8 inventos, patentes y modelos de POHJALA, ESKO

  1. 1.-

    COMPOSICION OFTALMICA QUE CONTIENE UN POLIMERO HIDROFILO SENSIBLE A LOS IONES Y UNA SAL INORGANICA EN UNA RELACION QUE CONFIERE BAJA VISCOSIDAD.

    (02/2003)
    Solicitante/s: SANTEN OY. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61K47/34, A61K47/36.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO OFTAMICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA TOPICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: UN AGENTE ACTIVO OFTALMOLOGICAMENTE QUE CONTIENE GRUPOS BASICOS, UN ION SENSIBLE, UN POLIMERO HIDROFILICO QUE CONTIENE GRUPOS ACIDICOS EN UNA CANTIDAD DE 0.004 A 1.5%, AL MENOS UNA SAL SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO DE SALES INORGANICAS Y AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 0.01 AL 2.0 % EN PESO, Y OPCIONALMENTE UN AGENTE HUMECTANTE Y UN PRESERVANTE, SIENDO EL INDICE ENTRE LA SAL Y EL POLIMERO TAL QUE LA SOLUCION TENGA UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 1000 MPAS, Y EL PH DE LA SOLUCION SE HALLE COMPRENDIDO ENTRE 4.0 Y 8.0. EL COMPUESTO CONTIENE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE POLIMEROS PARA PROPORCIONAR UNA ABSORCION CONTROLADA DEL MEDICAMENTO EN EL OJO, REDUCIENDOSE SU VISCOSIDAD PARA FACILITAR UN MEJOR MANEJO DEL MISMO.

  2. 2.-

    COMPOSICION OFTALMICA CON VISCOSIDAD REDUCIDA.

    (12/2001)
    Solicitante/s: SANTEN OY. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61K47/34, A61K47/36.

    COMPUESTO OFTALMICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA TOPICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: UN AGENTE ACTIVO OFTALMOLOGICAMENTE, UN POLIMERO HIDROFILICO SENSIBLE IONICAMENTE EN UNA CANTIDAD DE 0.004 A 1.5% EN PESO, AL MENOS UNA SAL SELECCIONADA DEL GRUPO DE SALES INORGANICAS Y AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 0.01 A 2.0% EN PESO, UN AGENTE HUMECTANTE EN UNA CANTIDAD DE 0 A 3.0% EN PESO, UN PRESERVADOR EN CANTIDAD DE 0 A 0.02% EN PESO, AGUA, Y OPCIONALMENTE UN AGENTE REGULADOR DE PH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA OFRECER AL COMPUESTO UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4.0 Y 8.0; SIENDO EL INDICE ENTRE LA SAL Y LOS COMPONENTES POLIMERICOS TAL QUE LA SOLUCION TENGA UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 1000MPAS. EL COMPUESTO TIENE LA CANTIDAD SUFICIENTE DE POLIMEROS PARA PROPORCIONAR UNA ABSORCION CONTROLADA DEL MEDICAMENTO POR EL OJO, HABIENDO SIDO REDUCIDA SU VISCOSIDAD PARA FACILITAR SU USO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION DE CLODRONATO.

    (11/2001)
    Solicitante/s: LEIRAS OY. Clasificación: A61K9/16.

    EL FIN DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PREPARACION DE CLODRONATO CUYO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL CLODRONATO SE CRISTALIZA A MODO DE TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CLODRONATO DISODICO; EL TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO RESULTANTE SE GRANULA EN SECO A BASE DE COMPRIMIRLO DE TAL MODO QUE SE MANTENGA LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO Y DE DESMENUZAR Y SEPARAR LA MASA HASTA OBTENER GRANULOS DE TAMAÑO ADECUADO; EL TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO GRANULADO EN SECO SE MEZCLA OPCIONALMENTE CON EXCIPIENTES ADECUADOS, TALES COMO AGENTES DE RELLENO Y AGENTES DE PLANEO Y, EN CASO NECESARIO, DESINTEGRANTES.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO.

