11 inventos, patentes y modelos de PICORNELL DARDER, CARLOS

  1. 1.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE FOSFOMICINA

    (07/2012)

    La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida de fosfomina estable frente a la coloración, apta para diabéticos y que no causa problemas gastrointestinales. La composición farmacéutica de esta invención comprende fosfomicina trometamol, glicina, y opcionalmente otros excipientes como sucralosa, dióxido de silicio, polivinilpirrolidona y aroma; y está sustancialmente libre de azúcares y alcoholes de azúcar tales como sacarosa, fructosa, glucosa, xilitol, manitol, sorbitol o mezclas de éstos.

  2. 2.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE FOSFOMICINA

    (06/2012)
    Solicitante/s: ARAFARMA GROUP, S.A. Clasificación: A61K47/18, A61P31/04, A61K9/14, A61K31/665, A61P13/02.

    La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida de fosfomicina estable frente a la coloración, apta para diabéticos y que no causa problemas gastrointestinales. La composición farmacéutica de esta invención comprende fosfomicina trometamol, glicina, y opcionalmente otros excipientes como sucralosa, dióxido de silicio, polivinilpirrolidona y aroma; y está sustancialmente libre de azúcares y alcoholes de azúcar tales como sacarosa, fructosa, glucosa, xilitol, manitol, sorbitol o mezclas de éstos.

  3. 3.-

    PREPARACION FARMACEUTICA ORAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTIULCEROSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (07/2006)
    Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUBSTANCIAS ACTIVAS, S.A. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

    Comprende un núcleo inerte; una capa activa soluble o de desintegración rápida en agua obtenida a partir de una única solución-suspensión acuosa o hidroalcohólica que comprende: un principio activo de actividad antiulcerosa de fórmula (I, II ó III), y por lo menos un excipiente; y una capa de recubrimiento externa gastrorresistente obtenida a partir de una solución que comprende: un polímero de recubrimiento entérico; y por lo menos un excipiente. El procedimiento se lleva a cabo mediante 1) un recubrimiento de los núcleos inertes mediante la nebulización de la única suspensión-solución acuosa o hidroalcohólica; 2) un secado de la capa activa formada durante la nebulización de la etapa anterior; y 3) un recubrimiento de los núcleos cargados mediante la nebulización de una solución que comprende un polímero de recubrimiento entérico con por lo menos un excipiente para obtener una capa de recubrimiento externa gastrorresistente.

  4. 4.-

    PREPARACION FARMACEUTICA ORAL DE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2003)
    Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUBSTANCIAS ACTIVAS, S.A. Clasificación: A61K9/16.

    Comprende un compuesto de actividad antifúngica como principio activo, un núcleo inerte y un recubrimiento que incluye dicho principio activo, y se caracteriza por el hecho de que dicho núcleo inerte presenta un tamaño de partícula comprendido entre 50-600 µm, y por el hecho de que dicho recubrimiento comprende una única capa que se obtiene por nebulización, sobre dicho núcleo inerte, de una solución que comprende un compuesto de actividad antifúngica, un polímero hidrofílico y un agente tensioactivo no iónico. El procedimiento se lleva a cabo mediante un recubrimiento que comprende una única capa de los núcleos inertes de tamaño entre 50 y 600 µm por nebulización de una solución compuesta por el agente antifúngico, el polímero hidrofílico y el agente tensioactivo no iónico a una velocidad de recubrimiento constante durante todo el proceso; y un solo secado de dicho recubrimiento en el mismo equipo.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUBSTITUIDA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, S.A. Clasificación: A61K31/44, C07D211/82.

    Procedimiento para la obtención de 1,4-Dihidropiridinas substituidas útiles para el tratamiento de la hipertensión. El procedimiento se caracteriza por el hecho de que comprende la reacción entre un 2-metilidenacetoacetato de alquilo de fórmula V y un 3-aminocrotonato de alquilo de fórmula VI adsorbidos sobre una superficie sólida. Ventajosamente dicha superficie sólida es un agente poroso. El procedimiento comprende (a) adsorber dichos reactivos sobre dicho agente poroso mediante: (i) la disolución de dichos reactivos en un disolvente orgánico; (ii) la adición de dicho agente poroso; y (iii) la evaporación de dicho disolvente a sequedad; (b) calentar el sólido resultante de la etapa anterior; (c) extraer el producto; y (d) purificar el producto.

  6. 6.-

    PREPARACION FARMACEUTICA ORAL DE UN COMPUESTO DE ANTICIDAD ANTIFUNGICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (05/2002)

    Preparación farmacéutica oral de un compuesto de actividad antifúngica y procedimiento para su preparación. Comprende un compuesto de actividad antifúngica como principio activo, un núcleo inerte y un recubrimiento que incluye dicho principio activo, y se caracteriza por el hecho de que dicho núcleo inerte presenta un tamaño de partícula comprendido entre 50-600 {mi}m, y por el hecho de que dicho recubrimiento comprende una única capa que se obtiene por nebulización, sobre dicho núcleo inerte, de una solución que comprende un compuesto de actividad antifúngica, un polímero hidrofílico y un agente tensioactivo no iónico. El procedimiento se lleva a cabo mediante un recubrimiento que comprende una única...

  7. 7.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N. 9701816, POR "PREPARACION FARMACEUTICA ORAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTIULCEROSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION".

