49 inventos, patentes y modelos de PETEREIT, HANS-ULRICH (pag. 2)
FORMA MEDICAMENTOSA DE PARTICULAS MULTIPLES, QUE CONTIENE SUSTANCIAS ACTIVAS PEPTIDICAS O PROTEINICAS, FORMULADAS COMO AGENTES MUCOADHESIVOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA FORMA MEDICAMENTOSA.
(16/03/2008) Forma medicamentosa de partículas múltiples, que contiene gránulos con un tamaño en el intervalo de 50 a 2.500 µm, que se compone esencialmente de a) una capa de matriz interna, que contiene una sustancia activa, que es un péptido o una proteína inclusive sus derivados o conjugados, y que está embebida en una matriz a base de un polímero con un efecto mucoadhesivo, pudiendo contener la matriz opcionalmente otras sustancias coadyuvantes farmacéuticamente usuales, y b) un revestimiento externo, convertido en una película, que se compone esencialmente de un polímero o un copolímero aniónico, que puede estar formulado opcionalmente con sustancias coadyuvantes farmacéuticamente usuales, en particular agentes plastificantes, caracterizada porque la forma medicamentosa de partículas múltiples está formulada de tal manera que los gránulos contenidos…
EXTRUSION DE MASAS FUNDIDAS DE SALES DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, C08K5/00, A61K47/32, C08L33/06.
Procedimiento para la producción de granulados o polvos que contienen una sustancia activa, mediante las etapas a) fundir una mezcla de una sustancia activa farmacéutica y de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 40 a 75% en peso de ésteres alquílicos de C1 a C4 del ácido acrílico o del ácido metacrílico, polimerizado por radicales, y se compone de 25 a 60% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el radical alquilo, b) extrudir la mezcla, c) desmenuzar el material extrudido para dar un granulado o polvo, caracterizado porque la temperatura de tratamiento está situada en 0 hasta 100ºC por encima de la temperatura vítrea T mg, medida sin la adición de plastificantes de acuerdo con la norma ISO 11357-2, punto 3.3.3, del copolímero de (met)acrilato, y porque la sustancia activa es la sal de una sustancia de carácter básico y porque el valor del pH que se puede medir en el polvo o granulado obtenido, es de pH 7,0 o de menos que pH 7,0.
PROCESO PARA EL MOLDEO POR INYECCION DE CUERPOS CONFORMADOS BASADOS EN COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO.
(01/12/2006) Proceso para la producción de cuerpos conformados por medio de moldeo por inyección con los pasos de proceso a) producción de una mezcla, que contiene al menos un copolímero de (met)acrilato, un plastificante y un agente de ajuste del secado y/o un agente de desmoldeo por fusión y mezcla de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 85 a 98% en peso de alquilésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados radicalmente y 15 a 2% en peso de monómeros de (met)acrilato que tienen un grupo amonio cuaternario en el resto alquilo, con 10 a 25% en peso de un plastificante, y 10 a 50% en peso de un agente de ajuste del secado y/o 0, 1 a 3% en peso de un agente de desmoldeo; b) desgasificación de la mezcla a temperaturas de al menos 120ºC, con lo cual el contenido de los…
FORMULA FARMACEUTICA MULTICAPA PARA LA LIBERACION EN EL COLON.
(16/03/2006) Uso de una fórmula farmacéutica de varias capas que está esencialmente constituida por: a) un núcleo con un principio activo farmacéutico, b) un revestimiento interno de un copolímero o una mezcla de copolímeros que está compuesto por 85 a 98% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico polimerizados radicálicamente y 15 a 2% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo amonio cuaternario en el resto alquilo, y c) un revestimiento externo de un copolímero que está compuesto por 75 a 95% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico polimerizados radicálicamente y 5 a 25% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el resto alquilo, para…
AGENTE DE RECUBRIMIENTO Y AGLUTINANTE PARA FORMULACIONES DE MEDICAMENTO CON ESTABILIDAD AL ALMCENAMIENTO MEJORADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Solicitante/s: ROHM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/28.
Procedimiento para la preparación de un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas para vía oral o dérmica compuestas esencialmente por (a) un copolímero, compuesto por ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que presentan grupos amonio terciarios funcionales, en el que el copolímero se presenta en forma de polvo con un tamaño de partícula medio de 1 a 40 µm. (b) de 3 a 15% en peso, referido a (a), de un emulsionante con un índice de HLB de al menos 14. (c) de 5 a 50% en peso, referido a (a), de un ácido monocarboxílico C12 a C18 o de un compuesto hidroxílico de C12 a C18 en el que los componentes (a), (b) y (c) se combinan o mezclan unos con otros con o sin adición de agua y, dado el caso, con adición de un principio activo farmacéutico y otros aditivos habituales y el agente de recubrimiento y aglutinante se prepara mediante fusión, vertido, extendido, pulverización o granulación.
FORMAS FARMACEUTICAS RECUBIERTAS CON LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIA ACTIVA.
(16/06/2005) Preparación farmacéutica compuesta de (a) un núcleo, que contiene una sustancia activa, dado el caso, un vehículo y aditivos farmacéuticamente usuales, así como la sal de un ácido orgánico, cuya proporción en peso del núcleo asciende a 2, 5 a 97, 5% en peso y (b) una película de recubrimiento exterior que se compone de uno o varios copolímeros de (met)acrilato así como, dado el caso, coadyuvantes farmacéuticos usuales, en la que del 40 al 100% en peso de los copolímeros de (met)acrilato se componen del 93 al 98% en peso de ésteres de alquilo C1 a C4 del ácido acrílico o del metacrílico polimerizados por radicales y del 7 al 2% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo amonio cuaternario en el resto alquilo y, dado el caso, pueden presentarse en una mezcla con 1 al 60% en peso de uno o varios copolímeros de (met)acrilato…
DISPERSION CON EMULSIONANTES NO IONICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Solicitante/s: RIHM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/20, A61K9/32, C08L33/06.
Dispersión apropiada para el uso como agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas, con un contenido en sólido de 10-70% en peso, que contiene a. 90 a 99% en peso de un co-polímero de metacrilato, que se compone al menos de 90% en peso de monómeros de (met)acrilato con restos neutros y una temperatura de transición vítrea Tg de -20ºC a +20ºC determinada según el procedimiento de DSC y b. un emulsionante, caracterizado porque como emulsionante b) contiene 1-10% en peso de un emulsionante no iónico con un valor HLB de 15, 2 a 17, 3.
PROCEDIMIENTO DE MOLDEO POR INYECCION PARA COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO CON GRUPOS AMINO TERCIARIOS.
(16/03/2005) Procedimiento para la fabricación de cuerpos de moldeo moldeados por inyección con los pasos de procedimiento a) Fusión de una mezcla de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 30 a 80% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico radicalmente polimerizables y 70 a 20% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo amino terciario en el resto alquilo, encontrándose el copolímero de (met)acrilato mezclado con 1 a 70% en peso de un plastificante y un medio de ajuste del secado en relación 1:1 a 1:20, conteniendo 1% en peso de plastificante referido al copolímero de (met)acrilato, así como 0, 05 a 5% en peso de un antiadherente referido al copolímero y pudiendo contener adicionalmente otros aditivos o coadyuvantes…
PROCEDIMIENTO DE MOLDEO POR INYECCION PARA COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO NEUTROS Y QUE CONTIENEN GRUPOS ACIDO.
