6 inventos, patentes y modelos de RABANAL ANGLADA,FRANCESC

  1. 1.-

    COMPUESTOS PEPTÍDICOS ÚTILES COMO AGENTES ANTIBIÓTICOS

    (10/2014)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Clasificación: A61P31/04, A61K38/12, C07K7/62.

    Los compuestos de fórmula (I), donde R0 es un radical CH.

  2. 2.-

    Compuestos peptídicos útiles como agentes antibióticos

    (10/2014)

    Compuestos peptídicos útiles como agentes antibióticos. Los compuestos de fórmula (I), donde R0 es un radical CH3-(CH2)m-, donde m es un número entero entre 4 y 10; R1, R3, R4, R7 y R8 son radicales seleccionados independientemente que tienen la fórmula siguiente: GF-(CH2)n-; donde n es un entero entre 1 y 4; y GF es un radical seleccionado entre el grupo que consiste en -NH2 y -NH-C(=NH)-NH2; R2 es un -CH(CH3)(OH) estando en la fórmula (I) el CH del R2 en cualquiera de las dos configuraciones, R o S, dando lugar a los correspondientes epímeros o a una mezcla de los mismos; R5 es un radical -(CH2)-R10; R6 es...

  3. 3.-

    COMPUESTOS PÉPTIDICOS ÚTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (12/2012)

    Compuestos peptídicos útiles como agentes antibacterianos. Los compuestos de fórmula (I), donde: R0 es (C8-C11)-alquilo ramificado, CH3-(CH2)m-, CH3-O-(CH2CH2O)2CH2-, o fenil-(CH2)x-; m = 6-10; x = 1-3; R1, R3, R4, R7, y R8 se seleccionan independientemente de la fórmula GF-(CH2)n-;con n = 1-4; y GF = -NH2 o -NH-C(=NH)-NH2; R2 es -CH(CH3)(OH),-CH(CH3)2, -CH2NH2 o ¿CH2OH; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre H, -(C1-C4)-alquilo lineal o ramificado, -(CH2)-R10, -CH2-CH2-S-CH3 y-CH-(CH3)-OH; R9 es CONH2, -CH(CH3)(OH) o CONHR11; R10 es fenilo, 3-indolilo, 4-imidazolilo, 4-hidroxifenilo, {al} o {be}-naftilo o 2-, 3- o 4-piridilo;...

  4. 4.-

    COMPUESTOS PEPTÍDICOS ÚTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (12/2012)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Clasificación: A61P31/04, A61K38/12, C07K7/62.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    COMPUESTOS PEPTIDICOS ANTIBACTERIANOS

    (12/2010)

    Compuestos peptídicos antibacterianos.Los compuestos de fórmula (I), o retroenantiómeros de los mismos no acilados en su extremo N-terminal y con la configuración del aminoácido con la cadena lateral R{sub,2} no invertida cuando R{sub,2} es -CH(CH{sub,3})(OH), donde: R{sub,0} es CH{sub,3}-(CH{sub,2}){sub,m}-, CH{sub,3}-O-(CH{sub,2}CH{sub,2}O)2CH{sub,2}- o fenil-(CH{sub,2}){sub,x}-; m es un entero entre 7 y 10; x es un entero entre 1 y 3; R{sub,1}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,7} y R{sub,8} se seleccionan independientemente de la fórmula GF(CH{sub,2}){sub,n}- donde n es un entero entre 1 y 4; y...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL DESANCLAJE/DESPROTECCION DE COMPUESTOS SINTETIZADOS POR FASE SOLIDA

    (01/2010)

    Procedimiento para el desanclaje/desprotección de compuestos sintetizados por fase sólida. Se preparan compuestos orgánicos por el método de la fase sólida mediante el desanclaje/desprotección de un compuesto directamente unido sin espaciadores bifuncionales ("linkers") a resinas funcionalizadas que comprenden poliestireno, por tratamiento de dicho compuesto unido a la resina con una mezcla reactiva acidolítica que comprende ácido trifluoroacético y al menos un silano de fórmula HnSiRmXy (I), donde R es...