    (03/2002)
    Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVADAS, S.A. Clasificación: A61P1/04, A61K9/16, A61K9/50.

    Mejoras en el objeto de la patente principal 9701816 por preparación farmacéutica oral que comprende un compuesto de actividad antiulcerosa y procedimiento para su obtención. Dichas mejoras consisten en el hecho de que el material de carga puede ser manitol, sorbitol o gelatina y el compuesto de reacción alcalina acetato sódico, potásico, alumínico o cálcico, glicerofosfato sódico, potásico, alumínico o calcio, (tris)- hidroximetilaminometano (trometamina), N-metil glucamina 2-amino- 2-metil-1,3-propanodiol , 2-amino-2-metil-1-propanol , sales de sodio, potasio, magnesio, calcio, aluminio, o hidróxido de aluminio de aminoácidos como lisina, ácido glutámico, glicocola o de ácidos piridincarboxílicos como el ácido nicotínico, sales de ácidos orgánicos e inorgánicos débiles de bases tipo guanidina y aminoácidos básicos como arginina, histidina, lisina y triptófano.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL CIS (+ -)-1-(4-(2-(2,4-DICLOROFENIL)-2-(1H , 1,2,4-TRIAZOL-1-ILMETIL)-1 ,3-DIOXOLAN-4-IL) METOXI) FENIL)-4-(1-METILETIL) PIPERAZINA.

    (11/2000)
    Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07D405/06, C07D317/22.

    Procedimiento de preparación del Cis (+-)-1-[4-[[2-2,4- diclorofenil)-2-(1H-1 ,2,4-triazol-1-ilmetil)-1 ,3-dioxolan-4- il]metoxi]fenil]-4-(1-metiletil)piperazina. Se caracteriza por el tratamiento de cis-(+-)-l- [4- [ [2- (2,4- diclorofenil)-2-(bromometil)-1 ,3-dioxolan-4-illmetoxilfenill-4- (l-meti1etil)piperazina con 1-H-1,2,4-triazol en el seno de un disolvente inerte y en presencia de una base. Alternativamente puede realizarse en el seno de un disolvente orgánico inerte al medio de reacción, tal como, N-metil-2-pirrolidona , dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, sulfolano o metilisobutilcetona, o en presencia de una base tal como hidruro sódico, alcóxido, carbonato o hidrogenocarbonato de metales alcalinos o alcalino térreos.

  9. 9.-

    PREPARACION FARMACEUTICA ORAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTIULCEROSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (09/2000)

    Preparación farmacéutica oral que comprende un compuesto de actividad antiulcerosa y procedimiento para su obtención. Comprende un núcleo inerte; una capa activa soluble o de desintegración rápida en agua obtenida a partir de una única solución-suspensión acuosa o hidroalcohólica que comprende: un principio activo de actividad antiulcerosa de fórmula I, II ó III, y por lo menos un excipiente; y una capa de recubrimiento externa gastrorresistente obtenida a partir de una solución que comprende: un polímero de recubrimiento entérico; y por lo menos un excipiente. El procedimiento se lleva a cabo mediante 1) un recubrimiento de los núcleos inertes mediante la nebulización de la única suspensión-solución acuosa o hidroalcohólica; 2) un secado...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS NAFTIRIDIN CARBOXILICOS Y SUS SALES.

    (12/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D209/52, C07D207/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS NAFTIRIDIN CARBOXILICOS Y SUS SALES. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NAFTIRIDINAS DE FORMULA GENERAL 1, EN LAS QUE R ES IGUAL A 3-AMINOPIRROLIDIN-1-ILO (TOSUFLOXACINO O ACIDO (RS) - 7 (3-AMINOPIRROLIDIN-1-IL) -6-FLUORO-1- (2,4-DIFLUOROFENIL) -1,4- DIHIDRO-4-OXO-1,8 -NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO (1A) O A (1AL,5AL,6AL) - 6-AMINO-3-AZABICICLO [3.1.0] HEX-3-ILO (TROVAFLOXACINO O ACIDO 7-[(1AL,5AL,6AL) - 6 AMINO-3- AZABICICLO [3.1.0] HEX-3-IL) -6-FLUORO-1- (2,4-DIFLUOROFENIL) - 1,4-DIHIDRO-4-OXO-1,8 -NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO (1B)] Y SUS HIDRATOS Y SALES RESPECTIVAS, COMPUESTOS DE SINTESIS CON INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS QUE PERTENECEN A LA FAMILIA DE LAS FLUOROQUINOLONAS DE ACCION ANTIBACTERIANA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-7-(1S,4S)-5-METIL-2 ,5-DIAZABICICLO(2.2.1) HEPT-2-IL)-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES.

    (12/1997)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1- CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 1,4- DIHIDRO - 7 - [(1S,4S)] -5 - METIL - 2,5 - DIAZABICICLO [2.2.1]HEPT-2-IL] - 4-OXO -3 - QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES. SE CARACTERIZA POR EL TRATAMIENTO DE UN 1 - CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 7 - CLORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLIN - 3 - CARBOXILATO DE C1 - C4 - ALQUILO CON ACIDO BORICO EN PRESENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO Y CANTIDADES CATALITICAS DE ZINC PARA PROPORCIONAR (1 - CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 7 - CLORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLIN...