15 inventos, patentes y modelos de PFRENGLE, WALDEMAR

  1. 1.-

    Procedimiento para preparar 8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantinas quirales

    (01/2014)

    Procedimiento para la preparación de un medicamento, que comprende el uso de un compuesto de la fórmula general (I),**Fórmula** o de uno de sus enantiómeros o sales, en la que R1 significa un grupo fenilcarbonilmetilo, bencilo, naftilmetilo, piridinilmetilo, pirimidinilmetilo, quinolinilmetilo, isoquinolinilmetilo, quinazolinilmetilo, quinoxalinilmetilo, naftiridinilmetilo o fenantridinilmetilo, en donde en cada caso la parte aromática o heteroaromática está mono- o di-sustituida con Ra, pudiendo ser los sustituyentes iguales o diferentes, y Ra representa un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo o un grupo ciano, metilo, trifluorometilo, etilo, fenilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi o etoxi, o...

  2. 2.-

    Hidrocloruros e hidratos de 1-[(3-ciano-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina, su preparación y su uso como medicamentos

    (11/2013)

    Una sal hidrocloruro de 1-[(3-ciano-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,así como sus hidratos.

  3. 3.-

    Sales de tiotropio, procedimiento para su preparación, así como formulaciones de medicamentos que las contienen

    (09/2013)

    Cloruro de tiotropio cristalino, el cual se caracteriza porque en el diagrama de rayos X en polvo presenta, entre otros, los valores característicos d ≥ 6,15 Å; 5,58 Å; 4,45 Å y 3,93 Å.

  4. 4.-

    Sales de tiotropio, procedimiento para su preparación y formulaciones de medicamentos que las contienen

    (09/2013)

    Cloruro de tiotropio cristalino, el cual se caracteriza porque en el diagrama de rayos X en polvo presenta, entre otros, los valores característicos d ≥ 6,15 Å; 5,58 Å; 4,45 Å y 3,93 Å.

  5. 5.-

    Formas salinas de un derivado de 6-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-ilideno, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que las contienen

    (01/2013)

    Ácido 4-[(Z)-[[4-[(dimetilamino)metil]fenil]amino](6-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-ilideno)metil]-bencenopropanoico, monohidrocloruro hemihidrato en forma cristalina.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS SALES DE TIOTROPIO

    (01/2011)

    Procedimiento para preparar nuevas sales de tiotropio de la fórmula 1 en la cual X ‾ significa un anión, HO H 3 C + CH 3 O O S S caracterizado porque se hace reaccionar una sal de tiotropio de la fórmula 2 HO N O H 3 C + CH 3 O O S S en donde Y‾ significa un anión distinto de X ‾ , seleccionado del grupo de los halogenuros, con una sal AgX, en la cual X puede tener los significados indicados con anterioridad, en un disolvente apropiado

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE TIOTROPIO

    (07/2010)

    Procedimiento para la preparación de nuevas sales de tiotropio de la fórmula

  8. 8.-

    NUEVO ANHIDRATO CRISTALINO CON EFECTO ANTICOLINERGICO

    (05/2010)

    Bromuro de tiotropio anhidro cristalino, que está caracterizado porque en el diagrama de difracción de rayos X en polvo presenta entre otros los valores característicos d = 6,02 Å; 4,95 Å; 4,78 Å; 3,93 Å y 3,83 Å

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ESCOPINA

    (03/2009)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula 1 (Ver fórmula) en los que X- puede significar cloro, bromo, yodo, metanosulfonato o trifluorometano-sulfonato; R 1 puede significar hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, CF3 o fluoro; y Ar puede significar un radical seleccionado entre el conjunto que consta de fenilo, naftilo, tienilo y furilo, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos veces con uno o dos radicales seleccionados entre el conjunto que consta de alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, fluoro, cloro, bromo o CF3, caracterizado porque un compuesto de la fórmula 2 (Ver fórmula)...

