29 inventos, patentes y modelos de PITTERNA, THOMAS

  1. 1.-

    Compuestos plaguicidas

    (12/2015)

    Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en donde R1 es hidrógeno, metilo o un halógeno; R2 es hidrógeno, metilo o un halógeno; R3 es hidrógeno, metilo o un halógeno; R4 es hidrógeno, metilo o un halógeno; R5 es piridilo que tiene uno o más sustituyentes, siempre que al menos uno de ellos sea un heterociclo aromático sustituido o no sustituido (HET); R6 es hidrógeno o alquilo-C1-C4; R7 es hidrógeno, ciano, hidroxilo, formilo, alquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4, alquenilo-C2-C4, alquinilo-C2-C4, alcoxi-C1- C4-alquilo-C1-C4, cianoalquilo-C1-C4, alquil-C1-C4-carbonilo, alcoxi-C1-C4-carbonilo, bencilo, cicloalquil-C3-C6- carbonilo o cicloalcoxi-C3-C6-carbonilo; A1 es N, C-H o C-X; A2 es N, C-H o C-X; A3 es N, C-H o C-X; A4 es N, C-H o C-X; A5 es N, C-H o C-X; X es un halógeno, OH, ciano, alquilo-C1-C4, haloalquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4 o haloalcoxi-C1-C4; con la condición de que a lo sumo tres de A1 a A5 sean N; así como sus sales, enantiómeros, diastereómeros, tautómeros y N-óxidos aceptables.

  2. 2.-

    Insecticidas novedosos

    (08/2015)

    Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es cloro; y R2 es un grupo -C(O)N(R3)R4; en el que R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, que puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en cicloalquilo C3-C6, alquiltio C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquil C1-C6-sulfinilo, halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6-alquinilo C3-C6, oxolanilo, dioxolanilo, tienilo, tietanilo, tietanildióxido, 1H-benzoimidazol-2-ilo, benzo[1,3]dioxolilo, morfolinilo, piperidinilo, pirimidinilo, pirrolidinilo, benciltio, 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo, 1H-indolilo, furilo, -C≥N-O-alquilo C1-C6, alquil C1-C6-carbonilamino, fenoxi y fenilo, dicho fenilo a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, halógeno, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, pirazolilo, piperidinilo, fenoxi y alquil C1-C4-sulfonilo; o R3 es alquilo C1-C6, que está sustituido con piridilo, piridilo que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno y haloalquilo C1-C4; o R3 es alquilo C1-C6, que está sustituido con fenoxi, fenoxi que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno y alquilo C1-C4; o R3 es alquilo C1-C6, que está sustituido con fenilcarbonilo, fenilcarbonilo que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno y haloalcoxi C1-C4; o R3 es alquilo C1-C6, que está sustituido con imidazolinilo, imidazolilo que a su vez puede estar mono- a polisustituido con alquilo C1-C4; o R3 es alquilo C1-C6, que está sustituido con isoxazolilo, isoxazolilo que a su vez puede estar mono- a polisustituido con fenilo sustituido con halógeno; o R3 es piridilo, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, fenilo y fenoxi; o es pirimidinilo, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, alcoxi C1-C4 y alquilo C1-C4; o es piperazinilo, que a su vez puede estar monosustituido con bencilo; o es piperidinilo, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con alquilo C1-C4; o es pirazolilo, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C4, ciano y fenilo; o es tietanilo, que puede estar sustituido con alquilo C1-C4; o es dihidro-tiofen-2-on-3-ilo; o es cicloalquilo C3-C6, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en cicloalquilo C3-C6, alquinilo C2-C6 y ≥N-O-haloalquilo C1-C4; o es azetidinilo, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en haloalquilo C1-C4 y bencilo; o es pirrolidinilo, que puede estar sustituido con bencilo; o es alcoxi C1-C6-carbonilamino; o es cicloalquenilo C3-C6, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con alcoxi C1-C6-carbonilo; o es fenilo, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquiltio C1-C4, di(alquil C1-C4)aminosulfonilo, alcoxi C1-C4, fenilo, piperidilo, pirrolilo, morfolinilo, indolilo, fenilcarbonilo y alcoxi C1-C4-carbonilo; o es quinolinilo, benzotiazolilo o indazolilo; o es benzotiofenilo, que a su vez puede estar monosustituido con alcoxi C1-C6-carbonilo; o es tiazolilo, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C4, piridilo, fenilo, pirimidinilo y alquil C1-C4-carbonilo; en el que dicho fenilo puede estar mono a polisustituido con alquilo C1-C4 y en el que dicho pirimidinilo puede estar mono- a polisustituido con alcoxi C1-C4; o es benzotiazolilo, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con alquilo C1-C4; o es cromen-2-ona, que a su vez puede estar mono- a polisustituida con alquilo C1-C4; o es isoxazolilo, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C4 y fenilo; o es tiadiazolilo, que a su vez puede estar monosustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C4 y fenilo sustituido con halógeno; o es furilo, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en ciano y fenilo; o es pirazolopiridinilo, que a su vez puede estar mono- a polisustituido con alquilo C1-C4; o es tienilo que a su vez puede estar mono- a polisustituido con alcoxi C1-C4-carbonilo; o es tietanilóxido, tietanildióxido, biciclo[2.2.1]heptilo o tetrahidrotienilo; o es isoxazolidin-3-ona, que puede estar monosustituida con sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo saturado de 3-6 miembros que puede estar mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y halógeno; y adicionalmente mono- a polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fenilcarbonilo, fenoxi-alquilo C1-C4 y fenoxi, que ambos a su vez puede estar mono- a polisustituidos con halógeno; y dicho anillo puede estar adicionalmente sustituido con una cadena de etileno; y R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6; y sales/isómeros/enantiómeros/tautómeros/N-óxidos agroquímicamente aceptables de aquellos compuestos.

  3. 3.-

    Derivados de isoxazolina como insecticidas

    (06/2015)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que P es P1, P2, heterociclilo o heterociclilo sustituido con de uno a cinco Z;**Fórmula** A1, A2, A3 y A4 son, de manera independiente entre sí, C-H, C-R7 o nitrógeno; G1 es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C 15 1-C8-, alquilcarbonil C1-C8- o alcoxicarbonil C1-C8-; R2 es alquilo C1-C8 o alquilo C1-C8 sustituido con de uno a cinco R8, cicloalquilo C3-C10 o cicloalquilo C3-C10 sustituido con de uno a cinco R9, aril-alquilen C1-C4- o aril-alquilen C1-C4- en el que el resto arilo está sustituido con de uno a cinco R10, heterociclil-alquilen C1-C4- o heterociclil-alquilen C1-C4-, en el que el resto heterociclilo está sustituido con de uno a cinco R10, arilo o arilo sustituido con de uno a cinco R10, heterociclilo o heterociclilo sustituido con de uno a cinco R10, alquilaminocarbonil C1-C8-alquileno C1-C4, haloalquilaminocarbonil C1-C8-alquileno C1-C4, cicloalquil C3- C8-aminocarbonil-alquileno C1-C4, alquil C1-C6-O-N≥CH- o haloalquil C1-C6-O-N≥CH-; R3 es haloalquilo C1-C8; R4 es arilo o arilo sustituido con de uno a cinco R11, heteroarilo o heteroarilo sustituido con de uno a cinco R11; R5 es hidrógeno; R6 es alquilo C1-C8 o alquilo C1-C8 sustituido con de uno a cinco R12, cicloalquilo C3-C10 o cicloalquilo C3-C10 sustituido con de uno a cinco R13, aril-alquilen C1-C4- o aril-alquilen C1-C4- en el que el resto arilo está sustituido con de uno a cinco R14, heterociclil-alquilen C1-C4- o heterociclil-alquilen C1-C4- en el que el resto heterociclilo está sustituido con de uno a cinco R14, arilo o arilo sustituido con de uno a cinco R14, heterociclilo o heterociclilo sustituido con de uno a cinco R14, alcoxicarbonil C1-C4-, alqueniloxicarbonil C1-C4-, alquiniloxicarbonil C1-C4- o benciloxicarbonil- o benciloxicarbonil- en el que el grupo bencilo está opcionalmente sustituido con de uno a cinco R16; cada R7 es, de manera independiente, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alquenilo C1-C8, haloalquenilo C1-C8, alquinilo C1-C8, haloalquinilo C1-C8, cicloalquilo C3-C10, alcoxi C1-C8-, haloalcoxi C1-C8-, alquiltio C1-C8-, haloalquiltio C1-C8-, alquilsulfinil C1-C8-, haloalquilsulfinil C1-C8-, alquilsulfonil C1-C8- o haloalquilsulfonil C1- C8-; cada R8 es, de manera independiente, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, amino, alquilamino C1-C8, (alquil C1-C8)2amino, alquilcarbonilamino C1-C8, haloalquilcarbonilamino C1-C8, alcoxi C1-C8-, haloalcoxi C1-C8-, ariloxi o ariloxi sustituido con de uno a cinco R15, ariloxi-alquileno C1-C4 o ariloxi-alquileno C1-C4 en el que el resto arilo está sustituido con de uno a cinco R15, alquilcarbonil C1-C8-, alcoxicarbonil C1-C8-, mercapto, alquiltio C1-C8-, haloalquiltio C1-C8-, alquilsulfinil C1-C8-, haloalquilsulfinil C1-C8-, alquilsulfonil C1-C8-, haloalquilsulfonil C1-C8- o aril-alquiltio C1-C4- o arilalquiltio C1-C4- en el que el resto arilo está sustituido con de uno a cinco R15; cada R9 es, de manera independiente, halógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C1-C8, alquinilo C1-C8, alquil C1-C8-O-N≥, haloalquil C1-C8-O-N≥, alcoxi C1-C8 o alcoxicarbonilo C1-C8; cada R10 es, de manera independiente, halógeno, ciano, nitro, oxo, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, cianoalquilo C1- C8, alquenilo C2-C8, haloalquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, haloalquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C10, cicloalquil C3-C10- alquileno C1-C4, hidroxi, alcoxi C1-C8-, haloalcoxi C1-C8-, mercapto, alquiltio C1-C8-, haloalquiltio C1-C8-, alquilsulfinil C1-C8-, haloalquilsulfinil C1-C8-, alquilsulfonil C1-C8-, haloalquilsulfonil C1-C8-, alquilaminosulfonilo C1-C8, (alquil C1- C8)2aminosulfonil-, alquilcarbonil C1-C8-, alcoxicarbonil C1-C8-, arilo o arilo sustituido con de uno a cinco R15, heterociclilo o heterociclilo sustituido con de uno a cinco R15, aril-alquileno C1-C4 o aril-alquileno C1-C4 en el que el resto arilo está sustituido con de uno a cinco R15, heterociclil-alquileno C1-C4 o heterociclil-alquileno C1-C4 en el que el resto heterociclilo está sustituido con de uno a cinco R15, ariloxi o ariloxi sustituido con de uno a cinco R15, ariloxialquileno C1-C4 o ariloxi-alquileno C1-C4 en el que el resto arilo está sustituido con de uno a cinco R15; cada R11 y R14 es, de manera independiente, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, haloalquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, haloalquinilo C2-C8, hidroxi, alcoxi C1-C8-, haloalcoxi C1-C8-, mercapto, alquiltio C1-C8-, haloalquiltio C1-C8-, alquilsulfinil C1-C8-, haloalquilsulfinil C1-C8-, alquilsulfonil C1-C8-, haloalquilsulfonil C1-C8-,

  4. 4.-

    Compuestos insecticidas

    (08/2014)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que A es CR2 o N; p es 0 ó 1; R1 es pirid-4-ilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de halógeno, alquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C3, o alcoxi de C1-C3; R2 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo de C1-C3 o haloalcoxi de C1-C3; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo de C1-C8, haloalquilo de C1-C8, alquenilo de C2- C8, haloalquenilo de C2-C8, cicloalquilo de C3-C8, halocicloalquilo de C3-C8, alcoxi de C1-C8, haloalcoxi de C1-C8, alquil C1-C8-tio o haloalquil C1-C8-tio; R5 es hidrógeno o halógeno; y R8 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo de C1-C8, haloalquilo de C1-C8, cicloalquilo de C3-C8, alquenilo de C2-C8, haloalquenilo de C2-C8, alquinilo de C2-C8, alcoxi de C1-C8 o haloalcoxi de C1-C8; o sales del mismo.

  5. 5.-

    Compuestos insecticidas

    (07/2014)

    Un compuesto de fórmula (I) en que A1, A2, A3 y A4 son, independientemente uno de otro, C-H, C-R5 o nitrógeno; G es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8-, alquil C1-C8-carbonil- o alcoxi C1-C8-carbonil-; R2 es un grupo de fórmula (II) en que L es un enlace sencillo o alquileno C1-C6; e Y1, Y2 e Y3 son, independientemente de otro, CR8R9, C≥O, C≥N-OR10, N-R10, S, SO, SO2, S≥N-R10 o SO≥N-R10, con la condición de que al menos uno de Y1, Y2 o Y3 no sea CR8R9, C≥O o C≥N-OR10; R3 es haloalquilo C1-C8; R4 es arilo o arilo sustituido con uno a cinco R7, o heteroarilo o heteroarilo sustituido con uno a cinco R7; cada uno de R5 es independientemente halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alquenilo C1-C8, haloalquenilo C1-C8, alquinilo C1-C8, haloalquinilo C1-C8, cicloalquilo C3-C10, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8, alquiltio C1-C8, haloalquiltio C1-C8, alquil C1-C8-sulfinilo, haloalquil C1-C8-sulfinilo, alquil C1-C8-sulfonilo, haloalquil C1-C8- sulfonilo, o dos R5 en átomos de carbono adyacentes forman juntos un puente -CH≥CH-CH≥CH-; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C8; cada uno de R7 es independientemente halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, haloalquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, haloalquinilo C2-C8, hidroxi, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8, mercapto, alquiltio C1-C8, haloalquiltio C1-C8, alquil C1-C8-sulfinilo, haloalquil C1-C8-sulfinilo, alquil C1-C8-sulfonilo, haloalquil C1-C8- sulfonilo, alquil C1-C8-carbonilo, alcoxi C1-C8-carbonilo, arilo o arilo sustituido con cuatro a cinco R11, o heterociclilo o heterociclilo sustituido con uno a cinco R11; cada uno de R8 y R9 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8 o haloalquilo C1-C8; cada uno de R10 es independientemente hidrógeno, ciano, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alquil C1-C8-carbonilo, haloalquil C1-C8-carbonilo, alcoxi C1-C8-carbonilo, haloalcoxi C1-C8-carbonilo, alquil C1-C8-sulfonilo, haloalquil C1- C8-sulfonilo, aril-alquileno C1-C4 o aril-alquileno C1-C4, en que el resto arilo está sustituido con uno a tres R12, o heteroaril-alquileno C1-C4 o heteroaril-alquileno C1-C4, en que el resto heteroarilo está sustituido con uno a tres R12; cada uno de R11 y R12 es independientemente halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alcoxi C1-C8-, haloalcoxi C1-C8- o alcoxi C1-C8-carbonil-; o una sal o N-óxido del mismo.

  6. 6.-

    Derivados de piperazina y su uso para controlar plagas

    (06/2014)

    Un método no terapéutico para combatir y controlar insectos, que comprende aplicar a un insecto, a un lugar de un insecto, o a una planta susceptible al ataque por un insecto, una cantidad insecticidamente eficaz de un compuesto de fórmula I:**Fórmula** Y es un enlace sencillo, C≥O, C≥S o S(O)m, en el que m es 0, 1 ó 2; el anillo**Fórmula** es un anillo de benceno o piridina; R1 es alquilo de C1-6, haloalquilo de C1-6, alcoxi C1-6-alquilo 10 (C1-6), heteroaril-alquilo (C1-3) (en el que el grupo heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con halo, nitro, ciano, alquilo de C1-6, haloalquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, haloalcoxi de C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, o dos posiciones adyacentes en el sistema heteroarílico se pueden ciclar para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, él mismo opcionalmente sustituido con halógeno), fenil-alquilo (C1-3) (en el que el grupo fenilo puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, haloalquilo de C1-4, haloalcoxi de C1-4, CN, NO2, arilo, heteroarilo, amino, dialquilamino, alquil C1-6-sulfonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, o dos posiciones adyacentes en el anillo fenílico se pueden ciclar para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, él mismo opcionalmente sustituido con halógeno), fenilo (que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, haloalquilo de C1-4, haloxalcoxi de C1-4, CN, NO2, arilo, heteroarilo, amino, dialquilamino, alquil C1-6-sulfonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, o dos posiciones adyacentes en el anillo fenílico se pueden ciclar para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, él mismo opcionalmente sustituido con halógeno), heteroarilo (que puede estar opcionalmente sustituido con halo, nitro, ciano, alquilo de C1-6, haloalquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, haloalcoxi de C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, o dos posiciones adyacentes en el sistema heteroarílico se pueden ciclar para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, él mismo opcionalmente sustituido con halógeno), alcoxi de C1-6, haloalcoxi de C1-6, alquenilo de C2-6, heterociclilo (opcionalmente sustituido con halo, ciano, alquilo de C1-6, haloalquilo de C1-6, alcoxi de C1-6 o haloalcoxi de C1-6), alquil C1-6-tio, haloalquil C1-6-tio o NR13R14, en el que R13 y R14 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-6 o haloalquilo de C1-6, alcoxi C1-6-alquilo (C1-6), alquil C2-6-carbonilo, fenilcarbonilo, (en el que el fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, haloalquilo de C1-4, haloalcoxi de C1-4, CN, NO2, arilo, heteroarilo, amino o dialquilamino), fenil-alquilo (C1-3) (en el que el grupo fenilo puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, haloalquilo de C1-4, haloalcoxi de C1-4, CN, NO2, arilo, heteroarilo, amino, dialquilamino, alquil C1-6-sulfonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, o dos posiciones adyacentes en el anillo fenílico se pueden ciclar para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, él mismo opcionalmente sustituido con halógeno) o heteroaril-alquilo (C1-3) (en el que el grupo heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con halo, nitro, ciano, alquilo de C1-6, haloalquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, haloalcoxi de C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-tio, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilamino, arilcarbonilo, o dos posiciones adyacentes en el sistema heteroarílico se pueden ciclar para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, él mismo opcionalmente sustituido con halógeno);

  7. 7.-

    Piridil-tiazol y derivados de piridil-tiazol insecticidamente activos

    (05/2014)

    Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que X es nitrógeno o C-R1; Y es nitrógeno o C-R4; R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C6 o halógeno; R2 es alquilo de C1-C6 que puede estar mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1- C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo y haloalquil C1-C6-sulfonilo; o R2 es cicloalquilo de C3-C6 que puede estar mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, alquil C1- C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo y haloalquil C1-C6- sulfonilo; parcialmente saturado o totalmente saturado y puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, no siendo posible para cada sistema anular contener más de 2 átomos de oxígeno y más de 2 átomos de azufre, y siendo posible para el propio sistema anular de cinco a diez miembros estar mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alquinil C2-C6-oxi, cicloalquilo de C3-C6, cicloalquenilo de C5-C7, cicloalquinilo de C5-C8, cicloalquil C3-C6-amino, haloalquilo de C1C6, haloalquenilo de C2-C6, haloalquinilo de C2-C6, halocicloalquilo de C3-C6, halocicloalquenilo de C2-C7, halocicloalquinilo de C2-C8, alcoxi C1-C6-alquil C1-C6-amino, alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquil C1- C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-amino, di-(alquil C1-C6)amino, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C6- cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, alquil C1C6-aminocarbonilo, dialquil C1-C6- aminocarbonilo, alcoxi C1-C6-carboniloxi, alquil C1-C6-aminocarboniloxi, dialquil C1-C6-aminocarboniloxi, tri-(alquil C1- C6)sililo o fenilo, siendo posible para el grupo fenilo estar a su vez mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidroxi, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquenil C2-C6-tio, haloalquenil C2-C6-tio, alquinil C2-C6-tio, alcoxi C1- C3-alquil C1-C3-tio, alquil C1-C4-carbonil-alquil C1-C3-tio, alcoxi C1-C4-carbonil-alquil C1-C3-tio, ciano-alquil C1-C3-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, halo-alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, aminosulfonilo, alquil C1-C2-aminosulfonilo, N,N-di-(alquil C1-C2)aminosulfonilo, di(alquil C1-C4)amino, halógeno, ciano y nitro; y siendo los sustituyentes en los átomos de nitrógeno en los sistemas anulares distintos de halógeno; y R4 es hidrógeno o halógeno; y sales agroquímicamente aceptables, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos de esos compuestos.

  8. 8.-

    N-oxipiperidinas espiroheterocíclicas como plaguicidas

    (04/2014)

    Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que X, Y y Z, independientemente entre sí, son alquilo de 5 C1-4, cicloalquilo de C3-6, haloalquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, halógeno, fenilo o fenilo sustituido con alquilo de C1-4, haloalquilo de C1-4, halógeno o ciano; m y n, independientemente entre sí, son 0, 1, 2 ó 3, y m+n es 0, 1, 2 ó 3; G es hidrógeno, un metal, amonio, sulfonio o un grupo protector, seleccionado del grupo que consiste en alquilo de C1-C8, haloalquilo de C2-C8, fenil-alquilo de C1-C8 (en el que el fenilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de C1-C3, alquiltio de C1-C3, alquilsulfinilo de C1-C3, alquilsulfonilo de C1-C3, halógeno, ciano, o con nitro), heteroarilalquilo de C1-C8 (en el que el heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de C1-C3, alquiltio de C1-C3, alquilsulfinilo de C1-C3, alquilsulfonilo de C1-C3, halógeno, ciano o con nitro), alquenilo de C3-C8, haloalquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb, C(Xd)- N(Rc)-Rd, -SO2-Re, -P(Xe)(Rf)-Rg o CH2-Xf-Rh, en los que Xa, Xb, Xc, Xd, Xe y Xf son, independientemente entre sí, oxígeno o azufre.

  9. 9.-

    Compuestos insecticidas

    (08/2013)

    Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A es arilo o heteroarilo; B es un heterociclilo saturado o parcialmente insaturado; C es arilo o heteroarilo; G es oxígeno o azufre; m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; o es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; p es 1, 2, 3, 4 ó 5; cada R1 es independientemente alquilo de C1-C8; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquil C1-C8-carbonilo-, o alcoxi C1-C8-carbonilo-; cada R3 es independientemente halógeno, ciano, nitro, alquilo de C1-C8, haloalquilo de C1-C8, alquenilo de C2-C8,haloalquenilo de C2-C8, alquinilo de C2-C8, cicloalquilo de C3-C10, alcoxi de C1-C8-, haloalcoxi de C1-C8-, o alcoxi C1-C8-carbonilo-; cada R4 es independientemente halógeno, ciano, alquilo de C1-C8, haloalquilo de C1-C8, hidroxi, alcoxi de C1-C8-,haloalcoxi de C1-C8-, alquil C1-C8-tio-, haloalquil C1-C8-tio-, alquil C1-C8-sulfinilo-, haloalquil C1-C8-sulfinilo-, alquil C1-C8-sulfonilo-, o haloalquil C1-C8-sulfonilo-, o si dos R4 están unidos al mismo átomo de carbono, los dos R4 forman juntos ≥O, ≥N-OR7 o ≥CR8R9.

  10. 10.-

    Compuestos químicos

    (06/2013)

    Un método para combatir y controlar insectos o ácaros, que comprende aplicar a una plaga, a un lugar de unaplaga, a una planta susceptible al ataque por una plaga, una cantidad insecticida o acaricidamente eficaz de uncompuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que Y es un enlace sencillo, C≥O o C≥S; el anillo **Fórmula** es un anillo de benceno, piridina, pirimidina, pirazina, pir 10 idazina, triazina, pirrol, imidazol, quinolina, isoquinolina,tiofeno, pirazol, oxazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, [1,2,3]triazol, [1,2,3]oxadiazol o [1,2,3]tiadiazol.

  11. 11.-

    Avermectinas y monosacáridos de avermectina sustituidos en la posición 4''y 4'''' que tienen propiedades pesticidas

    (06/2013)

    Un compuesto de fórmula en la que el enlace de átomos C22 y C29 en un enlace sencillo o doble enlace; m es 0; n es 0, 1 ó 2; p es 0 ó 1; R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12; R2 es H, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, hidroxialquilo C1-C12, OH, halógeno, -N3, SCN, NO2, CN, cicloalquilo C3-C8 sin sustituir o sustituido con de uno a tres grupos metilo, halocicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C12, alcoxi C1-C6-alquiloC1-C6, alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C8-alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alquenilo C2-C12, haloalquenilo C2-C12,haloalqueniloxi C2-C12, alquinilo C2-C12, haloalquinilo C2-C12, alquiniloxi C3-C12, haloalquiniloxi C3-C12, -P(≥O)(OalquiloC1-C6)2, -Si(alquilo C1-C6)3, -(CH2)-Si(alquilo C1-C6)3, -Si(O-alquilo C1-C6)3, -N(R9)2, -(CH2)-N(R9)2 en la quelos dos sustituyentes R9 son independientes entre sí, -C(≥X)-R7, -(CH2)-C(≥X)-R7, -O-C(≥X)-R7, -(CH2)-O-C(≥X)-R7, -S-C(≥X)-R7, -(CH2)-S-C(≥X)-R7, -NR9C(≥X)R7, -(CH3)-NR8C(≥X)R7, -NR9NHC(≥X)-R7, -NR9-OR10, -(CH2)-NR9-OR10,-SP9, -S(≥O)R11, -S(≥O)2R11, arilo, heterociclilo, ariloxi o heterocicliloxi; en el que los radicales arilo, heterociclilo,ariloxi y heterocicliloxi están sin sustituir o, dependiendo de las posibilidades de sustitución en el anillo, mono- apenta-sustituidos con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en OH, halógeno, CN, NO2, SCN, -N3,alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, haloalquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, haloalcoxi C1-C12, alquiltio C1-C12, haloalquiltio C1-C12, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, haloalquenilo C2-C12, haloalqueniloxi C1-C12,haloalquinilo C2-C12, alquiniloxi C3-C12, haloalquiniloxi C3-C12 y fenoxi.

