68 inventos, patentes y modelos de PINKOS, ROLF

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de épsilon-caprolactona y 1,6-hexanodiol

    (07/2014)

    Procedimiento para la preparación de 1,6-hexanodiol y ε-caprolactona que comprende las siguientes etapas: a) esterificación de DCL con un alcohol, b) hidrogenación catalítica parcial de la mezcla de ésteres obtenida en la etapa (a), c) destilación de la descarga de hidrogenación obtenida en la etapa (b) y, con ello, separación del producto de 5 cabeza que contiene 1,6-hexanodiol, d) ciclación del éster del ácido 6-hidroxicaproico de la fracción de fondo de la etapa (c) en presencia de al menos un alcohol con un punto de ebullición, en el...

  2. 2.-

    Procedimiento para la purificación de pirrolidonas N-alquil-sustituidas mediante hidrogenación

    (07/2014)

    Procedimiento para la purificación de pirrolidonas N-alquil-sustituidas que contienen una o más de las impurezas de fórmula I a VII en las que R se selecciona del grupo formado por hidrógeno, grupos alquilo C1-C20 lineales o ramificados, que comprende las etapas de: I) preparación de una mezcla que comprende al menos una pirrolidona N-alquil-sustituida, al menos un compuesto de fórmula I a VII en cantidades de 1 a 20000 ppm II) hidrogenación de la mezcla de la etapa I) III) destilación de la mezcla obtenida en la etapa II).

  3. 3.-

    Procedimiento para la producción de 1,6-hexanodiol

    (07/2014)

    Procedimiento para la producción de 1,6-hexanodiol que comprende las siguientes etapas I) provisión de una mezcla, que contiene 1,6-hexanodiol II) destilación de esta mezcla de la etapa I III) recogida de un 1,6-hexanodiol con un porcentaje de nitrógeno de menos de 5 ppm, IV) descarga de al menos el 50 % de los componentes que contienen nitrógeno con la corriente de cola de alto punto de ebullición, estando contenidas antes y/o durante la destilación en la etapa II más de 500 ppm de ácidos carboxílicos y/o de ésteres, que presentan un punto de ebullición mayor que 1,6-hexanodiol y encontrándose a temperaturas de ≥ 100 °C al menos durante 5 min en contacto con el 1,6-hexanodiol.

  4. 4.-

    Procedimiento para hidrogenar flujos de masa que contienen aldehídos

    (09/2013)

    Procedimiento para hidrogenar un compuesto I que contiene al menos un aldehído y ciclododecadienona, el cualse obtiene mediante la reacción de un ciclododecatrieno con monóxido de dinitrógeno, con hidrógeno en presenciade un catalizador en al menos un reactor principal y al menos un reactor secundario, donde al menos el 50% delhidrógeno fresco proporcionado en el sistema de reacción es suministrado al menos a un reactor secundario ydonde se descarga al menos el 70% del gas de escape del reactor principal.

  5. 5.-

    Procedimiento para la obtención de materiales sintéticos con 1,6-hexanodiol con una fracción de aldehído de menos de 500 ppm

    (09/2013)

    Procedimiento para la obtención de un material sintético, que comprende la reacción de 1,6-hexanodiol, enpresencia de al menos un catalizador, con ácidos dicarboxílicos o diisocianatos, sometiéndose el 1,6-hexanodiol,tras su obtención mediante hidrogenado, al menos a una destilación, en la que la proporción molar de oxígenorespecto a 1,6-hexanodiol asciende a menos de 1 : 100, y estando presentes durante la destilación ≤ 5 ppm decomponentes de acción catalítica, y presentando el mismo una fracción de aldehído de menos de 500 ppm.

  6. 6.-

    Método para la preparación de 1,6-hexanodiol y caprolactona

    (08/2013)

    Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico...