  10. 10.-

    TRIAZOLPIRIMID-7-ILIDENAMINAS FUNGICIDAS.

    (06/2006)

    Compuestos de fórmula I en donde R1 es un grupo alquilo C1-C10, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8-alquilo C1-C6, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, alcadienilo C4-C10, haloalquilo C1-C10, trihidrocarbilsililo , formilo, alcanoilo C1-C10 o alcoxi (C1-C10)carbonilo y que está enlazado a cualquier nitrógeno en la posición 3 o 4; R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, alcadienilo C4-C10, haloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C6, bicicloalquilo C8-C14, fenilo, naftilo, heteroarilo o heterociclilo de 5 o 6 miembros que contienen de uno a cuatro átomos de nitrógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de...

  11. 11.-

    2-(CIANOAMINO)PIRIMIDINAS 5-FENIL-SUSTITUIDAS FUNGICIDAS.

    (02/2006)

    Pirimidinas de **fórmula** en donde R1 representa alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcadienilo C4-C8, alcoxi C1-C10, cicloalquilo C3-C8, fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros o heterociclilo de 5 o 6 miembros, que contiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno, o tri-alquil(C1-C6)-sililo , formilo o alcoxi(C1- C10)carbonilo; en donde los grupos R1 están insustituidos o sustituidos por uno a tres grupos Ra Ra es halógeno, nitro, ciano, hidroxi o alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, haloalquilo C1-C10, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C10, haloalcoxi C1-C10, alcoxi(C1- C6)carbonilo, tri-alquil(C1-C4)-sililo...

  12. 12.-

    6-(2-HALO-4-ALCOXIFENIL)-TRIAZOLPIRIMIDINAS FUNGICIDAS.

    (12/2005)

    Un compuesto de fórmula I en donde R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, alcadienilo C4-C10, haloalquilo C1-C10, todos ellos de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C10, heteroarilo o heterociclilo cada uno con 5 o 6 átomos en el anillo seleccionados entre carbono, nitrógeno, oxígeno y azufre, al menos uno de los cuales es N, O o S; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno interyacente representan un anillo heterocíclico con 5 o 6 átomos de carbono, en donde los grupos R1 y R2 pueden estar sustituidos por hasta 2 sustituyentes...

  13. 13.-

    TRIFLUOROMETILALQUILAMINO-TRIAZOLOPIRIMIDIDAN FUNGICIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D487/04, A01N43/90.

    Los nuevos compuestos ópticamente activos de fórmula I: R{sup,1}, Hal y L{sup,1} a L{sup,5} se definen en la memoria) *fórmula * en la cual el exceso enantiomérico del enantiómero S es al menos el 70%, presentan una actividad fungicida selectiva potenciada. Los nuevos compuestos se procesan con vehículos, y opcionalmente con adyuvantes, para formar composiciones fungicidas.

  14. 14.-

    7-ALQUIL-TRIAZOLOPIRIMIDINAS FUNGICIDAS.

    (07/2004)

    Un compuesto de fórmula I **FORMULA** en la que R1 representa un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, alcadienilo de cadena lineal o ramificada, no substituido o substituido, que tiene hasta 10 átomos de carbono, o arilo que tiene 6, 10 ó 14 átomos de carbono, o un grupo cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono o cicloalquenilo de 5 a 8 átomos de carbono no substituido o substituido, un grupo heterocíclico saturado o insaturado, substituido o no substituido, que tiene 5 ó 6 átomos de anillo seleccionados de carbono, oxígeno, azufre...

  15. 15.-

    TRIFLUOROMETILALQUILAMINO-TRIAZOLOPIRIMIDINAS FUNGICIDAS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07F7/08, A01N43/90.

    La invención se refiere a nuevos compuestos de **fórmula** en la que R1,R2,Hal y L1 hasta L5 están definidas en la especificación, muestran actividad fungicida selectiva. Los nuevos compuestos se fabrican junto con portadores y coadyuvantes para composiciones fungicidas.