38 inventos, patentes y modelos de PERZBORN, ELISABETH

  1. 1.-

    Oxazolidinonas sustituidas y su uso como inhibidor del factor Xa

    (03/2014)

    Compuestos de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que R1 representa tiofeno (tienilo), que está sustituido una o más veces con un resto del grupo de halógeno; alquilo (C1-C8) y trifluorometilo, R2 representa uno de los grupos siguientes: A-, D-M-A-, en los que: el resto "A" representa fenilo; el resto "D" representa un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, monocíclico o bicíclico de 4 a 9 miembros, que contiene hasta tres heteroátomos y/o heteromiembros de cadena de la serie de S, SO, SO2, N, NO (N-óxido) y O; el resto "M" representa -CH2-, -SO2- o representa un enlace covalente; en los que el grupo "A" definido anteriormente, dado el caso, puede estar sustituido una o más veces con un resto del grupo de halógeno; trifluorometilo; oxo; ciano; nitro; carbamoílo; piridilo; alcanoílo (C1-C6); hidroxialquil (C1-C4)-carbonilo; -COOR27; -CONR28R29; -SO2NR28R29; -OR30; -NR30R31, alquilo (C1-C6) y cicloalquilo (C3-C7), pudiendo estar el alquilo (C1-C6) por su parte sustituido, dado el caso, con un resto del grupo de ciano; -OR27; -NR28R29 y -C(NR27R28)≥NR29, en los que: R27, R28 y R29 son iguales o distintos y significan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), alconoílo (C1-C4), carbamoílo, trifluorometilo, fenilo o piridilo, y/o R27 y R28 o R27 y R29, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo saturado o parcialmente insaturado de 5 a 7 miembros con hasta tres, preferentemente hasta dos heteroátomos iguales o distintos del grupo de N, O y S, y R30 y R31 son iguales o distintos y significan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), hidroxialquilo (C1-C4) o -COR33, en el que R33 significa alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4)-carbonilalquilo (C1-C4), aminoalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4)-carbonilo, alcanoil (C1-C4)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C6), alquilo (C1-C8), que dado el caso puede estar sustituido con fenilo o acetilo, arilo (C6-C14), heteroarilo (C5-C10), trifluorometilo, tetrahidrofuranilo o butirolactona.

  2. 2.-

    Derivados de ácido 2-aminoetoxiacético y sus uso para el tratamiento de enfermedades tromboembólicas

    (08/2013)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R representa hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcanoílo (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6), mono o dialquilaminocarbonilo(C1-C6), benzoílo o heteroaroílo, pudiendo estar benzoílo y heteroaroílo sustituidos por suparte con halógeno, ciano, alquilo (C1-C4) o alcoxilo (C1-C4), así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.

  3. 3.-

    Derivados profarmacológicos de aminoacilo y medicamentos para el tratamiento de enfermedades tronboembólicas

    (03/2013)

    Compuesto de la fórmula en la que n representa el número 1 ó 2, X representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NH, R1 representa el grupo lateral de un αaminoácido natural o sus homólogos o isómeros, R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa hidrógeno.

  4. 4.-

    Imidazotriazinonas sustituidas con fenilo en la posición 2 como inhibidores de fosfodiesterasas

    (05/2012)

    Compuestos de la fórmula (V) **Fórmula** en la que R1 representa metilo, R2 representa propilo, R5 representa hidrógeno y R6 en la posición 1 representa etoxi y el grupo SO2CI en la posición 4.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE FENILEN-BIS-OXAZOLIDINA Y SU USO COMO ANTICOAGULANTES

    (05/2011)

