10 inventos, patentes y modelos de POHL, JENS

  1. 1.-

    Uso del GDF-5 para el mejoramiento o el mantenimiento del aspecto dérmico

    (05/2013)

    Método cosmético, no terapéutico, para la prevención, deceleración o inversión de procesos de envejecimientodérmico, seleccionados entre el conjunto que consiste en un envejecimiento cronológico y un fotoenvejecimiento, endonde la composición de la matriz extracelular (ECM) de un mamífero es alterada por uso de una o más proteína(s)relacionada(s) con el GDF-5 y/o uno o más ácido(s) nucleico(s) que codifica(n) dicha(s) proteína(s), en donde unaproteína relacionada con el GDF-5 es cualquier proteína presente en la naturaleza o creada artificialmente quecomprende un dominio de nudo de cistina con una identidad de aminoácidos de por lo menos un 60% con el dominiode nudo de cistina de...

  2. 2.-

    Uso de MP52 o MP121 para el tratamiento y prevención de enfermedades del sistema nervioso

    (08/2012)

    Uso de MP52 biológicamente activa para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o prevención detrastornos o pérdidas de funciones nerviosas, provocadas por estados patológicos agudos o crónicos y/o para eltratamiento de situaciones neuropatológicas que son provocadas por la alteración del sistema nervioso, utilizándoseen calidad de MP52 biológicamente activa (a) la porción madura y, eventualmente, otras porciones funcionales de la secuencia de proteínas mostrada enSEQ ID NO. 1; (b) partes de la proteína madura que presentan esencialmente la misma actividad; (c) proteínas maduras...

  3. 3.-

    Mutantes de factor del crecimiento de actividad elevada

    (04/2012)

    Proteína relacionada con GDF-5 recombinante con actividad biológica mejorada en la que a) el aminoácido en la posición correspondiente a metionina 453 (M453) de GDF-5 de tipo silvestre humana (SEC ID Nº 1) es alanina, valina o isoleucina, y/o b) el aminoácido en la posición correspondiente a metionina 456 (M456) de GDF-5 de tipo silvestre humana (SEC ID Nº 1) es alanina, valina o isoleucina, y en la que la misma comprende una secuencia que coincide con una o más de las fórmulas de aminoácidos genéricas siguientes: a) CX1X2KX3LHVX4FX5X6X7GWDDWX8IAPLX9YEAX10HCX11GX12CX13FPX14RSHLEPTNHAX15 IQTLZTNSMX16PX17X18X19PX201X21CCVPX22X23LX24PISILX25X26DX27X28NNVVY X29X30YEX31MVVEX32CGCR...

  4. 4.-

    MUTANTES DE FACTORES DE CRECIMIENTO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA AUMENTADA

    (12/2010)

    Proteína recombinante que comprende un dominio de nudo de cisteína con una identidad de aminoácidos de al menos 70% respecto al dominio de nudo de cisteína de 102 aa de GDF-5 humana como se muestra en los aminoácidos 400-501 de FIG. 1 o SEQ ID NO 1, en donde a) en dicha proteína recombinante, el aminoácido en la posición correspondiente a argi- nina 438 (R438) de GDF-5 humana de tipo salvaje como se muestra en SEQ ID NO 1 es alanina, valina, leucina, isoleucina o metionina, y/o b) en dicha proteína recombinante,...

  5. 5.-

    MATERIALES OSTEOINDUCTIVOS MEJORADOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Clasificación: C07K14/475, A61L27/34, A61L27/56.

    Material osteoinductivo que comprende un material de matriz y, adsorbido en las superficies interiores y/o exteriores de este material de matriz, una o más proteínas morfogenéticas, en donde dicho material osteoinductivo puede obtenerse por contacto del material de matriz y la o las proteínas morfogenéticas en condiciones adecuadas para mantener la proteína estable y disuelta en una solución, permitiendo así que el material de matriz llegue a recubrirse uniformemente con la o las proteínas morfogenéticas, en donde dichas condiciones adecuadas se seleccionan de: (a) utilización de un tampón o disolvente que es capaz de mantener un pH inferior a 4,5 o superior a 10,3 durante el proceso de recubrimiento, o (b) utilización de un tampón o disolvente que tiene una concentración iónica de 100 mmol/l o menos y es capaz de mantener un pH inferior a 5,2 o superior a 9,5 durante el proceso de recubrimiento.

  6. 6.-

    PROTEINA MONOMERA DE LA FAMILIA TGF-BETA.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HYGENE AG. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/495.

    Proteína seleccionada de los miembros de la superfamilia TGF-a caracterizada porque la proteína es necesariamente monómera debido a sustitución o deleción de la cisteína que es responsable de la formación de dímeros y que comprende la secuencia de consenso C(Y)28CYYYC(Y)30032XC(Y)31CYC , en la cual C denota cisteína, Y denota cualquier amino-ácido y X denota cualquier aminoácido excepto cisteína.

  7. 7.-

    COMBINACION DE CITOCINAS CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Clasificación: A61K38/18, A61P25/02, A61K38/19, A61P25/28.

    Una composición farmacéutica con actividad neurotrófica que comprende una cantidad biológicamente activa de al menos una combinación de TGF- y NGF o NT o CNTF o FGF o EGF o GDF, o derivados o partes funcionalmente activos de los mismos, y opcionalmente un vehículo y/o un diluyente farmacéuticamente aceptable.

  8. 8.-

    FACTOR DE TIPO EGF DE GRANULOS DE CROMAFINA Y FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE CELULAS DE GLIA CON ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA SUPERVIVENCIA SOBRE NEURONAS DAERGICAS.

    (08/2004)
    Solicitante/s: BIOPHARM GMBH. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N1/21, C07K14/475.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS SIMILARES A EGF, DERIVADAS DE LOS GRANULOS DE CROMAFINA, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA SUPERVIVENCIA DE NEURONAS DAERGICAS, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS O PARA UN DERIVADO FUNCIONALMENTE ACTIVO O PARTE DEL MISMO, Y A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A FACTORES NEUROTROFICOS DERIVADOS DE LAS CELULAS GLIALES, QUE SON CAPACES DE PROMOVER LA SUPERVIVENCIA DE NEURONAS DAERGICAS, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHOS FACTORES O PARA UN DERIVADO FUNCIONALMENTE ACTIVO O UNA PARTE DEL MISMO, Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

  9. 9.-

    COMPUESTOS CON UNA MEJORADA ACTIVIDAD INDUCTORA DE CARTILAGO Y/O HUESO.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH GERONTOCARE GMBH. Clasificación: A61L27/00, A61P19/00.

    SE EXPONE UN MATERIAL DE IMPLANTE BIOACTIVO CON EFECTO INDUCTIVO EN CARTILAGOS Y HUESOS, QUE COMPRENDE DOS COMPONENTES, A Y B. EL COMPONENTE A ES UNA PROTEINA O UNA MEZCLA DE PROTEINAS CON EFECTO INDUCTIVO EN CARTILAGOS Y/O HUESOS, O PREFERENTEMENTE UNA O MAS PROTEINAS DE LA SUPERFAMILIA TGF- BE , ESPECIALMENTE MP52, O UNA SECUENCIA DE ADN QUE LA CODIFICA, Y B ES UNA MATRIZ DE CERAMICA A PARTIR DE FOSFATO CALCICO, CARACTERIZADA POR UNA MICROPOROSIDAD INTERCONECTADA, Y QUE TIENE UN EFECTO DE INDUCCION EN LOS HUESOS. SE EXPONE IGUALMENTE EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE AFECTAN AL CARTILAGO Y/O HUESOS Y PARA TRATAR LAS DEFORMACIONES DEL DESARROLLO DE LOS TEJIDOS CONDRAL Y/U OSEOS.

  10. 10.-

    USO DE GDNF PARA TRATAR DEFECTOS DE LA CORNEA.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, A61P27/02.

    Uso de un factor de crecimiento derivado de una línea de células gliales (GDNF) o de un derivado o parte funcionalmente activa del mismo y/o un agonista que sustituye la actividad funcional del GDNF, y/o un ácido nucleico que contiene por lo menos una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia primaria de aminoácidos del GDNF o del derivado o parte funcionalmente activa del mismo y/o del agonista para la fabricación de una composición farmacéutica para la curación de heridas de la epidermis y del estroma y/o para el tratamiento de trastornos de la curación y/o trastornos de la cicatrización de heridas de la epidermis y del estroma.