo es fenilo, naftilo o bifenilo, o un sistema de anillo de 3 a 8 miembros saturado, parcialmente insaturado o insaturado que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde estos arilo y estos sistemas de anillo heterocíclico están sustituidos o no sustituidos con cualquier combinación de 1 a 6 grupos seleccionados de entre halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, mercapto, alquilo C1 -C4, holoalquilo C1 -C4, cicloalquilo C3 - C8, alcoxi C1 - C4, haloalcoxi C1 - C4, alquiltio C1 -C4, haloalquiltio C1 - C4, di(alquil C1 - C4)amino, alquilamino C1 - C4, haloalquilamino C1 - C4, formilo y alquilcarbonilo C1 - C4; Q1 y Q2 son independientemente cada uno hidrógeno, halógeno, ciano, SCN, nitro, hidroxi, alquilo C1 - C10, haloalquilo C1 - C10, alquenilo C2 - C10, haloalquenilo C2 - C10, alquinilo C2 - C10, haloalquinilo C3 - C10, cicloalquilo C3 - C8, halocicloalquilo C3 - C8, alcoxi C1 - C10, haloalcoxi C1 - C10, alquiltio C1 - C10, haloalquiltio C1 - C10, alquilsulfinilo C1 - C10, haloalquilsulfinilo C1 - C10, alquilsulfonilo C1 - C10, haloalquilsulfonilo C1 - C10, alquilsulfoniloxi C1 - C10, haloalquilsulfoniloxi C1 - C10, alquilamino C1 - C10, di(alquil C1 - C10)amino, cicloalquilamino C3 - C8, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo C1 -C10, alquilaminocarbonilo C1 - C10, di(alquil C1 - C10)aminocarbonilo, o trialquilsililo (C1 -C10, o Q1 y Q2 son independientemente cada uno fenilo, bencilo o fenoxi, en donde cada anillo está sustituido o no sustituido con cualquier combinación de 1 a 3 sustituyentes independiente seleccionados de entre el grupo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1 - C10, haloalquilo C1 - C10, alquenilo C2 - C10, haloalquenilo C2 - C10, alquinilo C2 - C10, haloalquinilo C3 - C10, cicloalquilo C3 - C8, halocicloalquilo C3 - C8, alcoxi C1 - C10, haloalcoxi C1 - C10, alquiltio C1 - C10, alquilsulfinilo C1 - C10, alquilsulfonilo C1 - C10, alquilamino C1 - C10, di(alquil C1 - C10)amino, cicloalquilamino C3 - C8, alquil C1 - C10 - cicloalquilamino C3 - C8, alquilcarbonilo C1 - C10, alcoxicarbonilo C1 - C10, alquilaminocarbonilo C1 - C10, di(alquil C1 - C10)aminocarbonilo y tri(C1 - C10)-alquilsililo; Q3 es halógeno; o alquilo C1 - C10, haloalquilo C1 - C10, alquenilo C2 - C10, haloalquenilo C2 - C10, alquinilo C2 - C10, haloalquinilo C3 - C10, cicloalquilo C3 - C8, halocicloalquilo C3 -C8, alquil C1 - C10 - cicloalquilo C3 -C8, haloalquil C1 -C10 - cicloalquilo C3 - C8, cada uno no sustituido o independientemente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados de entre ciano, alcoxi C1 - C10, haloalcoxi C1 - C10, alquiltio C1 - C10, haloalquiltio C1 - C10, alquilsulfinilo C1 - C10, haloalquilsulfinilo C1 - C10, alquilsulfonilo C1 - C10, haloalquilsulfonilo C1 - C10, y alcoxicarbonilo C1 - C10; o Q3 es OR14, S(O)qR14, NR15R16, OS(O)2R17, NR16S(O)2R17, C(S)NH2, C(R18)=NOR18, cicloalquil C3 - C8 - alquilo C1 - C4, alquilaminotiocarbonilo C1 - C10, o di(alquil C1 - C10)aminotiocarbonilo; R14 es alquilo C1 - C10, haloalquilo C1 - C10, alquenilo C2 -C10, haloalquenilo C2 - C10, alquinilo C2 -C10, haloalquinilo C3 - C10, cicloalquilo C3 - C8, halocicloalquilo C3 -C8, cicloalquil C3 - C8 - alquilo C1 - C4, alquil C1 - C4 - cicloalquilo C3 - C8, halocicloalquilo C3 - C8 - alquilo C1 - C4, haloalquil C1 - C4 - cicloalquilo C3 - C8, o haloalquilcarbonilo C1 -C10, cada uno sustituido o no sustituido con 1 R19; R15 es alquilo C1 - C10, haloalquilo C1 - C10, alquenilo C2 -C10, haloalquenilo C2 - C10, alquinilo C2 -C10, haloalquinilo C3 - C10, cicloalquilo C3 - C8, halocicloalquilo C3 - C8, alquil C1 -C4 - cicloalquilo C3 - C8, haloalquil C1 -C4 - cicloalquilo C3 - C8, o haloalquilcarbonilo C1 - C10, cada uno sustituido