15 inventos, patentes y modelos de PETITOU, MAURICE

  1. 1.-

    HEXADECASACARIDOS BIOTINILADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU UTILIZACION

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C08B37/00, A61K31/715.

    Hexadecasacáridos biotinilados de fórmula general I: ** ver fórmula** en la que: - T representa un encadenamiento T1 o T2 de fórmulas siguientes: ** ver fórmula** - Biot representa el grupo: ** ver fórmula** - R representa un radical alcoxi(C 1-C 6), particularmente un radical metoxi o un radical -OSO 3 - , - R1 representa un radical alcoxi(C1-C6), particularmente un radical metoxi o un radical -OSO3 - , - R 2 representa un radical alcoxi (C 1-C 6) o un radical -OSO 3 - , - R3 representa un radical alcoxi (C1-C6), particularmente un radical metoxi o un radical -OSO3 - o bien R3 constituye un puente -O-CH2-, estando unido el grupo -CH2- al átomo de carbono portador de la función carboxílica en el mismo ciclo, - Pe representa un encadenamiento sacarídico de fórmula siguiente: ** ver fórmula** así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    UTILIZACION DE UN OLIGOSACARIDO INHIBIDOR DEL FACTOR XA EN COMBINACION CON UN ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS ARTERIAL

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/70, A61K31/445, A61K31/435, A61P43/00, A61K31/40, A61P7/00, A61P9/00, A61P7/02, A61K45/06, A61K31/454, A61K31/616, A61K31/702, A61K31/4365.

    Utilización de un oligosacárido inhibidor indirecto del factor Xa que actúa a través de la antitrombina III, en combinación con uno o varios compuestos con actividad antiagregante plaquetaria antagonistas de la glicoproteína IIb/IIIa elegidos entre - el N-(1-etoxicarbonilmetil-piperidin-4-il)-N-{4-[4-{(N-etoxicarbonilimino) (amino)metil}-fenil]-tiazol-2il}-3-aminopropionato de etilo, - el ácido N-(1-carboximetil-piperidin-4-il)-N-{4-[4-{(amino)(imino)metil}fenil]-tiazol-2-il}-3-aminopropiónico, y sus sales aceptables farmacéuticamente, para la preparación de medicamentos destinados a prevenir y tratar las enfermedades tromboembólicas arteriales.

  3. 3.-

    POLISACARIDOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA QUE COMPRENDEN AL MENOS UN ENLACE COVALENTE CON LA BIOTINA O UN DERIVADO DE LA BIOTINA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO AKZO NOBEL N.V. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, A61K47/42, A61P11/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P7/04, A61P3/10, A61P7/02, C07H15/04, A61P31/04, A61P9/10, A61P25/28, C08B37/00, A61P9/08, A61K31/7056, A61K31/715, A61K31/4188, C07H15/00, A61K31/716.

    Polisacáridos sintéticos con actividad antitrombótica y sus sales farmacéuticamente aceptables caracterizados por que presentan al menos un enlace covalente con biotina o un derivado de la biotina.

  4. 4.-

    PENTASACARIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO AKZO NOBEL N.V. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C08B37/00.

    Pentasacárido bajo forma ácida y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuya forma iónica tiene como fórmula **(Fórmula)** en la que: - R representa el hidrógeno, un grupo -SO3-, (C1-C3)alquilo o (C1-C3)acilo; - T representa el hidrógeno o un grupo etilo;.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE HIDRATO DE GLUCIDO.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H3/06, C07H11/00.

    Un derivado carbohidratado que tiene la fórmula I donde R1 es alcoxi C1-C4; R2, R3 y R4 son independientemente alcoxi C1-C4 o OSO3-; el número total de grupos sulfato es de 4, 5 o 6; y las líneas retorcidas representan enlaces o bien por encima o bien por debajo del plano del anillo de seis miembros al cual están anclados; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  6. 6.-

