17 inventos, patentes y modelos de PRAKASH, INDRA

  1. 1.-

    Composición de edulcorante de alta potencia con conservante y composiciones edulcoradas con el mismo

    (01/2014)

    Composición de edulcorante que comprende al menos un conservante, rebaudiósido A con al menos el 80% de pureza en peso en una base seca en una mezcla de glicósido de esteviol y eritritol, en la que: la razón en peso de rebaudiósido A con respecto a eritritol es de desde 1:4 hasta 1:800; en la que el conservante se selecciona del grupo que consiste en antimicrobianos, antioxidantes, antienzimáticos y combinaciones de los mismos; en la que el antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste en sulfitos, propionatos, benzoatos, sorbatos, nitratos, nitritos, bacteriocinas, ácido acético, dicarbonato de dimetilo, etanol y ozono; en la que el antioxidante se selecciona del grupo que consiste en hidroxitolueno...

  2. 2.-

    Potenciadores del dulzor, composiciones de edulcorante de dulzor potenciado, métodos para su formulación, y usos

    (03/2013)

    Composición de edulcorante que comprende: al menos un edulcorante; y al menos un potenciador del dulzor que comprende un sulfamato que tiene la fórmula química:

  3. 3.-

    SISTEMA CATALIZADOR PARA LA OXIDACION AEROBICA DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

    (11/2010)

    Un proceso para oxidar alcoholes, que se escogen en el grupo formado por alcoholes primarios y secundarios, para dar aldehídos o cetonas, comprendiendo dicho proceso las etapa de (a) formar una disolución que incluye dicho alcohol con (i) un primer catalizador que se escoge en el grupo formado por catalizadores de 2,2,6,6tetrametilpiperidiniloxi, (ii) un segundo catalizador que se escoge en el grupo formado por un complejo de Fe-2,2'-bipiridilo y un complejo de Fe-1,10-fenantrolina y (iii) un promotor de bromo que se escoge en el grupo formado por imidas...

  4. 4.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE ESTER METILICO DE N-NEOHEXIL-(A)-ASPARTIL-L-FENILALANINA A PARTIR DE INTERMEDIOS DE IMIDAZOLIDIN-4-ONA

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06, C07K5/078, C07K5/072, C07K5/075.

    Un método para preparar éster 1-metílico de N-[N-(3,3-dimetilbutil)-L-alfa-aspartil]-L-fenilalanina de fórmula (Ver fórmula) que comprende las etapas de reducir en un disolvente al menos un reactante seleccionado entre (i) una imidazolidinona trans que tiene la fórmula: (Ver fórmula) (ii) una imidazolidinona cis que tiene la fórmula: (Ver fórmula) (iii) una imina que tiene la fórmula: (Ver fórmula) o (iv) sus mezclas para formar éster metílico de N-[N-(3,3-dimetilbutil)-L-alfa-aspartil]-L fenilalanina, donde dicho reactante es una mezcla de imidazolidinona que comprende (i) la imidazolidinona trans y (ii) la imidazolidinona cis, o (i) la imidazolidinona trans, (ii) la imidazolidinona cis y (iii) la imina, que comprende además la etapa de aislar dicha mezcla de imidazolidinona antes de la etapa de conversión en condiciones reductoras, donde dicha mezcla de imidazolidinona se forma haciendo reaccionar aspartamo con 3,3-dimetilbutiraldehído en un disolvente de reacción.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTANAL.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07C29/147, C07C229/24, C07C45/00, C07C47/02, C07C45/38, C07C303/24, C07C303/26, C07C29/12, C07C29/124, C07C29/09, C07C29/36, C07C29/132.

    Proceso para la preparación de 3, 3-dimetilbutanal, comprendiendo el proceso: la preparación de 3, 3-dimetilbutanol; y la entrada en contacto de dicho 3, 3-dimetilbutanol con un catalizador para la deshidrogenación de un alcohol en el aldehído correspondiente, convirtiendo de este modo 3, 3-dimetilbutanol en 3, 3-dimetilbutanal con una relación de conversión de por lo menos 5 moles de 3, 3-dimetilbutanal por mol de fase activa de catalizador antes de cualquier interrupción de la reacción para la regeneración del catalizador, con vistas a producir un producto de la reacción de deshidrogenación que comprende 3, 3-dimetilbutanal.

  6. 6.-

    SINTESIS DE N-(N-(3,3-DIMETILBUTIL)-L-ALFA-ASPARTIL)-L-FENILALANINA 1-METIL ESTER UTILIZANDO PRECURSORES DE L-ALFA-ASPARTIL-L-FENILALANINA 1-METIL ESTER.

