6 inventos, patentes y modelos de PHUAPRADIT, WANTANEE

  1. 1.-

    FORMULACIÓN DE PROFÁRMACOS PARA EL VHC

    (01/2011)

    Una composición farmacéutica que contiene una sus- pensión sólida preparada mediante extrusión por fusión en caliente de isobutirato de (2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxo- 2H-pirimidin-1-il)-2-azido-3,4-bis-iso-butiriloxi- tetrahidro-furan-2-ilmetilo; clorhidrato (I), y un copolí- mero de bloques de polietilenglicol (PEG) / polipropilen- glicol (PPG)

  2. 2.-

    FORMA AMORFA DEL INHIBIDOR DEL CICLO CELULAR

    (03/2010)

    Un compuesto de fórmula

  3. 3.-

    FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA DEL MESILATO DE MELFINAVIR AMORFO.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K38/55, A61P31/18, A61K9/20, A61P31/12.

    Una forma de dosificación farmacéutica oral unitaria sólida granulada de fusión del mesilato de nelfinavir amorfo que comprende mesilato de nelfinavir amorfo, y un copolímero de bloqueo de óxido de etileno y óxido de propileno, sintético, no iónico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, dicho copolímero tiene un punto de fusión de al menos 40°C.

  4. 4.-

    COMPLEJOS ESTABLES DE COMPUESTOS POBREMENTE SOLUBLES.

    (11/2004)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/5517, A61K31/404, A61K47/32, A61K31/496, A61K31/15, A61K31/166.

    Se describen complejos estables insolubles en agua de compuestos poco solubles dispersos molecularmente en polímeros iónicos insolubles en agua. Los polímeros iónicos insolubles que se utilizan tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 80.000 D y una temperatura de transición vítrea igual o mayor de aproximadamente 50ºC. Los compuestos están microprecipitados con forma amorfa en los polímeros iónicos. Los complejos según la presente invención aumentan significativamente la biodisponibilidad de los compuestos terapéuticamente activos poco solubles.

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LIBERACION CONTROLADA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K9/22.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEGASTABLE QUE PROPORCIONA UN PERFILADO DE LIBERACION CONTROLADA DE ORDEN UNICO CERO, CONTIENE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA NO MAYOR DE 80 MG/ML EN AGUA A 25 C, UN DERIVADO DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA Y UNOS MODIFICADORES DE EROSION QUE DEPENDEN DE LA SOLUBILIDAD Y COMPRESION DEL MEDICAMENTO, TALES COMO LACTOSA Y DERIVADOS POLIOXIALQUILENO DE PROPILEN - GLICOL, ASI COMO OTROS MATERIALES INERTES TALES COMO AGLOMERANTES Y LUBRICANTES.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA HACER LLEGAR MEDICAMENTOS HASTA EL COLON.

    (01/2002)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K9/28.

    UN SISTEMA NUEVO DE APLICACION DE MEDICAMENTO AL COLON QUE COMPRENDE TRES PARTES: UN RECUBRIMIENTO ENTERICO PARA PREVENIR LA PENETRACION DE FLUIDOS GASTRICOS EN EL SISTEMA DE APLICACION, POR TANTO EVITANDO CUALQUIER LIBERACION DEL MEDICAMENTE EN EL ESTOMAGO; UNA CAPA DE POLIMERO EROSIONABLE LA CUAL ESTA EXPUESTA Y SE EROSIONA GRADUALMENTE DURANTE EL TRANSITO POR EL TRACTO INTESTINAL SUPERIOR; Y UN NUCLEO, QUE ES UNA TABLETA CONVENCIONAL O CONGLOMERADA QUE CONTIENE INGREDIENTE/S ACTIVOS, LOS CUALES SE DESINTEGRAN CONVENIENTEMENTE Y LIBERAN CONSECUENTEMENTE EL MEDICAMENTO EN LA ZONA ASIGNADA, EL COLON, DESPUES DE LA EROSION DE LA CAPA DE POLIMERO EROSIONABLE.