23 inventos, patentes y modelos de PRAKASH, INDRA

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/03/2020). Solicitante/s: Purecircle SDN BHD. Clasificación: A23L2/60, C12P19/18, C12P19/56, C07H1/00, C07H15/256, A23L27/30.

Un método para preparar una composición de rebaudiósido I, que comprende: a. poner en contacto una composición de partida que comprende rebaudiósido A con un biocatalizador capaz de convertir el rebaudiósido A en rebaudiósido I para proporcionar una composición que comprende rebaudiósido I, en donde el biocatalizador es una UDP-glicosiltransferasa (UGT) que es una variante UGT76G1 seleccionada del grupo que consiste en UGT76G1-R1-F12 que comprende las mutaciones puntuales Q266E, P272A, R334K, G348P y L379G, UGT76G1-R2-B9 que comprende UGT76G1-R1-F12 que comprende mutaciones puntuales adicionales S42A, F46I e I407V, y UGT76G1-R3-G3 que comprende UGT76G1-R2-B9 que comprende mutaciones puntuales adicionales I46L, K303G y K393R.

PDF original: ES-2805014_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/02/2020). Solicitante/s: Purecircle SDN BHD. Clasificación: A23L27/00, A23L27/30.

Un método para purificar rebaudiósido X (Reb X) que comprende: a. pasar una solución de glucósidos de esteviol a través de un sistema multicolumna que incluye una pluralidad de columnas empaquetas con una resina adsorbente para proporcionar al menos una columna que ha adsorbido glucósidos de esteviol; y b. eluir fracciones con una mayor proporción Reb X/glucósidos de esteviol totales comparadas con la solución de glucósidos de esteviol antes de pasarla a través del sistema multicolumna de la al menos una columna que ha adsorbido glucósidos de esteviol usando un solvente de alcohol acuoso para proporcionar una solución eluída con alto contenido de Reb X, en donde dicha solución tiene una mayor proporción Reb X/glucósidos de esteviol totales comparada con la solución de glucósidos de esteviol antes de pasarla a través del sistema multicolumna.

PDF original: ES-2787899_T3.pdf

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(04/12/2019). Solicitante/s: Changchun Meihe Science and Technology Development Co., Ltd. Clasificación: B01J25/02, B01J35/00, C07C31/20, C07C29/132, B01J27/188, B01J37/04, C07C29/60.

Un procedimiento para preparar un diol, caracterizado porque el procedimiento usa un azúcar e hidrógeno como materiales iniciales, que se ponen en contacto con un catalizador en agua para preparar un diol; el catalizador utilizado es un catalizador compuesto, que consiste en un catalizador principal y un cocatalizador, en el cual el catalizador principal es una aleación resistente al ácido insoluble en agua que consiste en níquel, uno o más elementos de tierras raras, estaño y aluminio, y opcionalmente i) tungsteno, ii) tungsteno y molibdeno, o iii) tungsteno, molibdeno y boro o fósforo; el cocatalizador es una sal soluble de ácido túngstico y/o un compuesto insoluble de tungsteno; el diol es etilenglicol; y el pH del sistema de reacción es 1 - 7.

PDF original: ES-2779549_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/11/2017). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY. Clasificación: A23L2/60, A23L27/30.

Una bebida que comprende una composición edulcorante, en donde la composición edulcorante comprende Rebaudiósido X (Reb X) y un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Rebaudiósido A (Reb A), Rebaudiósido B (Reb B), Rebaudiósido D (Reb D), Mogrósido V, eritritol y combinaciones de los mismos, en donde la concentración de Reb X en la bebida es de 50 ppm a 600 ppm.

PDF original: ES-2660119_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/01/2017). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY. Clasificación: A23D7/005, A23D7/04, A23L29/00.

Una composición de edulcorante, que comprende al menos un aminoácido y rebaudiósido A, en donde: el rebaudiósido A tiene una pureza mayor que 80% en peso sobre una base seca; y el aminoácido está presente en una cantidad de 100 ppm a 15.000 ppm.

PDF original: ES-2619949_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/10/2016). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY. Clasificación: A61P3/06, A61P9/10, A61K31/575, A23L2/52, A23L2/60, A23L27/30, A23L33/10.