  7. 7.-

    Purificación de ciclododecanona mediante tratamiento térmico

    (08/2013)

    Procedimiento para la obtención de ciclododecanona, que comprende al menos los pasos (a) obtención de una composición (I') que contiene al menos ciclododecanona, que comprende al menos las etapas (a-1) trimerización de butadieno para dar ciclododecatrieno, (a-2) oxidación de ciclododecatrieno para dar ciclododecadienona, (a-3) hidrogenado de ciclododecadienona para dar ciclododecanona, (b) purificación de la composición (I'), que comprende al menos las etapas (i) tratamiento térmico de la composición (I') con al menos un catalizador heterogéneo, aplicado sobre un soporte,...

  8. 8.-

    Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol

    (07/2013)

    Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol a partir de un ácido adípico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido6-oxocaprónico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácidohidroxicaprónico, entre un 0,5 y un 5 % en peso de mezcla de ácidos carboxílicos que contiene 1,4-ciclohexanodioles, que se obtiene como producto secundario de oxidación catalítica de ciclohexano para darciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción de agua de la mezclade reacción, mediante esterificado e hidrogenado de una corriente parcial para dar 1,6-hexanodiol, caracterizadoporque a)...

  9. 9.-

    Proceso para la preparación de 1,6-hexandiol mediante hidrogenación de oligo- y poliésteres

    (05/2013)

    Proceso para la hidrogenación de oligo- y/o poliésteres que pueden obtenerse mediante esterificación de una solución de ácido dicarboxílico con un diol o mezcla de dioles, en cuyo caso a la mezcla de ésteres producida se dosifica una base seleccionada del grupo constituido por alcoholato de litio, de potasio y de sodio, y en cuyo caso la hidrogenación se realiza por medio de un cuerpo moldeado de catalizador cuyo precursor puede producirse según proceso en el que (i) se proporciona un material de óxido que comprende óxido de cobre, óxido...

  10. 10.-

    Método para la producción de un isocianato

    (04/2013)

    Método para la producción de un isocianato, que incluye (i) Hidrogenación de una mezcla (Mi) que contiene una amina en presencia de un catalizador dehidrogenación que contiene cobre, para obtener una mezcla (Mii) que contiene la amina; (ii) reacción de la mezcla (Mii) con fosgeno para obtener una mezcla (5 Miii) que contiene el isocianato.

  11. 11.-

    Método para preparar 1,6-hexandiol

    (11/2012)

    Proceso para producir 1,6-hexandiol a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico,ácido 6-hidroxicaproico y pequeñas cantidades de 1,4-ciclohexandioles, la cual se obtiene como subproducto de laoxidación de ciclohexano hasta ciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno medianteextracción de agua de la mezcla de reacción, mediante es terificación y hidrogenación hasta hexandiol, caracterizadoporque a) se hacen reaccionar los ácidos mono- y dicarboxílicos contenidos en la mezcla acuosa de reacción con un alcoholque tiene 1 a 10 átomos de C hasta los correspondientes...

  12. 12.-

    Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido 6-hidroxicaprónico

    (10/2012)

    Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido 6-hidroxicaprónico a) oxidándose ciclohexano con oxígeno molecular o mezclas de oxígeno molecular, y gases inertes bajo las condiciones de reacción, para dar una mezcla de reacción que contiene como componentes principales hidroperóxido de ciclohexilo, ciclohexanol, ciclohexanona, ciclohexano no transformado, ácido 6hidroperoxicaprónico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido 5-formilvalérico y ácidos a, w-dicarboxílicos con cuatro a seis átomos de carbono, b) separándose la mezcla de reacción...

  13. 13.-

    Método para la producción de pirrolidonas a partir de succinatos de caldos de fermentación

    (09/2012)

    Método para la producción de un compuesto II o una mezcla que contiene el compuesto II, (Compuesto II) donde el método incluye por lo menos las siguientes etapas: (a) poner a disposición un caldo de fermentación que contiene el compuesto I(Compuesto I) Donde R1 es igual a NH4 +, H o a otro catión y R2 puede ser igual a NH4 +, H o a otro catión, y donde por lo menos R1 o R2 es igual NH4 +;(b) transformar el compuesto I en el caldo de fermentación hasta tener el compuesto II (c) separar por destilación en forma simultánea, intermitente o subsiguiente el amoníaco...

