6 inventos, patentes y modelos de QUEEN, CARY L.

  1. 1.-

    Procedimiento para la producción de inmunoglobulinas humanizadas

    (11/2014)

    Un proceso para hacer una línea celular transfectada que comprende transfectar una célula con polinucleótidos y cultivar dicha célula transfectada, dichos polinucleótidos codifican las cadenas pesada y ligera de una inmunoglobulina humanizada, en donde dicha inmunoglobulina humanizada tiene una región marco aceptora y regiones determinantes de complementariedad (CDR) de Kabat de una inmunoglobulina donante y se une a un antígeno, y además en donde dicha inmunoglobulina humanizada comprende al menos un aminoácido no de la CDR del marco de la cadena ligera de la...

  2. 2.-

    Procedimiento para la producción de inmunoglobulinas humanizadas

    (09/2014)

    El uso de primeras secuencias de nucleótidos que codifican regiones de marco de las cadenas ligera y pesada de Ig aceptora humana y de segundas secuencias de nucleótidos que codifican RDC de una Ig donante en la producción de polinucleótidos expresables que codifican una inmunoglobulina humanizada; inmunoglobulina que es una obtenible por un procedimiento que comprende: (a) comparar las secuencias de aminoácidos de la región de marco o variable de las cadenas ligera y pesada de Ig donante con secuencias correspondientes de una colección de cadenas de Ig humana; (b) seleccionar, para proporcionar marcos de cadena ligera y pesada de Ig aceptora humana, secuencias de la colección que tienen al menos el 65 % de identidad...

  3. 3.-

    Inmunoglobulinas humanizadas y su producción

    (01/2014)

    Un método de producción de una inmunoglobulina humanizada que tieneuna región de marco aceptora humana y regiones determinantes decomplementariedad (RDC) Kabat de una inmunoglobulina donante, dondedicha inmunoglobulina humanizada se une a un antígeno, y donde dichométodo comprende la sustitución de al menos tres aminoácidos no RDC de laregión de marco de la cadena pesada con los correspondientes aminoácidosde la inmunoglobulina donante, en las posiciones donde: (a) el aminoácido en la región de marco aceptora es raro para dicha posicióny el aminoácido correspondiente en la región de marco donante es comúnpara dicha posición en secuencias de inmunoglobulina humana;...

  4. 4.-

    Inmunoglobulinas humanizadas, y su producción y uso

    (06/2012)

    NUEVOS METODOS PARA DISEÑAR INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS CON UNA O MAS REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIOS (CDR''S) A PARTIR DE UNA INMUNOGLOBULINA DONANTE Y UNA REGION MARCO DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE INCLUYE PRIMERO COMPARAR EL MARCO O LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE CON SECUENCIAS CORRESPONDIENTES EN UN GRUPO DE CADENAS DE INMUNOGLOBULINA HUMANA Y ELEGIR COMO LA INMUNOGLOBULINA HUMANA UNA DE LAS SECUENCIAS MAS HOMOLOGAS DEL GRUPO. CADA CADENA DE INMUNOGLOBULINA HUMANIZADA PUEDE CONTENER 3 O MAS AMINO ACIDOS DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE ADEMAS DE LAS CDR''S, NORMALMENTE UNA DE ELLAS ES INMEDIATAMENTE ADYACENTE A UNA CDR EN LA INMUNOGLOBULINA...

  5. 5.-

    PRODUCCION DE INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS Y POLINUCLEOTIDOS CORRESPONDIENTES.

    (12/1999)
    Solicitante/s: PROTEIN DESIGN LABS, INC. Clasificación: A61K39/395, C07K16/46.

    LA INVENCIONSE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UNA INMONOGLOBULINA HUMANA (IG) QUE COMPRENDE LOS PASOS DE COMBINAR REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIA A PARTIR DE IG DONANTE CON UN MARCO QUE ES UNA SECUENCIA DE CONSENSO DE MARCOS DE MUCHOS ANTICUERPOS HUMANOS.

  6. 6.-

    PROTEINA RECOMBINANTE DE FUSION TOXINA ANTICUERPO.

    (11/1996)
    Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE PROTEIN DESIGN LABS, INC. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C07H21/04, C12N1/21.

    LA INVENCION DESCRIBE PROTEINAS DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA RECOMBINANTES QUE MATAN DE MANERA SELECTIVA CELULAS QUE LLEVAN ANTIGENOS O RECEPTORES APROPIADOS. SE DESCRIBEN LA CONSTRUCCION Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA DE CADENA SENCILLA, ANTI-TAC(FV)-PE40, GEN Y CON ESTO LA PRODUCCION DE TOXINAS MEJORADAS UTILIZANDO PE.