7 inventos, patentes y modelos de RABLOCZKY, GYORGY

  1. 1.-

    COMBINACIONES FARMACEUTICAS SINERGICAS DESTINADAS A LA PREVENCION O AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES

    (06/2008)

    Combinación farmacéutica destinada a la prevención o al tratamiento de un estado prediabético, síndrome- X metabólico o diabetes mellitus así como los trastornos asociados a los estados anteriormente indicados, es decir, los trastornos metabólicos endógenos, resistencia a la insulina, dislipidemia, alopecia, efluvio difuso y/o trastornos endocrinos de las mujeres basados en la preponderancia de los andrógenos, caracterizada porque es una combinación de: a) amidoxima O-(3-piperidino-2-hidroxi-1-propil)-nicotínica o una sal de adición de ácido farmacéuticamente adecuada de la misma...

  2. 2.-

    PIRIDAZINONAS ANTAGONISTAS DE ALFA1-ADRENOCEPTORES , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/50.

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA R 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON UNA S 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON LAS SALES ACIDAS DE ADICION DERIVADAS, ASI COMO AQUELLAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS. ADEMAS, LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS ANTERIORES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE PARTIDA CON LAS FORMULAS Y TAMBIEN FORMAN PARTE DEL OBJETO DE ESTA INVENCION. DE ACUERDO CON ESTA INVENCION, ESTOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS AL 1 Y AL 2 Y ACTIVIDAD UROGENITAL. EN CONSECUENCIA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE LA 3(2H)-PIRIDACINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (08/1998)

    DERIVADOS DE LA 3 (2H)-PIRIDACINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE 3 (2H)-PIRIDACINONA SEGUN LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA EL HIDROGENO; FENILO; METILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE BENCILOXI; ALQUILO DE C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA R8R9N-, EN LA QUE R8 Y R9 SON ALQUILOS INDEPENDIENTES DE C1-4, O R8 Y R9 FORMAN JUNTO CON EL ATOMO ADYACENTE DE NITROGENO UN GRUPO HETEROCICLICO DE 6 COMPONENTES QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA R10N-, EN LA QUE R10 REPRESENTA UN ALQUILO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FENOXI, O ALQUENILO DE C3-5 SUSTITUIDO POR FENILO, ADEMAS DICHO ALQUILO DE C1-4 ES SUBSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL POR UN FENILO CON UN SUBSTITUYENTE...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA, UN PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN A ELLOS Y/U OTROS DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/50, C07D403/04, C07D237/20, C07D237/14, C07D319/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL FIGXX EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ETILO O PROPILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O GRUPO HIDROXILO TERMINALES O CON UN GRUPO TERMINAL DE LA FORMULA FIGXX REPRESENTANDO EN ESTA ULTIMA R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO DEL ACIDO Y EJERCEN ACCION REDUCTORA DE LA TENSION SANGUINEA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 3-(HIDROXIMETIL)-ISOQUINOLINAS DE APLICACION FARMACEUTICA

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERGYAR,EGIS. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), CON SUS SALES DE ADICION ACIDAS EN LOS QUE R Y R1 IDENTICAS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO NITRO O ALCOXILO C1-4; RY REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; R3 Y R4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, O COMBINADAS INDICAN UN GRUPO METILENO CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO R REPRESENTA 3-METOXILO, R1 4-METOXILO Y R3 Y R4 SON IDENTICAS Y REPRESENTAN GRUPOS METILOS O ETILOS, RY SEA OTRA COSA QUE UN ATOMO DE HIDROGENO. CONSISTE EN LA HIDROLIZACION DE UN DERIVADO 3-(ACILOXIMETIL)-ISOQUINOLINA DE FORMULA (I), QUE SE PREPARAN REACCIONANDO N-OXIDO DE ISOQUINOLINA DE FORMULA II CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO C2-4. POSEEN UNA VALIOSA POTENCIA CARDIOTONICA POSITIVA Y SON CAPACES DE INCREMENTAR LA FUERZA CONTRACTIL MIOCARDICA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-(HIDROXIESTIRIL)-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERGYAR,EGIS. Clasificación: A61K31/55, C07D243/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE UN HALOGENO, O UN GRUPO ALCOXILO C1-4; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; RY Y R3 SON IDENTICOS Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO C1-4, O COMBINADOS, REPRESENTAN UN GRUPO METILENO, Y SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR PERCLORATO DE 2, BENZOPIRILIO DE LA FORMULA CON HIDRATO DE HIDRAZINA.ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA VALIOSA POTENCIA CARDIOTONICA POSITIVA E INCREMENTAN LA FUERZA CONTRACTIL DEL MIOCARDIO, POR LO CUAL SE USAN EN LA TERAPIA DE LAS PARADAS CRONICAS DEL CORAZON Y DE LAS ENFERMEDADES CORONARIAS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDO (5,4-B) (1,4) OXAZINOS, ASI COMO SUS TAUTOMEROS Y MEZCLAS TAUTOMERAS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ESTOS COMPUESTOS

    (11/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GUOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT. Clasificación: A61K31/535, C07D498/04.

    LA PRESENTE PATENTE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDO 5,4, B 1,4 OXAZINOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R6 Y R9 TIENEN SIGNIFICADOS DIVERSOS, SEGUN SE DESCRIBE EN LA MEMORIA, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL HNR5R6 EN LA QUE R5 Y R6 PUEDEN TENER SIGNIFICADOS DIVERSOS, SEGUIDA EN SU CASO POR LA DIAZOTACION DEL COMPUESTO OBTENIDO ANTERIORMENTE, CON 2,3-EPOXIPROPANOL Y SI SE DESEA LA REACCION DEL COMPUESTO ANTERIORMENTE OBTENIDO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL XR9 DONDE X REPRESENTA UN GRUPO RESIDUAL. Y TAMBIEN SI SE DESEA, LA TRANSFORMACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS EN SUS SALES DE ADICION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SEGUN LA PRESENTE INVENCION TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS CARDIOVASCULARES COMO AGENTES CARDIOTONICOS.