  14. 14.-

    Procedimiento para el hidrogenado de ácidos bencenopolicarboxílicos o derivados de los mismos bajo empleo de un catalizador que presenta macroporos

    (07/2012)

    Procedimiento para el hidrogenado de un mono- y dialquiléster de ácido ftálico, pudiendo ser los grupos alquilo lineales o ramificados y presentar respectivamente 3 a 18 átomos de carbono, o de una mezcla constituida por dos o más de los mismos, mediante puesta en contacto de mono- y dialquiléster de ácido ftálico, o de la mezcla de dos o más de los mismos, con un gas que contiene hidrógeno en presencia de un catalizador que contiene como metal activo al menos un metal del subgrupo VIII del sistema periódico, por separado o junto...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE CETONAS CÍCLICA

    (08/2011)

    Procedimiento para la obtención de ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a) la obtención de una composición (I'), que contiene, al menos, ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a-1) la trimerización del butadieno para dar ciclododecatrieno, (a-2) la oxidación del ciclododecatrieno para dar ciclododecadienona, (a-3) la hidrogenación de la ciclododecadienona para dar ciclododecanona, (b) la purificación de una composición (I'), que comprende, al menos, las etapas de (i) el tratamiento térmico de la composición (I') con, al menos, un ácido, (ii) la purificación adicional por medio de un procedimiento elegido entre el grupo...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UNA CETONA

    (12/2010)

    Procedimiento para la obtención de una cetona, que comprende la conversión de 1,5,9-ciclododecatrieno con monóxido de dinitrógeno para obtener ciclododeca-4,8-dienona

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS CICLICAS

    (10/2010)

    Procedimiento para la obtención de una cetona cíclica con 7 a 16 átomos de carbono, que comprende al menos las etapas: (a) oxidación de una composición (I), que contiene al menos un alqueno cíclico con 7 a 16 átomos de carbono con al menos dos dobles enlaces C-C, por medio de monóxido de dinitrógeno, bajo obtención de una composición (A), (b) tratamiento de la composición (A) con al menos una base, bajo obtención de una composición (B), (c) hidrogenado de la composición (B) en presencia de al menos un catalizador, bajo obtención de una composición (C), (d) purificación de la composición (C), que comprende al menos los pasos: (di) tratamiento térmico...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS CICLICAS

    (04/2010)

    Procedimiento para la obtención de una cetona cíclica con 7 hasta 16 átomos de carbono, que comprende al menos las etapas de (a) la oxidación de una composición (I), que contiene, al menos, una olefina cíclica con 7 hasta 16 átomos de carbono con, al menos, un doble enlace C-C, por medio de monóxido de dinitrógeno, obteniéndose una composición (A), (b) el tratamiento de la composición (A) con, al menos, una base, obteniéndose una composición (B)

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL REPROCESAMIENTO DE DESCARGAS DE HIDROGENACION QUE CONTIENEN DISOLVENTES

    (04/2010)

    Procedimiento para la separación de disolventes a partir de descargas de hidrogenación, que contienen disolventes, procedentes de un procedimiento de hidrogenación catalítico, que contienen un producto de la hidrogenación, soluble en agua, que presenta al menos un grupo alcohol, un grupo lactona, un grupo éter, un grupo lactama o un grupo amino, en un disolvente no miscible o no completamente miscible con agua con un punto de ebullición situado por debajo de los 100ºC, caracterizado porque se aporta agua a la descarga...

  20. 20.-

    CATALIZADOR MEJORADO Y PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE ETERES CICLICOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C08G65/26, B01J20/12, B01J23/74, B01J21/16.