    Compuesto de fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno, hidroxi, ciano, alquilo (C1-C6), alcanoílo (C1-C6), benzoílo o heteroaroílo, R2 y R3 son iguales o distintos y representan independientemente entre sí hidrógeno, flúor, cloro, ciano, alquilo (C1-C4), ciclopropilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi (C1-C4), trifluorometoxi, amino, mono o dialquil (C1-C4)-amino, R4 representa fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, tienilo, furilo o pirrolilo que pueden estar respectivamente sustituidos una o dos veces, de manera igual o distinta, con sustituyentes seleccionados del grupo halógeno, ciano, alquilo (C1-C4), que por su parte puede estar sustituido con hidroxi o amino, alcoxi (C1-C4), etinilo, ciclopropilo y amino, n representa el número 1, 2 ó 3, y X representa O o N-R5, en la que R5 significa hidrógeno, ciano, alquilo (C1-C6) o fenilo, pudiendo estar fenilo sustituido una o dos veces, de manera igual o distinta, con sustituyentes seleccionados del grupo halógeno, ciano, trifluorometilo, alquilo (C1-C4) y alcoxi (C1-C4), así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ISOINDOLIN-1-ONA, ISOINDOLIN-3-ONA E ISOINDOLIN-1,3-DIONA Y SU USO

    (03/2011)

    Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que n representa el número 1, 2 ó 3, m representa el número 0, 1 ó 2, y el grupo (CH2)m está unido en la posición 1 ó 2 al anillo de fenilo, R1 representa hidrógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C4, alquil C1-C4-carbonilo, cicloalquil C3- C6-carbonilo, fenilcarbonilo, heterociclilcarbonilo de 4 a 7 miembros o heteroarilcarbonilo de 5 ó 6 miembros, R2 representa hidrógeno, flúor, cloro, ciano, hidroxi, amino, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-metilo, alquil C1-C4-amino, cicloalquilo C3-C6, aminocarbonilo, alcoxi C1-C4-carbonilo o alquil C1-C4-aminocarbonilo, R3 representa hidrógeno, flúor, cloro, ciano, hidroxi, amino, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-metilo, alquil C1-C4-amino, cicloalquilo C3-C6, aminocarbonilo, alcoxi C1-C4-carbonilo o alquil C1-C4-aminocarbonilo, R4 y R5 representan hidrógeno, y R6 y R7 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, o R4 y R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, y R6 y R7 representan hidrógeno, o R4 y R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, y R6 y R7 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo carbonilo, R8 representa fenilo, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo o tienilo, estando fenilo, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo y piridazinilo sustituidos con un sustituyente R11 y/o un sustituyente R12 o con dos sustituyentes R11 distintos o con dos sustituyentes R12 distintos, estando R11 unido a un átomo de carbono que no es vecino a un átomo de nitrógeno en el anillo y representando hidrógeno, flúor, cloro, ciano, etinilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o cicloalquilo C3-C65 , estando R12 unido a un átomo de carbono que es vecino a un átomo de nitrógeno en el anillo y representando hidrógeno, amino, alquilo C1-C4, alquil C1-C4-amino o cicloalquilo C3-C6, y estando tienilo sustituido con un sustituyente R13 y un sustituyente R14, estando R13 unido a un átomo de carbono que es vecino al átomo de azufre en el anillo y representando hidrógeno, flúor, cloro, ciano, etinilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1- C4 o cicloalquilo C3-C6, R14 representa hidrógeno, flúor, cloro, amino, alquilo C1-C4, alquil C1-C4-amino o cicloalquilo C3-C6, R9 representa hidrógeno, flúor, cloro, ciano, hidroxi, amino, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquil C1-C4-amino, cicloalquilo C3-C6, aminocarbonilo, alcoxi C1-C4-carbonilo o alquil C1-C4-aminocarbonilo, R10 representa hidrógeno, flúor, cloro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o cicloalquilo C3-C6, y estando R9 unido en la posición 6 y R10 en la posición 7 del anillo de isoindolina, o estando R9 unido en la posición 7 y R10 en la posición 6 del anillo de isoindolina, o una de sus sales, sus solvatos o los solvatos de sus sales

  7. 7.-

    IMINOOXAZOLIDINAS Y SU USO COMO ANTICOAGULANTES

    (03/2011)

    Compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en la que A representa un grupo de la fórmula **Fórmula** o en la que R4 significa hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), hidroxi, alcoxi (C1-C6), amino, mono- o dialquilamino (C1-C6), cicloalquilamino (C3-C7), alcanoilamino (C1-C6) o alcoxicarbonilamino (C1-C6), en lod que alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), mono- y dialquilamino (C1-C6) a su vez pueden estar sustituidos con hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, mono- o dialquilamino (C1-C4), cicloalquilamino (C3-C7) o un heterociclo saturado de 4 a 7 miembros unido mediante un átomo de N, que puede contener un miembro de anillo de la serie N-R5 u O, en la que R5 significa hidrógeno o alquilo (C1-C4), y * significa la posición de enlace con el anillo fenilo, o A representa un grupo de la fórmula -C(=O)-NR6R7, en la q5 ue R6 y R7 son iguales o distintos y significan independientemente entre sí alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C7) o R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo saturado o parcialmente insaturado de 4 a 6 miembros que puede contener un miembro de anillo de la serie N-R8 u O y estar sustituido con alquilo (C1-C6), hidroxi, alcoxi (C1-C6), oxo, amino, mono- o dialquilamino (C1-C6), en la que R8 significa hidrógeno o alquilo (C1-C6), pudiendo estar a su vez todos los grupos alquilo (C1-C6) mencionados sustituidos con hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, mono- o dialquilamino (C1-C4) o cicloalquilamino (C3-C7), Z representa fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, tienilo, furilo o pirrolilo, que a su vez pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes, iguales o diferentes, con sustituyentes seleccionados del grupo halógeno, ciano, alquilo (C1-C4), que a su vez puede estar sustituido con hidroxi o amino, etinilo, ciclopropilo y amino, R1 y R2 20 son iguales o diferentes y representan independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C1-C4), ciclopropilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi (C1-C4), trifluorometoxi, amino, mono- o dialquilamino (C1-C4), en los que alquilo (C1-C4) y alcoxi (C1-C4) a su vez pueden estar respectivamente sustituidos con hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, mono- o dialquilamino (C1-C4) o cicloalquilamino (C3-C7), y R3 representa hidrógeno, alquilo (C1-C6) o ciano, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales

  8. 8.-

    TERAPIA DE COMBINACION DE OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS

    (05/2010)

    Combinaciones que contienen A) al menos un compuesto de fórmula (I)

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PROFARMACO AMINOACILO Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS

    (12/2009)
    Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D413/14, A61P7/02, A61K31/422.

    Compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo (C 1-C 4), que puede estar sustituido con hidroxilo o alcoxi (C 1-C 4), R 2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4), y L representa un grupo alcanodiilo (C 1-C 4), en el que un grupo CH 2 puede estar reemplazado con un átomo de oxígeno, o representa un grupo de la fórmula ** ver fórmula** o ** ver fórmula** en las que * significa el punto de enlace con el átomo de nitrógeno R 3 significa el grupo lateral de un alfa-aminoácido natural o sus homólogos o isómeros, o R 3 está enlazado con R 1 y forman ambos conjuntamente un grupo (CH2)3 o (CH2)4 R 4 significa hidrógeno o metilo R 5 significa alquilo (C 1-C 4) y R 6 significa hidrógeno o alquilo (C1-C4) así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL HETEROCICLILMETIL SUSTITUIDOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D405/04.

    SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DEL PIRAZOL HETEROCICLILMETIL SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS MEDICAMENTOSOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  11. 11.-

    AMIDAS DEL ACIDO PIRAZINDICARBOXILICO Y SU USO

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula (I)** fórmula** en la que A representa un grupo de fórmula** ver fórmula** en las que R 4 significa hidrógeno, alquilo (C1-C6), hidroxi, alcoxi (C1-C6), amino, mono- o di-alquil (C1-C6)-amino, cicloalquil (C 3-C 7)-amino, alcanoil (C 1-C 6)-amino o alcoxi (C 1-C 6)-carbonilamino, en donde alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6), mono- y di-alquil (C 1-C 6)-amino pueden esta sustituidos respectivamente por su parte con hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, mono- o di-alquil (C1-C4)-amino, cicloalquil (C3-C7)-amino...

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINMA SUBSTITUIDOS CON SULFONAMIDA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, C07D471/04, C07D221/00, A61P9/00, A61K31/437, C07D231/00.

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa H, Cl o NH2, R2 y R3 forman, junto con los heteroátomos a los que están unidos, un heterociclo de cinco a siete eslabones que puede ser saturado o parcialmente insaturado, dado el caso puede contener uno o varios otros heteroátomos del grupo de N, O, S y dado el caso puede estar substituido; así como sales, isómeros e hidratos de los mismos.

