8 inventos, patentes y modelos de POSANSKI, ULRICH

  1. 1.-

    PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/44, A61K9/107, C11C3/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL, QUE TIENEN UN CONTENIDO TOTAL DE ACIDO PALMITICO Y ESTEARICO DE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS INFERIOR AL 10 % EN PESO, Y UN CONTENIDO DE GLICEROL LIBRE INFERIOR AL 10 % EN PESO. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  2. 2.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES.

    (11/2004)

    Composición farmacéutica para la solubilización de un principio activo inmunosupresor, difícilmente soluble, seleccionado del grupo de rapamicina, tacrolimo, desoxipergualina, micofenolato-Mofetil , y una composición de vehículo, caracterizada porque la composición del vehículo contiene los componentes: a) 10-50% en peso, referido a la composición del vehículo, de un co-tensioactivo esencialmente puro, o presente como mezcla, con un equilibrio de hidrófilo- lipófilo menor que 10, valor de HLB según Griffin, seleccionado del grupo...

  3. 3.-

    PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE LA ENFERMEDAD DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA.

    (05/2002)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K9/52.

    LA INVENCION ES SOBRE UN PREPARADO FARMACEUTICO, QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO INMUNOSUPRESIVO EN FORMA DISUELTA EN UNA CAPSULA DE ALMIDON, GELATINA DURA O BLANDA Y CON CAPAS DE UNO O MAS POLIMEROS. TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR EL PREPARADO FARMACEUTICO.

  4. 4.-

    PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES.

    (10/2001)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K47/14, A61K47/26, A61K47/44, A61K9/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES, ASI COMO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PREPARADOS. COMO MEDIOS DE SOLUBILIZACION SE UTILIZAN ESTERES DE ACIDO GRASO POLIGLICERINA O ESTERES DE ACIDO GRASO SORBITANO EN COMBINACION CON SUSTANCIAS AUXILIARES LIPOFILAS Y SURFACTANTES NO IONICOS.

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CYCLOSPORIN.

    (05/2000)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K47/44.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TIOPIRANO[2,3B]INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y DOS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN CADA UNA UN LIGANTE SENCILLO O UNA DE ELLAS REPRESENTA UN LIGANTE DOBLE), Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN ANTAGONISMO 5HT3 EXCELENTE.

  6. 6.-

    PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA PRODUCTOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES.

    (02/1999)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K47/14, A61K47/26, A61K47/44, A61K9/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES, ASI COMO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PREPARADOS. COMO MEDIO DE SOLUBILIZACION SE UTILIZAN ESTERES DE ACIDO GRASO POLIGLICERINA O ESTERES DE ACIDO GRASO SORBITAN EN COMBINACION CON SUSTANCIAS AUXILIARES LIPOFILICAS Y SURFACTANTES NO IONICOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE CICLOSPORINAS.

    (11/1991)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K47/26, A61K37/02, A61K31/71.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE CICLOSPORINAS Y DE MONOESTER DE SACARIDO CON ACIDO GRASO Y UN DILUYENTE O VEHICULO. COMPRENDE DISOLVER LA CICLOSPORINA Y EL MONOESTER EN EL DILUYENTE O VEHICULO CON APLICACION DE CALOR; O BIEN SOLIDIFICAR UNA FUSION DE LA CICLOSPORINA EN SOLUCION EN EL MONOESTER. LAS COMPOSICIONES ASI OBTENIDAS SON DE APLICACION EN EL CAMPO FARMACOLOGICO POR SU ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIPARASITARIA.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO CICLOSPORINAS.

    (09/1991)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K31/71.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CICLOSPORINA. COMPRENDE MEZCLAR UNA CICLOSPORINA TAL COMO CICLOSPORINA O NVA BS2-CICLOSPORINA, CON UN COMPONENTE HIDROFILO, CONSISTENTE EN UN DI-ETER O ETER PARCIAL ALQUILICO CSI1-5 O TETRAHIDROFURFURILICO DE UN MONO- O POLI-OXI-ALCANO-DIOL DE BAJO PESO MOLECULAR, ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, Y CON UN MONOESTER DE SACARIDO, TAL COMO MONOALURO DE RAFINOSA O DE SACAROSA. LAS COMPOSICIONES TIENEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIPARASITARIA.