38 inventos, patentes y modelos de PETEREIT, HANS-ULRICH

  1. 1.-

    Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa oral con desintegración y puesta en libertad inmediatas de las sustancias activas

    (11/2014)

    Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa oral con desintegración y puesta en libertad inmediatas de la sustancia activa ya en la boca, mediante una mezcladura intensa (a) de una sustancia activa farmacéutica aniónica con (b) un copolímero que se compone de unos ésteres de C1 hasta C4 del ácido acrílico o metacrílico, que se han polimerizado por radicales, y de otros monómeros del tipo de (met)acrilatos que tienen grupos amino terciarios funcionales, así como (c) de 5 a 50 % en peso, referido al componente (b), de un ácido carboxílico de C12 a C22 en una masa fundida, por solidificación de la mezcla y por molienda para dar un polvo que contiene la sustancia activa con un tamaño medio de granos de 200 μm o menos, por inclusión (embebimiento) del polvo en una matriz soluble en agua, que está constituida a base de materiales auxiliares farmacéuticamente usuales, con la condición de que no ha de estar contenido más de 3 % en peso, referido al copolímero, de unos agentes emulsionantes con un valor de HLB de por lo menos 14.

  2. 2.-

    Composiciones farmacéuticas, que contienen mezclas de polímeros y de sustancias activas difícilmente solubles en agua

    (10/2013)

    Composición farmacéutica, que contiene una mezcla de por lo menos un copolímero de (met)acrilato catiónico,soluble en agua, por lo menos un polímero insoluble en agua y por lo menos una sustancia activa con unasolubilidad en agua desmineralizada de 3,3 g/l o menos, caracterizada por que el polímero insoluble en agua y la sustancia activa se presentan en una relación de a lo sumo 3,5 por 1 parte(s) enpeso, por que el o eventualmente los copolímero(s) de (met)acrilato(s) catiónico(s) soluble(s) en agua y el oeventualmente los polímero(s) insoluble(s) en agua se presentan en una relación entre ellos de 40 por 60 hasta 99por 1 parte(s) en peso y la composición farmacéutica tiene la propiedad de poner en libertad la sustancia activacontenida en forma disuelta en un medio tamponado a un pH de 1,2 en una concentración, que después de 2 horasa un pH de 1,2 corresponde a por lo menos dieciséis veces el valor de la solubilidad de la sustancia activa a solas aun pH de 1,2, siendo el polímero insoluble en agua un copolímero de (met)acrilato neutro, un copolímero de(met)acrilato con grupos de amonio cuaternarios, un poli(acetato de vinilo) o un copolímero de poli(acetato de vinilo).

  3. 3.-

    Medio carbonatado acuoso que contiene un polímero o copolímero de amino(met)acrilato

    (10/2013)

    Medio acuoso que contiene un polímero o copolímero de amino(met)acrilato que no es soluble en agua desmineralizada, caracterizado por que el medio tiene un contenido de una fase acuosa de al menos 60% en peso y un contenido de hasta 40% en peso de sólidos que comprenden el polímero o copolímero de amino(met)acrilato, en donde la fase acuosa está cargada por una cantidad suficiente de dióxido de carbono que hace que el polímero o copolímero de amino(met)acrilato esté presente en forma de soluto en el medio, y la viscosidad del medio es 5 a 150 mPa.s

  4. 4.-

    Forma medicamentosa con una capa separadora de tres estratos

    (10/2013)

    Forma medicamentosa, que contiene un núcleo con un contenido de una sustancia activa y que está envuelto conuna capa de revestimiento a base de un copolímero de (m)etacrilato resistente al jugo gástriico y soluble en el jugointestinal, encontrándose entre el núcleo y la capa de revestimiento una capa separadora, que contiene un polímerosoluble en agua, que forma películas, caracterizada por que la capa separadora se realiza en forma de tres estratos,estando presente un estrato interno con una sustancia repelente del agua y encerrando dos estratos del polímerosoluble en agua, que forma películas, a este estrato con la sustancia repelente del agua.

