10 inventos, patentes y modelos de PINORI, MASSIMO

  1. 1.-

    Nuevos análogos no selectivos de somatostatina

    (11/2013)

    Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** Fórmula (I) en donde m varía de 0 a 2; n varía de 1 a 3; R1 es un grupo aromático, excluyendo indol, opcionalmentesustituido en una o más posiciones; R4 es un grupo aromático, opcionalmente sustituido; R2 y R3 son,independientemente, H o un grupo alquilo de C1-C4, o, juntos, son una cadena de alquileno de C4-C5, unida alátomo de nitrógeno para formar una estructura cíclica; o R3 es un catión o grupo quelante de metales;X1 es un residuo aminoacilo de fórmula (a), (b) o (c).

  2. 2.-

    CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DEL ÉSTER (6-DIETILAMINOMETIL-NAFTALEN-2-ÍLICO) DEL ÁCIDO (4-HIDROXICARBAMOIL-FENIL)-CARBÁMICO

    (01/2012)

    Clorhidrato monohidratado del éster (6-dietilaminometilnaftalen-2-il)-metílico del ácido (4- hidroxicarbamoilfenil)-carbámico de formula (I) en forma cristalina.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ALFA AMINOÁCIDOS CON ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA

    (01/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) en el que Z es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado, arilo, arilalquilo o un residuo carbocíclico mono- di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado, o un residuo heterocíclico mono-, di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado que comprende uno o más heteroátomos seleccionados de entre N, S u O; dicho alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo, residuo carbocíclico o heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más residuos mutuamente idénticos o diferentes, seleccionados de entre: halógeno, alquilsulfonilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AZOL UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS CON INTERACCION REDUCIDA CON CITOCROMOS METABOLICOS

    (09/2010)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en derivados de azol que tienen la estructura general

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE PRESENTAN ACCION ANTIINFLAMATORIA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/16, C07C259/10.

    Compuestos de fórmula (I): en los que: R es hidrógeno, alquilo C1-4 o fenilo; R'' es hidrógeno o alquilo C1-4; A es fenilo sustituido con uno o más grupos seleccionados de: alcoxilo, nitro, perfluoroalquilo, fenoxilo, fenilo, fenilalcoxilo, benzoiloxilo y tioalcoxilo; L está ausente; X está ausente; r y m son, independientemente 0, 1 ó 2; B es fenilo.

  6. 6.-

    UN PROCESO PARA LA FORMACION DE PUENTES DISULFURO EN PEPTIDOS CICLICOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07K1/06, C07K1/04, C07K1/113.

    Un proceso para la ciclación de pétidos o moléculas peptidomiméticas que comprende: (a) preparación de un precursor lineal que contiene un grupo -S-sulfonato y un grupo -SH protegido con un grupo protector ácido lábil; (b) liberación selectiva del grupo -SH protegido con dicho grupo protector ácido lábil en un solvente orgánico anhidro aprótico no polar en presencia de al menos un captador de carbocationes a un pH de menos de 3; (c) disolución y posterior ciclación del precursor lineal parcialmente desprotegido a un pH de entre 5 y 9.

  7. 7.-

    OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA

    (05/2003)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K38/04, C07K5/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA (A PARTIR DE AHORA DENOMINADA CRP) Y A SU USO COMO AGENTES INMUNOMODULADORES, Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS.

  8. 8.-

    ANALOGOS DE TETRAPEPTIDOS PARCIALMENTE MODIFICADOS Y RETROINVERTIDOS DE FRAGMENTOS DE PROTEINA C-REACTIVA.

    (01/1998)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K38/07, C07K5/02.

    LOS TETRAPEPTIDOS ANALOGOS RETROINVERTIDOS DE LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA REACTIVA-C DOTADOS CON ACTIVIDAD MODULADORA INMUNE.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS RETRO-INVERSO Y NUEVOS INTERMEDIARIOS DE ELLO

    (12/1994)
    Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Clasificación: C07K1/12, C07D319/06, C07K5/02, C07K1/02.

    UN METODO DE SINTESIS DE UN PEPTIDO RETRO-INVERSO PARCIALMENTE QUE INCORPORA AL MENOS UN RESIDUO MALONIL DE FORMULA (III) EN DONDE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN ACIDO AMINO-A, ES DESCRITA QUE SE CARACTERIZA EN QUE DICHO RESIDUO MALONIL ES INCORPORADO POR CONDENSAR UN DIONE-4,6-DIOXANO-1,3-DIMETIL-2 ,2-SUSTITUIDO-5 DE FORMULA (VI) EN DONDE R' ES LA CADENA LATERAL R EN DONDE LOS GRUPOS FUNCIONALES, SI ALGUNO, ES CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO, CON UN ACIDO AMINO, AMIDA DE ACIDO AMINO, FRAGMENTO PEPTIDO, O FRAGMENTO PSEUDO-PEPTIDO EN DONDE EL GRUPO TERMINAL CARBOXIL, SI ESTA PRESENTE,, Y LAS POSIBLES FUNCIONALIDADES DE LA CADENA LATERAL SON CONVENIENTEMENTE PROTEGIDAS Y EL GRUPO AMINO REACTIVO ES TRI-ALQUIL-SILILATADO. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (VI) Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN TERMINO TUFTSIN PARCIALMENTE RETRO-INVERSO QUE ATAÑE AL USO DE DICHO METODO Y TAMBIEN SON DESCRITOS Y RECLAMADOS DICHOS INTERMEDIARIOS.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL GEN-DIAMINO Y DE USO EN LA SINTESIS DE LOS RETRO-INMERSO PEPTIDOS

    (08/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Clasificación: C07K1/06, C07K5/02, C07C235/78, C07C235/10.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL DEN-DIAMINO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ES UNA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO, DEL CUAL CUALQUIERA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES SON PROTEGIDOS CONVENIENTEMENTE Y X ES UN GRUPO ACIL ELEGIDO ENTRE 2-NITRO-BENZOIL, -4-CLORO-BUTIRIL ACETOACETIL, 4-BROMOBUTIRIL, (2-NITRO-FENOXI)-ACETIL Y 2-METIL-2(2'-NITRO-FENOXI) PROPIONIL, QUE SE USAN PARA INTRODUCIR RESIDUOS DEL GEN DIAMINO EN LOS RETRO-INVERSO PEPTIDOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE DICHOS PEPTIDOS EN LOS QUE LOS RESIDUOS DE GEL-DIAMINO SON INTRODUCIDOS USANDO EL NUEVO COMPUESTO (I).