    POLISACARIDOS SINTETICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (04/2003)
    Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Clasificación: C07H15/04, C08B37/00, C07H19/01, A61K31/725.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN POLISACARIDO DE SINTESIS QUE COMPRENDE UN CAMPO DE ENLACE A LA ANTITROMBINA III CONSTITUIDO POR UN ENCADENAMIENTO DE CINCO MONOSACARIDOS QUE TIENEN EN TOTAL DOS FUNCIONES ACIDO CARBOXILICO Y AL MENOS CUATRO GRUPOS SULFO, ESTANDO ESTE CAMPO DIRECTAMENTE UNIDO A SU EXTREMO NO REDUCTOR POR UN CAMPO DE ENLACE A LA TROMBINA QUE COMPRENDE UN ENCADENAMIENTO DE 10 A 25 UNIDADES MONOSACARIDICAS ELEGIDAS ENTRE HEXOSAS, PENTOSAS O AZUCARES DESOXI EN LOS QUE TODOS LOS GRUPOS HIDROXILOS ESTAN ESTERIFICADOS POR UN GRUPO (C 1 -C SUB,6 ) O ESTERIFICADOS EN FORMA DE GRUPOS SULFO ASI COMO SUS SALES, EN PARTICULAR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  7. 7.-

    POLISACARIDO DE SINTESIS BAJO FORMA ACIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (05/2002)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO AKZO NOBEL N.V. Clasificación: C08B37/00, A61K31/715.

    La presente invención hace referencia a nuevos polisacáridos de síntesis poseyendo las propiedades farmacológicas anticoagulantes y antitrombóticas de la heparina. La heparina pertenece a la familia de los glicosaminoglicanos (GAGs) que son unos polisacáridos sulfatados naturales heterogenos. Las preparaciones de heparina están constituidas por unas cadenas que comprenden un número de unidades monosacáridas que oscilan entre 10 y 100 e incluso más. A esta heteorgeneidad de medida molecular se añade una heterogeneidad de estructura a nivel de la naturaleza de los monosacáridos constitutivos, pero también a nivel de los sustituyentes que los mismos llevan (L.Roden en "The Biochemistry of Glicoproteins and Glycosaminoglycans", Ed, por Lennaz W.J. Pienum, Nueva York y Londres. 267-321, 1980).

  8. 8.-

    POLISACARIDOS SINTETICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2002)
    Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Clasificación: C08B37/00, A61K31/715.

    LA INVENCION SE REFIERE A POLISACARIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN 8-24 UNIDADES MONOSACARIDAS, OBTENIDOS MEDIANTE UNA CONCATENACION DE DISACARIDOS FORMADOS POR ACIDO URONICO Y UNA HEXOSA, DONDE TODOS LOS GRUPOS HIDROXILO DE DICHOS POLISACARIDOS ESTAN ETERIFICADOS CON UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O ESTERIFICADOS FORMANDO UN GRUPO SULFO, ESTANDO CADA DISACARIDO AL MENOS MONOETERIFICADO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS.

  9. 9.-

    BISCONJUGADOS QUE COMPRENDEN DOS SACARIDOS Y UN GRUPO DE UNION.

    (09/2000)
    Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H3/06, C07H11/00, C07H15/26, C07H15/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN BISCONJUGADO ADAPTABLE QUE COMPRENDE DOS SACARIDOS Y UN ESPACIADOR, SIENDO CADA SACARIDO EL MISMO O DIFERENTE Y COMPRENDIENDO DOS HASTA SEIS UNIDADES MONOSACARIDAS, SIENDO AL MENOS UNA UNIDAD ACIDO URONICO, CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS TIENE PER SE ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y PORQUE EL ESPACIADOR CONECTA AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS CON EL OTRO A TRAVES DE SU EXTREMO NO REDUCTOR, SIENDO LA LONGITUD DE LA CADENA DEL ESPACIADOR 20-120 ATOMOS.

  10. 10.-

    3-DESOXIOLIGOSACARIDOS , SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (11/1997)
    Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H11/00, C07H13/08, C07H3/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A 3-DESOXIOLIGOSACARIDOS DE FORMULA I EN LA QUE , DE FORMULA R_O, UN RADICAL DE FORMULA, O UN RADICAL DE FORMULA, Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: ALKILO, ICAL HIDROXI, UN RADICAL ALCOXI O UN RADICAL -OSO3-, -R2, R4, R6, R9, R11 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCI, UN RADICAL ALCOXI O UN RADICAL -OSO3-, SIEMPRE QUE AL MENOS R2 O R4 O R9 O R11 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES CON UNA BASE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE GLICOSAMINOGLICANOIDE SULFATADO.