(16/09/2004) Procedimiento para la fabricación de cuerpos de moldeo moldeados por inyección con los pasos de procedimiento A) Fusión de una mezcla de a. un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 40 a 100% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico radicalmente polimerizables y 0 a 60% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el resto alquilo y b. 0, 1 a 3% en peso de un antiadherente y dado el caso c. 0 a 50% en peso de un medio de ajuste del secado d. 0 a 30% en peso de un plastificante e. 0 a 100% en peso de aditivos o coadyuvantes f. 0 a 100% en peso de un principio activo farmacéutico g. 0 a 20% en peso de otros polímeros o copolímeros que pueden estar contenidos en la mezcla, refiriéndose los datos de cantidades de los componentes b) a g)…
DISPERSION ACUOSA APROPIADA PARA PREPARAR RECUBRIMIENTOS Y AGLUTINANTES PARA FARMACOS ORALES SOLIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22, A61K9/28.
LA INVENCION TRATA DE UNA DISPERSION ACUOSA, APROPIADA PARA LA FABRICACION DE LIGANTES O AGENTES DE RECUBRIMIENTO PARA MEDICAMENTOS SOLIDOS DE USO ORAL, QUE CONTIENEN COMO PARTE SOLIDA UNA MEZCLA POLIMERICA A) FORMADA A PARTIR DE UN COPOLIMERO DE POLIMETACRILATO Y UNA SAL ALCALINA DE LA CARBOXIMETILCELULOSA , Y B) ADITIVOS USUALES, Y ADEMAS LAS UTILIZACIONES DE LA DISPERSION.
SISTEMA TERAPEUTICO DERMICO DE UNA MEZCLA FUNDIBLE DE POLI(MET)ACRILATOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: A61L15/58, A61L15/44.
PARA UN SISTEMA TERAPEUTICO DERMAL CON LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA CONTROLADA SE DESCRIBEN MEZCLAS DE POLIMEROS A BASE DE POLI(MET)ACRILATOS, EN DONDE LOS COMPONENTES DE POLIMEROS CONTROLADORES DE SUSTANCIA ACTIVA PORTAN GRUPOS FUNCIONALES Y UN OTRO COMPONENTE POLIMERO QUE REGULA EL COMPORTAMIENTO DE FUSION, FLUIDEZ Y PEGADO DEL SISTEMA DE TERAPIA.
DISPOSITIVO PARA FABRICAR MATERIALES POLIMEROS PORTADORES EN FORMA DE PERLAS POLIMERICAS POROSAS.
(16/11/2003) Procedimiento para la fabricación de un polímero mixto en forma de perlas, reticulado, hidrófilo, de acción enlazante frente a ligandos con grupos nucleofílicos, mediante polimerización inversa en perla de una fase monomérica que consiste en monómeros y un diluyente, estando contenidos como monómeros a) 5-40% en peso de monómeros hidrófilos polimerizables por radicales, con un grupo vinilo, que a temperatura ambiente forman una solución acuosa por lo menos a 10% b) 30-50% en peso de monómeros polimerizables por radicales, con un grupo vinilo y un grupo funcional adicional que puede formar enlaces covalentes con los grupos nucleofílicos de los ligandos en una reacción análoga a polímeros c) 20-60% en peso de monómeros reticulantes polimerizables…
AGENTE DE RECUBRIMIIENTO Y AGLUTINANTE PARA FORMAS FARMACEUTICAS ORALES O DERMICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2003). Solicitante/s: RIHM GMBH. Clasificación: A61K47/32, A61K9/70, A61K9/28, C08L33/08, C08L33/10.
Procedimiento para fabricar un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas orales o dérmicas, que se compone de: (a) 35 a 98 % en peso de un copolímero que se compone de ésteres C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y otros monómeros de (met)acrilatos que presentan grupos funcionales amonio terciario, polimerizados por radicales y (b) 1 a 50 % en peso de un plastificante, así como (c) 1 a 15 % en peso de un emulsionante con un valor de HLB de por lo menos 14 en el que se mezclan entre sí los componentes (a), (b) y (c) con o sin el agregado de agua y, dado el caso, con el agregado de un principio activo farmacéutico y otros aditivos usuales y se fabrica el agente de recubrimiento y aglutinante mediante fundición, vertido, pintado o aplicación por rociado, caracterizado porque se agrega el polímero (a) en forma de polvo con un tamaño medio de partículas de 1 a 40 micram.
