12 inventos, patentes y modelos de PETROV, ORLIN

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA

    (08/2010)

    Un antagonista del receptor de progesterona de fórmula general I:

  2. 2.-

    3,5-DIHIDROXI-2,2-DIMETIL-VALERONITRILOS PARA LA SINTESIS DE EPOTILONES Y SUS DERIVADOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y LA UTILIZACION

    (01/2010)

    Compuestos de la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y representan, independientemente uno de otro, un grupo protector de alcohol o, en el caso de que R1 y R2 estén puenteados, representan un grupo protector de cetal

  3. 3.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 5, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTI-INFLAMATORIO

    (11/2009)
    Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/12, C07D307/79, C07D307/83, C07C69/732, C07C69/734, A61K31/47, A61P29/00, C07C69/68.

    Compuestos de las fórmulas generales (IIa) o (IIb) **(Ver fórmula)** en las que R1 y R2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-3, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alcoxi de C1-3 o un grupo hidroxi así como sus racematos o estereoisómeros presentes por separado y sus sales fisiológicamente compatibles.

  4. 4.-

    COMPUESTOS COMPLEJOS CON LITIO DE N-(1-HIDROXIMETIL-2,3-DIHIDROXIPROPIL)-1,4,7-TRIS-CARBOXIMETIL-1,4,7,10-TETRAAZACICLODODECANO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D257/00.

    Compuestos de la fórmula general I ** ver fórmula** en la que los tres X representan en total n átomos de litio y m átomos de hidrógeno, significando n y m en cada caso los números de 0 a 3, de manera preferida de 0,8-2,2, y siendo la suma de n y m = 3, y teniendo Y el significado de cloruro y bromuro.

  5. 5.-

    17ALFA-ALQUIL-17BETA-OXI-ESTRATRIENOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, UTILIZACION DE LOS 17ALFA-ALQUIL-17BETA-OXI-ESTRATRIENOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS

    (12/2008)

    17alfa-alquil-17Beta-oxi-estratrienos con la fórmula general I (Ver fórmula) en la que Hal representa F o Cl; y está unido en la posición 11Beta con el entramado fundamental de estratrieno; R 3 representa hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcanoílo de C1-C4 o un éter cíclico de C3-C7 con un átomo de O, R 170 representa hidrógeno, alquilo de C1-C4 o alcanoílo de C1-C4, R 170 0 representa alquilo de C1-C4, alquilo de C1-C4, alquinilo de C1-C4, así como radicales alquilo de C1-C4 por lo menos parcialmente fluorados, estando unidos R 170 -O en la posición 17Beta y R17'''' en la posición 17alfa al entramado fundamental de estratrieno, SK representa la agrupación U-V-W-X-Y-Z-E, estando unida esta agrupación a través...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE HEPTINO QUIRALES PARA LA PREPARACION DE EPOTILONAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D493/04, C07D409/12, C07D309/12.

    Un proceso para preparar un compuesto representado por la fórmula IA, en donde R se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo, y alquilo sustituido; y X1 es un grupo protector de oxígeno; que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV, en donde X1 es como se define arriba, con un aldehído de fórmula V, RCHO V en donde R es como se define arriba, en presencia de una base adecuada para formar un compuesto de fórmula III, en donde R y X1 son como se define arriba, hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con un agente oxidante adecuado para formar un compuesto de fórmula II, en donde R y X1 es como se define arriba, y hacer reaccionar subsiguientemente el compuesto II con un agente reductor adecuado para formar dicho compuesto de fórmula IA.

  7. 7.-

    3,5-DIAMINO-1,2,4-TRIAZOLES COMO AGENTES INHIBIDORES DE CINASAS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D471/04, A61K31/4196.

    Compuestos de la fórmula general I R1 representa un heteroarilo mono- o bi-cíclico que eventualmente puede estar sustituido una vez o múltiples veces, de igual o diferente modo, y R2 representa un arilo o heteroarilo mono- o bi-cíclico que eventualmente puede estar sustituido una vez o múltiples veces, de igual o diferente modo, así como sus isómeros y sales.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(HETEROARILMETIL)-1(2H)-FTALAZINONAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/06.

    Procedimiento para la preparación de 4- (heteroaril-metil)-1(2H)-ftalazinonas de la fórmula general I en las que R1 significa = fluoro, cloro, bromo o hidrógeno, y Ar significa = piridina, pirazina o pirimidina, caracterizado porque se hacen reaccionar sales sustituidas de ftalidil-3-trifenil-fosfonio de la fórmula general II en las que R1 significa = fluoro, cloro, bromo o hidrógeno, con aldehídos de la fórmula general III Ar-CHO (II) en los que Ar significa = piridina, pirazina o pirimidina, en presencia de una base, y por una subsiguiente reacción con un hidrato de hidrazina, y eventualmente en condiciones ácidas.

  9. 9.-

    AMIDAS DE ACIDO ANTRANILICO, SUSTITUIDAS EN POSICION ORTO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07D405/12, C07D213/38, C07D401/12.

    Compuestos de la fórmula general I en la que R1 representa el grupo indicando * el punto de unión en las que R4 significa flúor, cloro, bromo, -CF3, -N=C, CH3-, -OCF3 o -CH2OH, en las que R5 significa cloro, bromo ó OCH3, en las que R6 significa -CH3 o cloro, en las que R7 significa CH3 o cloro, en las que R8 significa CH3, fluor, cloro o CF3, en las que R2 representa piridilo o el grupo y R3 representa hidrógeno o fluor, así como sus tautómeros, isómeros E o Z, racematos, enantiómeros y sales, realizándose que, en el caso de que R1 represente el grupo y R3 represente hidrógeno, entonces R2 no debe representar piridilo,.

  10. 10.-

    PREPARACION DE MONO- Y 1,7-BIS-N-HIDROXIALQUIL-CICLENOS Y DE COMPLEJOS CON SALES DE LITIO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/04, C07D257/02.

    La invención se refiere a procedimientos para la mono- y 1,7-bis-N-{be}-hidroxialquilación de cileno, los complejos correspondientes de 1,7-bis-N-{be}-hidroxialquil-1 ,4, 7,10-tetraazaciclododecano-sal de Li como producto intermedio del procedimiento, y a la utilización del complejo de N-(6-hidroxi-2,2- dimetil-1,2-dioxepan-5-il) -1,4,7,10-teraazaciclododecano-LiCl para la preparación de gadobutrol [complejo GD de N-(1-hidroxi-metil-2 ,3- dihidroxipropil)-1,4 ,7-triscarboximetil-1 ,4,7,10-tetraazaciclododecano].

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,4,7,10-TETRAAZA-CICLODODECANO Y SUS DERIVADOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D257/02.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,4,7,10 TETRAAZACICLODODECAN (CICLENOS) Y SUS DERIVADOS A ESCALA INDUSTRIAL MEDIANTE CICLOTETRAMERIZACION DE BENCILAZIRIDINA PREPARADA IN SITU.

  12. 12.-

    COMPLEJOS DERIVATIZADOS DE DTPA, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO AGENTES DE CONTRASTE DE RMN Y DE RAYOS X, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (08/1997)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS COMPLEJOS Y SUS SALES CONSISTIENDO EN AL MENOS UN ION METALICO Y UN AGENTE DISPONIENDO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Z{SUP.1} Y Z{SUP.2} REPRESENTAN DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, EL RESTO - (CH{SUB.2}){SUB.M} - C{SUB.6}H{SUB.4}){SUB.Q} (O){SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - (C{SUB.6}H{SUB.4}){SUB.1} (O){SUB.R} - R O EL RESTO - (CH{SUB.2}){SUB.M} (C{SUB.6}H{SUB.10}){SUB.Q} - (O){SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.N} (C{SUB.6}H{SUB.10}{SUB.1} - (O){SUB.R} - R, DONDE M Y N...