14 inventos, patentes y modelos de PONSATI OBIOLS, BERTA

  1. 1.-

    Procedimiento para sintetizar timosinas

    (03/2013)

    Procedimiento para la obtención de timosinas y/o sus sales farmacéuticamente aceptables mediante la síntesis en fase sólida sobresoportes poliméricos que comprende las etapas de sintetizar linealmente los péptidos derivados de timus en fase sólida, incorporaral menos un Thr o Ser en forma de dipéptido de pseudoprolina enla secuencia, obtener las timosinas mediante el tratamiento de peptidil-resina con ácido trifluoroacético, y purificar las timosinas por RP-HPLC. La presente invención protege también el compuesto aislado y/o purificado obtenido por dicho procedimiento así como el uso del mismo en la preparación de un medicamento.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN

    (07/2012)

    Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I) R1-AA-R2, sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación.

  3. 3.-

    FORMULACIÓN TÓPICA OFTÁLMICA DE PÉPTIDOS

    (06/2012)

    Formulación tópica oftálmica de péptidos y su uso para el tratamiento y/o prevención local de enfermedades oculares, preferentemente enfermedades del segmento posterior del ojo.

  4. 4.-

    COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN

    (02/2012)

    Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I)R1-AA-R2(I)sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácido adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación

  5. 5.-

    LIGANDOS PEPTÍDICOS DE RECEPTORES DE SOMATOSTATINA

    (12/2011)

    Derivados peptídicos de fórmula general (I)**FIGURA**sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, un método de obtención, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, prevención y/o diagnóstico de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías donde los receptores de somatostatina sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 y/o sstr5 se encuentran expresados

  6. 6.-

    PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA EXOCITOSIS NEURONAL

    (04/2010)

    Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal. Péptidos de fórmula general (I): R{sub,1} AA R{sub,2} (I) capaces de regular la exocitosis neuronal, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP 25, R{sub,1} se selecciona del grupo formado por H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R{sub,2} se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos, con la condición de que cuando R{sub,1} es H o acetilo, R{sub,2} no es amino, hidroxilo ni tiol no...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR TIMOSINAS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Clasificación: A61K38/22, C07K14/575, C07K17/08, A61P35/00, A61P29/00.

    Procedimiento para la obtención de timosinas y/o sus sales farmacéuticamente aceptables mediante la síntesis en fase sólida sobre soportes poliméricos que comprende las etapas de sintetizar linealmente los péptidos derivados de timus en fase sólida, incorporar al menos una Thr o Ser en forma de dipéptido de pseudoprolina en la secuencia, obtener las timosinas mediante el tratamiento de peptidil-resina con ácido trifluoroacético, y purificar las timosinas por RP-HPLC. La presente invención protege también el compuesto aislado y/o purificado obtenido por dicho procedimiento así como el uso del mismo en la preparación de un medicamento.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANALOGO DE SOMATOSTATINA OCTREOTIDE.

    (11/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ANALOGO DE SOMATOSTATINA DENOMINADO OCTREOTIDO, MEDIANTE UNA SINTESIS EN FASE SOLIDA SOBRE SOPORTES POLIMERICOS, Y MEDIANTE INTERVENCION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE TIPO FMOC/TBU. DICHO PROCEDIMIENTO INCLUYE LA CONSTRUCCION DE UN PEPTIDO LINEAL DE 7 AMINOACIDOS: BOC - D - PHE - CYS(TRT) - PHE - D - TRP LYS(BOC)THR(TBU) - CYS(TRT) - CI - TRITIL - R, EN EL CUAL R ES UN POLIMERO; EL TRATAMIENTO DE LA PEPTIDIL - RESINA RESULTANTE CON ACIDO, PARA SEPARAR EL PEPTIDO DE LA RESINA; LA CICLIZACION DE LA ESTRUCTURA LINEAL OBTENIDA MEDIANTE REACCION CON IODO, ANTES O DESPUES DE...

  9. 9.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR DE OCTREOTIDE.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61P1/04, A61K38/31.

    Una formulación farmacéutica estable para la administración intravenosa o intramuscular de Octreotide, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque como vehículo para la inyección del péptido o sus sales farmacéuticamente aceptables contiene glicina en concentraciones de 10 a 60 mM y solución acuosa de ácido clorhídrico en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a valores entre 3,0 y 4,2.

  10. 10.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR, DE PRINCIPIOS ACTIVOS PEPTIDICOS

    (04/2003)
    Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K38/31.

    Formulación farmacéutica estable para la administración intravenosa o intramuscular, de principios activos péptidos, que se caracteriza porque como vehículo para la inyección del péptido o sus sales farmacéuticamente aceptables, contiene glicina en concentraciones de 10 a 60 mM y solución acuosa de ácido clorhídrico en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a valores entre 3,0 y 4,2.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANALOGO DE SOMATOSTATINA OCTREOTIDE.

    (12/2000)
    Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K14/655, C07K1/04.

    Procedimiento para la obtención del análogo de somatostatina octreotide por medio de síntesis en fase sólida sobre soportes poliméricos y por intervención de grupos protectores del tipo Fmoc/tBu. Comprende construir el péptido lineal de 7 aminoácidos Boc-D-Phe-Cys(Trt)-Phe-D- Trp-Lys(Boc)Thr(tBu)-Cys(Trt)-Cl-tritil-R en donde R es un polímero; tratar con ácido la peptidil-resina resultante, para el desanclaje del péptido de la resina; ciclar la estructuras lineal obtenida por reacción con yodo antes o después de la incorporación en el extremo carboxi terminal del residuo de treoninol; incorporar el residuo de treoninol en solución sobre el péptido de 7 aminoácidos protegido con o sin el disulfuro formado; y desproteger las cadenas laterales con ácido para obtener octreotide.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBETOCINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O COMPLEJOS DE LA MISMA.

    (02/1999)
    Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K7/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBETOCINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O COMPLEJOS DE LA MISMA. CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO SIMPLE DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE CONSTA DE: 1) CONSTRUCCION DE LA ESTRUCTURA LINEAL CON LA INCORPORACION DEL ACIDO 4-CLOROBUTIRICO EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL. 2) DESPROTECCION DEL GRUPO TIOL DE LA CISTEINA Y SIMULTANEA ROTURA DEL ENLACE PEPTIDO RESINA. 3) CICLACION INTRAMOLECULAR EN MEDIO BASICO POR ATAQUE NUCLEOFILO DEL GRUPO S- SOBRE EL GRUPO CL PARA FORMAR EL ENLACE TIOETER.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOCALCITONINA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K1/06, C07K1/04, C07K7/36, A61K37/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOCALCITONINA. COMPRENDE CONDENSAR EL FRAGMENTO , DOCOSAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO CARBOXAMIDA DE LA SECUENCIA DE LA CARBOCALCITONINA CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y ANCLADO SOBRE RESINA, CON EL FRAGMENTO (2 O 3), MONAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO AMINO DE LA SECUENCIA DE LA CARBOCALCITONINA DE SALMON, CON EL CICLO ENTRE LOS RESIDUOS ASUBS9 SC Y SERBS1 SC YA FORMADO; Y TRATAR EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPLETO (FRAGMENTO 6 O 7) CON UN ACIDO PARA LIBERAR EL PEPTIDO DE LA RESINA TOTALMENTE DESPROTEGIDO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CALCITONINA DE SALMON.

    (01/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K1/06, C07K1/04, C07K17/08, C07K7/36, A61K37/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CALCITONINA DE SALMON. COMPRENDE CONDENSAR EL FRAGMENTO 1, DOCOSAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO CARBOXAMIDA DE LA SECUENCIA DE LA CALCITONINA DE SALMON, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y ANCLADO SOBRE RESINA, CON EL FRAGMENTO 2, DECAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO AMINO DE LA SECUENCIA DE LA CALCITONINA DE SALMON, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y CON EL PUENTE DISULFURO ENTRE LAS DOS CISTEINAS YA FORMADO; Y TRATAR EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPLETO (FRAGMENTO 6) CON UN ACIDO PARA LIBERAR EL PEPTIDO DE LA RESINA TOTALMENTE DESPROTEGIDO. OJO FORMULA.