o no sustituido con 1 R19; R16 es hidrógeno; o alquilo C1 - C10, haloalquilo C1 - C10, alquenilo C2 - C10, haloalquenilo C2 - C10, alquinilo C2 - C10, haloalquinilo C3 - C10, cicloalquilo C3 - C8, halocicloalquilo C3 - C8, alquil C1 - C4 - cicloalquilo C3 - C8, o haloalquil C1 - C4 - cicloalquilo C3 - C8, cada uno sustituido o no sustituido con 1 R19; R17 es alquilo C1 - C10, haloalquilo C1 - C10, alquenilo C2 -C10, haloalquenilo C2 - C10, alquinilo C2 -C10, haloalquinilo C3 - C10, cicloalquilo C3 - C8, halocicloalquilo C3 - C8, alquil C1 - C4 - cicloalquilo C3 - C8, o haloalquil C1 - C4 - cicloalquilo C3 - C8, cada uno sustituido o no sustituido con 1 R19; R19 es ciano, nitro, alcoxi C1 - C10, haloalcoxi C1 - C10, alquiltio C1 - C10, haloalquiltio C1 - C10, alquilsulfinilo C1 - C10, haloalquilsulfinilo C1 - C10, alquilsulfonilo C1 - C10, haloalquilsulfonilo C1 - C10, alcoxicarbonilo C1 - C10, alquilamino C1 - C10, o di(alquil C1 - C10)amino; o R19 es fenilo o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, azufre, el radical fenilo y estando el anillo heteroaromático sustituido o no sustituido con cualquier combinación de 1 a 3 grupos seleccionados de entre halógeno, ciano, nitro, alquilo C1 - C10, haloalquilo C1 - C10, alquenilo C2 - C10, haloalquenilo C2 - C10, alquinilo C2 - C10, haloalquinilo C3 - C10, cicloalquilo C3 - C8, halocicloalquilo C3 - C8, alcoxi C1 - C10, haloalcoxi C1 - C10, alquiltio C1 - C10, alquilsulfinilo C1 - C10, alquilsulfonilo C1 - C10, alquilamino C1 - C10, di(alquil C1 - C10)amino, cicloalquilamino C3 - C8, alquil C1 - C10 - cicloalquilamino C3 - C8, alquilcarbonilo C1 - C10, alcoxicarbonilo C1 - C10, alquilaminocarbonilo C1 - C10, di(alquil C1 -C10)aminocarbonilo y tri(C1 - C10)-alquilsililo; R18 es el mismo o diferente: hidrógeno, alquilo C1 - C10, o haloalquilo C1 - C10; q es 0, 1 ó 2; Q4 es halógeno, ciano, nitro, hidroxi, COOH, C(O)NH2, alquilo C1 - C10, haloalquilo C1 - C10, alquenilo C2 - C10, haloalquenilo C2 - C10, alquinilo C2 - C10, haloalquinilo C3 - C10, cicloalquilo C3 - C8, halocicloalquilo C3 - C8, alcoxi C1 - C10, haloalcoxi C1 - C10, alquiltio C1 - C10, haloalquiltio C1 - C10, alquilsulfinilo C1 - C10, haloalquilsulfinilo C1 - C10, alquilsulfonilo C1 - C10, haloalquilsulfonilo C1 - C10, alquilamino C1 - C10, di(alquil C1 - C10)amino, cicloalquilamino C3 - C8, alquilcarbonilo C1 - C10, alcoxicarbonil C1 - C10 - alquilaminocarbonilo C1 - C10, di(alquilo C1 - C10)aminocarbonilo o tri(C1 - C10)-alquilsililo; o Q4 es fenilo, bencilo, benciloxi, fenoxi, un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene de1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, azufre o un sistema de anillo heterobicíclico fusionado aromático de 8, 9 ó 10 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, azufre, en donde cada uno de los sistemas de anillo anteriores está sustituido o no sustituido con cualquier combinación de 1 a 3 grupos seleccionados de entre halógeno, ciano, nitro, alquilo C1 - C10, haloalquilo C1 - C10, alquenilo C2 - C10, haloalquenilo C2 - C10, alquinilo C2 - C10, haloalquinilo C3 - C10, cicloalquilo C3 - C8, halocicloalquilo C3 - C8, alcoxi C1 - C10, haloalcoxi C1 - C10, alquiltio C1 - C10, alquilsulfinilo C1 - C10, alquilsulfonilo C1 - C10, alquilamino C1 - C10, di(alquil C1 - C10)amino, cicloalquilamino C3 - C8, alquil C1 - C10 - cicloalquilamino C3 - C8, alquilcarbonilo C1 - C10, alcoxicarbonilo C1 - C10, alquilaminocarbonilo C1 - C10, di(alquil C1 - C10)aminocarbonilo y tri(C1 - C10)-alquilsililo; X e Y son independientemente cada uno oxígeno o azufre; V y V' son independientemente cada uno N o CQ2; W es N, CH o CQ4; n es 0 ó 1 ; p es 0, 1, 2, 3, ó 4; o los enantiómeros o sales o N-óxidos de los mismos

