7 inventos, patentes y modelos de QIAO,JENNIFER X

  1. 1.-

    Inhibidores heterocíclicos de CETP

    (09/2012)

    Un compuesto de fórmula Ia o Ib o o estereoisómeros o formas de sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: A es heteroarilo, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consisteen: 1) halo, 2) alquilo (C1-C6), que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 3) -OR6, 4)alquiltio (C1-C6), 5) ciano, 6) nitro, 7) -NR9R10, 8) arilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno omás R20, 9) arilalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 10) heteroarilo, quepuede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 11) heteroarilalquilo, que puede estaropcionalmente sustituido con uno o más R20, 12) heterociclilo, que puede estar opcionalmente...

  2. 2.-

    COMPUESTOS HOMO- Y HETEROCÍCLICOS ADECUADOS COMO INHIBIDORES DE LA PTEC

    (01/2012)

    Un compuesto de fórmula Ia o Ib **Fórmula** o estereoisómeros o formas salinas farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: A es: **Fórmula** (b) es -C(O)NHR3, en la que el R3 es: **Fórmula** (c) es -C(O)NR2R3, en la que el NR2R3 es: **Fórmula** (d) es -C(O)OR4, en la que el R4 es: **Fórmula** (e) es -SO2R5, en la que R5 es:**Fórmula** (f) es -CSNHR7, en la que el R7 es:**Fórmula** (g) es -CH2R8, en la que el R8 es:**Fórmula** (h) es -C(S)R3, en la que el R3 es: **Fórmula** (i) es -C(=NR3)Oalquilo, en la que R3 es:**Fórmula**

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS HETEROCÍCLICOS CON ENLACE N DEL RECEPTOR P2Y1, ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBÓTICAS

    (06/2011)

    Un compuesto de Formula : o un estereoisomero, tautomero, sal o solvato farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: el anillo A es arilo C6-10 sustituido con 0-5 R1, o un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NR11, O y S(O)p, en la que dicho heterociclo esta sustituido con 0-5 R1; el anillo B es arilo C6-10 sustituido con 0-4 R7 o un heteroarilo de 5 a 10 miembros que comprende: atomos de carbono y 1-4 heteroatomos en el anillo seleccionados entre N, NR11, N→O, S(O)p y O, en la que dicho heteroarilo esta sustituido con 0-4 R7; el anillo D esta sustituido...

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS CÍCLICOS UNIDOS A C DEL RECEPTOR P2Y1 ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBÓTICAS

    (02/2011)

    Un compuesto con la Fórmula (I): **Fórmula** o uno de sus estereoisómeros, tautómeros, sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: el anillo A es 4-Me-Ph, 4-t-Bu-Ph, 4-OCF3-Ph, 2,4-DiF-Ph, o 4-t-Bu-tiazol-2-ilo, el anillo B es: **Fórmula** el anillo D es: **Fórmula** y W es -NHC(O)NH- o NH

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  6. 6.-

    COMPUESTOS QUE CONTIENEN LACTAMA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA

    (12/2009)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07D401/14, C07D213/75, C07D471/04, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D213/82, C07D401/10, C07D213/81, A61P7/02, A61K31/437, C07D471/16.

    Un compuesto, que está representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS

    (11/2009)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D241/42, C07D209/08, C07D409/04, C07D401/04, C07D209/14, C07D471/10, C07D215/06, C07D209/96, A61K31/444.

    Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en la que: el anillo A es arilo C6 - 10 sustituido con 0-5 R1 , o un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NR11 , O y S(O)p, en el que dicho heterociclo está sustituido con 0-5 R1 ; el anillo B es fenilo o naftilo sustituido con 0-4 R7 , o un heteroarilo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados entre N, NR11 , S(O)p y O, en el que dicho heteroarilo está sustituido con 0-4 R7 ; el anillo D está sustituido con 0-5 R6a y se selecciona entre: **(Ver fórmula)**.