    (06/2006)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

    Proceso para sintetizar N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester que comprende hacer reaccionar una mezcla de una sal ácida aislada de L – - aspartil – L – fenilalanina 1 – metil ester y 3, 3 – dimetilbutiraldehído en un disolvente en la presencia de un catalizador e hidrógeno durante un tiempo y una temperatura suficientes para obtener N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester.

  7. 7.-

    METODO PARA PREPARAR Y PURIFICAR UN DERIVADO DE ASPARTAMO N-ALQUILADO.

    (05/2006)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

    La invención se refiere a un procedimiento de preparación y purificación de N-{[}N-{(}3,3-dimetilbutil{)}-L-{al}-aspartil{]}-L- fenilalanina-1-metil éster a partir de aspartamo y 3,3- dimetilbutiraldehído por hidrogenación en una disolución de un disolvente orgánico seguida de la formación de una disolución de un disolvente acuoso/orgánico que tiene un contenido de disolvente orgánico de aproximadamente un 17% a aproximadamente un 30% en peso de la disolución del disolvente acuoso/orgánico.

  8. 8.-

    PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTIRALDEIDO MEDIANTE OXIDACION DE 3,3 DIMETILBUTANOL.

    (03/2006)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07C45/00, C07C47/02, C07C45/29.

    Un método para preparar 3, 3-dimetilbutiraldehído que comprende la etapa de poner en contacto 3, 3-dimetilbutanol con un óxido metálico oxidante durante un tiempo y a una temperatura suficiente para que dicho óxido metálico reaccione con, y por tanto oxide a, dicho 3, 3- dimetilbutanol para formar 3, 3-dimetilbutiraldehído , estando dicho óxido metálico seleccionado del grupo que consiste en óxido de cobre (II), pentóxido de vanadio, dióxido de manganeso, óxido de níquel (IV) y dióxido de rutenio.

  9. 9.-

    SISNTESIS Y PURIFICACION DE 3,3-DIMETILBUTIRALDEHIDO MEDIANTE OXIDACION DE 1-CLORO-3,3-DIMETILBUTANO CON DIMETILSULFOXIDO.

    (07/2005)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07C45/85, C07C47/02, C07C19/01, C07C45/27, C07C17/275.

    Un método para preparar 3, 3-dimetilbutiraldehído que comprende las etapas de: (i) poner en contacto 1-cloro-3, 3-dimetilbutano y dimetilsulfóxido en presencia de 0, 05 a 10 equivalentes de un bromuro inorgánico o de 0, 01 a 1, 5 equivalentes de un yoduro inorgánico y producir, en presencia de 1 a 10 equivalentes de una base, 3, 3-dimetilbutiraldehído; (ii) mezclar el 3, 3-dimetilbutiraldehído con un primer disolvente inmiscible con agua y una disolución acuosa de bisulfito de sodio para formar un precipitado de bisulfito del 3, 3-dimetilbutiraldehído; (iii) lavar dicho precipitado de bisulfito con una mezcla de un alcohol y un segundo disolvente inmiscible con agua; y (iv) poner en contacto, con calentamiento, dicho precipitado de bisulfito lavado con una base inorgánica acuosa o un ácido inorgánico acuoso para dar el 3, 3- dimetilbutiraldehído purificado.

  10. 10.-

    SINTESIS DE N-(N-3,3 -DIMETILBUTIL) -L-ALFA ASPARTIL)-L- FENILALANINA 1- METIL ESTER POR UTILIZACION DE PRECURSORES DE L-ALFA-ASPARTATIL-L.-FENILALANINA 1-METIL ESTER.

    (06/2005)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

    Proceso para sintetizar N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester que comprende hacer reaccionar una mezcla de una sal ácida de L – - aspartil – L – fenilalanina 1 – metil ester y 3, 3 – dimetilbutiraldehído en un disolvente en la presencia de un catalizador e hidrógeno durante un tiempo y una temperatura suficientes para obtener N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester.

  11. 11.-

    SINTESIS DE N- N-(3,3-DIMETILBUTIL)-L-ALFA- ASPARTIL-L- FENILALANINA 1-METIL ESTER UTILIZANDO "NUEVOS DERIVADOS DE LAOXAZOLIDINONA".

