6 inventos, patentes y modelos de PLAMONDON, LOUIS

  1. 1.-

    Compuestos de tetraciclina sustituidos con c7-fluoro

    (11/2013)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Compuestos de 8-aza-tetraciclina

    (09/2013)

    Un compuesto de Fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo y alcoxi C1-C6, en donde cada alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6 representado por X está opcionalmente sustituido con halo, alquilo C1-C6 no sustituido, haloalquilo C1-C6,alcoxi C1-C6 no sustituido o haloalcoxi C1-C6; Y se selecciona de entre hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilen (C0-C6)-N(R1)(R2) y fenilo, endonde cada cada alquilo C1-C6, alquileno C0-C6 y alcoxi C1-C6 representado por Y está opcionalmente sustituido conhalo, alquilo C1-C6 no sustituido, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 no sustituido o haloalcoxi C1-C6; cada...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE ESTER Y ACIDO BORONICO, SISNTESIS Y USOS

    (03/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula) o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo; en donde A es cero; P es hidrógeno o un radical protector de un grupo amino; X 2 es -C(O)-NH-; R es hidrógeno o alquilo C1 - 8; R 2 es -CH2-R 5 ; R 3 es alquilo C4; R 5 es uno de arilo o cicloalquilo, en donde R 5 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 8, alquil C1 - 6-cicloalquilo C3 - 8, alquenilo C2 - 8, alquinilo C2 - 8, ciano, amino, alquil C1 - 6-amino, di(alquil...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE ESTERES Y ACIDOS BORONICOS, SINTESIS Y USOS.

    (06/2006)

    La presente invención proporciona compuestos no conocidos de ácido y de éster de peptidilo de ácido borónico. La presente invención proporciona también métodos para usar los compuestos de ácido y de éster de aminoácido de ácido borónico, en general, como inhibidores de la función del proteasoma. En una primera realización, la presente invención proporciona nuevos compuestos de ácido y éster borónico que tienen la fórmula (1a) que se expone más adelante. Un aspecto adicional de la presente invención está relacionado...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE ESTER Y ACIDO BORONICO, SINTESIS Y USOS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: PROSCRIPT, INC. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, C07F5/02, A61K31/69.

    SE MUESTRA AQUI UN METODO PARA REDUCIR LA TASA DE DEGRADACION DE PROTEINAS EN UN ANIMAL QUE SUPONE LA PUESTA EN CONTACTO DE CELULAS DEL ANIMAL CON CIERTOS COMPUESTOS ACIDOS Y DE ESTER BORONICO. TAMBIEN SE MUESTRAN AQUI NUEVOS COMPUESTOS ACIDOS Y DE ESTER BORONICO, SU SINTESIS Y USOS.

  6. 6.-

    TRATAMIENTO DE INFARTOS POR INHIBICION DE NF-KAPPAB.

    (12/2003)
    Solicitante/s: PROSCRIPT, INC. Clasificación: A61K38/05, A61K31/407.

    La invención se refiere al tratamiento de la isquemia por medio de la administración de inhibidores de proteasoma, inhibidores de la ruta de ubiquitina, agentes que interfieren con la activación de NF-{ka}B por medio de la ruta de ubiquitina proteasoma, o mezclas de los mismos.