9 inventos, patentes y modelos de POLENZANI, LORENZO

  1. 1.-

    Derivados de 2-arilindol como inhibidores de mPGES-1

    (10/2013)

    Compuesto 2-arilindol sustituido en la posición 5, de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo(C1-C3), trifluorometilo, nitro, amino, ciano, dialquil(C1-C3)amino,hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo o alquil(C1-C3)-fenilo; Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de H o halógeno, o un grupo alquilo(C1-C3),trifluorometilo, nitro, amino, dialquil(C1-C3)amino, hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo, COOH, alquil(C1-C3)-COOH,alquenil(C2-C3)-COOH, COOR, CONH2, SO2CH3, SO2NHCH3 o NHSO2CH3; W es un átomo de O o un grupo...

  2. 2.-

    Compuestos de 2-alquil-indazol para el tratamiento de determinados trastornos relacionados con el SNC

    (04/2013)

    Compuesto de 2-alquil-indazol de fórmula general (I): en la que X es -C(O)N(R5)-; Y es CH o N; W es CH o N; con la condición de que por lo menos uno de entre Y y W sea un átomo de nitrógeno; n es un número entero seleccionado de entre 1, 2 y 3; m es un número entero seleccionado de entre 0, 2 y 3; p es un número entero seleccionado de entre 1 y 2; R1 es H, metil o metoxi; R2 es metilo, etilo, isopropilo o metoxietilo; R3 es H, 4-hidroxi, 4-metoxi, 3-cloro o 4-fluoro; R4 es H o 2-fluoro; R5...

  3. 3.-

    Compuesto con actividad serotoninérgica, procedimiento para su preparación y composición farmacéutica que lo comprende

    (03/2013)

    Compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado, o un grupo alquilalcoxi; R2 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado, -CF3,-OSO2CF3, -SO2CH3, -SO2NHCH3 o -NHSO2CH3; R3 es (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un grupo alquilo lineal o ramificado; (iii) un grupo alquilalcoxi; (iv) un grupoarilalquilo o un grupo heteroarilalquilo, en los que el grupo alquilo contiene preferentemente de 1 a 3 átomos decarbono, y el grupo arilo o heteroarilo pueden ser sustituidos con uno o dos sustituyentes, que pueden seridénticos o diferentes, seleccionados de entre un átomo de halógeno,...

  4. 4.-

    INDAZOLES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALGÉSICA

    (05/2011)

    Compuesto de fórmula: en la que X es C(O)NHCH2, NHC(O) o NHC(O)CH2; Ra es H, NH2C(O), CH3C(O)NH, CH3SO2, CH3SO2NH, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, o halógeno; Rb es H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado; alquilo (C1-C3)-arilo sustituido opcionalmente con 1 ó 2 átomos de halógeno, con un grupo alquilo C1-C3 o un grupo alcoxi C1-C3; y en la que a) cuando X es C(O)NHCH2 Rc es hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo, CH3C(O)NH, CH3SO2NH, CH3SO2, R'R''NSO2, en la que R' y R'' son H, o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, Rd es H, hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo,...

  5. 5.-

    UTILIZACION DE UN DERIVADO BENZOILO 3-AMINOCARBAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO ASOCIADO A LA PRODUCCION DE LA PROSTAGLANDINA E2 (PGE2)

    (10/2010)

    Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por derivados benzoílo de 3-aminocarbazol de la fórmula (I) indicados en la Tabla 1 siguiente.

  6. 6.-

    INDAZOLAMIDAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA

    (10/2010)

    Indazolamida de fórmula l:

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE 3-AMINOCARBAZOL, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (10/2010)

    Compuesto de 3-aminocarbazol, caracterizado porque se selecciona de entre el grupo constituido por los compuestos de la Tabla 1 a continuación: TABLA 1

  8. 8.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE 2H-(1,3)-OXAZINO (3,2-A) INDOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO

    (06/2007)
    Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61P25/02, A61K31/5365.

    Utilización de un compuesto de la fórmula I: en la que R es H, una cadena alquilo lineal o ramificada que presenta de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo ciclohexilo o arilalquilo y de sus sales por adición de ácido con ácidos orgánicos o inorgánicos farmacéuticamente aceptables, para preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento del dolor neuropático.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE INDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.

    (06/2007)
    Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61P25/02, A61P29/00, A61K31/4545, A61K31/454.

    Utilización de un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) X es CH o N, y cuando X es CH, R es H, OH, una cadena alquilo lineal o ramificada que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, una cadena alcoxi lineal o ramificada que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, o un átomo de halógeno, y cuando X es N, R es H, o una sal por adición de ácido del mismo con un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, para preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento del dolor neuropático.