7 inventos, patentes y modelos de PRASSLER,Josef

  1. 1.-

    Una genoteca de anticuerpos murinos completamente sintética, que comprende regiones estructurales codificadas por los genes de la línea germinal VH IGHV1-72*01 (VH1), IGHV2-2*01 (VH2) y IGHV5-9*04 (VH5) y regiones estructurales codificadas por al menos dos de los siguientes genes de la línea germinal VL-kappa: IGKV1- 117*01 (Vk1), IGKV3-12*01 (Vk3) y IGHV3-4*01 (Vk3).

  2. 2.-

    Una colección de anticuerpos sintéticos o de fragmentos funcionales de los mismos, que comprende regiones estructurales de la cadena pesada variable y la cadena ligera variable, en donde dichas regiones estructurales de la cadena pesada variable y dichas regiones estructurales de la cadena ligera variable comprenden secuencias de proteínas de la línea germinal de una pareja de proteínas de la línea germinal, en donde dicha pareja de proteínas de la línea germinal comprende las siguientes propiedades: i) una tasa de presentación relativa en formato Fab que comprende un valor dentro del 75% superior de los Fabs sometidos a ensayo; ii) un nivel...

  3. 4.-

    Un método para formar un enlace disulfuro entre un primer residuo cisteína comprendido en un primer(poli)péptido/proteína y un segundo residuo cisteína comprendido en un segundo (poli)péptido/proteína,comprendiendo el método: (a) introducir artificialmente un aminoácido con un pI mayor que 8 en dicho primer (poli)péptido/proteína osegundo (poli)péptido/proteína, en donde dicho aminoácido afecta positivamente a la reactividad de al menos uno de dichos residuoscisteína, y (b) causar o permitir...

  4. 5.-

    Una conjunto de regiones H-CDR3 diversas de anticuerpos humanos de intervalos variables de aminoácidos,en donde la diversidad del conjunto se genera por: diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitudcomprendida dentro de un primer intervalo de aminoácidos de acuerdo con un primer factor de diversidad,diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitud dentro de un segundo intervalo 5de aminoácidos deacuerdo con un segundo factor de diversidad, y diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitud dentrode un tercer intervalo de aminoácidos de acuerdo con un tercer factor de diversidad, en donde dichos factores...

  5. 6.-

    Un antígeno humano humanizado o una porción de enlazamiento a antígeno de los mismos que comprende unaregión en enlazamiento antígeno que es específico para una proteína diana c-Met, en donde el anticuerpo o la porciónde enlazamiento a anticuerpo del mismo comprende los CDRs del VL y los dominios de: (a) anticuerpo 5091 de SEQ ID NOs. 34 y 66 (b) anticuerpo 5097 de EQ ID NOs. 37 y 67; (c) Anticuerpo 5098 de SEQ ID NOs. 38 y 68; o (d) Anticuerpo 5185 de SEQ ID NOs. 53 y 71.

  6. 7.-

    Una molécula de enlace que es capaz de unirse a la proteína de acuerdo con la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3, con una constante de disociación <1000nM, y que comprende al menos un sitio de enlace de antígeno, dicho sitio de enlace de antígeno que comprende en secuencia las siguientes CDRs: cualquiera de las dos, (i) CDR-H1 de SEQ ID NO:12, CDR-H2 de SEQ ID NO:13, CDR-H3 de SEQ ID NO:14, CDR-L1 de SEQ ID NO: 15, CDR-L2 de SEQ ID NO:16 y CDR-L3 de SEQ ID NO:17, o, (ii) CDR'-H1 de SEQ ID NO:18, CDR'-H2 de SEQ ID NO:19, CDR'-H3 de SEQ ID NO:20, CDR'-L1 de SEQ ID NO:21, CDR'-L2 de SEQ ID NO:22 y CDR'-L3 de SEQ ID NO:23