  13. 13.-

    ISOINDOLES SUSTITUIDOS Y SU USO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D409/12, A61P7/02, C07D409/14, A61K31/4035.

    Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R1 y R2 representan conjuntamente O y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi-(C1-C4), R2 significa hidrógeno y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 y R2 representan conjuntamente O, R3 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi-(C1-C4) y R4 significa hidrógeno R5 y R6 representan hidrógeno y R7 y R8 representan conjuntamente (Ver fórmula) en la que R9 significa halógeno, trifluorometilo o metilo.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDOS CONDENSADOS CON ANILLOS HETEROCICLICOS DE SEIS MIEMBROS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    Derivados de pirazol sustituidos de fórmula general (I) en la que R2 y R3 forman, incluyendo el enlace doble, un anillo de piridilo o pirimidinilo, A representa fenilo o pirimidilo que están sustituidos dado el caso con flúor, cloro o bromo, R1 representa un resto de fórmula en la que R' representa NH2 R" representa morfolino, piperidino, piperazino, pirrolidino, triazolilo o tiomorfolino dado el caso sustituido y.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL 1-BENCIL-3-(HETEROARIL SUSTITUIDO)-CONDENSADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOCIRCULATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61P43/00, A61P25/00, C07D409/04, A61P9/00, A61K31/415, A61P9/10, C07D405/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA APLICACION DE DERIVADOS CONDENSADOS DEL 1 - BENZAL - 3 - PIRAZOL (HETARIL SUSTITUIDO) DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 A R 4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA MEMORIA, COMO PRODUCTOS MEDICAMENTOSOS Y NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS, Y MAS PARTICULARMENTE A SU USO COMO VASODILATADORES, SI SE DESEA COMBINADOS CON NITRATOS ORGANICOS Y DONANTES DE NO, EN CASO PRECISO COMBINADOS CON COMPUESTOS QUE INHIBEN LA DESCOMPOSICION DEL GMPC.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

    (05/2006)

    Compuestos de **fórmula** en la que B significa arilo con 6 a 10 átomos de carbono, r significa 0 ó 1, V falta o significa O, NR4, NR4CONR4, NR4CO, NR4SO2, COO, CONR4 o S(O)o, en las que R4 significa, independientemente de un resto R4 adicional dado el caso presente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo...

  17. 17.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDOS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D403/04.

    Derivados de pirazol sustituidos de fórmula general (I), en la que R2 y R3, con inclusión del doble enlace, representan un anillo de piridilo, de modo que proporcionan una pirazolo[3, 4- b]piridina como cuerpo básico. A representa 2-fluorofenilo, R1, X e Y están unidos de la manera siguiente al anillo de pirimidina y R1 representa un resto ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentenilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 1- hidroxiciclopropilo o 1-(fluorometil)ciclopropilo X representa NH2, Y representa hidrógeno o NH2, y sus sales fisiológicamente inocuas.

  18. 18.-

    2-OXO-3-FENIL-CARBONILAMINOMETIL-1 ,3-OXAZOLINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO ANTGICOAGULANTES Y ANTITROMBOTICOS.

    (04/2006)

    Compuestos de **fórmula** en la que R1 representa arilo C6-C14, heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta tres heteroátomos del grupo de N, O y/o S o heterociclilo de 5 a 10 miembros con hasta tres heteroátomos del grupo de N, O y/o S, en los que los anillos pueden estar sustituidos una a tres veces, independientemente entre sí, con halógeno, alquilo C1-C6, amino,...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE ACIDO AMINODICARBOXILICO NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

    (12/2005)

    Compuestos de **fórmula**, en la que V falta, significa O, S o NR4, en la que R4 significa hidrógeno o metilo, Q falta, significa alquileno de cadena lineal o ramificada con hasta 9 átomos de carbono o alquendiílo de cadena lineal o ramificada o alquindiílo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos una...

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON PIRIDINA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, A61P9/00, A61K31/415.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa 4-piridinilo o 3-piridinilo; R2 representa H, NH2 o halógeno; así como sus sales e hidratos.

  21. 21.-

    ISOINDOLES SUSTITUIDOS Y SU USO.

