11 inventos, patentes y modelos de PINEL, ANNE-MARIE

  1. 1.-

    Conjugados tripeptídicos agonistas de la MSH

    (03/2014)

    Conjugado tripeptídico de fórmula: a) 5 A-His-DPhe-Arg-NH2, o b) A-His-DPhe-Trp-NH2, en la que A representa el radical que corresponde a un ácido monocarboxílico seleccionado de entre el ácido fenilbutírico o el ácido palmítico, en forma de enantiómeros o de diastereoisómeros así como sus mezclas, incluyendo las mezclas racémicas.

  2. 2.-

    Utilización de conjugados peptídicos para la preparación de composiciones destinadas al tratamiento preventivo y curativo de la alopecia

    (04/2013)

    Composición dermatológica que comprende un péptido que responde a la fórmula general (I) X-Gly-His-Lys-5 Y (I) (SEC ID nº 1-2) o un conjugado que responde a la fórmula general (II) A-X-Gly-His-Lys-Y (II) (SEC ID nº 3-4) en las que A representa el radical que corresponde a - un ácido monocarboxílico de fórmula general (III) HOOC-R (III) en la que R representa un radical alifático de C1-C24, lineal o ramificado, eventualmente sustituido por un grupohidroxi, que puede comprender una o varias insaturaciones, ventajosamente de 1 a 6 instaturaciones, - el...

  3. 3.-

    Nuevos conjugados peptídicos útiles en el tratamiento preventivo y curativo de la alopecia

    (03/2013)

    Péptido que responde a la fórmula (I) W-Lys-Asp-Val-Z (I) o su conjugado peptídico que responde a la fórmula (II) A-W-Lys-Asp-Val-Z (II) en las que A representa el radical que corresponde a - un ácido monocarboxílico de fórmula general (III) HOOC-R (III) en la que R representa un radical alifático de C1-C24, lineal o ramificado, eventualmente sustituido por un grupohidroxi, que puede comprender una o varias insaturaciones, ventajosamente de 1 a 6 insaturaciones, - el ácido lipoico o su forma reducida, el ácido dihidrolipoico, la N-lipoil-lisina o también el ácido retinoico,W representa Glu-Gln-Arg, Arg-Lys, Arg-Lys-Asp, Arg, Glu-Gln, Gly-Gln-Gln o un enlace, y...

  4. 4.-

    Péptidos o conjugados peptídicos derivados de la MSH y su utilización en el tratamiento cosmético de la canicie

    (09/2012)

    Conjugado peptídico seleccionado de entre: Ac-Nle-Ala-Arg-DPhe-Arg-Trp-NH2 Prop-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 But-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Lip-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Ac-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Nap-NH2 Ac-Nle-Trp-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-His-DPhe-Arg-Ala-NH2 Pbu-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Lip-His-DPhe-Arg-Trp-NH2

  5. 5.-

    CONJUGADOS DE ALFA-MSH CON UN ACIDO GRASO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: INSTITUT EUROPEEN DE BIOLOGIE CELLULAIRE. Clasificación: C07K14/685, A61K47/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN CONJUGADO PEPTIDICO CARACTERIZADO POR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA PEPTIDICA QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SECUENCIA DE 4 AMINOACIDOS DERIVADOS DE LA AL}MSH, ESTANDO O NO LOS AMINOACIDOS EN SU FORMA NATURAL Y ESTANDO DICHA SECUENCIA CONJUGADA, QUIMICA O FISICAMENTE, CON ACIDOS SELECCIONADOS ENTRE: LOS ACIDOS DICARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I): HOOC - R1 - COOH, EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILENO, LINEAL O RAMIFICADO, QUE CONTIENE AL MENOS 3 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE DE 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO, EN SU CASO SUSTITUIDO, EN PARTICULAR POR UNO O VARIOS GRUPOS AMINO O HIDROXI, Y LOS ACIDOS GRASOS AL} - MONOINSATURADOS DE CONFIGURACION CIS O TRANS, PREFERIBLEMENTE TRANS, DE FORMULA GENERAL (II): R2 - CH = CH - COOH, EN LA CUAL R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, QUE CONTIENE AL MENOS 6 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE ENTRE 6 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMINO, HIDROXI U OXO.

  6. 6.-

    CONJUGADOS PEPTIDICOS DERIVADOS DE LAS HORMONAS TIMICAS, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Solicitante/s: INSTITUT EUROPEEN DE BIOLOGIE CELLULAIRE. Clasificación: A61K38/04, C07K7/06, C07K14/66.

    LA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS PEPTIDICOS QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE AL MENOS 3 AMINOACIDOS DERIVADOS DE UNA HORMONA TIMICA SELECCIONADA ENTRE LA TIMULINA Y LA TIMOPOYETINA, PUDIENDO ENCONTRARSE LOS AMINOACIDOS INDEPENDIENTEMENTE EN FORMA D, L O DL. LA SECUENCIA ESTA QUIMICA O FISICAMENTE CONJUGADA CON AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I): HOOC R, ASI COMO DERIVADOS DE ALCOHOL, ALDEHIDO O AMIDA. LOS ACIDOS DICARBOXILICOS PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (II): HOOC R 1 COOH. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO AL USO DE ESTOS CONJUGADOS COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETOLOGICAS QUE LOS INCLUYEN.

