7 inventos, patentes y modelos de POTTER, GERARD, ANDREW

  1. 1.-

    CALCONAS SUSTITUIDAS CON 4-(ALCOXI C2-6) COMO AGENTES TERAPÉUTICOS

    (08/2011)

    Compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula** en la que: RALK es alquilo C2-6 saturado alifático primario o secundario; dos de entre RB2, RB3, RB4 y RB5 son -OMe; y los otros son independientemente -H u -OH; o: tres de entre RB2, RB3, RB4 y RB5 son -OMe; y el otro es independientemente -H u -OH; cada R1 y R2 es independientemente: -H, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, o arilo C5-20 opcionalmente sustituido; RA3 es -H, -OH, -OC(=O)RE, -OS(=O)2OH, o -OP(=O)(OH)2; RE es: -H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo C3-20 opcionalmente sustituido, o arilo C5-20 opcionalmente sustituido; y sus sales, solvatos,...

  2. 2.-

    CHALCONES SUSTITUIDOS COMO COMPUESTOS TERAPEUTICOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61P29/00, A61K31/12, C07C49/84.

    Compuesto de fórmula: en la que: X es -H, -OH, -OC(=O)R3, -OS(=O)2OH o -OP(=O)(OH)2; Y es -H o un grupo alquilo C1-4; Z es -H o -OCH3; R1 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; R2 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; y, R3 es -H, un grupo alquilo C1-6, un grupo heterociclilo C3-20 o un grupo arilo C5-20; o una sal, un éster o una forma protegida farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que X, Y, Z, R1 y R2 no sean todos simultáneamente -H.

  3. 3.-

    PROFARMACOS ACTIVADOS MEDIANTE HIDROXILACION.

    (03/2005)
    Solicitante/s: DE MONTFORT UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/12, C07C49/84, C07D213/57, A61K31/09, C07C43/215, C07C255/36, C07C205/35.

    Utilización de un profármaco activado mediante hidroxilación aromática enzimática que presenta una fórmula de entre una u otra de las fórmulas VII o XII: para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un tumor.

  4. 4.-

    FARMACOS ANTICARCINOGENOS A BASE DE ANTRAQUINONA.

    (06/2003)
    Solicitante/s: DEMONTFORT UNIVERSITY. Clasificación: A61K47/48.

    Molécula de fórmula (I):**(Fórmula)** en la que: X es un halógeno, o un grupo sulfonato sustituido; m = 1-5; n = 1-5; R1, R2 = H, alquil inferior C1-4 o cadena de alquil inferior C1-4 con funcionalidad adicional; y el grupo amino -NR1R2 unido a la antraquinona es primario, secundario o terciario o es un grupo terciario en forma de N-óxido que tiene la fórmula -N(O)R1R2.

  5. 5.-

    PIRIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y USO FARMACEUTICO.

    (11/2000)
    Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Clasificación: C07D213/50, C07D213/55.

    LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL EN LA QUE CADA R1 Y R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA -O Y R5 SON COMO SE DEFINIERON R1 O R2; R3 REPRESENTA UN GRUPO ADAMANTILO; Y PY REPRESENTA UN GRUPO 3 LIBRES O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DEPENDIENTE DE ANDROGENOS, ESPECIALMENTE DEL PROSTATICO.

  6. 6.-

    ESTEROIDES 17-SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

    (01/2000)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA EL RESIDUO DE LOS ANILLOS A, B Y C DE UN ESTEROIDE, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, R14 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R15 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL O DE ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO DE HIDROXIDO O DE ALQUILCARBONILOXIDO DE ENTRE 2 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O R14 Y R15 JUNTAS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE Y R16 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO EN FORMA DE BASES LIBRES O DE SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CON LA SALVEDAD DE QUE EL 17-(3-PIRIDIL)ANDROSTA-5 ,14,16TRIEN-3(BETA)-OL...

  7. 7.-

    SINTESIS DE ESTEROIDES 17-(3-PIRIDILO).

    (04/1999)

    UN METODO PARA PREPARAR UN ESTEROIDE 3 BE -HIDROXI- O 3 BE}(ACILOXI BAJO) 16,17-ENO-17-(3-PIRIDILO)-SUSTITUIDO , DONDE EL GRUPO 3{BE}-(ACILOXI BAJO) DE LOS ESTEROIDES TIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE COMPRENDE SOMETER UN ESTEROIDE 3{BE}HIDROXI-16,17-ENO-17-IODO O BROMO A UNA REACCION DE ENLACE CRUZADO COMPLEJO-CATALIZADA DE PALADIO CON UN BORANO (3PIRIDILO)-SUSTITUIDO EN LA QUE EL ANILLO DE PIRIDINA ES SUSTITUIDO EN LA POSICION-5 POR UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ES INSUSTITUIDO EN ESE PUNTO, EN UNA PROPORCION DE AL MENOS...