  12. 12.-

    Compuestos insecticidas

    (08/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en donde dos de A1, A2 y A3 son C-X y uno de A1, A2 o A3 es azufre; cada X es independientemente hidrógeno, halógeno, C1-C4 alquilo o trifluorometilo; R1 y R2 son independientemente uno de otro hidrógeno, C1-C4 alquilo o C1-C4 alquilcarbonilo; G1 y G2 son independientemente uno de otro oxígeno o azufre; Q1 es arilo o arilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes R3, que pueden ser iguales o diferentes, o Q1 es heterociclilo oheterociclilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes R3, que pueden ser iguales o diferentes; en donde cada R3 es independientemente ciano, nitro, hidroxi, halógeno, C1-C4 alquilo, C1-C4 haloalquilo, C2-C4 alquenilo, C2-C4 haloalquenilo, C2-C4 alquinilo, C2-C4 haloalquinilo, C3-C6 cicloalquilo, C3-C6 halocicloalquilo, C1-C3 alcoxi, C1-C3haloalcoxi, C1-C3 alquiltio, C1-C3 haloalquiltio, C1-C3 alquilsulfinilo, C1-C3 haloalquilsulfinilo, C1-C3 alquilsulfonilo, C1-C3haloalquilsulfonilo, C1-C4 alquilamino, di-(C1-C4 alquil)amino, C1-C4 alquilcarbonilo, C1-C4 alquilcarboniloxi, C1-C4 alcoxicarbonilo, C1-C4 alquilcarbonilamino o fenilo; y Q2 es un resto de fórmula (II) o (III) **Fórmula**

  13. 13.-

    Derivados de pirrolidindiona espiroheterocíclicos útiles como plaguicidas

    (07/2012)

    Compuestos de fórmula I **Fórmula** en la que X, Y y Z, independientemente entre sí, son alquilo de C1-4, cicloalquilo de C3-6, haloalquilo de C1-4, alcoxi deC1-4, halógeno, fenilo o fenilo sustituido con alquilo de C1-4 o halógeno, haloalquilo de C1-4, halógeno o ciano,m y n, independientemente entre sí, son 0, 1, 2 ó 3, en el que m+n es 0, 1, 2 ó 3,G es hidrógeno, un metal, amonio, sulfonio o un grupo protector seleccionado de los grupos alquilo de C1-C8,haloalquilo de C2-C8, fenil-alquilo de C1-C8 (en el que el fenilo puede estar opcionalmente sustituido conalquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de C1-C3, alquiltio de C1-C3, alquilsulfinilode C1-C3, alquilsulfonilo de C1-C3, halógeno, ciano, o con nitro), heteroarilalquilo de C1-C8 (en el que elheteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3,haloalcoxi de C1-C3, alquiltio de C1-C3, alquilsulfinilo de C1-C3, alquilsulfonilo de C1-C3, halógeno, ciano o connitro), alquenilo de C3-C8, haloalquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb, C(Xd)-N(Rc)-Rd, -SO2-Re, -P(Xe)(Rf)-Rg o CH2-Xf-RH, en los que Xa, Xb, Xc, Xd, Xe y Xf son, independientemente entre sí,oxígeno o azufre; Ra es H, alquilo de C1-C18, alquenilo de C2-C18, alquinilo de C2-C18, haloalquilo de C1-C10, cianoalquilo de C1-C10, nitroalquilo de C1-C10, aminoalquilo de C1-C10, alquilo de C1-C5-amino-alquilo de C1-C5, dialquilo de C2-C8-amino-alquilo de C1-C5, cicloalquilo de C3-C7-alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5-alquilo de C1-C5, alquenilode C3-C5-oxi-alquilo de C1-C5, alquinilo de C3-C5-alquiloxi de C1-C5, alquilo de C1-C5-tio-alquilo de C1-C5,alquilo de C1-C5-sulfinil-alquilo de C1-C5, alquilo de C1-C5-sulfonil-alquilo de C1-C5, alquilideno de C2-C8-aminoxi-alquilo de C1-C5, alquilo de C1-C5-carbonil-alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C5-carbonil-alquilo de C1-C5,aminocarbonil-alquilo de C1-C5, alquilo de C1-C5-aminocarbonil-alquilo de C1-C5, dialquilo de C2-C8-aminocarbonil-alquilo de C1-C5, alquilo de C1-C5-carbonilamino-alquilo de C1-C5, N-alquilo de C1-C5-carbonil-N-alquilo de C1-C5-amino-alquilo de C1-C5, trialquilsililo de C3-C6-alquilo de C1-C5, fenil-alquilo de C1-C5 (en elque el fenilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3,haloalcoxi de C1-C3, alquiltio de C1-C3, alquilsulfinilo de C1-C3, alquilsulfonilo de C1-C3, halógeno, ciano, o connitro), heteroaril-alquilo de C1-C5, (en el que el heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo deC1-C3, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de C1-C3, alquiltio de C1-C3, alquilsulfinilo de C1-C3,30 alquilsulfonilo de C1-C3, halógeno, ciano, o con nitro), haloalquenilo de C2-C5, cicloalquilo de C3-C8, fenilo ofenilo sustituido con alquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de C1-C3, halógeno,ciano o nitro, heteroarilo o heteroarilo sustituido con alquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3,haloalcoxi de C1-C3, halógeno, ciano o nitro.

  14. 14.-

    Compuestos piridilpiperidina insecticidas

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que: R1 es pirid-4-ilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo (C1-C3) o haloalquilo (C1-C3); R2 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo (C1-C4) o haloalcoxilo (C1-C4); R3 Es trifluorometilo, difluorometilo o difluorometoxilo y R4 es hidrógeno, flúor o cloro, o R3 is flúor, cloro o bromo y R4 es flúor, cloro o trifluorometilo; y R5 es hidrógeno o halógeno; o sales o N-óxidos del mismo.

  15. 15.-

    COMPUESTOS INSECTICIDAS DE FENIL- O DE PIRIDIL-PIPERIDINA

    (03/2012)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que: A es CR2 o N; p es 1; R1 es pirid-4-ilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes cada uno seleccionado independientemente entre halógeno, alquilo (C1-C3) o haloalquilo (C1-C3); R2 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo (C1-C3) o haloalcoxilo (C1-C3); R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), alquenilo (C2- C8), haloalquenilo (C2-C8), cicloalquilo (C3-C8), halocicloalquilo (C3-C8), alcoxilo (C1-C8), haloalcoxilo (C1-C8), alquiltio (C1-C8) o haloalquiltio (C1-C8); R5 es hidrógeno o halógeno; cada R6 y R7 es independientemente halógeno, alquilo (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), alcoxilo (C1-C8) o haloalcoxilo (C1-C8); m es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; y R8 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8), alquenilo (C2-C8), haloalquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxilo (C1-C8) o haloalcoxilo (C1-C8); o una de sus sales

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PROTEGER UN MATERIAL DE PROPAGACIÓN VEGETAL, UNA PLANTA Y/U ÓRGANOS DE PLANTAS

    (02/2012)

    Un procedimiento para combatir o prevenir lesiones por plagas en un material de propagación vegetal, una planta y/u órganos de plantas que crecerán en un momento posterior en el tiempo, que comprende aplicar sobre el material de propagación vegetal o locus del mismo un compuesto I o II representado por la fórmula en las que R1 es H y R6 está representado por alquilo (C1-C4) o alquenilo (C2-C4), o R1 es H, alquilo (C1-C5), haloalquilo (C1- C4), hidroxialquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), R7C(O), R8NHC(O) o R9R10N y R6 está representado por H R2 está representado por H, halógeno, alquilo (C1-C5), haloalquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), haloalcoxi (C1-C5) o fenoxi; R3 a R5, independientemente entre sí, están representados por H, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), haloalquilo (C1-C5) o NO2; R7 está representado por alquilo opcionalmente sustituido (preferentemente alquilo (C1-C5) y haloalquilo (C1-C5)), haloalcoxi (C1-C4) haloalquilo (C1-C4) o fenilo opcionalmente sustituido; R8 está representado por fenilo opcionalmente sustituido, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7); R9 y R10, independientemente entre sí, están representados por H o alquilo (C1-C4); y n es 0 ó 2, preferentemente 2; o un enantiómero, diastereómero, del mismo

  17. 17.-

    ARILOXIALQUILIMIDAZOLINAS HALOALQUILSUSTITUIDAS PARA SU USO COMO PESTICIDAS

    (05/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): y las sales y N-óxidos de este, donde: R1 es alquilo C1-10; R2 es alquilo C1-5, haloalquilo C1-5, hidroxialquilo C1-5, alquenilo C2-5, haloalquenilo C2-5, alquinilo C2-5, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-5, haloalcoxi C1-5, alcoxi(C1-3)alquilo C1-3, alcoxi(C1-3)alquenilo C2-3, alquiltio C1-5, haloalquiltio C1-5, alquilsulfinilo C1-5, alquilsulfonilo C1-5, ciano, nitro, formilo o el grupo -CH=N-R18 donde R18 es hidroxi o alcoxi C1-3; R3 es haloalquilo C1-5; y Z es hidrógeno

  18. 18.-

    DIAZAESPIRO-(4,5)-DECANOS UTILES COMO PLAGUICIDAS

    (04/2010)

    Un método para combatir y controlar insectos, ácaros, nematodos o moluscos, que comprende aplicar a una plaga, al sitio de una plaga, o a una planta susceptible de ser atacada por una plaga una cantidad insecticidamente, acaricidamente, nematicidamente, o moluscicidamente eficaz de un compuesto de fórmula (I):

  19. 19.-

    DERIVADOS DE AVERMECTINA Y DE MONOSACARIDOS DE AVERMECTINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4''- O 4' QUE POSEEN PROPIEDADES PESTICIDAS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A01N43/90, A61P33/00.

    Compuesto De **fórmula** donde U es -N(R2)OR3 o -N+(O-)=C(RE)RZ); N es 0 ó 1; X-Y es -CH=CH o -CH2-CH2-; R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12; R2 y R3 son, independientemente entre sí, -Q, -C(=O)-Z-Q o -CN; o R2 y R3 son juntos un puente alquileno o alquenileno de tres a siete miembros, que está no sustituido o mono- a trisustituido.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 2-CLOROTIAZOL.

    (05/2006)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X ES CH O N, Y ES NO 2 O CN; Z ES CHR 3 , O, NR 3 O S; R 1 Y R 2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE DEL RESTO, HIDROGENO O ALQUILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR R 4 O BIEN FORMAN CONJUNTAMENTE UN PUENTE ALQUILENO DE DOS O TRES MIEMBROS, O BIEN UN PUENTE ALQUILENO DE DOS O TRES MIEMBROS EN EL QUE UN MIEMBRO...

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL.

    (05/2006)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE Q, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE CONSISTEN EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O BIEN B) TRANSFORMAR UN...

  22. 22.-

    PREPARACION DE TIAZOLES.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Clasificación: C07D277/32, C07D277/16.

