8 inventos, patentes y modelos de PFISTER, JURG R.

Derivados de 7-azoniabiciclo [2.2.1]heptano, métodos de producción, y usos farmacéuticos de estos.

(18/10/2017) Un compuesto estereoquímicamente puro con una pureza estereoquímica de al menos 80% de acuerdo con la Fórmula (II): donde R1 es independientemente seleccionado de fenilo o tienilo, ambos opcionalmente sustituido con un alquilo, alcoxi, halo o un grupo COOR; donde R2 es independientemente seleccionado de fenilo, tienilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 1-alquilciclopentilo, 1-alquilciclohexilo, 1-hidroxiciclopentil o 1- hidroxiciclohexilo, donde fenilo, tienilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 1-alquilciclopentilo, 1-alquilciclohexilo, 1- hidroxiciclopentil o 1-hidroxiciclohexil son opcionalmente sustituidos con un alcoxi, halo o un grupo COOR; o donde R1 y R2 juntos son 9-xantenilo donde 9-xantenilo es sustituido en cualquiera o ambos…

DERIVADOS DE 1H-INDOL-3-CARBOXILATO DE QUINUCLIDIN-4-ILMETILO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR NICOTÍNICO ALFA 7 DE LA ACETILCOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(01/07/2011) Un compuesto que tiene la formula (I): en la que A es -N-; -CH-; o -C(alquilo C1-C6)-, sustituido opcionalmente por uno o mas grupos seleccionados entre hidroxilo y halo; B es -NH-; -N(alquilo C1-C6)-, sustituido opcionalmente por uno o mas grupos seleccionados entre hidroxilo y halo; - O-; o -S-; X es -O-; -NH-; -N(alquilo C1-C6)-, sustituido opcionalmente por uno o mas grupos seleccionados entre hidroxilo y halo; -CH2-; o un enlace; Y es un enlace, -CH2-, -(CH2)2-, -OCH2-, -C(O)-, -CH(OR7)-, -C(OR7)2-, o R7 es independientemente -alquilo C1-C6, sustituido opcionalmente por uno o mas grupos seleccionados entre hidroxilo y halo;…

DERIVADOS DE LA CUMARINA PARA SU UTILIZACION COMO ANTICOAGULANTES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ARYX THERAPEUTICS. Clasificación: A61P7/02, A61K31/352, A61K31/37, C07D407/04, C07D311/56.

Utilización de un compuesto para la preparación de un medicamento para su utilización como anticoagulante, en la que el compuesto presenta la fórmula I (Ver fórmula) en la que X es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxi, alcoxi, heteroarilo o arilo, cualquiera de los cuales se sustituye opcionalmente con COOR 1, o con 4-hidroxi-2H-1-benzopirano-2-en-3-ilo; y Y es un arilo sustituido con COOR2, siendo R 1 y R 2 son cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo, alquilarilo o arilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con alquilo inferior, hidroxi o alcoxi, o una de sus sales.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT3 Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ARYX THERAPEUTICS. Clasificación: A61K45/00, A61P1/04, A61P1/00, C07D471/04, C07D209/00, C07D221/00, A61K31/4178, A61K31/437, A61K31/444, C07D403/06, A61P1/06, A61P1/12, A61P1/10, C07D451/14.

Compuesto que presenta la estructura: (Ver fórmula) en la que X es N o CH; y R es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con OH o NH2; o una sal del mismo.

NUEVOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Clasificación: A61K31/70, C07H19/16.

Compuesto que tiene la estructura: **(Fórmula)**.

DERIVADOS HETEROCICLICOS N6 DE LA ADENOSINA SUSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2003). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

La invención se refiere a un derivado de adenosina N6-oxa cicloalquil sustituido de fórmula (I) y a un procedimiento para el empleo de la composición como un receptor de adenosina cardiaca A{sub,1}en la que R{sup,1} es un grupo monocíclico heterocíclico sustituido o no sustituido, que contiene de 3 a 15 átomos, al menos uno de los cuales se selecciona entre 0, y n el que R{sup,1} no contiene un grupo epóxido.

DERIVADOS DE LA ADENOSINA HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN N6.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2001). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

SE DESCRIBE UN DERIVADO SUSTITUIDO DE LA ADENOSINA POR N SUP,6 OXA, TIA, TIOXA Y AZACICLOALQUILO DE FORMULA (I) Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DE LA COMPOSICION COMO RECEPTOR DE LA ADENOSINA CARDIACA A I . EN DICHA FORMULA, R 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO O POLICICLICO, QUE CONTIENE DE 3 A 15 ATOMOS DE CARBONO, DE LOS QUE AL MENOS UNO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR N, O, P Y S-(O) 0-2 , Y EN EL QUE R 1 NO CONTIENE UN GRUPO EPOXIDO.

DERIVADOS DE PIRIMIDINDIONA, PIRIMIDINTRIONA, TRIACINDIONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-1-ADRENERGICOS.

(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGONISTAS AL SUB,3}-ADRENOCEPTORES DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL: R{SUP,1} ES ACETILAMINO, AMINO, CIANO, TRIFLUOACETILAMINO, HALO, HIDRO, HIDROXI, NITRO, METILSULFONILAMINO, 2-PROPINILOXI, UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO(C{SUB,1-6}), CICLOALQUILO(C{SUB,36}) , ALQUIL(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-6}) , CICLOALQUILOXI(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}) Y ALQUILTIO(C{SUB,1-4}) (CUYO GRUPO ESTA ADEMAS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON DE 1 A 3 ATOMOS DE HALO) O UN GRUPO SELECCIONADO DE ARILO, ALQUIL(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILO, ALQUIL(C{SUB,14})HETEROARILO , ARILOXI, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILOXI…
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