Una bebida que comprende una composición de edulcorante, comprendiendo la composición de edulcorante rebaudiósido A y eritritol, en la que: el rebaudiósido A tiene una pureza mayor del 80% en peso en base seca; y la razón en peso de rebaudiósido A con respecto a eritritol es de desde 1:4 hasta 1:800.

PDF original: ES-2611887_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06, C07K5/078, C07K5/072, C07K5/075.

Un método para preparar éster 1-metílico de N-[N-(3,3-dimetilbutil)-L-alfa-aspartil]-L-fenilalanina de fórmula (Ver fórmula) que comprende las etapas de reducir en un disolvente al menos un reactante seleccionado entre (i) una imidazolidinona trans que tiene la fórmula: (Ver fórmula) (ii) una imidazolidinona cis que tiene la fórmula: (Ver fórmula) (iii) una imina que tiene la fórmula: (Ver fórmula) o (iv) sus mezclas para formar éster metílico de N-[N-(3,3-dimetilbutil)-L-alfa-aspartil]-L fenilalanina, donde dicho reactante es una mezcla de imidazolidinona que comprende (i) la imidazolidinona trans y (ii) la imidazolidinona cis, o (i) la imidazolidinona trans, (ii) la imidazolidinona cis y (iii) la imina, que comprende además la etapa de aislar dicha mezcla de imidazolidinona antes de la etapa de conversión en condiciones reductoras, donde dicha mezcla de imidazolidinona se forma haciendo reaccionar aspartamo con 3,3-dimetilbutiraldehído en un disolvente de reacción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07C29/147, C07C229/24, C07C45/00, C07C47/02, C07C45/38, C07C303/24, C07C303/26, C07C29/12, C07C29/124, C07C29/09, C07C29/36, C07C29/132.

Proceso para la preparación de 3, 3-dimetilbutanal, comprendiendo el proceso: la preparación de 3, 3-dimetilbutanol; y la entrada en contacto de dicho 3, 3-dimetilbutanol con un catalizador para la deshidrogenación de un alcohol en el aldehído correspondiente, convirtiendo de este modo 3, 3-dimetilbutanol en 3, 3-dimetilbutanal con una relación de conversión de por lo menos 5 moles de 3, 3-dimetilbutanal por mol de fase activa de catalizador antes de cualquier interrupción de la reacción para la regeneración del catalizador, con vistas a producir un producto de la reacción de deshidrogenación que comprende 3, 3-dimetilbutanal.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2006). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

Proceso para sintetizar N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester que comprende hacer reaccionar una mezcla de una sal ácida aislada de L – - aspartil – L – fenilalanina 1 – metil ester y 3, 3 – dimetilbutiraldehído en un disolvente en la presencia de un catalizador e hidrógeno durante un tiempo y una temperatura suficientes para obtener N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2006). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

La invención se refiere a un procedimiento de preparación y purificación de N-{[}N-{(}3,3-dimetilbutil{)}-L-{al}-aspartil{]}-L- fenilalanina-1-metil éster a partir de aspartamo y 3,3- dimetilbutiraldehído por hidrogenación en una disolución de un disolvente orgánico seguida de la formación de una disolución de un disolvente acuoso/orgánico que tiene un contenido de disolvente orgánico de aproximadamente un 17% a aproximadamente un 30% en peso de la disolución del disolvente acuoso/orgánico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2006). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07C45/00, C07C47/02, C07C45/29.

Un método para preparar 3, 3-dimetilbutiraldehído que comprende la etapa de poner en contacto 3, 3-dimetilbutanol con un óxido metálico oxidante durante un tiempo y a una temperatura suficiente para que dicho óxido metálico reaccione con, y por tanto oxide a, dicho 3, 3- dimetilbutanol para formar 3, 3-dimetilbutiraldehído , estando dicho óxido metálico seleccionado del grupo que consiste en óxido de cobre (II), pentóxido de vanadio, dióxido de manganeso, óxido de níquel (IV) y dióxido de rutenio.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2005). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07C45/85, C07C47/02, C07C19/01, C07C45/27, C07C17/275.

