11 inventos, patentes y modelos de POTTER, ANDREW, A.

  1. 1.-

    Virus del síndrome del desmedro multisistémico post-destete procedente de cerdos

    (10/2014)

    Polipéptido de circovirus porcino tipo II (PCVII) inmunogénico aislado, que comprende: (a) MPSKKNGRSG PQPHKRWVFT LNNPSEDERK KIRELPISLF DYFIVGEEGN EEGRTPHLQG FANFVKKQTF NKVKWYLGAR CHIEKAKGTD QQNKEYCSKE GNLLIECGAP RSQGQRSDLS TAVSTLLESG ILVTVAKQHP VTFVKNFRGL AELLKVSGKM QKRDWKTNVH FIVGPPGCGK SKWAANFANP ETTYWKPPKN KWWDGYHGEK VVVIDDFYGW LPWDDLLRLC DRYPLTVKTK GGTVPFLARS ILITSNQTPL EWYSSTAVPA VEALYRRITS LVFWKNATKQ STEEGGQFVT LSPPCPEFPY EINY (ORF1); o (b) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 98% de identidad con la longitud completa de ORF1; o (c) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 90% de identidad con la longitud completa de ORF1; en el que dicho polipéptido no es o (d) una proteína de fusión...

  2. 2.-

    Vacuna contra Escherichia coli enterohemorrágica

    (11/2013)

    Una composición de vacuna que comprende una cantidad eficaz de un sobrenadante concentrado de cultivocelular de Escherichia coli enterohemorrágica (ECEH), en donde el sobrenadante de cultivo celular, cultivadoen medio mínimo M-9 suplementado con NaHCO3 20-100 mM, MgSO4 5-10 mM, glucosa del 0,1-1,5% ycasaminoácidos del 0,05-0,5%, comprende un antígeno secretado por un sistema de secreción de tipo III y escapaz de estimular una respuesta inmunitaria contra ECEH, y un adyuvante inmunológico.

  3. 3.-

    PROTEINA GAPC QUIMERICA DE STREPTOCOCCUS Y SU USO EN VACUNACION Y DIAGNOSTICO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C07K19/00, G01N33/68, C12N15/70, C07K16/12, A61P31/04, C12N1/21, A61K31/7088, A61K39/09.

    Polipéptido de fusión de epítope múltiple que comprende una secuencia de aminoácido o una secuencia con al menos 80% de identidad de secuencia del mismo, la secuencia de aminoácido que comprende la secuencia mostrada como Figura 6 (SEQ ID NO: 22) pero que carece de secuencia de señal E. coli LipoF descrita como residuos 1 a 27 de la figura 6 (SEQ ID NO: 22).

  4. 4.-

    VIRUS DEL SINDROME DEL DESMEDRO POST-DESTETE PROCEDENTE DE CERDOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Clasificación: C07K14/00, G01N33/569, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, A61K39/12, C12N15/63, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C07K16/08, C12N15/34, A61P31/20, C12Q1/70, C12N1/15, C07K14/01.

    rocedimiento para detectar secuencias homólogas de circovirus porcino de tipo II (PCVII) en una muestra biológica, que comprende: (a)incubar la muestra biológica con un polinucleótido capaz de hibridar selectivamente a una secuencia de nucleótido de PCVII, en el que el polinucleótido comprende al menos 8 nucleótidos contiguos derivados de, o complementarios a, una secuencia de PCVII mostrada en las Figuras 2A-2C o 4A-4B o en las SEQ ID NO:1, 11, 12 ó 24, en condiciones que favorecen la formación de complejos de ácido nucleico entre el polinucleótido y la secuencia de nucleótido de PCVII presente en la muestra biológica; y (b)detectar los complejos que contienen el polinucleótido.

  5. 5.-

    IMMUNIZACION DE GANADO LECHERO CON PROTEINA MIG

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Clasificación: A61K48/00, C07K14/315, A61K39/09.

    Composición de vacuna que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una proteína receptora de Fc, en la que dicha proteína receptora de Fc se selecciona del grupo que consiste en: (a) una proteína Mig de Streptococcus dysgalactiae que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en las posiciones de aminoácidos 1 a 669, incluidos, de las figuras 1A-1D (SEQ ID NO: 4); y (b) una proteína receptora de Fc que tiene al menos el 70% de identidad de secuencia con (a).

  6. 6.-

    INMUNIZACION DE GANADO VACUNO LECHERO CON PROTEINA GAPC FRENTE A INFECCIONES POR STREPTOCOCCUS.

    (05/2007)

    La utilización de una proteína GapC en la fabrica- ción de la composición de una vacuna de utilidad en el tra- tamiento o la prevención de la mastitis en un sujeto mamí- fero, en la que la proteína GapC se selecciona del grupo formado por: (a) una proteína GapC aislada de Sreptococcus dysga- lactiae que consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las posiciones de los aminoácidos 1 a 336, ambos inclu- sive, de las Figuras 1A-1B (ID. de SEC. núm.: 4) o una se- cuencia aminoacídica con una identidad de secuencia de al menos el 80 % con la anterior; (b) una proteína GapC aislada de Sreptococcus...