    (10/2005)

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan conjuntamente O y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C4, R2 significa hidrógeno y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 y R2 representan conjuntamente O, R3 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C4 y R4 significa hidrógeno, R5 significa halógeno, trifluorometilo o metilo, A significa alcano C1-C4-diilo, que puede estar sustituido con hidroxi o alcoxi C1-C4, a significa 0 ó 1, B representa un grupo en los que R6 significa hidrógeno o alquilo C1-C4, b significa 0 ó 1, D significa heterociclilo de 5 a 7 miembros,...

  22. 22.-

    OXAZOLIDINONAS SUBSTITUIDAS Y SU USO EN EL CAMPO DE LA COAGULACION SANGUINEA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P7/00, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/42, C07D413/12.

    Compuesto de fórmula general (I) de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: R1 representa 2-tiofeno que está substituido en la posición 5 con un resto del grupo de cloro, bromo, metilo o trifluorometilo, R2 representa D-A:en el que: el resto “A” representa fenileno; el resto “D” representa un heterociclo saturado de 5 ó 6 eslabones, que está enlazado a través de un átomo de nitrógeno con “A” que posee directamente adyacente al átomo de nitrógeno de enlace un grupo carbonilo y en el que un carbono miembro del anillo puede estar remplazado por un heteroátomo de la serie de S, N y O; pudiendo estar el grupo “A” anteriormente definido dado el caso mono o disubstituido en la posición meta respecto al enlace con la oxazolidinona con un resto del grupo de flúor, cloro, nitro, amino, trifluorometilo, metilo o ciano, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 representan hidrógeno, y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y profármacos farmacéuticamente aceptables.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON SULFATO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61P25/00, C07D471/04, A61P9/00.

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa un resto de fórmula –O-SO2-R3, en la que R3 representa un resto del grupo constituido por alquilo C1-C6, dado el caso sustituido, cicloalquilo C3-8, dado el caso sustituido, o fenilo, dado el caso sustituido; R2 representa H, alquilo C1-6-CO, dado el caso sustituido, o alquilo C1-6-SO2-, dado el caso sustituido; así como sales, isómeros o hidratos de los mismos.

  24. 24.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIDINA SUSTITUIDOS CON CARBAMATO.

    (07/2005)

    Compuestos de **fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o un resto dialquil C1-6- aminocarbonilo, R2 representa un resto de fórmula –O-CX-NR3R4, en la que X representa O o S, R3 y R4 pueden ser iguales o distintos uno de otro y representan un resto del grupo constituido por H, alquilo C1-6, que dado el caso porta un sustituyente CN o un sustituyente halógeno,...

  25. 25.-

    NUEVAS IMIDAZOTRIAZINONAS Y SU USO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A61K31/53, A61P15/10.

    Imidazotriazinonas de la siguiente fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 representa alquilo (C1-C6), R2 representa cicloalquilo (C3-C8) o alquilo (C1-C12), R3 representa alquilo (C1-C6), R4 representa un resto de fórmula -NH-CO-NR17R18, en la que R17 y R18 son iguales o distintos y significan hidrógeno o alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido con hidroxi o con un resto de fórmulas **(Fórmulas)** o -NR 19 R 20 , en la que R 19 y R 20 son iguales o distintos y significan hidrógeno, fenilo o alquilo (C1-C6), o R 17 y R 18 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de fórmulas **(Fórmulas)** en las que R 21 significa hidrógeno o alquilo (C1-C6), a significa bien 1 ó 2, R 22 significa hidroxi o alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido con hidroxi, o R 17 y/o R 18 significan arilo (C6-C12) que, dado el caso, está sustituido con halógeno, trifluoroetilo o con -SCF3.

  26. 26.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON LACTAMA.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, A61P25/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437.

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa NH2 o NHCO-alquilo-C1-6; R2 representa un resto de fórmula R3NCOR4, que está unido al resto de la molécula a través del átomo de nitrógeno, y en el que R3 y R4, junto con el grupo amida al que están unidos, forman un heterociclo de cinco a siete miembros que puede ser saturado o parcialmente insaturado, dado el caso, puede contener otro heteroátomo del grupo de N, O, S, y puede presentar de uno a cinco otros sustituyentes del grupo de oxo, alquilo-C1-6, hidroxi, hidroxialquilo- C1-6, halógeno o puede estar condensado con un anillo arilo-C6-10 o con un anillo cicloalquilo-C3-8, en el que, dado el caso, dos átomos de carbono están unidos entre sí mediante un átomo de oxígeno; así como sus sales, isómeros e hidratos.

