8 inventos, patentes y modelos de PETERSEN, LARS, CHRISTIAN

Anticuerpos que son capaces de unirse específicamente al inhibidor de la vía del factor tisular.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/04/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K39/395, A61P7/04, C07K16/38.

Un anticuerpo que se une específicamente dentro de los aminoácidos 186-276 del TFPI (SEQ ID NO: 1), en donde la cadena pesada comprende: • una secuencia CDR1 de los aminoácidos 31 a 35 (SYYMY) de la SEQ ID NO: 5 y • una secuencia CDR2 de los aminoácidos 50-66 (EINPSNGDTNLNEKFKS) de la SEQ ID NO: 5 y • una secuencia CDR3 de los aminoácidos 99-107 (WDRFDGFVY) de la SEQ ID NO: 5; y la cadena ligera comprende: • una secuencia CDR1 de los aminoácidos 24-34 (IISTNIDDDIN) de la SEQ ID NO: 7 y • una secuencia CDR2 de los aminoácidos 50-56 (EGNTLRP) de la SEQ ID NO: 7 y • una secuencia CDR3 de los aminoácidos 89-97 (LQSDDLPYT) de la SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2787512_T3.pdf

USO DE FVIIA O FVIIAI PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCION ENDOTELIAL Y PARA LA INHIBICION DE ANGIOGENESIS, RESPECTIVAMENTE.

(17/05/2010) Uso de FVII, FVIIa u otro agonista de TF para la producción de una composición farmacéutica para inducir o mejorar la activación de la vía de señalización MAPK en el tratamiento de una herida conduciendo a disfunción endotelial en un paciente

USO DE FVIIA O UN AGONISTA DEL FACTOR TISULAR PARA REGULAR LA EXPRESION GENETICA Y LA MIGRACION CELULAR O QUIMIOTAXIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61P9/10, A61K38/36.

Uso de un agonista de factor tisular para la producción de un medicamento para el tratamiento terapéutico de condiciones patológicas que puede ser relacionado con la migración de la célula o tratado por regulación específica de la migración de la célula o quimiotaxis, dicha condición patológica siendo seleccionada de la lista que consiste en aterosclerosis, angiogénesis, cicatrización de una herida incluyendo regeneración de paredes vasculares, quemaduras, e inflamación, donde dicho agonista de factor tisular induce la transducción de señales por enlace directo a TF y donde dicho agonista de factor tisular es FVII o FVIIa o una combinación de los mismos.

USO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN FACTOR VIIA Y UN FACTOR XIII.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61P7/04, A61K38/36.

Uso de un factor VIIa en combinación con un factor XIII para la producción de un medicamento para tratar episodios de sangrado en un sujeto, el medicamento estando previsto para la administración intravenosa.

FACTOR VII MODIFICADO PARA INHIBIR LA REESTENOSIS VASCULAR O EL DEPOSITO DE PLAQUETAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2002). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K38/48.

LA ZONA CATALITICA ACTIVA DEL FACTOR VII SE MODIFICA PARA PRODUCIR UN COMPUESTO QUE INTERRUMPA EFECTIVAMENTE LA CASCADA DE COAGULACION DE LA SANGRE. LA MODIFICACION DA COMO RESULTADO UN FACTOR VIIA SUBSTANCIALMENTE INCAPAZ DE ACTIVAR LOS FACTORES X U XI DEL PLASMA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL FACTOR VII MODIFICADO QUE SE UTILIZAN PARA TRATAR UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA COAGULACION.

NUEVO INHIBIDOR DE LA PROTEASA HUMANA DE TIPO KUNITZ Y SUS VARIANTES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K38/55, C12N15/15, C07K14/81.

UNA INHIBIDOR DE PROTEASA DE TIPO KUNITZ HUMANO QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA LEU PRO ASN CYSALA PHE PRO MET GLU LYS PRO CYS GLN THRM TYR MET THR ARG TRP PHE PHE ASN PHE THR GLY GLU CYS GLU LEU PHE ALA TYR GLY GLY CYS GLY GLY ASN SER ASN ASN PHE LEU ARG LYS GLU LYS CYS GLU LYS PHE CYS PHE THR (SEQ ID NO 1) O UNA VARIANTE DE ESTA CON PROPIEDADES DE INHIBIDOR DE PROTEASA.

VARIANTE DE UN INHIBIDOR DE PROTEASAS, DE TIPO KUNITZ, DE ORIGEN HUMANO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K38/55, C12N15/15, C07K14/81.

UNA VARIANTE DEL CAMPO INHIBIDOR DE PROTEASA DE TIPO KUNITZ HUMANO II DE INHIBIDOR DE PASO DE FACTOR DE TEJIDO (TFPI), COMPRENDIENDO LA VARIANTE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA X1 ASP PHE CYS PHE GLU GLU ASP X2 GLY X3 CYS X4 X5 X6 X7 X8 X9 TYR PHE TYR ASN AS GLN THR LYS GLN CYS GLU ARG PHE X10 TYR GLY GLY CYS X11 X12 X13 MET ASN PHE X14 THR LEU GLU GLU CYS -LYS ASN ILE CYS GLU ASP X15(SEQ ID NO 1) EN LA QUE X1 REPRESENTA H O 1-5 RESIDUOS AMINOACIDOS PRODUCIDOS NATURALMENTE EXCEPTO CYS, X2-X14 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN RESIDUO AMINOACIDO PRODUCIDO NATURALMENTE, Y X15 REPRESENTA OH, O 1-5 RESIDUOS AMINOACIDOS PRODUCIDOS NATURALMENTE EXCEPTO CYS, SIEMPRE QUE UNO DE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS X1-X15 SEA DIFERENTE DEL RESIDUO AMINOACIDO CORRESPONDIENTE DE LA SECUENCIA NATIVA.

ANALOGOS DE ATROPINA Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K7/10.

NUEVOS ANALOGOS DE ATROPINA QUE TIENEN INHIBICION SELECTIVA CONTRA PROTEASAS DE SERINA.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .