6 inventos, patentes y modelos de PHILLIPS, GARY, B.

  1. 1.-

    DERIVADOS N-HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE NOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC. PHARMACOPEIA, INC. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, C07D405/14, A61P43/00, A61P11/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P37/06, A61P29/00, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, A61P9/10, A61P25/28, A61P9/04, C07D401/04, A61P19/02, A61P9/08, A61K31/5377, C07D403/04, C07D521/00, A61K31/547.

    Se describen derivados N-heterocíclicos de fórmula (I), así como otros N-heterociclos, como inhibidores de la óxido nítrico sintetasa. También se describen aquí composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos, procedimientos de utilización de estos compuestos como inhibidores de la óxido nítrico sintetasa y procedimientos para sintetizar estos compuestos.

  2. 2.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS POLIHIDROXILADOS COMO ANTICOAGULANTES.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, A61P7/02.

    Un compuesto seleccionado de fórmula (I): donde: A es –N=; Z1 es –O-; Z2 es –O-; R1 es OR9; R2 es –C(NH)NH2; R3 es -imidazolil (opcionalmente sustituido por metil), o -imidazolinil (opcionalmente sustituido por metil); R4 es hidrógeno; R5 y R6 son ambos fluoro; cada R9 es independientemente hidrógeno o alquilo; R7 es: donde R14 es –O-; q es 3 y una R13 está en la posición 4 del anillo del tetrahidrofuranilo y es hidrógeno, la segunda R13 está en la posición 2 del anillo del tetrahidrofuranilo y es 2, 3-dihidroxietilo y la tercera R13 está en la posición 5 del anillo del tetrahidrofuranilo y es etoxi; como un estereoisómero simple o una mezcla del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ORTO-ANTRANILAMIDA COMO ANTICOAGULANTES.

    (10/2004)

    Un compuesto de la fórmula (I) donde A es =CH- o =Nm es 1 a 3; n es 1 a 4; D es -N(R5)-C(Z)- o -N(R5)-S(O)p (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno está directamente enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2); E es C(Z)N(R5)-o S(O)N(R5)- (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno puede estar enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2, o al anillo aromático que tiene el sustituyente R4); cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo,...

  4. 4.-

    DERIVADOS N-HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE NOS.

    (09/2004)

    Un compuesto de fórmula (Ya), fórmula (Yb) o fórmula (Yc): en la que: n y m son cada uno independientemente un número entero de 1 a 4; A es -C(O)OR1 o -C(O)N(R1)R2; cada W es N o CH; cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, arilo o aril-alquilo C1-C8; cada R2 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C20, -(CH2)n-N(R1)2, heterociclilalquilo C1-C8 (opcionalmente sustituido con alquilo C1-C8, halo, haloalquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8), aril-alquilo C1-C8 (opcionalmente sustituido con halo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, o...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ANTICOAGULANTES.

    (06/2004)

    ESTA INVENCION SE DIRIGE A LOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA UTILES COMO ANTI-COAGULANTES. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A LOS METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR ACTIVIDAD TROMBOTICA. ASI, EN UN ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII) Y (VIII), EN LOS QUE: A ES SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE OCH{SUB,2} DROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI,...

  6. 6.-

    DERIVADOS N-HETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

    (06/2004)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en las fórmulas siguientes. donde: cada Z1 es independientemente -(CH2)m-O- (donde m es 0 a 2), -(CH2)m-S- (donde m es 0 a 2) o -(CH2)m-N(R7)(donde m es 0 a 2); cada Z2 es independientemente -O-(CH2)m- (donde m es 0 a 2), -S-(CH2)m- (donde m es 0 a 2) o -N(R7)-(CH2)m(donde m es 0 a 2); Z3 es -(CH2)n- (donde n es 1 a 4), -O-(CH2)m- (donde m es 0 a 2), -S-(CH2)m- (donde m es 0 a 2) o -N(R7)-(CH2)m(donde m es 0 a 2); cada R1 y R2 son independientemente seleccionados entre el grupo consistente en hidrógeno, halo,...