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DE PIRAZOL SUBSTITUIDOS CON DIFLUORMETILO

    (11/2011)

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) donde R1 representa hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, fenilo, ciano o -C (=O) -OR1a , no estando substituido el grupo fenilo, o presentando el mismo 1 o 2 substituyentes, seleccionados independientemente entre sí a partir de halógeno, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, representando R1a alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, bencilo o fenilo, no estando substituido el grupo fenilo en bencilo y fenilo respectivamente, o presentando el mismo 1, 2 o 3 substituyentes seleccionados independientemente entre sí a partir de halógeno, CN, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; y R2 representa metilo, que comprende A) la reacción de un compuesto de la fórmula (III) donde R5 y R6, independientemente entre sí, representan alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo de 5 a 6 eslabones enlazado a N, que puede presentar, además del átomo de nitrógeno, 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, y no está substituido, o presenta 1, 2, 3 o 4 substituyentes, seleccionados independientemente entre sí entre halógeno, CN, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; con un ácido y un compuesto de la fórmula (IV) donde R1 posee uno de los significados dados anteriormente, y R4 representa halógeno, -OR4a, -SR4a o -O-SO2-R4a, donde R4a representa hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, bencilo o fenilo, no estando substituido el grupo fenilo en bencilo y fenilo respectivamente, o presentando 1, 2 o 3 substituyentes seleccionados independientemente entre sí a partir de halógeno, CN, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, obteniéndose un producto de reacción (II) , y B) la reacción del producto de reacción (II) con un compuesto de hidrazina de la fórmula H2N-NHR2, donde R2 posee uno de los significados dados anteriormente, bajo obtención de un compuesto de la fórmula (I) .

  15. 15.-

    COMPUESTOS DE 1-(IMIDAZOLIN-2-IL)AMINO-1,2-DIFENIL ETANO PARA COMBATIR PLAGAS ANIMALES

    (05/2011)

