12 inventos, patentes y modelos de PUIG DURAN, CARLES

  1. 1.-

    DERIVADOS DE INDOLIPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, A61P43/00, C07D409/14, C07D413/14.

    La presente invención se refiere a nuevos compuestos de indolilpiperidina y sus sales farmacológicamente aceptables que tienen actividad antihistamínica y antialérgica y son útiles como medicamentos para el tratamiento del asma bronquial, rinitis alérgica, conjuntivitis, dermatosis, urticaria y similares. También se refiere a un método para preparar los compuestos de indolilpiperidina y a composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de enfermedades alérgicas y asma bronquial, que comprenden una cantidad eficaz del compuesto de indolilpiperidina.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE INDOLILPIPERIDINA COMO AGENTES ANHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

    (07/2004)

    Un compuesto de **fórmula** en la que A1 representa un grupo alquileno, alquilenoxi, alquilentio, alquilenamino, alcanoilo o hidroxialquileno que tiene hasta 7 átomos de carbono; A2 representa un enlace sencillo, un grupo alquileno o alquenileno que tiene hasta 7 átomos de carbono; W representa un enlace sencillo, o un grupo fenileno o furanileno opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, o grupos alcoxi que tienen hasta 7 átomos de carbono o alquilo que tienen hasta 7 átomos de carbono; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo de C1-7, un grupo alcoxialquilo de C2-5, un grupo alquenoxialquilo de C3-7, un...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE INDOLILPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, A61P37/08, C07D409/14, C07D413/14.

    Derivados de indolilpiperidina como agentes antihistamínicos y antialérgicos de fórmula (I): **Figura01** en donde A{sup,1} y A{sup,2} son grupos orgánicos insaturados: W{sup,1} es un grupo cíclico insaturado; W{sup,2} es un grupo monocíclico o bicíclico de 3 a 10 miembros; R{sup,1} es H o Hal o un grupo alquilo, alcoxi o metilamino; y R{sup,2} es -COOH o un grupo tetrazolilo, y sus correspondientes sales farmacéuticamente aceptables; procedimientos para su preparación; composiciones farmacéuticas que los contengan; y su uso médico como agentes antihistamínicos y antialérgicos.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D409/04, A61K31/35, C07D405/04, C07D309/38, C07C317/24, C07C311/29, C07D309/40.

    Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: R1 representa un grupo alquilo o -NR4R5, en donde R4 y R5 representa, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo que puede estar sustituido o no sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o un grupo CH2-R6 en donde R6 representa un grupo alquilo; y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo metileno; o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOLILPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/445, A61P37/08, C07D209/14.

    Nuevos derivados de indolilpiperidina como agentes antihistamínicos y antialérgicos de fórmula **FORMULA**en donde A{sup,1} representa un grupo alquileno, alquilenoxi, alquilentio, alquilenamino, alcanoilo o hidroxialquileno; A{sup,2} representa un enlace sencillo, un grupo alquileno o alquenileno; W representa un enlace sencillo, o un grupo fenileno o furanileno opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno, o grupos alcoxi o alquilo; R{sup,1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alcoxialquilo, alcoxi-alcoxialquilo o fenilalquilo donde el anillo fenilo está opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo o alcoxi; R{sup,2} representa un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo alquilo, alcoxi, amino, aminoalquilo, tioalquilo o alcanoilo; y R{sup,3} representa un grupo carboxilo o un grupo tetrazol;.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.

    (12/2001)

    Derivados de 2-fenilpiran-4-ona de fórmula : **formula 1** en donde: R{sup,1} representa un grupo alquilo o -NR{sup,4}R{sup,5} donde R{sup,4} y R{sup,5} cada uno independientemente representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R{sup,2} representa un grupo alquilo, C{sub,3}-C{sub,7} cicloalquilo, piridilo, tienilo, nautilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más átomo de halógeno o un grupo alquilo, trifluorometilo, hodroxi.alcoxi, metiltio, amino, mono- o dialquilamino, hidroalquilo o hidroxicarbonilo; R{sup,3} representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, C{sub,3}-C{sub,7} cicloalcoximetilo,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 2-(3H)-OXAZOLONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COX-2.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/42, C07D263/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE 2 - (3H) - OXAZOLONA DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO O NR SUP,4 R 5 , DONDE R 4 Y R 5 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BENCILO; R 2 ES UN GRUPO NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, FENILO SIN SUSTITUIR O FENILO SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE HALOGENO O POR GRUPOS ALQUILO, HIDROXILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO; Y R 3 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-(3H)-OXAZOLONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (03/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/42, C07D263/38.

    Nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona, procedimientos para su preparación y su empleo en composiciones farmacéuticas. El compuesto 2-(3H)-oxazolona preferido tiene la fórmula (I):en donde los significados de los distintos radicales son como se han indicado en la parte descriptiva. El procedimiento se caracteriza porque por reacciones de diferentes compuestos de partida e intermedios se obtienen los nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona. Estos se pueden emplear como compuestos activos en composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por ciclooxigenasa-2.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-(3H)-OXAZOLONA.

    (11/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO FARMACEUTICO ALMIRALL, S.A. Clasificación: A61K31/42, C07D263/38.

    Nuevos derivados de 2 -(3H-oxazolona de fórmula (I): en donde: R{sup,1 es un grupo alquilo o -NR{sup,4 R{sup,5 en donde R{sup,4 y R{sup,5 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo o bencilo; R{sup,2 es un grupo naftilo, tetrahidronaftilo, o un grupo fenilo no substituido o fenilo substituido, siendo los substituyentes seleccionados de 1 a 3 átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alcoxi o trifluorometilo; y R{sup,3 es hidrógeno o un grupo alquilo.

  10. 10.-

    NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/40.

    UN COMPUESTO EL CUAL ES UNA PIPERIDINA DE FORMULA (I): FORMULA EN DONDE: R1 ES UN GRUPO C1-C4 ALCOXI; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO C1-C4 ALCOXI, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ETILENDIOXI; R3ES UN HALOGENO; R4 ES UN GRUPO FENIL -(C1-C4) ALQUILO EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN HALOGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ALCOXI; X ES UN OXIGENO O UN GRUPO NH; M ES UN 1 O 2; Y N ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE M + N = 3; O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS EL INDOL.

    (01/1997)
    Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D401/12, C07D209/16.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA : *FIG* EN DONDE Z REPRESENTA UN ANILLO SELECCIONADO ENTRE: EN LA CUAL N REPRESENTA 4, 5 O 6 EN LA CUAL R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, METOXI BENCILO O R3NHCO, SIENDO R3 UN GRUPO ALQUILO; Y EN LA CUAL R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO; QUE COMPRENDE METILAR UN AMINOETIL INDOL DE FORMULA (IX): EN DONDE Z ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE CON FORMALDEHIDO Y UN HIDRURO COMPLEJO DE BORO.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

    (05/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D401/12, C07D209/16.

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA: FORMULA DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Z REPRESENTA UN ANILLO SELECCIONADO ENTRE: FORMULA DONDE N REPRESENTA 4, 5 O 6; RBS3 SC REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, RBS4 SC REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, METOXI, BENCIL O RBS5 SCNHCO, SIENDO RBS5 SC UN GRUPO ALQUILO; Y RBS6 SC REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA MIGRAÑA, TRANSTORNOS DEL EQUILIBRIO, DEPRESION Y ANSIEDAD.