10 inventos, patentes y modelos de PRAT QUIONES,MARIA

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA2

    (03/2010)

    Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas de receptor adrenérgico {be}2. La presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I): **FIGURA** en donde: - R{sup,1} es un grupo seleccionado de -CH{sub,2}OH, -NH(CO)H y - R{sup,2} es un átomo de hidrógeno; o - R{sup,1} junto con R{sup,2} forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH-, en donde el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R{sup,1} y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R{sup,2}; - R{sup,3a} y R{sup,3b} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C{sub,1-4} - n representa un número entero de 1 a 3; - Ad representa...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAMATO DE QUINUCLIDINIO

    (06/2009)

    Un procedimiento para producir compuestos de la fórmula (I): ** ver fórmula** en donde: R 1 representa un grupo seleccionado de fenilo, 2-furilo, 3-furilo, 2-tienilo, 3-tienilo, bencilo, furan-2-ilmetilo, furan-3-ilmetilo, tiofen-2-ilmetilo y tiofen-3-ilmetilo; R 2 representa un grupo seleccionado de alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, alquinilo inferior opcionalmente sustituido, cicloalquilo saturado o insaturado, cicloalquilmetilo saturado o insaturado, fenilo, bencilo, fenetilo,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 4-(AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA2 ADRENERGICO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D215/26, A61K31/435, A61P11/00, C07D401/12, C07C275/28, A61K31/075, C07C217/42.

    Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor {be}2 adrenérgico. La presente invención se refiere a nuevos agonistas del receptor {be}2 adrenérgico de fórmula (I) en la que R{sup,1} a R{sup,9} y los valores de m, n y q son los indicados en la descripción. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos, a métodos de uso de dichos compuestos para tratar enfermedades asociadas con actividad del receptor {be}2 adrenérgico y a procedimientos e intermedios útiles para preparar dichos compuestos.

  4. 4.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAMATO DE QUINUCLIDINIO.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D453/02.

    Nuevo procedimiento para preparar derivados de carbamato de quinuclidinio. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para preparar derivados de carbamato de quinuclidinio que tienen la estructura de fórmula (I), en la que R{sup,l}, R{sup,2}, p, m, n, A, B y X tienen el significado y los valores definidos en la memoria mediante la cuaternización de un aminoalcohol de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) para obtener un alcohol de amonio cuaternario de fórmula (IV) que se acila a continuación. El procedimiento de la invención presenta rendimientos mejorados frente al Estado de la Técnica conocido.

  5. 5.-

    NUEVOS ESTERES DE QUINUCLIDINA CUATERNIZADOS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61P43/00, C07D453/02, A61K31/439.

    Nuevos ésteres de quinuclidina cuaternizados. Compuestos de fórmula I en los que los diferentes sustituyentes, radicales y sustituyentes tienen los valores indicados en la memoria. Asimismo, la invención describe un procedimiento de obtención de dichos compuestos. Por último, también se describen composiciones farmacéuticas que contengan los susodichos compuestos, así como combinaciones de los mismos con otros compuestos activos, que sean activos en el tratamiento de enfermedades o trastornos, principalmente, de índole respiratoria, urológica o gastrointestinal.

  6. 6.-

    4-AMINOPIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, C07D405/14, C07D409/14, C07D417/14.

    4-aminopiridinas como antagonistas de adenosina de la fórmula, **FIGURA** en I a que R{sup,1}, R{sup,2}, y R{sup,3} tienen el significado indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles en el tratamiento de enfermedades y trastornos susceptibles de mejorar por antagonismo de los receptores de adenosina.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINIO.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/12.

    Nuevos derivados de pirrolidinio que tienen la estructura química de fórmula general (I) **FIGURA** y procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en terapia como antagonistas de los receptores muscarínicos M3.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA-AMIDA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D209/00, C07D453/02, A61K31/439, C07D487/08.

    Nuevos derivados de quinuclidina-amida que tienen la estructura química de fórmula general (I) **FIGURA 01** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo las sales cuaternarias de fórmula (II) **FIGURA 02** así como procedimientos para su preparación, las composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como antagonistas de receptores muscarínicos M3.

  9. 9.-

    NUEVOS CARBAMATOS DE QUINUCLIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D453/02, A61K31/439.

    Nuevos carbamatos de quinuclidina y composiciones farmacéuticas que los contienen. Carbamatos de fórmula **FIGURA 01** o sus sales farmacéuticamente aceptables, incluyendo las sales de amonio cuaternario de fórmula (II) **FIGURA 02** así como procedimientos para su preparación, las composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como antagonistas de receptores muscarínicos M3.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2003)

    Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmacéuticas que los contienen, teniendo dichos derivados de quinuclidina la fórmula (I): **FIGURA** en donde: C es un fenilo, un compuesto heteroaromático de 4 a 9 átomos de carbono conteniendo uno o más heteroátomos, o un grupo naftalenilo, 5,6,7,8- tetrahidronaftalenllo o bifenilo; R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo hidroxilo -CN, -NO{sub,2}, o un grupo orgánico. n es un número del 0 al 4; A representa un grupo - CH{sub,2}-, -CH=CR{sup,6}, CR{sup, 6}=CH, CR{sup,6}R{sup, 7}-, -CO-, -O-,...