13 inventos, patentes y modelos de PERRY,JOHN

Enriquecimiento y cultivo selectivo de micobacterias.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/07/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12N1/20, C12Q1/04, C12Q1/24.

Procedimiento de enriquecimiento y de cultivo selectivo de micobacterias contenidas en una muestra biológica, en el que se inocula todo o parte de dicha muestra en/sobre un medio de cultivo que comprende un componente nutritivo propicio para el desarrollo y el crecimiento de micobacterias, caracterizado por que dicho medio de cultivo comprende también, a título de agentes selectivos, al menos el hidrochloruro de 9-cloro-9-(4'-dietilamino)fenil-9,10-dihidro-10-fenilacridina (o C-390) y un agente apto para inhibir unas bacterias Pseudomonas aeruginosa.

PDF original: ES-2718576_T3.pdf

Medio de detección de microorganismos que comprende al menos un alquil(tio)glucósido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/02/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/44, C12Q1/10.

Medio de detección de microorganismos, estando basada dicha detección en la identificación de una actividad enzimática microbiana seleccionada de actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas de microorganismos, siendo preferentemente dicha actividad enzimática microbiana una actividad esterasa, comprendiendo dicho medio: - al menos un sustrato cromógeno y/o fluorógeno específico de la actividad enzimática buscada, preferentemente específica de una actividad esterasa, - al menos un compuesto de tipo alquilglucósido o alquiltioglucósido, en el que la parte alquilo es un radical alifático lineal, preferentemente saturado, - al menos un disolvente (S); en el que, cuando dicho medio comprende n-octil-ß-D-glucopiranósido, dicho medio no comprende compuesto(s) incluidos en el grupo constituido por polifosfatos de sodio (HMP), cloruro de rubidio (RbCl) y cloruro de litio (LiCl).

PDF original: ES-2666132_T3.pdf

Medios para la detección específica de microorganismos resistentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/04.

Medio de cultivo que comprende: * al menos un primer sustrato enzimático que permite la detección de la actividad alfa-glucosidasa; * al menos un segundo sustrato que permite la detección de la actividad beta-glucosidasa o beta-galactosidasa; * al menos un antibiótico, que es la vancomicina.

PDF original: ES-2662707_T3.pdf

Medio para la detección específica de microorganismos resistentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/04.

Utilización de un medio de cultivo para distinguir: * un primer grupo de bacterias E. coli BLSE; * un segundo grupo de bacterias KESC BLSE; * un tercer grupo de bacterias no resistentes a las beta-lactaminas; comprendiendo dicho medio de cultivo: * un primer sustrato que permite la detección de una actividad enzimática beta-glucuronidasa o beta-galactosidasa; * un segundo sustrato que permite la detección de una actividad beta-glucosidasa o triptofanasa o desaminasa; * la cefpodoxima; * la cloxacilina.

PDF original: ES-2663304_T3.pdf

Dispositivo quirúrgico de distracción.

(24/02/2016) Un dispositivo quirúrgico de distracción para aplicar una fuerza de extensión o tensión de forma no invasiva al esqueleto de un paciente o a un implante que comprende medios de anclaje para la fijación del primero y segundo componentes del dispositivo a un hueso o a los huesos adyacentes, dichos componentes que están conectados por un enlace de una longitud extensible, un imán conectado al enlace a través de una caja de engranajes de reducción y medios de accionamiento situados en el exterior del paciente para generar un movimiento o variación de campo electro-magnético, haciendo con ello que…

Nuevos sustratos enzimáticos de nitrorreductasa.

(29/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa:**Fórmula** según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y z6 un alquilo * Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los…

Nuevos sustratos enzimáticos de nitrorreductasa.

(29/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa: según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * si U es N o N+R, entonces V es CZ6 N o N+R; o si V es N o N+R, entonces U es CZ6, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 y Z6, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales

Nuevos sustratos de peptidasa.

(08/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U y V son N, N+R, CZ4, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales.

Nuevos sustratos de peptidasa.

(08/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, para detectar una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: • Y1, es un péptido, H o un alquilo • W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos • n ≥ 1 o 2 • X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y Z6 un alquilo • Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico • siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo,…

Nuevos sustratos de peptidasa.

(08/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH: según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U es N o N+R y V es CZ6 N o N+R o bien V es N o N+R y U es CZ6, * R es H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5, son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales

Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos.

(04/12/2013) Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos que expresan una mismaactividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos grupos de microorganismos en un medio de reacción que comprende un primersustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundo sustratos enzimáticos estánmetabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

Procedimiento para la identificación de, al menos, dos grupos de microorganismos.

(09/10/2013) Procedimiento para la identificación de un primer grupo de microorganismos y de un segundo grupo demicroorganismos que expresan una misma actividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos primer y segundo grupos de microorganismos en un medio de reacción quecomprende un primer sustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundosustratos enzimáticos están metabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

NUEVOS SUSTRATOS ENZIMATICOS DERIVADOS DE FENOXAZINONA Y SU UTILIZACION COMO INDICADOR EN LA DETECCION DE MICROORGANISMOS CON ACTIVIDAD PEPTIDASA.

(16/05/2008) Sustrato enzimático cromogénico, caracterizado porque responde a la siguiente fórmula (I): (Ver fórmula) en la que - R1 y R2 forman, con el anillo de fenilo al que están unidos, un anillo de naftaleno de fórmula: (Ver fórmula) o un anillo de coumarina opcionalmente sustituido de fórmula: (Ver fórmula) - o bien R1 y R2, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un átomo de halógeno, un grupo -C(O)OR'', un grupo -C(O)NR''R", un grupo -SO3H o un grupo sulfonamida, - R3 y R4 forman, con el anillo de fenilo al que están unidos, un anillo de naftaleno opcionalmente sustituido de fórmula: (Ver fórmula) - o bien R3 y R4, independientemente uno de otro, representan un…