7 inventos, patentes y modelos de PRASSLER,Josef

  1. 1.-

    Genotecas combinatorias de anticuerpos de roedor

    (11/2015)

    Una genoteca de anticuerpos murinos completamente sintética, que comprende regiones estructurales codificadas por los genes de la línea germinal VH IGHV1-72*01 (VH1), IGHV2-2*01 (VH2) y IGHV5-9*04 (VH5) y regiones estructurales codificadas por al menos dos de los siguientes genes de la línea germinal VL-kappa: IGKV1- 117*01 (Vk1), IGKV3-12*01 (Vk3) y IGHV3-4*01 (Vk3).

  2. 2.-

    Colección de anticuerpos sintéticos para tratar enfermedades

    (07/2014)

    Una colección de anticuerpos sintéticos o de fragmentos funcionales de los mismos, que comprende regiones estructurales de la cadena pesada variable y la cadena ligera variable, en donde dichas regiones estructurales de la cadena pesada variable y dichas regiones estructurales de la cadena ligera variable comprenden secuencias de proteínas de la línea germinal de una pareja de proteínas de la línea germinal, en donde dicha pareja de proteínas de la línea germinal comprende las siguientes propiedades: i) una tasa de presentación relativa en formato Fab que comprende un valor dentro del 75% superior de los Fabs sometidos a ensayo; ii) un nivel...

  3. 3.-

    Composiciones y métodos para uso de anticuerpos contra esclerostina

    (11/2013)

    Un anticuerpo antiesclerostina que comprende una secuencia de polipéptido de región variable de cadena pesada que comprenof SEQ ID NO: 70 y una secuencia de polipéptidos de región variable de cadena ligera que comprenof SEQ ID NO: 81.

  4. 4.-

    Métodos para la formación de enlaces disulfuro

    (05/2013)

    Un método para formar un enlace disulfuro entre un primer residuo cisteína comprendido en un primer(poli)péptido/proteína y un segundo residuo cisteína comprendido en un segundo (poli)péptido/proteína,comprendiendo el método: (a) introducir artificialmente un aminoácido con un pI mayor que 8 en dicho primer (poli)péptido/proteína osegundo (poli)péptido/proteína, en donde dicho aminoácido afecta positivamente a la reactividad de al menos uno de dichos residuoscisteína, y (b) causar o permitir...

  5. 5.-

    Nuevo conjunto de regiones HCDR3 y utilizaciones de las mismas

    (02/2013)

    Una conjunto de regiones H-CDR3 diversas de anticuerpos humanos de intervalos variables de aminoácidos,en donde la diversidad del conjunto se genera por: diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitudcomprendida dentro de un primer intervalo de aminoácidos de acuerdo con un primer factor de diversidad,diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitud dentro de un segundo intervalo 5de aminoácidos deacuerdo con un segundo factor de diversidad, y diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitud dentrode un tercer intervalo de aminoácidos de acuerdo con un tercer factor de diversidad, en donde dichos factores...

  6. 6.-

    Composiciones y métodos de uso para anticuerpos de C-MET

    (06/2012)

    Un antígeno humano humanizado o una porción de enlazamiento a antígeno de los mismos que comprende unaregión en enlazamiento antígeno que es específico para una proteína diana c-Met, en donde el anticuerpo o la porciónde enlazamiento a anticuerpo del mismo comprende los CDRs del VL y los dominios de: (a) anticuerpo 5091 de SEQ ID NOs. 34 y 66 (b) anticuerpo 5097 de EQ ID NOs. 37 y 67; (c) Anticuerpo 5098 de SEQ ID NOs. 38 y 68; o (d) Anticuerpo 5185 de SEQ ID NOs. 53 y 71.

  7. 7.-

    MOLÉCULAS DE ENLACE DE LINGO Y EL USO FARMACÉUTICO DE ESTAS

    (08/2011)

    Una molécula de enlace que es capaz de unirse a la proteína de acuerdo con la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3, con una constante de disociación <1000nM, y que comprende al menos un sitio de enlace de antígeno, dicho sitio de enlace de antígeno que comprende en secuencia las siguientes CDRs: cualquiera de las dos, (i) CDR-H1 de SEQ ID NO:12, CDR-H2 de SEQ ID NO:13, CDR-H3 de SEQ ID NO:14, CDR-L1 de SEQ ID NO: 15, CDR-L2 de SEQ ID NO:16 y CDR-L3 de SEQ ID NO:17, o, (ii) CDR'-H1 de SEQ ID NO:18, CDR'-H2 de SEQ ID NO:19, CDR'-H3 de SEQ ID NO:20, CDR'-L1 de SEQ ID NO:21, CDR'-L2 de SEQ ID NO:22 y CDR'-L3 de SEQ ID NO:23