11 inventos, patentes y modelos de PRASAD, VIDYANATHA A.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2-(METILSULFONIL)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1,3,4-TIADIAZOL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/09/2007). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07B61/00, C07D285/125, B01J31/34.

La presente invención se refiere a un procedimiento para elaborar sulfonas de tiadiazol. En particular, el presente procedimiento se utiliza para elaborar 2-(metilsulfonil)-5-(trifluormetil)-1,3,4-tiadiazol utilizando una oxidación catalítica en presencia de un agente oxidante apropiado. El sistema catalítico utilizado para la reacción de oxidación es una mezcla de ácido acético glacial y un catalizador de tungsteno. El catalizador de tungsteno se elige preferentemente en el grupo que consiste en tungstato de sodio, tungstato de potasio, y ácido túngstico.

PROCESO PARA FABRICACION DE 2-(METILTIO)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1 ,3,4-TIADIAZOL QUE UTILIZA METILDITIOCARBAZINATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D285/12.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - (METILTIO) - 5 - (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 TIADIAZOL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR METILDITIOCARBAZINATO CON ACIDO TRIFLUORACETICO PARA FORMAR UNA MEZCLA DE 2 - (METILTIO) - 5 - (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 TIADIAZOL Y 2,5 - BIS - (METILTIO) - 1,3,4 - TIADIAZOL Y EXTRAER SELECTIVAMENTE EL 2,5 - BIS - (METILTIO) - 1,3,4 - TIADIAZOL ACIDIFICANDO LA MEZCLA.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-(METILSULFONIL)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1 ,3,4-TIADIAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D285/125.

– Un proceso para producir 2–(metilsulfonil)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol que comprende oxidar 2–(metiltio)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol en una mezcla de reacción que contiene un agente oxidante, ácido bórico, y ácido acético glacial, en el cual la relación molar de ácido acético glacial a 2–(metiltio)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol es de 0, 1:1 a 0, 5:1.

PROCESO PARA PRODUCIR 2-(METILTIO)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1 ,3,4-TIADIAZOL UTILIZANDO METILDITIOCARBAZINATO Y ACIDO TRIFLUOROACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D285/12.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - (METILTIO) - 5 - (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 TIADIAZOL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN (A) HACER REACCIONAR METILDITIOCARBAZINATO CON UN EXCESO MOLAR DE ACIDO TRIFLUORACETICO; Y (B) EXTRAER EL AGUA Y EL ACIDO TRIFLUORACETICO EN EXCESO. EL AGUA Y EL ACIDO TRIFLUORACETICO EN EXCESO SE EXTRAEN PREFERENTEMENTE POR DESTILACION.

PROCESO PARA PRODUCIR N- (4-FLUOROFENIL) -N- (1-METILETIL) -2- ((5-(TRIFLUOROMETIL) -1,3,4-TIADIAZOL-2-IL) -OXI) -ACETAMIDA UTILIZANDO UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D285/12.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N - (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - [(5 TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 -IL) - OXI] - ACETAMIDA UTILIZANDO UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO AROMATICO. EL PROCESO INCLUYE LOS PASOS DE: (A) HACER REACCIONAR 2 (METILSULFONIL) - 5 - (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL CON N (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - HIDROXIACETAMIDA Y UN ALCALI ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO, PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA; (B) ACIDIFICAR LAS FASES, (C) SEPARAR LAS FASES, Y (D) RECUPERAR LA N - (4 FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) 2 - [(5 - (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 - IL) - OXI] - ACETAMIDA A PARTIR DE LA FASE ORGANICA.