    (10/2000)
    Solicitante/s: LEIRAS OY. Clasificación: A61K31/66, C07F9/40, C07F9/58.

    NUEVOS METILENOBISFOSFONATOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1-R4 INDEPENDIENTEMENTE SON ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C10, ARILO, ARALQUILO, SILILO, SIR3 O HIDROGENO, PARA LO CUAL EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1-R4 ES HIDROGENO Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1-R4 ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, Q1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO NH2, U OR', EN LA QUE R'1 ES ALQUILO O ACILO C1C4, Q2 ES EL GRUPO ((ALFA)) EN LA QUE Y ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS O UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO, X ES UN ENLACE, O, S O NR''', EN LA QUE R''' ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O ACILO, N ES EL ENTERO 0 HASTA 6 Y R' Y R'' SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR CON TAL DE QUE SIEMPRE HAYA POR LO MENOS UN ATOMO HETERO DEL GRUPO O, N Y S, COMO UN ATOMO DEL ANILLO Y Y/O UN ATOMO DE LA CADENA DEL GRUPO X, INCLUYENDO LOS ESTEREOISOMEROS Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO METILENOBISFOSFONICO.

    (09/2000)

    NUEVOS METILENOBISFOSFONATOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON ALQUILO C1C10 OPCIONALMENTE INSATURADOS, ESTIRADOS O RAMIFICADOS DE MODO INDEPENDIENTE, CICLOALQUILO C3-C10 OPCIONALMENTE INSATURADOS, ARILO, ARALQUILO, SILILO, SIR3 O HIDROGENO, PARA LO CUAL EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1, R2, R3 Y R4 ES HIDROGENO Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, Q1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO NH2, U OR', EN LA QUE R' ES ALQUILO ACILO C1-C4 INFERIOR, Q2 ES ALQUILO C1-C10 OPCIONALMENTE INSATURADO, ESTIRADO O RAMIFICADO, HIDROXIALQUILO C1-C10 O AMINOALQUILO C1-C10, PARA LO CUAL EL OXIGENO, COMO UN SUSTITUYENTE,...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO.

    (11/1998)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTERAMIDA DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE W1, W2, W3 Y W4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, EL GRUPO OR1 O EL GRUPO NR2R3 EN DONDE R1, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALKILO C1-C22 OPCIONALMENTE NO SATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALKILO C3-C10 OPCIONALMENTE NO SATURADO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO, ARALKILO O SILILO SIR3, O LOS GRUPOS R2 Y R3 FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, PARCIALMENTE SATURADO O AROMATICO O DE 3 A 10 MIEMBROS SATURADO, EN DONDE, ADEMAS DEL...

  7. 7.-

    PREPARACION FARMACEUTICA

    (11/1997)
    Solicitante/s: SANTEN OY. Clasificación: A61K9/00, A61K31/535.

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN S (3-TEXT-BUTILAMINO-2HIDROXIPROPOXI) DRATADO UTIL PARA LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE, PARTICULARMENTE PARA ADMINISTRACION TOPICA COMO UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE UN GLAUCOMA O HIPERTENSION OCULAR.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO.

    (01/1996)
    Solicitante/s: LEIRAS OY. Clasificación: A61K31/185, C07F9/40.

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BIFOSFONICO FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C SUB 1-C SUB 2, ALQUENILO C SUB 2-C SUB 22, ALQUINILO C SUB 2-C SUB 22, CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 10, CICLOALQUENILO C SUB 3-C SUB 10, ARILO, ARALQUILO, SILILO O HIDROGENO, POR LO QUE EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO, Q ELEVADO 1 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO BROMO O YODO, Y Q (AL CUADRADO) ES CLORO, BROMO O YODO, INCLUYENDO LOS ESTEROISOMEROS, TALES COMO LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE LOS COMPUESTOS, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.