    Compuestos de 1-(imidazolin-2-il) amino-1,2-difeniletano de la fórmula I **Fómula** donde A es un radical de la fórmula A 1 o A 2 **Fórmula** m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R 1 , R 2 son cada uno independientemente - halógeno, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ciano, nitro, formilo, - C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquilamino, di(C1-C6-alquil)amino, C1-C8-alquiltio, C2-C6alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquenilamino, C2-C6-alqueniltio, C2-C6-alquinilo, C2-C6-alquiniloxi, C2-C6alquinilamino, C2-C6-alquiniltio,C1-C6-alquilsulfonilo,C1-C6- alquilsulfoxilo,C2-C6-alquenilsulfonilo,C2-C6alquinilsulfonilo, (C1-C6- alquil)carbonilo, (C2-C6-alquenil)carbonilo, (C2-C6-alquinil)carbonilo, (C1-C6alcoxi)carbonilo, (C2-C6-alqueniloxi)carbonilo, (C2-C6- alquiniloxi)carbonilo, (C1-C6-alquil)carboniloxi, (C2-C6alquenil)- carboniloxi o (C2-C6-alquinil)carboniloxi, donde the átomos de carbono en the aliphatic radicales of the afore- mentioned grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1- C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2- C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6- haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; - C(O)NR a R b , (SO2)NR a R b , un radical Y-Ar o un radical Y-Cy, donde Y es un enlace sencillo, oxígen, azufre, C1-C6-alcandiil o C1-C6- alcandiiloxi; Ar es fenilo, naphtilo o un anillo heteroaromático mono- o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionado de 2 átomos de oxígenos, 2 de azufre y 3 de nitrógeno como miembros de anillo, donde Ar es no sustituido o pueden portar cualquier combinación de 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; y Cy es C3-C12-cicloalquilo, el cual es no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6- alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6alquiltio; y donde dos radicales R 1 o dos radicales R 2 que están enlazados a los átomos de carbono del grupo fenilo pueden formar, junto con dichos átomos de carbono, un anillo de benceno fusionado, un carbociclo fusionado saturado o parcialmente insaturado de 5-, 6- o 7- miembros o un heterociclo fusionado de 5-, 6- o 7- miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionado de 2 átomos de oxígenos, 2 de azufre y 3 de nitrógeno como miembros de anillo, y donde el anillo fusionado es no sustituido o puede portar 1, 2, 3 o 4 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; R 3 , R 4 son cada uno independientemente - hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquil o C3-C6-cicloalquilo, donde los átomos de carbono en los últimos 3 grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6- alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o - fenilo o bencilo, cada uno no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de 5 radicales halógeno, 3 C1-C6-alquilo, 3 C1-C6-haloalquilo, 3 C1-C6-alquiltio, 3 C1-C6-haloalquiltio, 3 C1-C6-alcoxi y 3 C1-C6- haloalcoxi radicales; R 5 , R 6 son cada uno independientemente - hidrógeno, ciano, nitro, formilo, - C1-C6-alquilo, (C1-C6-alquil)carbonilo, (C1-C6-alcoxi)carbonilo, (C1-C6- alquiltio)carbonilo o (C1-C6alcoxi) metilen, donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6- alquiltio, o - C(O)NR c R d , (SO2)NR c R d , fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres radicales mencionados puede ser no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de 5 radicales halógeno, 3 C1-C6-alquilo, 3 C1-C6- haloalquilo, 3 C1-C6-alquiltio, 3 C1-C6haloalquiltio, 3 C1-C6-alcoxi y 3 C1-C6-haloalcoxi radicales; R 7 es hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C1-C6-alquilo, (C1-C6-alquil)carbonilo, (C1-C6-alcoxi)carbonilo, (C1-C6alquiltio) carbonilo o (C1-C6- alcoxi)metilen, donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo,C1-C6alquilo,C1-C6-alcoxi,C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6- haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o R 7 es C(O)NR e R f o (SO2)NR e R f , fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres últimos grupos mencionados puede ser no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de 5 radicales halógeno, 3 C1-C6-alquilo, 3 C1-C6-haloalquilo, 3 C1-C6-alquiltio, 3 C1-C6haloalquiltio, 3 C1-C6-alcoxi y 3 C1-C6- haloalcoxi radicales; R 8 , R 9 , R 10 , R 11 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6alquilamino, C1-C6-alcoxi o C3-C6-cicloalquilo, donde los átomos de carbono de los últimos 5 grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6- alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; R a , R b , R c , R d , R e , R f son, independientemente uno de otro, hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6alquenilo o C2-C6-alquinilo; y las sales aceptables de los mismos desde el punto de vista agrícola

  16. 16.-

    COMPUESTOS DE 2-CIANO-3-(HALO)ALCOXI-BENCENOSULFONAMIDA NOVEDOSOS PARA COMBATIR PLAGAS DE ANIMALES

    (11/2010)

