6 inventos, patentes y modelos de PETZINNA, DIETER, DR.

  1. 1.-

    ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HEPTEN Y SUSTITUIDOS Y SUS SALES.

    (11/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/55.

    LOS ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HETEN Y SUS SALES, DADO EL CASO EN UNA FORMA ISOMERICA SE PUEDEN ELABORAR AL HIDROLIZAR EL ESTER RACEMICO CORRESPONDIENTE EN CASO DE PRODUCTOS RACEMICOS O TRANSFORMANDO EL ESTER RACEMICO EN CASO DE LOS PRODUCTOS DE UNIDADES ESTEROISOMERICOS JUNTO CON AMINAS ENANTIOMERAS, SEPARANDO LAS AMIDAS DIASTEREOMERAS E HIDROLIZANDO ESTAS AMIDAS. ESTOS PRODUCTOS TIENEN EXCELENTES CUALIDADES FARMACOLOGICAS. SE PUEDEN EMPLEAR COMO INHIBIDORES DE REDUCTASE HMG-COA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTEREOESCLEROSIS Y DE HIPERLIPOPROTEIN*ME.

  2. 2.-

    NUEVO PURIDO (2,3-D) PIRIONIDINA SUSTITUIDA

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PURIDO (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PIRIDA (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA CON UN RESTO CETONA; SAPONIFICAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA REDUCIDA; CIDIZAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA E HIDROGENAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTO.

  3. 3.-

    PIRIDONA-2 Y PURIDITIONA 2 SUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07F7/18, A61K31/44, C07D213/70, A61K31/695, C07D213/64.

    EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVA PIRIDONA-2 Y PIRIDITIONA 2 SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PURIDONA Y PIRIDITIONA QUE ESTAN SUSTITUIDAS A TRAVES DE RESTOS CETONICOS , ESTERIFICAR LAS PURIDONAS, PURIDITIONAS, CIDIZAR O HIDROGENAR LAS PURIDONAS ESTERIFICADAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN MEDICAMENTOS COMO MATERIA ACTIVA.

  4. 4.-

    BIFENILO SUSTITUIDO

    (07/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/738, C07C69/734.

    EL INVENTO SE REFIERE AL BIFENILO SUSTITUIDO; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BIFENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE LA REDUCCION DE CETONA Y POSTERIOR SAPONIFICACION, CICLACION, HIDROGENACION Y SEPARACION DE ISOMEROS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (07/1990)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/445, C07D211/90, C07D491/048.

    LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I) CON LAS DEFINICIONES DE LOS SUSTITUYENTES DADAS EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS QUE ACTUAN SOBRE EL AZUCAR EN LA SANGRE.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINLACTOLES.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/34, C07D491/048.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINLACTOLES DE FORMULA (I), DONDE R1 ES FENILO, NAFTILO, TIENILO, PIRIDILO, CROMONILO, TIOCROMONILO, TIOCROMENILO, BENZOXADIAZOLILO O BENZOTIADIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ALQUILO C1-12 LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, OPCIONALMENTE CONTENIENDO 1 O 2 ATOMOS DE O O S Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES CIANO, ALQUILO C1-4 LINEAL O RAMIFICADO, CONTENIENDO OPCIONALMENTE UN RESTO N-ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C U O; Y R4 ES H, ALQUILO C1-6, LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, OPCIONALMENTE CONTENIENDO 1 O 2 ATOMOS DE OXIGENO, Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE Y POSTERIORMENTE CON UN ACIDO. ALTERNATIVAMENTE LOS COMPUESTOS (I) PUEDEN OBTENERSE POR BROMACION DE UN COMPUESTO (III) Y POSTERIOR HIDROLISIS DEL INTERMEDIO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS (I) REBAJAN EL AZUCAR EN SANGRE Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.