  5. 5.-

    Composición pulverulenta o granulada que comprende un copolímero, una sal de un ácido monocarboxílico graso y un ácido monocarboxílico graso y/o un alcohol graso

    (10/2013)

    Una composición pulverulenta o granulada que comprende al menos 30% en peso de una mezcla de: (a) un copolímero constituido por unidades polimerizadas de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y de monómeros de (met)acrilato de alquilo con un grupo amino terciario en el radical alquilo y(b) 5 a 28% en peso basado en (a) de una sal de un ácido monocarboxílico graso que tiene 10 a 18 átomos decarbono y (c) 10 a 30% en peso basado en (a) de ácido monocarboxílico graso que tiene 8 a 18 átomos de carbono y/o unalcohol graso que tiene 8 a 18 átomos de carbono.

  6. 6.-

    Composición farmacéutica opioide de lberación controlada dependiente del PH con resitencia frente a la influencia del etanol

    (01/2013)

    Una composición farmacéutica de liberación controlada dependiente del pH, que comprende un núcleo, el cual a su vez comprende por lo menos un ingrediente activo farmacéutico, que en un opioide, en donde el núcleo es revestido al menos por una capa de revestimiento, que controla la liberación de la composición 5 farmacéutica, en que la capa de revestimiento comprende una mezcla de polímeros de i. 40 - 95 % en peso, basado en el peso en seco de la mezcla de polímeros, de por lo menos un polímero o copolímero vinílico esencialmente neutro, insoluble en agua, cuyo polímero contiene menos de 5 % en peso de residuos monoméricos con grupos laterales aniónicos o catiónico, y ii. 5 - 60 % en peso, basado en el peso en seco de la mezcla de polímeros, de por lo menos un polímero o copolímero aniónico, que es insoluble en un medio tamponado por debajo de un pH de 4, 0 y soluble al menos en el intervalo de desde un pH de 7, 0 a un pH de 8, 0, caracterizado porque la capa de revestimiento contiene de 110 a 250 % en peso, calculado sobre el peso en seco de la mezcla de polímeros, de un lubricante inerte no poroso, y la capa de revestimiento está presente en una proporción de por lo menos 60 % en peso calculada sobre el peso del núcleo.

  7. 7.-

    Composición farmacéutica de liberación controlada dependiente del pH para compuestos no opioides con resistencia frente a la influencia del etanol

    (09/2012)

    Una composición farmacéutica de liberación controlada dependiente del pH, que comprende un núcleo, el cual a su vez comprende por lo menos un ingrediente activo farmacéutico, con la excepción de compuestos opioides, en donde el núcleo es revestido al menos por una capa de revestimiento, que controla la liberación de la composición farmacéutica, en que la capa de revestimiento comprende una mezcla de polímeros de i....

  8. 8.-

    Polímero sensible al pH

    (04/2012)

    Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa en presencia de un complejo quelato de un metal de transición, que sea un complejo quelato de cobalto.

  9. 9.-

    Composición farmacéutica con liberación controlada de la sustancia activa, para sustancias activas con una buena solubilidad en agua

    (04/2012)

    Formulación farmacéutica, que contiene a) un núcleo con una sustancia activa y un ácido orgánico y/o la sal de un ácido orgánico b) un revestimiento que envuelve al núcleo, que contiene una porción polimérica de copolímeros de (met)acrilatos, que tienen no más que 15 % en peso de grupos catiónicos o aniónicos, y que contiene por lo menos 60 % en peso de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de unidades polimerizadas por radicales a base de 93 a 98 % en peso de ésteres alquílicos de C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico y de 7 a 2 % en peso de monómeros de (met)acrilatos con un grupo amonio cuaternario en el radical alquilo, que está caracterizado porque la sustancia activa tiene una solubilidad en agua de por lo menos 10 g/l a 20 °C y el revestimiento contiene partículas de dióxido de silicio con un tamaño medio de partículas situado en el intervalo de 1 a 50 μm.

  10. 10.-

    SISTEMAS DE SUMINISTRO DE FÁRMACOS

    (01/2012)

    Sistemas de suministro de fármacos en forma de partículas, que se basan en un soporte polimérico, por lo menos una sustancia de señal para el transporte a través de una barrera biológica y por lo menos una sustancia activa, no teniendo el soporte, la sustancia de señal y la sustancia activa uniones algunas por enlaces covalentes entre sí, caracterizados porque la sustancia de señal es un péptido derivado de lactoferrina, y las sustancias activas y las sustancias de señal se presentan envueltas o revestidas en varías capas con el polímero de soporte, presentándose embebidas las sustancias de señal en la capa externa y las sustancias activas en la capa interna, teniendo el péptido derivado de lactoferrina una secuencia según la SEQ ID No. 3 o SEQ ID No. 4, o teniendo una secuencia según la SEQ ID No. 3 o SEQ ID No. 4, siendo intercambiado el radical de metionina por un aminoácido, que se escoge entre el conjunto formado por valina, isoleucina, norvalina, leucina y norleucina

  11. 11.-

    COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO ENTÉRICAS ACRÍLICAS

    (04/2011)

    Composición en polvo seco de revestimiento de película, entérica, comestible, no tóxica para utilizar en la preparación de una suspensión entérica acuosa que puede ser utilizada en el revestimiento de tabletas farmacéuticas que comprende a) una resina acrílica que comprende, como mínimo, una fracción de vinilo o vinilideno que tiene un grupo ácido carboxílico capaz de formar sales; b) un agente alcalinizante capaz de reaccionar con la resina acrílica de manera que, después de la reacción, de 0,1 a 10% molar de los grupos ácidos de la fracción de vinilo o vinilideno están presentes en forma de sal; y c) un agente reductor de la pegajosidad

  12. 12.-

    COPOLIMERO DE (MET)ACRILATO ANIONICO PARCIALMENTE NEUTRALIZADO

    (10/2010)

    Medicamento, que contiene un núcleo con un principio activo farmacéutico y un recubrimiento polímero de un copolímero de (met)acrilato parcialmente neutralizado, constituido por unidades polimerizadas por radicales de 25 a 95% en peso de C1 a C4-alquilésteres de ácido acrílico o metacrílico y 5 a 75% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico, donde 0,1 a 25% de los grupos aniónicos contenidos están neutralizados por medio de una base, caracterizado porque la base es lisina o una base catiónica orgánica con un peso molecular superior a 150

  13. 13.-

    FORMA MEDICAMENTOSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (01/2010)

    Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa revestida o una forma medicamentosa en forma de una matriz con un contenido de sustancia activa, en el que un copolímero, una sustancia activa farmacéutica, un núcleo eventualmente presente y/o sustancias aditivas farmacéuticamente usuales, se tratan de manera en sí conocida por fusión, moldeo por inyección, extrusión, granulación en húmedo, moldeo por colada, inmersión, extensión, aplicación por atomización o prensado para formar una forma medicamentosa revestida y/o una matriz con un contenido de sustancia activa, caracterizado porque se emplea un copolímero que se compone de 20 a 33% en peso de ácido metacrílico y/o ácido acrílico 5 a 30% en peso de acrilato de metilo y 20 a 40% en peso de acrilato de etilo y más de 10 a 30% en peso de metacrilato de butilo y eventualmente 0 a 10% en peso de otros monómeros copolimerizables vinílicamente, donde las proporciones de los monómeros suman 100% en peso con la condición de que la temperatura de transición vítrea del copolímero ha de ser 55 hasta 70ºC

  14. 14.-

    FORMA MEDICAMENTOSA DE MULTIPLES CAPAS

    (03/2009)

    Forma medicamentosa de múltiples capas, que contiene a) un núcleo con una sustancia activa farmacéutica, b) un revestimiento interno, que se compone en un 50 a 95% en peso a base de un (co)polímero, que está compuesto en un 95 a 100% en peso a base de monómeros vinílicos polimerizados por radicales con grupos laterales neutros, y en un 0 a 5% en peso a base...

  15. 15.-

    GRANULADO O POLVO PARA LA PRODUCCION DE AGENTES DE REVESTIMIENTO Y LIGANTES PARA FORMAS DE MEDICAMENTOS

    (03/2009)

    Proceso para la producción de un granulado o polvo, apropiado como agente de revestimiento y ligante para formas de medicamento orales y dérmicas, para cosméticos o agentes complementarios de la dieta, que se compone esencialmente de (a) un copolímero, que se compone de ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que contienen grupos...