    Un proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula**, en la que: Q es CH o N, Y es NO2 o CN, Z es CHR6, O, NR6 o S, R4 y R5 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno o alquilo C1-C6 no sustituido o R7-sustituido o juntos forman un puente alquileno que tiene dos o tres átomos de carbono, puente alquileno que puede contener adicionalmente un grupo NR8 o un heteroátomo seleccionado del grupo formado por O y S, R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6 no sustituido o R7- sustituido, R7 es un grupo fenilo, naftilo o tiazolilo no sustituido y R8 es hidrógeno o alquilo C1-C12, o, cuando sea aplicable, un isómero E/Z, una mezcla de isómeros E/Z y/o un tautómero del mismo, en cada caso en forma libre o en forma de sal.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO.

    (03/2005)

    Un compuesto de fórmula en la que R1 es halo-alquilo(de 1 a 6 átomos de carbono); halo- alquenilo(de 2 a 6 átomos de carbono) o halo- alquinilo(de 3 a 6 átomos de carbono); R2 es halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi...

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-5-CLOROMETILTIAZOL.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Clasificación: C07D277/32, C07C333/20, C07C333/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2 - CLORO - 5 - CLOROMETIL - TIAZOL, QUE SE EMPLEA COMO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACCION PESTICIDA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN FORMA LIBRE O DE SAL, (III), (IV), (V) O (VI) CON UN AGENTE CLORANTE, SIENDO R Y M + TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (III) Y (IV), QUE SON UTILIZADOS EN DICHO PROCEDIMIENTO COMO INTERMEDIARIOS; A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (III) Y (IV).

  25. 25.-

    PREPARACION DE UNA LACTONA MACROCICLICA.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Clasificación: C12P19/12, C12P19/02, C07H1/00.

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** en donde R1-R9 representan, independientemente entre sí, hidrógeno o un substituyente; m es 0, 1 o 2; n es 0, 1, 2 o 3; y los enlaces marcados con A, B, C, D, E y F indican, independientemente entre sí, que dos átomos de carbono adyacentes están conectados por un doble enlace, por un enlace sencillo, por un enlace sencillo y por un puente epóxido de fórmula, o por un enlace sencillo y por un puente metileno de fórmula incluyendo, cuando sea aplicable, un isómero E/Z, una mezcla de isómeros E/Z y/o un tautómero de dicho compuesto, en cada caso en forma libre o en forma de sal.

  26. 26.-

    PREPARACION DE TIAZOLES.

    (02/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO C 1 C SUB,12 SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALQUENILO C 2 C 4 , ALQUINILO C 2 - C 4 , CICLOALQUILO C 3 C 6 , ARILO O HETEROARILO, O - SR 1 ; R 1 ES ALQUILO C SUB,1 - C 12 SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALQUENILO C SUB,2 - C 4 , ALQUINILO C 2 - C 4 , CICLOALQUILO, A RILO O HETEROARILO; Y X ES UN GRUPO SALIENTE. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES:...

  27. 27.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6-ALQUILO-4-(PIRIDIN-3-ILMETILENOAMINO)-4 ,5-DIHIDRO-1,2,4-TRIAZIN-3(2H)-ONA

    (01/1999)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D401/12.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6-ALQUILO-4-(PIRIDIN-3-ILMETILENOAMINO)-4 ,5-DIHIDRO-1,2,4-TRIAZIN-3(2H)-ONA POR LA REACCION DE 4-AMINO-6-ALQUILO-3-OXO-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1,2 ,4 TRIAZICNA CON 3-CIANO-PIRIDINA DONDE LA REACCION SE REALIZA BAJO CONDICIONES DE HIDROGENACION CATALITICA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR RANEY-NIQUEL EN UN MEDIO ALCOHOLICO ACUOSO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 70 (GRADOS) C DE UN PH DE ENTRE 2 Y 7, Y EN PRESENCIA DE Y UN ACIDO CARBOXILICO C1-C6 O UN SAL DE METAL ALCALI DE ACIDO CARBOXILICO C1-C6 O AMBOS CON LO QUE LA PRESION DE HIDROGENO ESTA ENTRE 0.1 Y 10 BARES.

  28. 28.-

    DERIVADOS DE ACIDOS CARBONICOS

    (02/1998)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07C69/65, A01N43/40, C07D285/08, C07C69/96, C07C233/20, A01N37/06, A01N43/82, C07C321/28, C07C255/54, C07D213/647, C07C205/34.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE A OXIGENO, AZUFRE O 1)-; B ALQUILENO DE C 2 A 6; D-E -O-E, -S-E, -O-CH2-E, -O-C(=0)-E, -O-C(=0)-O-E, -O-C(=0)-N(H)-E O -O-C(=5)-N(H)-E; E FENILO; FENILO SUBSTITUIDO A TRAVES DE UNO O TRES SUBSTITUYENTES, UN HETEROCICLO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS, UN HEROCICLICO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS SUBSTITUIDO CON UNO O DOS SUBSTITUYENTES Y UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO A TRES ATOMOS DE NITROGENO; L HALOGENO O METILO; X FLUOR; Y FLUOR O CLORO; Z HIDROGENO, FLUOR O METILO; R1 HIDROGENO ALQUILO DE C 1 A 4, FENILTIO O TOLITIO; M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2 EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL COMO PLAGUICIDAS Y SON PRODUCIBLES EN UN MODO CONOCIDO.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE ACIDO BUTILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS.

    (11/1997)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D213/75, C07D277/82, C07D413/04, C07D307/32, C07D249/14, C07D239/42, C07D277/46, C07D263/58, C07D285/12, C07D241/20, C07D215/38, A01N43/00, C07D277/58, C07D223/12, C07D285/16, C07D261/14.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.