    Procedimiento para la obtención de politetrahidrofurano, de copolímeros de politetrahidrofurano, de diésteres o de monoésteres de estos polímeros, caracterizado porque se polimeriza el tetrahidrofurano en presencia de, al menos, un telógeno y/o comonómeros sobre un catalizador, que se prepara por medio de la mezcla en seco de un silicato estratificado, activado por medio de ácidos, y de un óxido de metal de transición de los grupos 8 y/o 9 del Sistema Periódico.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-BUTANODIOL SOBRE CATALIZADORES SOPORTADOS CONSTITUIDOS POR CARBON ACTIVO, QUE CONTIENE RENIO

    (05/2009)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J23/36.

    Procedimiento para la obtención de 1,4-butanodiol mediante la hidrogenación catalítica de compuestos de carbonilo elegidos entre el ácido maleico, el ácido fumárico, el ácido succínico o los ésteres o los aldehídos de los mismos, o de la gama-butirolactona, caracterizado porque el catalizador está constituido por un 0,01 hasta un 50% en peso de renio y por 0 hasta un 20% en peso, referido respectivamente al peso total del catalizador, de, al menos, otro metal, elegido entre Zn, Cu, Ag, Au, Ni, Fe, Cr, V, sobre carbón activo, sometido a un tratamiento previo por oxidación, a título de soporte.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION POR DESTILACION DE TETRAHIDROFURANO

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D307/08.

    Procedimiento para la purificación por destilación de tetrahidrofurano en presencia de metanol.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CICLODECANONA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C45/28.

    Procedimiento para la elaboración de ciclodecanona mediante reacción de ciclododeceno con monóxido de dinitrógeno, caracterizado porque al menos un gas de escape conteniendo monóxido de dinitrógeno de al menos un proceso industrial sirve como fuente de monóxido de dinitrógeno.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINODIARILMETANOS

    (05/2008)
    Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C209/78, C07C211/50, C07C209/86.

    Procedimiento para la obtención de diaminodiarilmetanos, que comprende las etapas que consisten en a) la reacción de una amina aromática con un agente proporcionador de un grupo metileno en presencia de catalizadores ácidos, homogéneos, b) la separación del catalizador ácido, homogéneo, a partir del producto de la reacción, c) la elaboración y la purificación del producto de la reacción, caracterizado porque el catalizador ácido, homogéneo, se elimina de la mezcla de la reacción mediante adsorción sobre un agente de adsorción sólida y la regeneración del agente de adsorción se lleva a cabo con la amina, que se utiliza como producto de partida para el procedimiento.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE ETERES CICLICOS

    (04/2008)
    Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C08G65/20.

    Procedimiento para la obtención de politetrahidrofurano, de copolímeros, de diésteres o de monoésteres del politetrahidrofurano mediante polimerización del tetrahidrofurano en presencia de, al menos, un telógeno y/o de un comonómero y de un catalizador heterogéneo, ácido, a base de silicatos estratificados activados o de óxidos metálicos mixtos en un lecho fluidificado, haciéndose trabajar el lecho fluidificado bien en el punto de relajación con un factor de expansión < 1,15 o como lecho fluidificado expandido con un factor de expansión comprendido entre 1,01 y 4.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,6 HEXANODIOL CON UNA PUREZA SUPERIOR AL 99,5%

    (03/2008)

    Procedimiento para la obtención de 1, 6-hexanodiol, mediante la hidrogenación de mezclas de éster que contienen dialquiléster de ácido adipínico, aquiléster de ácido 6-hidroxicapróico y 1, 4-ciclohexanodiol y 4-hidroxiciclohexano-1-on, como impurezas, en el cual a) el excedente de alcohol y agentes de bajo punto de ebullición de la mezcla de esterificación obtenida, se elimina en una primera etapa de destilación, b) a partir de un producto de cola, en una segunda etapa de destilación, se lleva a cabo una separación en una fracción de éster básicamente libre de 1, 4 ciclohexanodioles y en una fracción que contiene al menos la mayor parte de los 1, 4 ciclohexanodioles;...

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROFURANO

    (12/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G65/26, C08G65/20, C07D307/08.

