DERIVADOS DE AZOLOPIRIDIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE LIPASAS Y FOSPOLIPASAS.
(18/10/2010) Un compuesto de la fórmula general I
12 inventos, patentes y modelos de PETRY, STEFAN
DETERMINACION DE LAS ESTRUCTURAS COMPLEJAS FOSFOLIPIDICAS/LIPIDICAS CON AYUDA DE ACILGLICERIDOS SINTETICOS MARCADOS FLUORESCENTEMENTE.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: G01N33/58, G01N33/533, C07D271/12.
Procedimiento para la preparación de un sustrato para la determinación la integridad de estructuras complejas de fosfolípido/lípido, caracterizado porque a) un ácido graso provisto de un marcador fluorescente se hace reaccionar con 2,3-epoxipropanol en solución alcohólica, a la temperatura ambiente, bajo la adición de una base, para dar un monoacilglicérido, b) este monoacilglicérido se somete a un tratamiento de ultrasonidos con fosfolípidos en la relación 1:10 hasta 10:1 mg/mL, a partir de lo cual resulta el sustrato, que es reconocible por un cambio de color de amarillo a rojo.
CELULAS DE PLANTAS Y PLANTAS QUE SINTETIZAN UN ALMIDON CON UNA VISCOSIDAD FINAL INCREMENTADA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, A01H5/10, C12N15/82, C12N15/54, C12N9/10, A23L1/0522.
Célula de planta que está modificada genéticamente, conduciendo la modificación genética a la reducción de la actividad de una o más proteínas SSIII que existen endógenamente en la célula de la planta y a la reducción de la actividad de una o más proteínas BEI que existen endógenamente en la célula de la planta y a la reducción de la actividad de una o más proteínas BEII que existen endógenamente en la célula de la planta en comparación con células de plantas correspondientes, de plantas de tipo salvaje, que no han sido modificadas genéticamente, mientras que las células de la planta modificadas genéticamente sintetizan un almidón modificado, que después de la gelatinización de una suspensión al 6% en agua forma un gel con una fuerza de gel que está incrementada al menos en un 300% en comparación con la fuerza de gel del almidón extraído de células de plantas correspondientes, de plantas de tipo salvaje, que no han sido modificadas genéticamente.
DERIVADOS DE SALICILTIAZOL SUSTITUIDOS CON DIFENILAMINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOTIROSINA FOSFATASA 1B (PTP1B) PARA USO COMO INGREDIENTES ACTIVOS HIPOGLUCEMICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P3/10, A61K31/426, C07D277/42, C07D277/46.
Compuestos de la fórmula I I en la que los significados son R1, R2, R3, R4, R5, de modo independiente entre sí, H, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(alquilo C1-C6), O-alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), S-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C8), O-cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), O-cicloalquenilo (C3-C8), alquinilo (C2-C6), arilo, O-aril-alquilen (C1-C8)-arilo, O-alquilen (C1-C8)-arilo, S-arilo, CO-NH-alquilo (C1-C6), N(alquilo (C1-C6))2, NH-SO2-CH3, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CO-N(alquilo (C1-C6))2; R6 H, alquilo (C1-C6); A un enlace, -CH2-, -NH-, -CH2-O-, -S-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)-; B NH, NH-alquilo (C1-C4), NH(CO); D fenilo, heterociclo; así como sus sales fisiológicamente toleradas.
BENZOOXATIAZOLES SUSTITUIDOS Y NO SUSTITUIDOS Y SUS COMPUESTOS DERIVADOS.
(16/11/2007) Compuestos de la **fórmula**, en donde significan X: O, N; Y: N; R1: H, F, Cl, Br, I, NH2, OH, NO2, COOH; COO-alquilo-(C1-C6), CONH2, CONH-alquilo-(C1-C16), CONH-alquenilo-(C1-C16), CONH-alquil-(C1-C6)-fenilo, en donde fenilo puede estar sustituido una a tres veces con O-alquilo-(C1-C10) u O-alquil-(C1-C10)-fenilo, CONH-alquil-(C1-C6)-benzimidazol, en donde el anillo benzimidazol puede estar sustituido una tres veces con S-fenilo, el cual, nuevamente, puede estar sustituido una a tres veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo-(C1-C10), NH2, NH-alquilo-(C1-C6), COOH, COO-alquilo-(C1-C6), CONH2; O-alquilo-(C1-C6); alquilo-(C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquinilo-(C2-C6), alquil-(C1-C6)-COOH, alquil-(C1-C6)-arilo, en donde arilo puede ser igual a fenilo, naftilo, bifenilo, tienilo o piridilo, y la porción arilo…
NUEVOS INHIBIDORES BICICLICOS DE LA LIPASA SENSIBLE A HORMONAS.
(01/07/2007) Benzotriazoles de la fórmula general I, en la cual los significados son: R1 a R8 H, donde uno de estos radicales R2 o R3 puede representar: Br, Cl, CH3, CN, NH2, NO2, CF3, OCH3, fenoxi, benzoilo, CH(OH)-fenilo, S-ciclohexilo, CO-OCH3; o dos sustituyentes de esta serie son: R1 = Cl y R3 = CF3 o R2 = F y R3 = Cl; n es un número entero de 0, 1 ó 2; y uno de los sustituyentes R6 o R7 puede representar: R6 CH3; R7 CH3, C2H5, CH(CH3)2, C(CH3)3, CF3, Br, Cl, bencilo o CO-OC2H5; o R6 y R7 son ambos CH3; o el anillo puede contener un doble enlace en lugar de R6 y R7, o R5 y R6 o R6 y R7 pueden representar, junto con los átomos de C que los portan, un anillo benzocondensado o, caso de que n =0, pueden representar también ciclohexanodiilo; donde en el caso del cierre del anillo R6/R7 este sustituyente puede estar eventualmente…
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE DIOXIDO DE TIAZOL-BENZOISOTIAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula I I en la que los significados son R1, R2, independientemente entre sí, H, arilo, COOH, alquilen-(C1-C6)-COOH , -COO-alquilo-(C1-C6) , alquilen-(C1-C6)-COO-alquilo-(C1-C6) , alquilo-(C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquilen-(C1-C6)-arilo , heterociclo, alquilen-(C1-C6)-heterociclo , CF3, OCF3, CN, (CH2)1-6-OH, O-alquilo-(C1-C6), CO-alquilo-(C1-C6), -C(O)O-alquilo, COOH, CON(R9)(R10), en donde los radicales arilo y los radicales heterociclo pueden estar sustituidos una o más veces con F, Cl, Br, (CH2)0-2-OH, alquilo-(C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquinilo-(C2-C6), CF3, OCF3, N(R9)(R10), piperidinona, piperazina, piperazinona, N-(alquilen-(C1-C6)-piperazina , N-(alquilen-(C1-C6))-piperazinona…
SULFONILCIANAMIDAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/415, C07D233/90, C07D233/68.
Compuesto de la **fórmula** en la cual los símbolos tienen los siguientes significados: X R alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C o fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; R y R , de forma independiente entre sí, hidrógeno, F, Cl, CF3, -CN, CO-R u O-R , R hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, OR o fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; R hidrógeno, metilo o etilo; R hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; o R heteroarilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, CH3 o metoxi; o R y R , de forma independiente entre sí, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos C.
3-FENIL-5-ALCOXI-1,3 ,4-OXADIAZOL-2-ONAS SUSTITUIDS Y SU USO PARA LA INHIBICION DE LA LIPASA SENSIBLE A HORMONAS.
(16/11/2004) Compuestos de **fórmula** en la que: R1 representa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C9, en donde ambos grupos pueden estar sustituidos una o varias veces con fenilo, alquiloxi C1-C4, S-alquilo C1-C4, N- (alquilo C1-C4)2 y el fenilo puede estar sustituido nuevamente una o varias veces con halógeno, alquilo C1- C4, alquiloxi C1-C4, nitro, CF3; y R2, R3, R4 y R5 representan independientemente uno de otro hidrógeno, halógeno, nitro, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C9; aril C6-C10-alquiloxi C1-C4, ariloxi C6-C10, arilo C6- C10, cicloalquilo C3-C8 u O-cicloalquilo C3-C8, que pueden estar sustituidos una vez, dos veces o tres veces con halógeno, CF3, alquiloxi C1-C4 o alquilo C1- C4; 2-oxo-pirrolidin-1-ilo…
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON SUSTITUCION BIFENILSULFONILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/415, C07D233/54, C07D233/70, C07D233/68.
Compuestos de la **fórmula**, en la cual los símbolos tienen el siguiente significado: R -CaH2a-fenilo, en donde la parte fenilo está insustituida o sustituida con 1 ó 2 radicales iguales o diferentes de la serie F, Cl, Br, CF3, metilo, metoxi, hidroxi o NR R ; R y R , independientes entre sí, hidrógeno o metilo; a cero ó 1; R F, Cl, Br o I; u O(R7); R alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C; R CO-R ; R hidrógeno; R SO2R , con R igual a alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C; así como sus sales fisiológicamente tolerables.
3-FENIL-5-ALCOXI-1,3 ,4-OXADIAZZOL-2-ONAS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LIPASA.
(01/05/2004) 3-Fenil-5-alcoxi-1, 3, 4-oxadiazol-2-onas sustituidas de fórmula general 1, en la cual R1 significa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C9, estando ambos grupos eventualmente sustituidos una o varias veces con fenilo, el cual puede estar sustituido a su vez una o varias veces con halógeno, con alquilo C1-C4, con O(alquilo C1-C4), con nitro, con CF3; O(alquilo C1-C4); S(alquilo C1-C4); N(alquilo C1-C4)2; y R2 y R3 significan, de manera independiente entre sí, hidrógeno; arilo C6-C10; cicloalquilo C3-C8; (aril C6-C10)-oximetilo C6-C10 eventualmente sustituido con alquilo C1-C4; O-bencilo eventualmente sustituido una o varias veces con halógeno,…
BIFENILSULFONILCIANAMIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/03/2003) Bifenilsulfonilcianamidas , procedimiento para su preparación y su utilización como medicamento. **(Fórmula)** Los compuestos de la Fórmula I conformes al invento y sus sales fisiológicamente compatibles se pueden utilizar en un animal, preferiblemente en un mamífero, y en particular en un ser humano como medicamentos por sí solos, en mezclas unos con otros o en forma de formulaciones farmacéuticas. Son objeto del presente invento también los compuestos de la Fórmula I y sus sales fisiológicamente compatibles para su aplicación como medicamentos, su utilización en la terapia y la profilaxis de los cuadros morbosos mencionados y su preparación de medicamentos para estos estados. Además, son objeto del presente invento formulaciones farmacéuticas, que como ingrediente activo contienen…