7 inventos, patentes y modelos de PFEFFINGER, JOACHIM

  1. 1.-

    Procedimiento para preparar isocianatos mediante disociación térmica de carbamatos

    (07/2014)

    Procedimiento para preparar isocianatos mediante disociación térmica de carbamatos, obteniéndose un gas de disociación de carbamato que contiene el isocianato correspondiente y el alcohol correspondiente, caracterizado por que el gas de disociación de carbamato se enfría bruscamente en presencia de un éter que actúa como inhibidor para la reacción de retorno del isocianato con el alcohol.

  2. 2.-

    Fosgenación en fase gaseosa a presiones moderadas

    (05/2013)

    Procedimiento para la fabricación de diisocianatos aromáticos mediante reacción de fosgeno con diaminas en lafase gaseosa, caracterizado porque la reacción se efectúa en una zona de reacción, ascendiendo la presión enesta zona de reacción a más de 3 bar y menos de 20 bar y la temperatura en la zona de reacción a de más de200° C a menos de 600°C.

  3. 3.-

    PRODUCCION DE ISOCIANATOS EN FASE GASEOSA

    (05/2010)

    Método para la producción de isocianatos por reacción en fase gaseosa de aminas primarias con fosgeno, caracterizado porque la reacción de amina y fosgeno ocurre en un canal de reacción, donde las dimensiones internas del canal de reacción exhiben una relación de ancho a altura de por lo menos 2 : 1

  4. 4.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE AMINAS SECUNDARIAS A PARTIR DE NITRILOS

    (11/2007)

    Método para la preparación de aminas secundarias de la fórmula general (II) (X-CH2-)2NH (II) con el significado siguiente: X es alquilo de C1-20, alquenilo de C2-20 ó cicloalquilo de C3-8 opcionalmente substituidos por alquilo de C1-20, cicloalquilo de C3-8, alquilcicloalquilo de C4-20, cicloalquilalquilo de C4-20, alcoxialquilo de C2-20, arilo de C6-14, alquilarilo de C7-20, aralquilo de C7-20, alcoxi de C1-20, hidroxi, hidroxialquilo de C1-20, amino, alquilamino de C1-20, dialquilamino de C2-20, alquenilamino de C2-12, cicloalquilamino de C3-8, arilamino, diarilamino, aril-alquilamino de C1-8, halógeno,...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS A PARTIR DE NITRILOS.

    (12/2005)

    Procedimiento para la obtención de mezclas, constituidas por aminas primarias de la fórmula general (I) X – CH2 – NH2 (I) y aminas secundarias de la fórmula general (II) (X – CH2 -)2 NH (II) en las cuales Xsignifica alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, en caso dado, substituidos por alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquilcicloalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, cicloalquilalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, alcoxialquilo con 2 a 20 átomos de carbono, arilo con 6 a 14 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 20 átomos de carbono, aralquilo con 7 a 20 átomos...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION SELECTIVA Y RECUPERACION DE CLORO A PARTIR DE MEZCLAS DE GASES.

    (06/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B7/07.

    EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE CLORO DE ELEVADA PUREZA A PARTIR DE UN GAS DE ENTRADA QUE CONTIENE CLORO POR ABSORCION DEL CLORO CON UN ABSORBENTE INERTE EN (C1) Y A CONTINUACION DESORCION DEL CLORO A PARTIR DE LA MEZCLA DE CLORO Y ABSORBENTE SACADA DE LA ABSORCION MEDIANTE SU INTRODUCCION EN UNA COLUMNA DE DESTILACION DE DESORCION (C2) SE LLEVA A CABO LA DESTILACION DE DESORCION, QUE ESTA UNIDAD DE TAL MANERA CON UNA COLUMNA DE SEPARACION DE CLORO (C3), QUE LA CABEZA DE LA COLUMNA DE SEPARACION DE CLORO Y UNA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMAN DE DESTILACION DE DESORCION Y UNA PARTE INFERIOR DE ESA MISMA COLUMNA Y EL RESIDUO DE LA COLUMNA DE SEPARACION DE CLORO ASI COMO LA PARTE GASEOSA Y TAMBIEN LA LIQUIDA ESTA UNIDAS ENTRE SI, Y LA INTRODUCCION DE LA MEZCLA DE CLORO Y ABSORBENTE SE REALIZA UNICAMENTE EN LA COLUMNA DE DESTILACION DE DESORCION, DESPRENDIENDOSE CLORO MUY PURO DE LA ZONA MEDIA DE LA COLUMNA DE SEPARACION.

  7. 7.-

    COLUMNA DE DESTILACION PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA DE LIQUIDOS EN MULTIPLES FRACCIONES PURAS

    (10/1998)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01D3/32.

    COLUMNA DE DESTILACION PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA DE LIQUIDOS EN MULTIPLES FRACCIONES PURAS, DONDE LA COLUMNA DE DESTILACION EN SU ZONA MEDIA ESTA SUBDIVIDIDA EN DOS PARTES POR MEDIO DE UN EQUIPO DE SEPARACION ACTIVO EN DIRECCION LONGITUDINAL, UNA PARTE DE AFLUENCIA Y UNA PARTE DE EXTRACCION. EL EQUIPO DE SEPARACION SE COMPONE DE DOS PAREDES CON ESPACIO DE GAS ALOJADO ENTRE ELLAS, DONDE LA DISTANCIA DE AMBAS PAREDES ALCANZA DESDE 1 HASTA 500 MM, CON PREFERENCIA DESDE 2 HASTA 10 MM.