6 inventos, patentes y modelos de PERRAULT, WILLIAM, R.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAZOLIDINONAS

    (05/2008)

    Un procedimiento para la preparación de una oxazolidinonamina 5-aminometilsustituida de fórmula (VII) (Ver fórmula) en la que R1 es (Ver fórmula) en la que X1 es H o F, en la que X2 es H o F en la que Q1 es: (Ver fórmulas) Q1 y X2 juntos son: (Ver fórmula) en las que Z1 es: (a) -CH2-, (b) -CH(R4)-CH2-, (c) -C(O)- o (d) -CH2CH2CH2-; en las que Z2 es: (a) -O2S-, (b) -O-, (c) -N(R7)-, (d) -OS- o (e) -S-; en las que Z3 es: (a) -O2S-, (b) -O-, (c) -OS- o (d) -S-; en las que A1 es: (a) H o (b) CH3; en las que A2 es: (a) H, (b) HO-, (c) CH3-, (d) CH3O-, (e) R2O-CH2-C(O)-NH-, (f) R3O-C(O)-NH-, (g) alquilo(C1-2)-O-C(O)-, (h)...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAZOLIDINONAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: H04B7/00, C07D413/10, C07D263/20, C07D263/38, C07C233/18.

    Un procedimiento novedoso para preparar un compuesto de la fórmula I o una sal de la misma, que comprende hacer reacccionar un N-aril-O-alquilcarbamato de la fórmula II o una sal del mismo, con un compuesto de la fórmula III o una sal del mismo, en presencia de una base de alcóxido de litio, en un sistema disolvente que comprende THF y acetonitrilo; en las que X e Y son independientemente H ó F; W1 es Cl, Br, ó -OS(O)2-R; W2 es -C(O)-R1; R es arilo o alquilo, el alquilo estando opcionalmente sustituido por uno o más F, Cl, Br ó I; R1 es CH3, opcionalmente sustituido por uno a tres átomos de flúor o cloro; R2 es cicloalquilo, fenilo, -CH2-fenilo, alquenilo C2-6, ó alquilo C1-12 opcionalmente sustituido por uno a tres de F, Br, Cl, -O-alquilo C1-6, y NR2aR2b.

  3. 3.-

    METODOS DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE OXAZOLIDINONA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D303/36, C07D413/10, C07D263/20, C07C271/16, C07C309/65, C07C309/72.

    Un método para preparar un (S)-alcohol secundario de la fórmula en la que R3 es un alquilo C1-C10 y X es halógeno, alquilsulfoniloxi o arilsulfoniloxi, que comprende poner en contacto un (S)-amino-alcohol de 3 carbonos de la fórmula con una base y un haloformiato que tiene la fórmula o un dialquildicarbonato que tiene la fórmula.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAZOLIDINONAS.

    (04/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07D413/10, C07D413/04, C07D263/20, C07D263/24.

    LA PRESENTE INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALCOHOLES DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDOS POR 5 - HIDROXIMETILO (III), A PARTIR DE CARBAMATOS (IIA) O DE UNA TRIFLUOROACETAMIDA (IIB), UTILIZANDO UN MATERIAL DE PARTIDA DE UN COMPUESTO DIHIDROXI (I) O GLICIDOL (IV) Y PARA LA TRANSFORMACION DE DICHOS ALCOHOLES DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDOS POR 5 - HIDROXIMETILO (III) EN LOS COMPUESTOS AMINO CORRESPONDIENTES, AMINAS DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDAS POR 5 - AMINOMETILO (VII), QUE SE ACILAN PARA FORMAR OXAZOLIDINONA SUSTITUIDA POR 5 ACILAMIDOMETILO ANTIBACTERIANA (VIII), UTIL EN EL COMERCIO.

  5. 5.-

    PRODUCCION DE 3-ALQUILAMINO-2-PIPERAZINILPIRIDINAS.

    (12/1999)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D213/74.

    LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 3-ALQUILAMINO-2PIPERACINILPIRIDINAS (III), DONDE R{SUB,3} ES -CH{SUB,2}-CH{SUB,3} O -CH(CH{SUB,3}){SUB,2} , Y UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICARLAS. LAS 3-ALQUILAMINO-2PIPERACINILPIRIDINAS (III) SE UTILIZAN EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CONOCIDOS UTILES PARA TRATAR INDIVIDUOS VIH POSITIVOS.

  6. 6.-

    CLATRATOS DE AGUA DE PIPERAZINILPIRIDINAS.

    (03/1998)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D213/74.

    EL INVENTO ES UN PROCESO PARA PRODUCIR 3-ALQUILAMINO-2PIPERACINILPIRIDINAS (III), DONDE R{SUB.3} ES -CH{SUB.2}CH{SUB.3} O -CH(CH{SUB.3}){SUB.2} , UN PROCESO PARA PURIFICARLOS Y SUS CLATRADOS DE AGUA; LOS 3-ALQUILAMINO-2-PIPERACINILPIRIDINAS (III) SON UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CONOCIDOS COMO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS VIH POSITIVOS.