  16. 16.-

    FORMAS DE MEDICAMENTOS MULTICAPA QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS, QUE COMPRENDEN UN NUCLEO NEUTRO Y UN REVESTIMIENTO INTERIOR Y EXTERIOR DE COPOLIMEROS Y MONOMEROS DE METACRILATO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K31/573, A61K9/50.

    Forma de medicamento multicapa, formada por a) un núcleo neutro, b) un revestimiento interior basado en un copolímero de metacrilato c) un revestimiento exterior basado en un copolímero, que está constituido por 40 a 95% en peso de alquil-ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y 5 a 60%en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el resto alquilo caracterizada porque el revestimiento interior se compone esencialmente de un copolímero de metacrilato, que está formado al menos en un 90% en peso por monómeros de (met)acrilato con restos neutros, exhibe una temperatura mínima de formación de película según DIN 53787 de 30ºC como máximo y contiene el principio activo farmacéutico en forma combinada.

  17. 17.-

    FORMA DE MEDICAMENTO MULTICAPA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA CON ACTIVIDAD MODULADORA EN LO QUE RESPECTA A LA LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO

    (11/2008)

    Forma de un medicamento multicapa para la liberación controlada del principio activo, que contiene, a) una capa de núcleo, que contiene una sustancia que actúa como moduladora en lo que respecta a la liberación del principio activo, opcionalmente un núcleo neutro y/o un principio activo, b) una capa de control interna, que influye en la liberación de la sustancia que actúa como moduladora y del principio...

  18. 18.-

    FORMA MEDICAMENTOSA DE PARTICULAS MULTIPLES PARA SUSTANCIAS ACTIVAS POCO SOLUBLES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA FORMA MEDICAMENTOSA

    (07/2008)

    Forma medicamentosa oral de partículas múltiples, en forma de un receptáculo que se disgrega en el intervalo de valores de pH del estómago, que contiene un gran número de gránulos, partículas, granulados o aglomerados con un diámetro medio situado en el intervalo de 50 a 2.500 µm, que están constituidos en lo esencial a base de a) una capa de matriz interna que contiene una sustancia activa, que no es ningún péptido ni ninguna proteína ni tampoco sus derivados o conjugados,...

  19. 19.-

    FORMA MEDICAMENTOSA DE PARTICULAS MULTIPLES, QUE CONTIENE POR LO MENOS DOS FORMAS DE GRANULOS, REVESTIDAS DE MANERA DIFERENTE

    (05/2008)

    Forma medicamentosa de partículas múltiples, que es apropiada para la puesta en libertad uniforme de una sustancia activa farmacéutica en el intestino delgado y en el intestino grueso, que contiene por lo menos dos formas A y B de gránulos, que en el núcleo contienen una sustancia activa farmacéutica y tienen diferentes revestimientos poliméricos, que determinan la puesta en libertad de la sustancia activa a diferentes valores del pH, caracterizada porque la forma A de gránulos está provista de un revestimiento polimérico interno, que hace posible una puesta...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS CON PERFIL DE LIBERACION DE PRINCIPIO ACTIVO ESTABLE

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/50.

    Procedimiento para la preparación de formas medicamentosas con perfil de liberación de principio activo estable, presentando las formas medicamentosas en virtud de un revestimiento de (co)polímeros de vinilo una característica de liberación controlada, caracterizado porque las formas medicamentosas revestidas se acondicionan en un dispositivo de revestimiento en lecho fluidizado o en un dispositivo de revestimiento de tambor durante al menos 10 minutos hasta alcanzar un perfil de liberación de principio activo estable, a una temperatura de 30 a 70ºC, ajustándose durante el acondicionamiento una humedad del aire de 5 a 30%.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GRANULOS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

    Procedimiento para la producción de gránulos que contienen una sustancia activa mediante las etapas de a) suspender o disolver una sustancia activa farmacéutica en una dispersión, que contiene un copolímero catiónico, b) descomponer en gotas la dispersión, que contiene la sustancia activa farmacéutica y el copolímero en una solución polimérica acuosa, que contiene un copolímero aniónico, que es incompatible con el copolímero catiónico, con lo que se llega a una precipitación de gránulos que contienen una sustancia activa c) separar los gránulos que contienen una sustancia activa desde la solución polimérica acuosa y secar subsiguientemente los gránulos.

