8 inventos, patentes y modelos de PROUDFOOT, AMANDA

  1. 1.-

    Nuevos antagonistas de quimioquinas CXC

    (04/2012)

    Una proteína aislada que comprende: a) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3 (SEQ ID NO: 5); b) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3 madura (SEQ ID NO: 6); c) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3-HIS (SEQ ID NO: 17); d) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3-HIS madura (SEQ ID NO: 18); e) la secuencia de aminoácidos de Met-Evasina-3 madura (SEQ ID NO: 26); o f) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3 (SEQ ID NO: 5) en la que un residuo de cisteína en la posición correspondiente a los residuos...

  2. 2.-

    PROTEINAS DE GARRAPATAS DE UNION A QUIMIOCINAS CC

    (11/2009)
    Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Clasificación: C07K14/435.

    Un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: a) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº: 4 (rsChBP-1); b) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº: 6 (rsChBP-1 maduro); c) una proteína al menos alrededor de un 70% idéntica en la secuencia de aminoácidos a una proteína de a) o b), y que se une a una quimiocina CC; d) un fragmento de una proteína de a), b) o c), cuyo fragmento se une a una quimiocina CC; y e) un fragmento de una proteína de a), b) o c), cuyo fragmento o proteína tiene una actividad inmunomoduladora.

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE QUIMIOCINAS CC

    (06/2009)

    Un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: #a) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de ChBP-59 (SEC ID NO: 5); #b) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de ChBP-59 maduro (SEC ID NO: 6); #c) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de ChBP-59-HIS (SEC ID NO: 17); #d) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de ChBP-59-HIS maduro (SEC ID NO: 18); #e) una proteína codificada por una molécula de ácido nucleico capaz de hibridación a una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de a), b), c) o d) bajo condiciones moderadamente rigurosas, codificando dicho ácido nucleico una proteína que se une a una...

  4. 4.-

    MUTANTES DE QUIMIOCINA QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE QUIMIOCINAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERONO SA. Clasificación: C12N5/10, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

    Un mutante de una quimiocina CC seleccionado de entre CCL1, CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL7, CCL11, CCL13 y CCL15 que contiene la siguiente secuencia de consenso: C - C - (X) 18-19 - (X a) 2 - X bX - C en donde, en la secuencia de consenso no mutada: C representa Cisteína; X representa cualquier aminoácido; Xa representa Serina o Treonina; X b representa Glicina o Serina; y en donde dicho mutante: #a) contiene en la posición X b una sustitución con Prolina, Lisina, Arginina, Histidina, Ácido aspártico, Ácido glutámico, Glutamina o Aspargina; y #b) actúa como un antagonista de la correspondiente quimiocina CC.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE QUIMIOCINAS CXC DE UNION A CXCR3

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, A61K38/19, C12N5/06, C12N5/08, C07K14/52, C12N15/19.

    Antagonistas de quimiocinas CXC de unión a CXCR3 que consisten en mutantes de CXCL11, CXCL10 ó CXCL9 en los que al menos uno de los siguientes residuos básicos, numerados de acuerdo con las posiciones en el alineamiento con CXCL11 humano maduro, como se muestra en la Figura 1B (ID SEC Nº: 1), está sustituido por alanina, glicocola, serina, treonina, prolina, ácido glutámico, glutamina, ácido aspártico o asparagina: 46, 62, 66 y 70.

  6. 6.-

    MUTANTES DE QUIMIOQUINAS QUE POSEEN BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61P37/00, A61P31/00, A61K38/19, A61P29/00, C07K14/52.

    El uso de una quimioquina C-C mutante escogida entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta y sus muteínas que poseen una homología de 90% por lo menos con la correspondiente molécula de tipo salvaje (WT), para producir una composición farmacéutica para tratar o prevenir enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias, así como infecciones bacterianas y virales mediante administración oral, en el que dicho mutante comprende al menos una mutación no conservativa en el sitio dibásico de los 40.

  7. 7.-

    MUTANTES DE QUIMIOQUINAS EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61P25/00, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

    Uso de un mutante de quimioquina CC, que contiene al menos dos mutaciones en el sitio catiónico del bucle en 40, y que respecto a la molécula de tipo salvaje, tiene una actividad de unión a GAG reducida, para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento de la esclerosis múltiple y/o otras enfermedades desmielinizantes, en el que la quimioquina CC se selecciona entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta, MIP-3, MIP-4, HCC1,.

  8. 8.-

    ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS Y CICLOSPORINA EN TERAPIA COMBINADA.

    (05/2003)
    Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K38/13, A61K38/19.

    Uso de un antagonista del receptor de quimioquinas en combinación con una ciclosporina para producir una composición farmacéutica para tratar o impedir el rechazo de órganos, tejidos o células transplantadas.