ADHESIVO Y AGLUTINANTE DE COPOLIMERO DE (MET)ACRILATO, ACIDO ORGANICO Y PLASTIFICANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/70.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADHESIVO Y AGLUTINANTE PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS DERMICOS O TRANSDERMICOS COMPUESTOS DE (A) ENTRE 85 Y 99,9 % EN PESO DE UN COPOLIMERO DE (MET)ACRILATO CONSTITUIDO POR MONOMEROS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES, DONDE LOS MONOMEROS FUNCIONALES PRESENTAN GRUPOS AMINO TERCIARIOS O CUATERNARIOS, (B) ENTRE 15 Y 0,1 % EN PESO DE UN ACIDO DI O TRICARBOXILICO, ASI COMO (C) ENTRE 40 Y 70 % EN PESO, REFERIDO A LA SUMA DE (A) Y (B) DE UN PLASTIFICANTE.
AGENTE ADHESIVO Y AGLUTINANTE PARA UN SISTEMA TERAPEUTICO ADHESIVO Y AGLUTINANTE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2002). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: C09J133/06, A61L15/58.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADHESIVO Y AGLUTINANTE PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS DERMICOS O TRANSDERMICOS COMPUESTOS DE (A1) ENTRE 55 Y 99,9 % EN PESO DE UN COPOLIMERO DE (MET)ACRILATO CONSTITUIDO POR MONOMEROS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES, DONDE LOS MONOMEROS FUNCIONALES PRESENTAN GRUPOS AMINO TERCIARIOS O CUATERNARIOS, (A2) ENTRE 0,1 Y 45 % EN PESO DE UN POLIMERO O COPOLIMERO DE ACRILATO O (MET)ACRILATO QUE CONTIENE GRUPOS ACIDOS Y (B) ENTRE 25 Y 80 % EN PESO, REFERIDO A LA SUMA DE (A1) Y (A2) DE UN PLASTIFICANTE.
PREPARADO DE RANITIDINA DESAMARGADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2002). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: A61K47/48.
RANITIDINA CON ACIDOS POLICARBOXILICOS, COMO COPOLIMEROS DE ACIDO ACRILICO Y/O METACRILICO CON SUS ESTERES D EALQUILO DE CADENA CORTA, SALES SOLUBLES EN AGUA CON SABOR AMARGO MUY REBAJADO. SON APROPIADOS COMO PREPARADOS LIQUIDOS CONTRA LA GASTRITIS.
AGENTE DE RECUBRIMIENTO Y AGLUTINANTE TERMOPLASTICO PARA FORMAS FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2001). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO EXCIPIENTE Y DE RECUBRIMIRNTO TERMIPLASTICO PARA MEDICAMENTOS, QUE CONTIENE UNA MEZCLA HETEROGENEA DE: A) 5-95 % EN PESO, EN RELACION A LA SUMA TOTAL DE A MAS B, DE UN PLASTICO ACRILICO TERMOPLASTICO CON UNA TEMPERATURA DE FUSION MAYOR QUE LA AMBIENTAL, PERO MENOR QUE 200 C, UNA TEMPERATURA DE PASO A VIDRIO MENOR QUE 120 C, Y UNA VISCOSIDAD DE FUSION DE 1000 A 1.000.000 PAS A LA TEMPERATURA DE FUSION; Y. B) 95-5 % EN PESO DE UN LIQUIDO QUE NO ES MISCIBLE CON EL PLASTICO ACRILICO TERMOPLASTICO A LA TEMPERATURA AMBIENTAL, CON UNA TEMPERATURA DE FUSION POR ENCIMA DE LA AMBIENTAL, PERO POR DEBAJO DE 200 C, UN PESO MOLECULAR POR DEBAJO DE 20.000 DALTON Y UNA VISCOSIDAD DE FUSION POR DEBAJO DE 100PAS A LA TEMPERATURA DE FUSION DEL PLASTICO ACRILICO.