Inhibidores heterocíclicos de CETP.
(05/09/2012) Un compuesto de fórmula Ia o Ib
o
o estereoisómeros o formas de sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que:
A es heteroarilo, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consisteen: 1) halo, 2) alquilo (C1-C6), que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 3) -OR6, 4)alquiltio (C1-C6), 5) ciano, 6) nitro, 7) -NR9R10, 8) arilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno omás R20, 9) arilalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 10) heteroarilo, quepuede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 11) heteroarilalquilo, que puede estaropcionalmente sustituido con uno o más R20, 12) heterociclilo, que puede estar opcionalmente sustituido conuno o más R20, 13) heterociclilalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con…
COMPUESTOS HOMO- Y HETEROCÍCLICOS ADECUADOS COMO INHIBIDORES DE LA PTEC.
(23/01/2012) Un compuesto de fórmula Ia o Ib **Fórmula**
o estereoisómeros o formas salinas farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
A es: **Fórmula**
(b) es -C(O)NHR3, en la que el R3 es: **Fórmula**
(c) es -C(O)NR2R3, en la que el NR2R3 es: **Fórmula**
(d) es -C(O)OR4, en la que el R4 es: **Fórmula**
(e) es -SO2R5, en la que R5 es:**Fórmula**
(f) es -CSNHR7, en la que el R7 es:**Fórmula**
(g) es -CH2R8, en la que el R8 es:**Fórmula**
(h) es -C(S)R3, en la que el R3 es: **Fórmula**
(i) es -C(=NR3)Oalquilo, en la que R3 es:**Fórmula**
ANTAGONISTAS HETEROCÍCLICOS CON ENLACE N DEL RECEPTOR P2Y1, ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBÓTICAS.
(28/06/2011) Un compuesto de Formula : o un estereoisomero, tautomero, sal o solvato farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: el anillo A es arilo C6-10 sustituido con 0-5 R1, o un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NR11, O y S(O)p, en la que dicho heterociclo esta sustituido con 0-5 R1; el anillo B es arilo C6-10 sustituido con 0-4 R7 o un heteroarilo de 5 a 10 miembros que comprende: atomos de carbono y 1-4 heteroatomos en el anillo seleccionados entre N, NR11, N→O, S(O)p y O, en la que dicho heteroarilo esta sustituido con 0-4 R7; el anillo D esta sustituido con 0-5 R6a y se selecciona entre: 107 en las que D1 es un carbociclo de 5 a 7 miembros o un heterociclo…
ANTAGONISTAS CÍCLICOS UNIDOS A C DEL RECEPTOR P2Y1 ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBÓTICAS.
(23/02/2011) Un compuesto con la Fórmula (I): **Fórmula** o uno de sus estereoisómeros, tautómeros, sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: el anillo A es 4-Me-Ph, 4-t-Bu-Ph, 4-OCF3-Ph, 2,4-DiF-Ph, o 4-t-Bu-tiazol-2-ilo, el anillo B es: **Fórmula** el anillo D es: **Fórmula** y W es -NHC(O)NH- o NH
ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.
(31/05/2010) Un compuesto de fórmula (I):
COMPUESTOS QUE CONTIENEN LACTAMA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/12/2009). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07D401/14, C07D213/75, C07D471/04, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D213/82, C07D401/10, C07D213/81, A61P7/02, A61K31/437, C07D471/16.
Un compuesto, que está representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/11/2009). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D241/42, C07D209/08, C07D409/04, C07D401/04, C07D209/14, C07D471/10, C07D215/06, C07D209/96, A61K31/444.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)**
o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en la que:
el anillo A es arilo C6 - 10 sustituido con 0-5 R1 , o un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NR11 , O y S(O)p, en el que dicho heterociclo está sustituido con 0-5 R1 ;
el anillo B es fenilo o naftilo sustituido con 0-4 R7 , o un heteroarilo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados entre N, NR11 , S(O)p y O, en el que dicho heteroarilo está sustituido con 0-4 R7 ;
el anillo D está sustituido con 0-5 R6a y se selecciona entre: **(Ver fórmula)**.