6 inventos, patentes y modelos de QUARTARA, LAURA

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA Y ÁCIDO HIALURÓNICO, Y USOS DE LOS MISMOS

    (02/2012)

    Composiciones farmacéuticas que comprenden, como ingredientes activos, una mezcla de: a) ácido hialurónico o sales del mismo seleccionadas de sales de sodio o de potasio b) un antagonista del receptor B2 de bradiquinina junto con vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en las que: el ácido hialurónico está en forma de polímero con un PM medio de entre 0,5 y 10 millones de daltons, y el antagonista de bradiquinina se selecciona de: - antagonistas del receptor B2, seleccionados del grupo de: - H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Igl-Ser-D-F5F-Igl-Arg-OH - H-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Igl-Ser-D-Igl-Oic-Arg-OH...

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DE BRADICININA NO PEPTIDICOS BASICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS

    (02/2010)

    Compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que - R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; - R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son un grupo alquilo C1-C4, o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo alifático cíclico que tiene de 3 a 7 átomos de carbono o un grupo alifático heterocíclico que tiene de 3 a 7 átomos, seleccionándose uno o dos de los mismos del grupo N, O, S y siendo los otros átomos de C; - R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; - X se selecciona...

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, A61P29/00, C07D215/26.

    Los compuestos de la fórmula general (I): en la que: - R es hidrógeno o metilo; - W es un enlace simple o un átomo de oxígeno; - n = 3; - X es hidrógeno o un grupo amino -NR1R2 en el que R1 y R2 pueden ser independientemente hidrógeno o un grupo seleccionado de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo; - Y es un grupo de amonio cuaternario -NR3R4R5 en el que R3, R4, R5 pueden ser independientemente un grupo seleccionado de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, n-pentilo; y las sales, enantiómeros y mezclas enantiómeras de los mismos farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS BICICLICOS DE TAQUICINAS, PREPARACION DE ESTOS ANTAGONISTAS Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (05/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: A61P35/00, C07K7/22, A61P9/00, C07K7/64, A61P19/00, C07K7/56, A61K38/12, C07K9/00.

    ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  5. 5.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. LABORATORI GUIDOTTI S.P.A. MALESCI ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

    SE DA UNA DESCRIPCION DE LOS COMPONENTES TRICICLICOS ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE: X1,X2,X3,X4,X5, Y X6, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE -NR -CO-, -CONR -, DONDE R ES H O C1-3 ALQUILO; Y ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE -CONR-, NRCO-, -OCO-, -COO-, -CH2-NR-, NR-CH2-, -SS-, -CH2-CH2-, -CH=CH R3 Y R4 SON CADA UNO UN GRUPO HIDROFOBICO; N Y M, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4, LA PREPARACION DEL MISMO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES.

  6. 6.-

    PEPTIDOS SINTETICOS QUE ANTAGONIZAN NEUROQUININA A, SUS SALES Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

    (01/1995)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: C07K7/06, C07K7/64, A61K37/02, A61K37/42.

    PEPTIDOS SINTETICOS LINEALES Y CICLICOS CON LA FORMULA: X-ASPTYR-DTRP-VAL-DTRP-DTRP-Y (I) DONDE Y=A-R; A ES UNO DE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: LIS, ORN, GLU, GLN, ASP, ASN, HIS, ALA, (BETA)ALA, VAL, LEU, NLE, ILE, GLY, PRO, TRP, SER, THR; R=NH2 (CCARBOXIAMIDA TERMINAL); X=H (GRUPO AMINO N-TERMINAL LIBRE) O A ES UNO DE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: ARG, LYS, ORN, GLU, GLN, ASP, ASN, HIS, ALA, (BETA)ALA, VAL, LEU, NLE, ILE, GLY, PRO, PHE, TRP, DTRP, TYR, MET, SER, THR; CUANDO R Y X CONSTITUYEN JUNTOS UN ENLACE AMIDA QUE UNE LOS DOS EXTREMOS DE LA CADENA PEPTIDICA PARA DAR UN PEPTIDO CICLICO; Y SUS ACEPTABLES SALES FARMACEUTICAS CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE LA NEUROQUININA A Y SON ALTAMENTE SELECTIVOS PARA EL RECEPTOR NK-2.