  7. 7.-

    CONJUGADOS PEPTIDICOS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2003)
    Solicitante/s: INSTITUT EUROPEEN DE BIOLOGIE CELLULAIRE. Clasificación: A61K38/04, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS CONJUGADOS PEPTIDICOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE AL MENOS 3 AMINOACIDOS ELEGIDOS ENTRE LYS-LYS-GLY, GLY-HIS-LYS Y GLU-HIS-LYS, EN LA CUAL "LYS" REPRESENTA LA LISINA O UN DERIVADO HALOGENADO DE LA LISINA O UN DERIVADO METILADO DE LA LISINA, EN PARTICULAR LA METIL LISINA Y LA DIHIDROBROMOMETIL LISINA; LOS AMINOACIDOS PUEDEN ENCONTRARSE EN LAS FORMAS D, L O DL; DICHA SECUENCIA ESTA CONJUGADA QUIMICAMENTE O FISICAMENTE CON AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (Y): HOOC R, ASI COMO SUS DERIVADOS ALCOHOL, ALDEHIDO O AMIDA; LOS ACIDOS DICARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (II): HOOC - R 1 - COOH. SE REFIERE ASIMISMO A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES DE AEROSOLES DESTINADAS AL ESTAMPADO, AL DIAGNOSTICO Y A LA TERAPIA DE FOCOS INFLAMATORIOS Y TUMORALES.

    (08/1994)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K47/48, A61K49/00, A61K9/12, A61K49/02.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION DE AEROSOL QUE CONTIENE UN AGENTE VECTOR CAPAZ DE RECONOCER Y FIJARSE SOBRE LOS FOCOS INFLAMATORIOS Y TUMORALES, MOVILIZANDO EN SU ENTORNO PROXIMO MACROFAGOS, Y UN SUBSTRATO AEROSOL, CARACTERIZADO PORQUE DICHO AGENTE VECTOR CONSISTE EN UN COMPUESTO POLISACARIDO, ELEGIDO ENTRE EL COMPUESTO D 25 EXTRACTO DE PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS DE LA BACTERIA KLEBSIELLA PNEUMONIAE, Y QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 30 +- 10 KD, Y EL COMPUESTO D 25 OXIDADO EN EL QUE EL RESIDUO GALACTO FURANOSA (GALF) DE LA CADENA POLISACARIDA LINEAL DEL D 25 HA SIDO TRANSFORMADA EN ARABINOSA, Y SUS DERIVADOS DE TIPO AMIDA, ESTER O ETER, ASI COMO SUS SALES Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIOS, ASI COMO LOS DERIVADOS OBTENIDOS POR INJERTO DE FOSFATIDOS.

  9. 9.-

    NUEVOS INMUNOMODULADORES OBTENIDOS POR HEMISINTESIS A PARTIR DE UN POLISACARIDO BACTERIANO AISLADO DE UNA CEPA MUTANTE NO ENCAPSULADA DE "KLEBSIELLA PNEUMONIAE".

    (07/1994)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K39/39, C08B37/00, C12P21/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO POLISACARIDO CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA DE UNA AMIDA, DE UN ESTER, DE UN ETER, DE UNA SAL O DE UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO DEL D.25 CON UNA AMINA, UN ACIDO O UN ALCOHOL.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES DE FABRICACION DE VACUNAS RIBOSOMICAS Y VACUNAS RIBOSOMICAS OBTENIDAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K39/02, A61K39/39, A61K35/74, A61K39/102, A61K39/09, A61K39/108, A61K39/116.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLUCANOS DE MEMBRANAS DE BACTERIAS ELEGIDAS ENTRE: KLEBSIELLA, SERRATIA Y CORYNEBACTERIUM, QUE SE CARACTERIZA EN QUE A PARTIR DE UN LISADO CLARIFICADO DE DICHA CEPA BACTERIANA: A) SE TRATA EL SOBRENADANTE DEL LISADO CLARIFICADO CON CETILTRIMETILAMONIO O ACIDO TRICLOROACETICO, Y B) DESPUES DEL TRATAMIENTO SE SEPARA EL SOBRENADANTE QUE CONTIENE LOS PROTEOGLUCANOS MEMBRANARIOS, PURIFICADOS DE LAS IMPUREZAS PRECIPITADAS.

  11. 11.-

    NUEVO DERIVADO DE D.25, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, UTILIZACION A TITULO DE AGENTE INMUNOESTIMULANTE Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOCONTIENEN.

    (07/1994)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K39/39, C08B37/00, A61K31/715.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO POLISACARIDICO CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA DE UN DERIVADO D 25 EN EL QUE LOS RESIDUOS GALACTOFURANOSA (GALF) DE LA CADENA POLISACARIDICA LINEAL HAN SIDO TRANSFORMADOS, AL MENOS EN PARTE, EN ARABINOSA. SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU USO A TITULO DE AGENTE INMUNOESTIMULANTE Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.