    (07/1997)
    Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. ELF SANOFI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H11/00, C07H15/26, C07H15/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE GLICOSAMINOGLICANOIDE O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, DE LA CUAL LOS GRUPOS N-SULFATO FUNCIONAL, N-ACETATO E HIDROXI SON REEMPLAZADOS POR LOS GRUPOS ALCOXI, ARILOXI, ARALCOXI, O-SULFATO O OALK(OALK)NOX (EN DONDE ALK ES UN GRUPO DE HIDROCARBONO ALIFATICO, N ES 0-5, Y X ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO) CON TAL DE QUE AL MENOS DOS GRUPOS FUNCIONALES NO SEAN REEMPLAZADOS POR OSULFATO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS Y DE INHIBICION DE PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS SUAVES.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE CARBOHIDRATO QUE CONTIENEN UNA UNIDAD TRISACARIDA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: AKZO N.V. ELF SANOFI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H11/00.

    DERIVADOS DE CARBOHIDRATO QUE CONTIENEN UNA UNIDAD TRISACARIDA CON LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ES ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Q ES ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O SO SUB 3-; A Y B SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O UN GRUPO CARBOHIDRATO; Y LAS MITADES CARGADAS SE COMPENSAN CON IONES OPUESTOS. LOS DERIVADOS DE CARBOHIDRATO DE ESTA INVENCION POSEEN ACTIVIDAD ANTI-TROMBOTICA, Y ESPECIALMENTE TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-X SUB A SIN ACTIVAR LA TROMBINA A TRAVES DE ANTI-TROMBINA-III (AT-III) Y UNA SUAVE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROLIFERACION DE CELULAS EN EL MUSCULO.

  13. 13.-

    GLICOSAMINOGLICANOS SELECTIVAMENTE O-ACILADOS

    (10/1994)
    Solicitante/s: ELF SANOFI. Clasificación: C08B37/08, C08B37/10.

    LOS GLICOSAMINOGLICANOS DEL INVENTO SON SELECTIVAMENTE O-ACILADOS DE MODO MODULABLE SOBRE SUS GRUPOS -OH LIBRES, LOS GRUPOS FUNCIONALES CARBOXILICOS O AMINADOS NO SON ALTERADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE MUY LARGA DURACION.

  14. 14.-

    NUEVOS PENTASACARIDOS

    (01/1994)
    Solicitante/s: AKZO N.V. SANOFI S.A. Clasificación: A61K31/70, C07H3/06, C07H11/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PENTASACARIDOS DE FORMULA(I). ESTOS PENTASACARIDOS TIENEN ACTIVIDAD TROMBOLITICA Y EN ESPECIAL POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI - XA, INACTIVAN LA TROMBINA POR VIA HC - II, PERO POR VIA AT - III. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TETRASACARIDOS QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LOS CITADOS PENTASACARIDOS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE SULFATACION DE GLICOSAMINOGLICANOS

    (06/1988)
    Solicitante/s: SANOFI SOCIETE ANONYME SCLAVO S.P.A. Clasificación: C07H11/00, C08B37/10.

    PROCEDIMIENTO DE SULFATACION DE GLICOSAMINOGLICANOS, O GAGS, EN EL QUE SE TRANSFORMA UN GAG DADO EN UNA SAL SOLUBLE EN CUALQUIER SOLVENTE ORGANICO ADECUADO; A CONTINUACION SE SOLUBILIZA LA SAL EN TAL SOLVENTE ORGANICO, TRATANDOSE POSTERIORMENTE LA SAL EN SOLUCION CON UN AGENTE DE SULFATACION. EL GAG DE PARTIDA SE ELIGE, GENERALMENTE, ENTRE LA HEPARINA, EL HEPARANSULFATO, SUS FRACCIONES O SUS FRAGMENTOS. LOS GAGS OBTENIDOS TIENEN UN GRADO DE SULFATACION VARIABLE Y TIENEN APLICACIONES BIOLOGICAS.