    Procedimiento para la obtención en continuo de THF mediante reacción de una mezcla de reacción, que contiene 1, 4-butanodiol, sobre un catalizador de heteropoliácidos no secado previamente, caracterizado porque la mezcla de la reacción contiene por debajo de 1 ppm de componentes nitrogenados básicos y de 2-(4-hidroxibutoxi)-tetrahidrofurano.

  28. 28.-

    PROCESO PARA PRODUCIR GAMMA-BUTIROLACTONA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07B61/00, C07D307/33, C07D307/20.

    Un proceso para preparar gamma-butirolactona insustituida o sustituida por alquilo de C1-C4mediante hidrogenación catalítica de ácido maleico insustituido o sustituido por alquilo de C1-C4, ácido succínico y/o ésteres y anhídridos en la presencia de catalizador libre de cromo que contienen de 10 hasta 80% en peso de óxido de cobre, hasta 50% en peso de al menos un metal o compuesto metálico de los elementos de los grupos 1 y 2 de la tabla periódica de los elementos y/o los metales de tierras raras incluyen a los lantánidos y desde 10 hasta 90% en peso de al menos un soporte de catalizador seleccionado del grupo consistente en dióxido de silicio, dióxido de titanio, dióxido de hafnio, silicato de magnesio, carbón activado, carburo de silicio, dióxido de circonio y óxido alfa-aluminio, estando el óxido de cobre finamente dividido e íntimamente mezclado con los otros componentes.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COPOLIMEROS DE TETRAHIDROFURANO.

    (03/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G65/20.

    Procedimiento para la producción de una etapa de polioxialquilenglicoles mediante copolimerización de THF y neopentilglicol en presencia de un heteropoliácido, caracterizado porque el contenido en nitrógeno ligado orgánicamente en el neopentilglicol es menor de 5 ppm.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS DE TETRAHIDROFURANO.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G65/26, C08G65/20, C08G65/28.

    Procedimiento para la obtención en una sola etapa de polioxialquilenglicoles con un peso molecular desde 1.000 hasta 2.800 mediante copolimerización de tetrahidrofurano y alfa, omega-dioles con excepción del 1, 4-butanodiol, a modo de comonómero en presencia de un heteropoliácido y de un hidrocarburo, en el cual se elimina por destilación a partir de la copolimerización una mezcla formada por agua y por este hidrocarburo, caracterizado porque se interrumpe la polimerización mediante adición de agua cuando se alcanza este peso molecular.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUENILAMIDAS.

    (05/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/26, C07D223/10, C07D211/76.

    Procedimiento para la obtención de N- alquenilamidas mediante reacción de las correspondientes NH-amidas con acetilenos en la fase líquida en presencia de compuestos metálicos alcalinos básicos y un cocatalizador, caracterizado porque se emplea como cocatalizador compuestos de las fórmulas generales (Ia) y/o (Ib) (Ia): R1O-(CH2CH2CH2CH2O)n-H (Ib): R1O-(CH2CH2CH2CH2O)n-R2 , donde n corresponde a 1, 2 o 3, y R1, R2, independientemente entre sí, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, o R1, R2 significan conjuntamente una unidad butileno.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRROLIDONAS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D201/08, C07D207/267.

    Procedimiento para la obtención de pirrolidona en caso dado N-substituida mediante hidrogenación en fase gaseosa bajo condiciones anhidras de un substrato, que se elige entre los ácidos dicarboxílicos con 4 átomos de carbono y sus derivados, en caso dado con adición de amoníaco o de aminas primarias, con empleo de un catalizador exento de Cr, que presenta desde un 5 hasta un 95 % en peso de CuO, preferentemente desde un 30 hasta un 70 % en peso de CuO, y desde un 5 hasta un 95 % en peso de Al2O3, preferentemente desde un 30 hasta un 70 % en peso de Al2O3, y desde 0 hasta un 60 % en peso, preferentemente desde un 5 hasta un 40 % en peso de ZnO.

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