  7. 7.-

    CLONACION Y EXPRESION DE PROTEINAS DE UNION A TRANSFERRINA DE HAEMOPHILUS SOMNUS.

    (07/2006)

    Composición de vacuna que consiste esencialmente en un adyuvante y un vehículo farmacéuticamente aceptables, y una proteína de unión a transferrina de H. somnus aislada inmunogénica seleccionada del grupo que consiste en (a) una proteína 1 de unión a transferrina de H. somnus que tiene al menos aproximadamente el 90% de identidad de secuencia con la secuencia contigua de aminoácidos mostrada en las posiciones de aminoácidos 1-971, inclusive, de la figura 3, (b) una proteína 1 de unión a transferrina de H. somnus que tiene al menos aproximadamente el 90% de identidad de secuencia...

  8. 8.-

    QUIMERAS DE GNRH-LEUCOTOXINA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Clasificación: C12N15/62, C12N15/16, C12N15/31, C12N1/21, A61K39/385, C07K7/23, C07K14/285, A61K38/09.

    SE EXPONEN NUEVOS SISTEMAS PORTADORES INMUNOLOGICOS, EL ADN QUE LOS CODIFICA Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS SISTEMAS PORTADORES INCLUYEN PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UN POLIPEPTIDO DE LEUCOTOXINA FUNDIDO A UNO O MAS MULTIMEROS GNRH SELECCIONADOS, QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA SECUENCIA REPETIDA DE DECAPEPTIDOS GNRH, O AL MENOS UNA UNIDAD REPETIDA DE UNA SECUENCIA QUE CORRESPONDE AL MENOS A UN EPITOPE DE UNA MOLECULA GNRH SELECCIONADA. SEGUN LA INVENCION, LAS SECUENCIAS SELECCIONADAS DE GNRH PUEDEN SER TODAS IGUALES, O CORRESPONDER A DIFERENTES DERIVADOS, ANALOGOS, VARIANTES O EPITOPES DE GNRH, SIEMPRE Y CUANDO LAS SECUENCIAS DE GNRH SEAN CAPACES DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE. LA LEUCOTOXINA ACTUA AUMENTANDO LA INMUNOGENICIDAD DE LOS MULTIMEROS DE GNRH FUSIONADAS A LA MISMA.

  9. 9.-

    LIPOPROTEINA A DE LA MEMBRANA EXTERIOR DEL ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE Y SUS USOS.

    (08/2004)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Clasificación: C12N15/31, A61K39/102, C07K14/285.

    SE DESCRIBEN NUEVAS VACUNAS PARA USAR CONTRA ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE. LAS VACUNAS CONTIENEN AL MENOS UNA LIPOPROTEINA A DE MEMBRANA EXTERNA DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, O UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DE LA MISMA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS, VECTORES QUE INCLUYEN ESTAS SECUENCIAS Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. LAS VACUNAS SE PUEDEN EMPLEAR PARA TRATAR O PREVENIR LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS PORCINAS.

  10. 10.-

    VACUNAS PARA ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE.

    (08/2000)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Clasificación: C07K14/00, C12N15/31, C12N1/21, A61K39/102.

    SE PRESENTAN NUEVAS VACUNAS PARA SU USO CONTRA EL "ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE". LAS VACUNAS CONTIENEN AL MENOS UNA PROTEINA DE UNION DE LA TRANSFERINA DE "A. PLEUROPNEUMONIAE" Y/O UNA CITOLISINA DEL "A. PLEUROPNEUMONIAE" Y/O UNA APP4 DEL "A. PLEUROPNEUMONIAE". TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS, VECTORES QUE INCLUYEN ESTAS SECUENCIAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. LAS VACUNAS PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR O EVITAR LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS PORCINAS.

  11. 11.-

    COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS PARA LA NEUMONIA EN ANIMALES.

    (01/1998)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Clasificación: C12N15/31, A61K39/102.

    SE DESCRIBEN PROTEINAS Y ANTIGENOS DE SUBUNIDADES NUEVOS A PARTIR DE LA P. HAEMOLYTICA PARA SU EMPLEO EN LA ESTIMULACION DE LA INMUNIDAD CONTRA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS TALES COMO LA NEUMONIA, ENTRE ELLAS LA NEUMONIA DE LA FIEBRE DEL EMBARQUE. LOS ANTIGENOS DE SUBUNIDADES INCLUYEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS INMUNOGENICOS DE LA PROTEINA FIMBRIAL DE P. HAEMOLYTICA, DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR PLASMIDO DE P. HAEMOLYTICA Y DE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR 50 K DE P. HAEMOLYTICA Y DE LA LEUCOTOXINA DE P. HAEMOLYTICA. LOS ANTIGENOS SE PUEDEN UTILIZAR EN UNA COMPOSICION PARA UNA VACUNA, BIEN SOLOS BIEN COMBINADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE VACUNACION ASI COMO METODOS DE FABRICACION DE LOS ANTIGENOS DE SUBUNIDADES EMPLEADOS EN LAS VACUNAS.