  22. 22.-

    FORMA MEDICAMENTOSA DE PARTICULAS MULTIPLES, QUE CONTIENE SUSTANCIAS ACTIVAS PEPTIDICAS O PROTEINICAS, FORMULADAS COMO AGENTES MUCOADHESIVOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA FORMA MEDICAMENTOSA

    (03/2008)

    Forma medicamentosa de partículas múltiples, que contiene gránulos con un tamaño en el intervalo de 50 a 2.500 µm, que se compone esencialmente de a) una capa de matriz interna, que contiene una sustancia activa, que es un péptido o una proteína inclusive sus derivados o conjugados, y que está embebida en una matriz a base de un polímero con un efecto mucoadhesivo, pudiendo contener la matriz opcionalmente otras sustancias coadyuvantes farmacéuticamente usuales, y b) un revestimiento externo, convertido en una película, que se compone esencialmente de un polímero o un copolímero aniónico, que puede estar formulado opcionalmente con sustancias coadyuvantes farmacéuticamente usuales, en particular agentes...

  23. 23.-

    EXTRUSION DE MASAS FUNDIDAS DE SALES DE SUSTANCIAS ACTIVAS

    (12/2007)
    Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, C08K5/00, A61K47/32, C08L33/06.

    Procedimiento para la producción de granulados o polvos que contienen una sustancia activa, mediante las etapas a) fundir una mezcla de una sustancia activa farmacéutica y de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 40 a 75% en peso de ésteres alquílicos de C1 a C4 del ácido acrílico o del ácido metacrílico, polimerizado por radicales, y se compone de 25 a 60% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el radical alquilo, b) extrudir la mezcla, c) desmenuzar el material extrudido para dar un granulado o polvo, caracterizado porque la temperatura de tratamiento está situada en 0 hasta 100ºC por encima de la temperatura vítrea T mg, medida sin la adición de plastificantes de acuerdo con la norma ISO 11357-2, punto 3.3.3, del copolímero de (met)acrilato, y porque la sustancia activa es la sal de una sustancia de carácter básico y porque el valor del pH que se puede medir en el polvo o granulado obtenido, es de pH 7,0 o de menos que pH 7,0.

  24. 24.-

    PROCESO PARA EL MOLDEO POR INYECCION DE CUERPOS CONFORMADOS BASADOS EN COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO.

    (12/2006)

    Proceso para la producción de cuerpos conformados por medio de moldeo por inyección con los pasos de proceso a) producción de una mezcla, que contiene al menos un copolímero de (met)acrilato, un plastificante y un agente de ajuste del secado y/o un agente de desmoldeo por fusión y mezcla de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 85 a 98% en peso de alquilésteres...

  25. 25.-

    AGENTE DE RECUBRIMIENTO Y AGLUTINANTE PARA FORMULACIONES DE MEDICAMENTO CON ESTABILIDAD AL ALMCENAMIENTO MEJORADA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: ROHM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/28.

    Procedimiento para la preparación de un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas para vía oral o dérmica compuestas esencialmente por (a) un copolímero, compuesto por ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que presentan grupos amonio terciarios funcionales, en el que el copolímero se presenta en forma de polvo con un tamaño de partícula medio de 1 a 40 µm. (b) de 3 a 15% en peso, referido a (a), de un emulsionante con un índice de HLB de al menos 14. (c) de 5 a 50% en peso, referido a (a), de un ácido monocarboxílico C12 a C18 o de un compuesto hidroxílico de C12 a C18 en el que los componentes (a), (b) y (c) se combinan o mezclan unos con otros con o sin adición de agua y, dado el caso, con adición de un principio activo farmacéutico y otros aditivos habituales y el agente de recubrimiento y aglutinante se prepara mediante fusión, vertido, extendido, pulverización o granulación.

  26. 26.-

    FORMULA FARMACEUTICA MULTICAPA PARA LA LIBERACION EN EL COLON.

    (03/2006)

    Uso de una fórmula farmacéutica de varias capas que está esencialmente constituida por: a) un núcleo con un principio activo farmacéutico, b) un revestimiento interno de un copolímero o una mezcla de copolímeros que está compuesto por 85 a 98% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico polimerizados radicálicamente y 15 a...

  27. 27.-

    FORMAS FARMACEUTICAS RECUBIERTAS CON LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIA ACTIVA.

    (06/2005)

    Preparación farmacéutica compuesta de (a) un núcleo, que contiene una sustancia activa, dado el caso, un vehículo y aditivos farmacéuticamente usuales, así como la sal de un ácido orgánico, cuya proporción en peso del núcleo asciende a 2, 5 a 97, 5% en peso y (b) una película de recubrimiento exterior que se compone de uno o varios copolímeros de (met)acrilato así como, dado el caso, coadyuvantes...

  28. 28.-

    DISPERSION CON EMULSIONANTES NO IONICO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: RIHM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/20, A61K9/32, C08L33/06.

    Dispersión apropiada para el uso como agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas, con un contenido en sólido de 10-70% en peso, que contiene a. 90 a 99% en peso de un co-polímero de metacrilato, que se compone al menos de 90% en peso de monómeros de (met)acrilato con restos neutros y una temperatura de transición vítrea Tg de -20ºC a +20ºC determinada según el procedimiento de DSC y b. un emulsionante, caracterizado porque como emulsionante b) contiene 1-10% en peso de un emulsionante no iónico con un valor HLB de 15, 2 a 17, 3.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE MOLDEO POR INYECCION PARA COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO CON GRUPOS AMINO TERCIARIOS.

    (03/2005)

    Procedimiento para la fabricación de cuerpos de moldeo moldeados por inyección con los pasos de procedimiento a) Fusión de una mezcla de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 30 a 80% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico radicalmente polimerizables y 70 a 20% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo amino terciario en el resto alquilo, encontrándose el copolímero de (met)acrilato mezclado con 1 a 70% en peso de un plastificante y un medio de ajuste del secado en relación 1:1 a 1:20, conteniendo 1% en peso de plastificante referido al...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE MOLDEO POR INYECCION PARA COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO NEUTROS Y QUE CONTIENEN GRUPOS ACIDO.

    (09/2004)

    Procedimiento para la fabricación de cuerpos de moldeo moldeados por inyección con los pasos de procedimiento A) Fusión de una mezcla de a. un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 40 a 100% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico radicalmente polimerizables y 0 a 60% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el resto alquilo y b. 0, 1 a 3% en peso de un antiadherente y dado el caso c. 0 a 50% en peso de un medio de ajuste del secado d. 0 a 30% en peso de un plastificante e. 0 a 100%...

  31. 31.-

    DISPERSION ACUOSA APROPIADA PARA PREPARAR RECUBRIMIENTOS Y AGLUTINANTES PARA FARMACOS ORALES SOLIDOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22, A61K9/28.

    LA INVENCION TRATA DE UNA DISPERSION ACUOSA, APROPIADA PARA LA FABRICACION DE LIGANTES O AGENTES DE RECUBRIMIENTO PARA MEDICAMENTOS SOLIDOS DE USO ORAL, QUE CONTIENEN COMO PARTE SOLIDA UNA MEZCLA POLIMERICA A) FORMADA A PARTIR DE UN COPOLIMERO DE POLIMETACRILATO Y UNA SAL ALCALINA DE LA CARBOXIMETILCELULOSA , Y B) ADITIVOS USUALES, Y ADEMAS LAS UTILIZACIONES DE LA DISPERSION.

  32. 32.-

    SISTEMA TERAPEUTICO DERMICO DE UNA MEZCLA FUNDIBLE DE POLI(MET)ACRILATOS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: A61L15/58, A61L15/44.

    PARA UN SISTEMA TERAPEUTICO DERMAL CON LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA CONTROLADA SE DESCRIBEN MEZCLAS DE POLIMEROS A BASE DE POLI(MET)ACRILATOS, EN DONDE LOS COMPONENTES DE POLIMEROS CONTROLADORES DE SUSTANCIA ACTIVA PORTAN GRUPOS FUNCIONALES Y UN OTRO COMPONENTE POLIMERO QUE REGULA EL COMPORTAMIENTO DE FUSION, FLUIDEZ Y PEGADO DEL SISTEMA DE TERAPIA.

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