Un método para preparar 3, 3-dimetilbutiraldehído que comprende las etapas de: (i) poner en contacto 1-cloro-3, 3-dimetilbutano y dimetilsulfóxido en presencia de 0, 05 a 10 equivalentes de un bromuro inorgánico o de 0, 01 a 1, 5 equivalentes de un yoduro inorgánico y producir, en presencia de 1 a 10 equivalentes de una base, 3, 3-dimetilbutiraldehído; (ii) mezclar el 3, 3-dimetilbutiraldehído con un primer disolvente inmiscible con agua y una disolución acuosa de bisulfito de sodio para formar un precipitado de bisulfito del 3, 3-dimetilbutiraldehído; (iii) lavar dicho precipitado de bisulfito con una mezcla de un alcohol y un segundo disolvente inmiscible con agua; y (iv) poner en contacto, con calentamiento, dicho precipitado de bisulfito lavado con una base inorgánica acuosa o un ácido inorgánico acuoso para dar el 3, 3- dimetilbutiraldehído purificado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2005). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

Proceso de sintetizar N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester comprendiendo los pasos de: (a)Hacer reaccionar una mezcla de ácido N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – aspártico y un compuesto de carbonilo o un compuesto de carbonilo activado en un primer disolvente durante un tiempo y a una temperatura suficientes para obtener un derivado de oxazolidinona y (b)Hacer reaccionar una mezcla del derivado de oxazolidinona y ester de L-fenilalanina o L- fenilalanina metilo en un segundo disolvente durante un tiempo y a una temperatura suficientes para obtener N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2005). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

Proceso para sintetizar N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester que comprende hacer reaccionar una mezcla de una sal ácida de L – - aspartil – L – fenilalanina 1 – metil ester y 3, 3 – dimetilbutiraldehído en un disolvente en la presencia de un catalizador e hidrógeno durante un tiempo y una temperatura suficientes para obtener N – [N – (3, 3 – dimetilbutil) – L – - aspartil] – L – fenilalanina 1 – metil ester.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2005). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

Proceso para purificar éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)-L-á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo comprendiendo las etapas de: Proporcionar una mezcla de (i) los á – y ß – isómeros de éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)-L- á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo y (ii) un disolvente orgánico; Poner en contacto la mezcla con ión metálico acuoso, con lo que el ß-isómero de éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)-L- á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo realiza el quelado del ión metálico para formar un complejo metálico y Realizar la partición del complejo metálico a partir del á -isómero de éster de N – [N- (3, 3 – dimetilbutil)- L- á – aspartil] – L – fenilalanina 1 – metilo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2004). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: A23L1/236, C07K5/06, C13F3/00.

Una composición de edulcorante cocristalizado con azúcar que comprende azúcar y éster 1-metílico de N-N-(3, 3- dimetilbutil)-L--aspartil-L-fenilalanina o una sal de la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2004). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07C47/02, C07C45/29.

La invención se refiere a un procedimiento de preparación de ,3-dimetilbutiraldehñido a partir de 3,3-dimetilbutanol utilizando un componente oxidante. Según un modo de realización, el 3,3-dimetilbutanol se oxida en 3,3-dimetilbutiraldehído , en fase vapor, poniéndolo en contacto con un compuesto de óxido metálico oxidante. Según otro modo de realización la oxidación del 3,3-dimetilbutanool se efectúa tratándolo por el 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi radical, y un agente oxidante en un solvente, para obtener el 3,3-dimetilbutiraldehído. El procedimiento según la invención constituye un medio industrial práctico de preparación de 3,3-dimetilbutiraldehído.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07K5/06, C12P21/02, C07C229/24.

Un compuesto representado por la fórmula en el que R1 y R2 son de forma independiente hidroxi o alcoxi que tienen de 1 a 6 átomos de carbono o juntos son oxígeno, formando uno de sus anhídridos; y Q es hidrógeno o (CH3)3C(CH2)2-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2002). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Clasificación: C07D303/04, C07C47/02, C07C45/58, C07D301/03.

Se describe un procedimiento para preparar 3,3-dimetilbutiraldehído utilizando gel de sílice para isomerizar 3,3-dimetil-1,2-epoxibutano , que a su vez puede prepararse mediante oxidación de dimetilbuteno. Se describe también un procedimiento para la oxidación de dimetilbuteno con dimetildioxirano, formando 3,3-dimetil-1,2-epoxibutano. Los procedimientos proporcionan un medio económico de preparar 3,3-dimetilbutiraldehído.