10 inventos, patentes y modelos de PFLEIDERER, WOLFGANG

  1. 1.-

    Dipterinilo cálcico pentahidratado (DCP) y utilizaciones terapéuticas del mismo

    (01/2013)

    Dipterinilo cálcico pentahidratado (DCP).

  2. 2.-

    4-AMINOPTERIDINAS N-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS COMO MEDICAMENTOS.

    (03/2006)
    Solicitante/s: VASOPHARM BIOTECH GMBH & CO. KG. Clasificación: A61P9/00, A61K31/519, C07D475/08, C07D239/50.

    Compuestos de **fórmula**, en las que R1 significa hidrógeno, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquenilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquilalquilo de cinco a seis átomos de carbono en el anillo, arilo, alquilarilo o arilalquilo; los restos orgánicos pueden estar sustituidos por uno o varios sustituyentes R6; R2 con independencia de R1 significa alquilo C1-C20, alque nilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquenilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquilalquilo de cinco a seis átomos de carbono en el anillo, arilo o alquilarilo o arilalquilo; los restos orgánicos pueden estar sustituidos por uno o varios sustituyentes R6.

  3. 3.-

    2',5'-OLIGOADENILATOS DE FOSFOROTIOATO/FOSFODIESTER Y SUS USOS ANTIVIRALES.

    (07/2003)
    Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C07H1/00.

    COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS OPTICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE M ES 0,1,2,3; N Y Q SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO DE 0 Y 1, DE FORMA QUE N Y Q NO PUEDEN SER AMBOS CERO; R, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR OXIGENO Y SULFURO, DE FORMA QUE R,R{SUB,1} Y R{SUB,2} NO PUEDEN SER TODOS OXIGENO, Y TAMPOCO SER TODOS SULFURO. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL AUMENTADA Y/O ESTABILIDAD METABOLICA.

  4. 4.-

    EFECTOS INMUNOSUPRESORES DE DERIVADOS DE XANTINA 8-SUSTITUIDOS.

    (07/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE DERIVADOS DE LA XANTINA 8-SUSTITUIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA XANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CADENAS ALIFATICAS SATURADAS O INSATURADAS QUE PUEDEN SER RECTAS O RAMIFICADAS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; Z 1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TIENILO; FURANILO; CICLOPENTILO, FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO POR 2 O INSUSTITUIDO; EN DONDE Z 2 SE SELECCIONA ENTRE...

  5. 5.-

    USO DE DERIVADOS DE PTERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P43/00, A61K31/519.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA PTERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES O, NH O NALCANOILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, R{SUP,3} ES EL RADICAL OR{SUP,4}, NR{SUP,5}R{SUP,6} O -S(O){SUB,M}R{SUP,7} Y R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL MONOXIDO DE NITROGENO; PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SON CAUSADAS POR UN ELEVADO NIVEL DE MONOXIDO DE NITROGENO.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES.

    (11/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R {SUP,1} PUEDE SER H, NO{SUB,2}, CN, OCH{SUB,3}, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,2} PUEDE SER H, OCH{SUB,3}; R{SUP,3} PUEDE SER H, F, CL, BR, NO{SUB,2}; R{SUP,4} PUEDE SER H, HALOGENO, OCH{SUB,3} O UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE C; R{SUP,5} PUEDE SER H O UN GRUPO PROTECTOR FUNCIONAL HABITUAL PARA EL ATOMO DE OXIGENO, ADECUADO PARA LA PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS; R{SUP,6} PUEDE SER H, OH, HALOGENO O XR{SUP,8}, DONDE X ES O O S Y R{SUP,8} REPRESENTA UN GRUPO...

  7. 7.-

    EMPLEO DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPTERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D475/04, C07D475/06.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE PTERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), ENLA QUE X ES O O NH Y R{SUP,4} ES P. E. HIDROGENO, FENILO O EL RADICAL R{SUP,4A}-CH{SUB,2}- Y R{SUP,4A} ES P. E. HIDROGENO, MERCAPTOALQUILO DE C{SUB,1}C{SUB,4}, EL RADICAL -NR{SUP,11}R{SUP,12} O EL RADICAL OR{SUP,13}, Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL MONOXIDO DE NITROGENO, PAA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN CAUSADAS POR UN ELEVADO NIVEL DE MONOXIDO DE NITROGENO.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES.

    (04/2002)

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS CON GRUPOS PROTECTORES FOTOLABILES DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1 = H, NO 2 , CN, OCH 3 , HALOGENO, ALQUILO O ALCOX IALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, R 2 = H, OCH 3 , R SUP,3 = H, F, CL, BR, NO 2 , O UN RADICAL ALIFATICO DE ACILO CON 2 A 5 ATOMOS DE C; R 4 = H, HALOGENO, OCH 3 , UN RADICAL ALQUILICO CON 1 A 4 ATOMOS DE C O UN RADICAL ARILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 5 = H O UN GRUPO FUNCIONAL USU AL PARA LA OBTENCION DE OLIGONUCLEOTIDOS, R 6 = H, OH, HALOGENO O XR 8 , SIENDO X = O O S Y R 8 ES UN GRUPO DE PROTECCION USUAL EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS, B = ADENINA, CITOSINA, GUANINA, TIMINA,...

  9. 9.-

    ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE PTERIDINA COMO SONDAS FLUORESCENTES DE ADN.

    (09/1998)
    Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/22.

    LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS NUCLEOTIDOS DE LA PTERIDINA QUE SON ALTAMENTE FLUORESCENTES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS Y QUE PUEDEN SER USADOS EN LA SINTESIS QUIMICA DE OLIGONUCLEOTIDOS FLUORESCENTES. LA INVENCION PROPORCIONA, ADEMAS, OLIGONUCLEOTIDOS FLUORESCENTES QUE COMPRENDEN UNO O MAS NUCLEOTIDOS DE LA PTERIDINA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA TRIFOSFATOS DE NUCELOTIDOS DE LA PTERIDINA QUE PUEDEN SER USADOS COMO MONOMEROS CONSTITUYENTES EN PROCEDIMIENTOS DE AMPLIFICACION DE ADN.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2', 5' -OLIGOADENILATO.

    (11/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Clasificación: C07H21/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2', 5'-OLIGOADENILATO DE FORMULA:.