7 inventos, patentes y modelos de PETERS, DAN

  1. 1.-

    Un compuesto de la fórmula 1: **Fórmula** o de cualquiera de sus estereoisómeros o cualquier mezcla de sus estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en el que Q representa un grupo cromen-2-ono-ilo; Grupo cromeno-2-ono-ilo que es sustituido con un grupo heteroarilo; Grupo heteroarilo que es opcionalmente sustituido por uno o más sustitutivos seleccionados de forma independiente del grupo consistente en Halo, triflúormetilo, triflúormetóxido, ciano, amino, nitro, hidróxido, alcóxido, cicloalcóxido, metilenodióxido, alcílico de etilenodióxido, cicloalcílico, cicloalcilalcílico, alcénilo y alcínilo; Grupo cromeno-2-ono-ilo...

  2. 4.-

    TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS AFECTIVOS POR LA ACCION COMBINADA DE UN AGONISTA DEL RECEPTOR NICOTINICO Y UNA SUSTANCIA MONOAMINERGENICA.

    . Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Clasificación: C07D401/04, C07D401/14, C07D409/04, A61K31/381, A61P3/04, A61K31/496, A61P23/00, C07D403/04, A61K31/46, C07D451/02, A61P25/26.

    Un derivado de 8-azabiciclo[3, 2, 1]oct-2-eno de Fórmula VI, en la que R es hidrógeno; y R1 es 2-benzotienilo; o un enantiómero o una mezcla de sus enantiómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 5.-

    DERIVADOS DE ISATINA CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D487/04, A61K31/40, A61P25/00, C07D471/04, C07D209/40, C07D209/80, C07D241/36.

    Un derivado de isatina representado por la fórmula general (IV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-18); R2 representa hidrógeno, un grupo alquil (C1-18)-, un grupo carboxi (-COOH), un grupo alquilcarbonilo (C1-18) o un grupo isoxazolilo, pudiendo estar el grupo isoxazolilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquil (C1-18)- o alcoxi (C1-18)-; y R5 representa un grupo fenilo sustituido en la posición 4 con halógeno, CF3, NO2, amino, alquil (C1-18)- o alcoxi (C1-18)-.

  4. 6.-

    DIAZACICLOALCANOS DE HETEROARILO COMO LIGANDOS COLINERGICOS EN RECPTORES NICOTINICOS DE ACETILCOLINA.

    . Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495, C07D409/04, C07D243/08, C07D409/14, C07D417/14, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D213/74, C07D403/04, C07D215/38.

    Derivado de homopiperazina representado por la **fórmula** en la que sus enantiómeros o cualquier mezcla de enantiómeros, isótopos del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que R representa hidrógeno, alquilo C1-8 o bencilo; y R1 representa aminofenilo; nitrofenilo; hidroxifenilo, metoxifenilo; un grupo 3-piridilo o pirazinilo, cuyo grupo heterocíclico puede estar sustituido una o más veces con sustituyentes seleccionados de el grupo que consiste en alquilo C1-8, etinilo, alcoxilo C1-8, hidroxi-alcoxilo C1-8, tio-alcoxilo C1-8, cicloalcoxilo C3-7, alquenoxilo C1-8, halógeno, -CF3, -CONH2 y trifluorometanosulfoniloxilo; fenilo, fenilo que está opcionalmente sustituido con nitro; alcoxi C1-8 alcoxilo C1-8; tiofenilo o tiobencilo; pirrolilo, pirrolidinilo o piridilo; o indolilo; o R1 representa un grupo quinolinilo o 4-isoquinolinilo.

  5. 7.-

    LA PRESENTE INVENCION PONE A DISPOSICION COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES C O N; Y ES C O N; R11 ES HIDROGENO, HIDROXI O ALCOXI; R12 Y R13 SON CADA UNO DE FORMA INDEPENDIENTE HIDROGENO; HALOGENO; CF3; CN; OH; ALQUIL; CICLOALQUIL; CICLOALQUILALQUIL; ALQUENIL; ALQUINIL; ALCOXI; FENILALCOXI; AMINO; NITRO; SULFAMOIL; PIPIRIDIL; PIRROLIDINIL; ACIL; CO2H; CO2 CO -O; NH CO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO O NITRO; FENILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CH, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; FENILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; O ARIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O MAS VECES CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL,...