  27. 27.-

    TRIAZOLOTRIAZINONAS Y SU USO.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A61P9/10.

    Nuevas triazolotriazinonas de **fórmula** en la que R1 representa cicloalquilo (C3-C8), R2 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 6 átomos de carbono, R3 y R4 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alcoxi (C1-C6) o alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido hasta 3 veces, de modo igual o distinto, con hidroxi, alcoxi (C1-C5), fenoxi o con restos, en las que R5, R6, R7 y R8 son iguales o distintos y significan hidrógeno, alquilo (C1-C6) o fenilo, o R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo saturado de 5 a 6 miembros, que puede contener un heteroátomo más del grupo de S y O, y sus sales, N-óxidos y formas estereoisoméricas.

  28. 28.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUBSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (09/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04, A61K31/415.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL PIRAZOL, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTO, ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  29. 29.-

    PIRIDINALQUENO SUSTITUIDO FENIL SULFONAMIDA Y DERIVADO ACIDO ORGANICO AMINOOXIALCANO.

    (07/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/71, C07D213/53, C07D213/55.

    DE ACUERDO CON ESTA INVENCION LOS COMPUESTOS PUEDEN SER FABRICADOS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LAS CORRESPONDIENTES AMINAS CON DERIVADOS DE ACIDO SULFONICO O EN EL CASO DE COMPUESTOS AMINOOXI A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON COMPUESTOS AMINOOXI O ALQUILIZACION DE AMINAS HIDROXI O EN CASO DE COMPUESTOS ALQUENOS A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON FOSFORILIDAS. LOS SUSTITUIDOS FENILSULFONAMIDAS PIRIDINALQUENOS ILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, ISQUIAMEN, ARTERIOESCLEROSIS, ALERGIAS Y ASMA.

  30. 30.-

    CICLOALCANO[B]DIHIDROINDOL TUIDAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/40, C07D209/88.

    CICLOALCANO[B]DIHIDROINDOLDAS DE LA FORMULA. EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SIGNIFICAN HIDROGENO Y OTROS RESTOS, X SIGNIFICA ARILO, ALCOHILO O CF SUB 3, M Y Z SIGNIFICAN EL NUMERO 1, 2, 3 O 4, N SIGNIFICA EL NUMERO 0, 1 O 2, A SIGNIFICA UN ENLACE O EL GRUPO -NH-, Y Y SIGNIFICA OH, ALCOXI, ARILOXI, AMINO O SULFONAMINA, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE SIEMPRE 2 DE LOS SUBSTITUYENTES R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 SON DIFERENTES DE HIDROGENO CUANDO M SIGNIFICA EL NUMERO 2 E Y SIGNIFICA EL GRUPO HIDROXILO, O SUS SALES, PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, TROMBOEMBOLIAS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.

  31. 31.-

    CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12.

    LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER PREPARADAS HACIENDO REACCIONAR LOS INDOLES CORRESPONDIENTES CON ACRILONITRILO Y LA HIDROLISIS POSTERIOR DE LOS COMPUESTOS DE CIANOETILO O MEDIANTE LA REACCION DE LAS HIDRAZINAS CORRESPONDIENTES CON CICLOALCANONAS. LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, Y EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLISMOS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.

  32. 32.-

    ISO- Y HETEROCICLO FENILSULFAMIDAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C311/17, C07D493/04, A61K31/35, C07D311/92, A61K31/63, C07D311/94, C07C311/29.

    ISOPOR LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE ISO CON DERIVADOS DE ACIDO FENILSULFANICO. LOS ISOFENILSULFAMIDAS TIENEN AGREGACION-INHIBICION DE TROMBOCITOS Y LA ACCION ANTAGONISTA DE TROMBOXANE A SUB 2 Y PUEDEN SER USADOS EN MEDICAMENTOS.

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