    Un compuesto 2-ciano-3- (halo)alcoxi-bencenosulfonamida de la fórmula I donde 5 Alqu es alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4; R 1 es alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6; R 2 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cilcoalquilo C3-C8 o alcoxi C1-C4, en donde los cinco radicales mencionados anteriormente pueden ser no sustituidos, parcialmente o completamente halogenados y/o pueden llevar uno, dos o tres radicales seleccionados del grupo que consiste de hidroxi, alcoxi C1- C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, ciano, amino, (alquilo C1-C4)amino, di- (alquilo C1-C4) amino, cilcoalquilo C3-C8 y fenilo, es posible para el fenilo ser no sustituido, parcialmente o completamente halogenado y/o llevar uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; y R 3 , R 4 y R 5 son independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cilcoalquilo C3-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxicarbonilo C1-C4, amino, (alquilo C1-C4)amino, di- (alquilo C1-C4)amino, aminocarbonilo, (alquilo C1-C4)aminocarbonilo y di- (alquilo C1- C4)amino-carbonilo; y/o las sales agrícolamente útiles de los mismos

  17. 17.-

    COMPUESTOS DE QUINOLINILMETILO

    (10/2010)

    Compuestos de quinolina de formula (I)

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-TRIFLUORMETIL-FENIL-4-CIANOBENCILCETONA

    (07/2010)

    Procedimiento para la obtención de 3-trifluormetilfenil-4-bencilcetona mediante reacción de un 3-trifluormetilbenzoato de alquilo con 1 a 2 átomos de carbono con 4-tolunitrilo en un disolvente aprótico polar, o en una mezcla de disolventes apróticos polares, en presencia de al menos una cantidad equimolar de una base, caracterizado porque la base se selecciona entre alcoholatos potásicos de un alcanol primario con 1 a 4 átomos de carbono

  19. 19.-

    DERIVADOS DE UN 1-FENILTRIAZOL COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS

    (06/2010)

    Compuestos de fórmula (I)

  20. 20.-

    COMPUESTOS DE PIPERIZINA CON ACCION HERBICIDA

    (06/2010)

    Uso de compuestos de piperazina de la fórmula I

  21. 21.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE CARBOXILATOS DE DIFLUORMETILPIRAZOLILO

    (05/2010)

    Método para la preparación de carboxilatos de pirazol-4-ilo sustituidos con difluormetilo de la fórmula general (I),

  22. 22.-

    COMPUESTOS DE PIPERAZINA CON EFECTO HERBICIDA

    (04/2010)

    Compuestos de piperazina de la fórmula I

  23. 23.-

    COMPUESTOS DE 3-AMINO-1,2-BENZISOTIAZOL PARA COMBATIR LAS PLAGAS DE ANIMALES

    (03/2010)

    Compuestos de 3-Amino-1,2-benzisotiazol de la fórmula I que se representa por las siguientes dos fórmulas isoméricas

  24. 24.-

    DERIVADOS DEL BENZOILO SUSTITUIDOS POR 3-HETEROCICLILO

    (05/2009)

    Derivados de benzoilo substituidos por 3-heterociclilo de la fórmula I ** ver fórmula** en la que las variables tienen los significados siguientes: R 1 significa nitro, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; R 2 significa nitro, halógeno, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRITOS DE ALQUILO Y DE NITRITOS DE ALQUILO

    (12/2008)
    Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C201/04, C07C203/00.

    Procedimiento para la obtención en continuo de nitritos de alquilo o de dinitritos de alquilo mediante la reacción de un alcanol o de un dialcanol con un nitrito inorgánico en presencia de, al menos, un ácido mineral que no tenga acción oxidante sobre el nitrito, caracterizado porque (i) se mezcla el alcanol o el dialcanol con una solución acuosa del ácido mineral, empleándose, en promedio, una cantidad no mayor que 1,01 moles de equivalentes de ácido por cada mol de grupos hidroxilo del alcanol o del dialcanol, (ii) se aporta en continuo, en una zona de reacción, a la mezcla acuosa, obtenida en (i), una solución acuosa del nitrito inorgánico, y (iii) en caso dado se aísla la fase orgánica.

  26. 26.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ISOXAZOLINA-3-IL-ACIL BENCENO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C319/14, C07C251/40, C07D261/04, C07D413/10, C07C253/00, C07D261/08, C07C201/12, C07C317/32, C07C249/06, C07C205/44.

    Un proceso de preparación de los isoxazoles de la fórmula I donde los sustituyentes son como se definen abajo: R1 es un hidrógeno, alquilo C1-C6, R2 es un alquilo C1-C6, R3, R4, R5 son hidrógeno, alquilo C1-C6, o R4 y R5 juntos forman un enlace, R6 es un anillo heterocíclico, n es 0, 1 o 2; que comprende la preparación de un intermediario de la fórmula VI donde R1, R3, R4 y R5 son como se definieron arriba.

  27. 27.-

    TRIAZOLOPIRIMIDINAS FUNGICIDAS, METODO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS Y SU USO PARA EL CONTROL DE HONGOS NOCIVOS Y DE AGENTES QUE CONTIENEN A DICHOS COMPUESTOS

    (10/2007)

    Triazolopirimidinas de **fórmula**, en las cuales el índice y los sustituyentes son como se define a continuación: n es O o un entero desde 1 hasta 5; R es halógeno, ciano, hidroxi, cianato (OCN), alquilo C1-C8, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C10, alcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C10, a1quiniloxi C2-C10, haloalcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6,...

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ETERES DE OXIMA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C251/32, C07C249/14.

    Procedimiento para la producción de éteres de oxima de fórmula I, en el que los sustituyentes R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y pueden significar respectivamente ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, fenilo y naftilo y R3 alquilo C1-C4, mediante la alquilación de oximas de fórmula II, en condiciones básicas con un agente de alquilación del grupo de los halogenuros de alquilo, sulfatos de dialquilo y carbonatos de dialquilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en una mezcla que se compone de del 5 al 25% en peso de disolventes polares apróticos seleccionados del grupo nitrilo, N-alquilpirrolidina, derivados de urea cíclicos, dimetilformamida y dimetilacetamida, del 55 al 95% en peso de disolventes apolares seleccionados del grupo de los hidrocarburos alifáticos, hidrocarburos aromáticos, éteres y ésteres alquílicos del ácido alquilcarboxílico, y del 0 al 25% en peso de agua, en el que estos porcentajes se complementan para dar hasta el 100%.

  29. 29.-

    PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-TIOALQUILBROMOBENCENO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C319/14, C07C251/40, C07D261/04, C07D413/10.

    Un proceso para la preparación de un derivado de 4- tioalquilbromobenceno de fórmula I en donde: R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6 cicloalquilo C3-C8, halógeno, R2 es ciano o un radical heterocíclico, R3 es alquilo C1-C6, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, en la cual R1 y R2 son como se definió anteriormente, con un dialquil disulfuro de fórmula III R3-S-S-R3 III en presencia de un nitrito y un catalizador en un solvente adecuado y en donde la relación molar del catalizador y el compuesto de fórmula II es de 0, 005:1 a 0, 05:1.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4-BROMO-ANILINA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D261/04, C07D413/10, C07C209/74, C07C211/46, C07C251/48, C07C209/82.

    Procedimiento para la obtención de derivados de la 4-bromo-anilina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen los siguientes significados: R1 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, halógeno, R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, ciano o un resto heterocíclico, en la que R1 y R2 tienen los significados anteriormente indicados, con un agente para la bromación, en piridina a modo de disolvente, o en una mezcla de disolventes con al menos un 55% en peso de piridina.

  31. 31.-

    FLUORPIRAZOL-BIFENILAMIDAS FUNGICIDAS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/16, A01N43/48.

    La invención se refiere a bifenilamidas de la fórmula general (I), así como a sus sales, fórmula en la que R1 = H o F; R2 = H, halógeno, alquilo, halogenuro de metilo, alcoxi, alquiltio; R3 = CH3, CH2, CF3, así como agentes que contiene bifenilamidas, la preparación de estos últimos y agentes, así como su utilización para combatir contra los hongos parásitos.

  32. 32.-

    PROCEDIMDIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-(4,5- DIHIDROISOXAZOL -3- IL)- HALOGENBENCENOS.

    (03/2005)

    Procedimiento para la obtención de isoxazoles de la fórmula I en la cual los substituyentes tienen el siguiente significado: n 0, 1 o 2; R1, R2 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; R3, R4, R5 hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, particularmente metilo, o R4 y R5 forman conjuntamente un enlace; R6Cl, Br, comprendiendo la realización posterior las etapas del procedimiento a) - c):...

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