SINTESIS DE 2- (METISULFONIL) -5- (TRIFLUOROMETIL) -1,3,4,-TIADIAZOL EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL COMO CATALIZADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D285/12.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - (METILSULFONIL) - 5 - (TRIFLUOROMETIL) 1,3,4 - TIADIAZOL (SULFONA DE TDA) A PARTIR DE 2 - (METILTIO) - 5 (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 - TIADIAZOL (TDA). LA SULFONA DE TDA SE PRODUCE MEDIANTE UNA OXIDACION CATALITICA DE TDA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION ADECUADO. EL CATALIZADOR UTILIZADO PARA LA REACCION DE OXIDACION ES UN ACIDO ACETICO GLACIAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS SALES DE SULFONILAMINOCARBONIL-TRIAZOLINONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D249/12.

Procedimiento para la preparación de una sal de una sulfonilaminocarbonil-triazolinona o una sal de la misma, que comprende la etapa de hacer reaccionar un producto intermedio de la **fórmula** en la que R1 significa alquilo, alquenilo o alquinilo que tienen en cada caso hasta 6 átomos de carbono, y cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por ciano, halógeno, o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o significa un grupo cicloalquilo que tiene con 3 a 6 átomos de carbono o un grupo cicloalquilalquilo que tiene con 3 a 6 átomos de carbono en el resto cicloalquilo y con 1 a 4 átomos de carbono en el resto alquilo, cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por halógeno o por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D249/12.

Procedimiento para la preparación de una triazolinona substituida que comprende, una reacción de tionocarbamato de la siguiente **fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo bencilo o un grupo fenilo, y R2 representa un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo alquinilo que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono y cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por ciano, halógeno o alcoxi C1-C4.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DITIOCARBAZINATO DE METILO POR REACCION DE BROMURO DE METILO CON EL PRODUCTO DE REACCION DE DISULFURO DE CARBONO, HIDRAZINA Y UNA BASE AUXILIAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2004). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07C337/02.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ELEVADOS RENDIMIENTOS DE DITIOCARBAZINATO DE METILO HACIENDO REACCIONAR DISULFURO DE CARBONO, HIDRAZINA Y UNA BASE EN UN MEDIO ACUOSO, EN UNA RELACION EFECTIVA PARA FORMAR UNA SAL DE DITIOCARBAZINATO SEGUIDO DE METILACION DE LA SAL DE DITIOCARBAZINATO CON BROMURO DE METILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DITIOCARBAZINATO DE METILO POR REACCION DE BROMURO DE METILO EN EL PRODUCTO DE REACCION DE DISULFURO DE CARBONO E HIDRAZINA EN UN MEDIO ACUOSO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2004). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07C337/02.

SE DESCUBRE UN PROCESO ACUOSO PARA LA PREPARACION DE ELEVADOS RENDIMIENTOS DE DITIOCARBAZINATO DE METILO HACIENDO REACCIONAR DISULFURO DE CARBONO, HIDRAZINA EN UNA RELACION EFECTIVA PARA FORMAR UNA SAL DE DITIOCARBAZINATO DE HIDRAZINIO SEGUIDO DE METILACION DE LA SAL DE DITIOCARBAZINATO DE HIDRAZINIO CON BROMURO DE METILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-(4-FLUORFENIL)-N-(1-METILETIL)-2-((5-(TRIFLUORMETIL)-1 ,3,4- TIADIAZOL-2-IL) -OXI) -ACETAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2004). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D285/13.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER N - (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - [(5 (TRIFLUORMETILO) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 - YL - OXI] - ACETAMIDA, EL CUAL INCLUYE LAS ETAPAS DE HACER REACCIONAR 2 (METIL - SULFONIL) - 5 - (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL CON N - (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - HIDROXIACETAMIDA EN UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO, CON ALCALI ACUOSO, PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA, SEPARAR LAS FASES ACUOSA Y ORGANICA Y RECUPERAR LA N - (4 - FLUORFENIL) -N - (1 - METILETIL) - 2 - [(5 (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 - YL) - OXI] - ACETAMIDA DE LA FASE ORGANICA. UN DISOLVENTE Y UN ALCALI ACUOSO PREFERIDOS SON EL TOLUENO Y EL HIDROXIDO DE SODIO ACUOSO, RESPECTIVAMENTE.

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