    (06/2005)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

    Proceso de sintetizar N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester comprendiendo los pasos de: (a)Hacer reaccionar una mezcla de ácido N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – aspártico y un compuesto de carbonilo o un compuesto de carbonilo activado en un primer disolvente durante un tiempo y a una temperatura suficientes para obtener un derivado de oxazolidinona y (b)Hacer reaccionar una mezcla del derivado de oxazolidinona y ester de L-fenilalanina o L- fenilalanina metilo en un segundo disolvente durante un tiempo y a una temperatura suficientes para obtener N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester.

  12. 12.-

    SINTESIS DE N-.(N-(3,3-DIMETILBUTIL )-L ALFA-ASPARTIL)-L-FENILALLAINA 1-METIL ESTER MEDIANTE ALKILACION REDUCTIVA Y CRISTALIZACION/AISLAMIENTO EN UN METANOL ACUOSO.

    (04/2005)

    Proceso para sintetizar N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester comprendiendo los pasos de: (a)Preparar una mezcla de L – á – aspartil – L – fenilalanina 1 – metil ester y un catalizador en un disolvente que consiste en agua y metanol; (b)Añadir 3, 3 – dimetilbutiraldehído a la mezcla; (c)Reaccionar el L – á – aspartil – L – fenilalanina 1 – metil ester y el 3, 3 – dimetilbutiraldehído en la presencia del catalizador y en la presencia del hidrógeno durante un tiempo a una temperatura...

  13. 13.-

    ISOLUCION DE ISOMEROS DE N-(N-(3,3-DIMETILBUTIL)-L-ALFA-ASPARTIL)-L-FENILALANINA-1-METILESTER POR MEDIO DE IONES METALICOS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

    Proceso para purificar éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)-L-á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo comprendiendo las etapas de: Proporcionar una mezcla de (i) los á – y ß – isómeros de éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)-L- á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo y (ii) un disolvente orgánico; Poner en contacto la mezcla con ión metálico acuoso, con lo que el ß-isómero de éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)-L- á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo realiza el quelado del ión metálico para formar un complejo metálico y Realizar la partición del complejo metálico a partir del á -isómero de éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)- L- á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo.

  14. 14.-

    COCRISTALIZACION DE AZUCAR Y ESTER 1-METILICO DE N-(N-(3,3-DIMETILBUTIL)-L-ALFA-ASPARTIL)-L-FENIL-ALANINA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: A23L1/236, C07K5/06, C13F3/00.

    Una composición de edulcorante cocristalizado con azúcar que comprende azúcar y éster 1-metílico de N-N-(3, 3- dimetilbutil)-L--aspartil-L-fenilalanina o una sal de la misma.

  15. 15.-

    PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTIRALDEHIDO POR OXIDACION DE 3,3-DIMETILBUTANOL.

    (05/2004)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07C47/02, C07C45/29.

    La invención se refiere a un procedimiento de preparación de ,3-dimetilbutiraldehñido a partir de 3,3-dimetilbutanol utilizando un componente oxidante. Según un modo de realización, el 3,3-dimetilbutanol se oxida en 3,3-dimetilbutiraldehído , en fase vapor, poniéndolo en contacto con un compuesto de óxido metálico oxidante. Según otro modo de realización la oxidación del 3,3-dimetilbutanool se efectúa tratándolo por el 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi radical, y un agente oxidante en un solvente, para obtener el 3,3-dimetilbutiraldehído. El procedimiento según la invención constituye un medio industrial práctico de preparación de 3,3-dimetilbutiraldehído.

  16. 16.-

    ACIDO N-3,3-DIMETILBUTIL-L-ASPARTICO Y SUS ESTERES PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(-(3,3-DIMETILBUTIL)-L-ALFA-ASPARTIL)-L-FENILALANINA-1-METILESTER A PARTIR DE ELLOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06, C12P21/02, C07C229/24.

    Un compuesto representado por la fórmula en el que R1 y R2 son de forma independiente hidroxi o alcoxi que tienen de 1 a 6 átomos de carbono o juntos son oxígeno, formando uno de sus anhídridos; y Q es hidrógeno o (CH3)3C(CH2)2-.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTIRALDEHIDO

    (05/2002)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07D303/04, C07C47/02, C07C45/58, C07D301/03.

    Se describe un procedimiento para preparar 3,3-dimetilbutiraldehído utilizando gel de sílice para isomerizar 3,3-dimetil-1,2-epoxibutano , que a su vez puede prepararse mediante oxidación de dimetilbuteno. Se describe también un procedimiento para la oxidación de dimetilbuteno con dimetildioxirano, formando 3,3-dimetil-1,2-epoxibutano. Los procedimientos proporcionan un medio económico de preparar 3,3-dimetilbutiraldehído.