7 inventos, patentes y modelos de PEREZ MELLADO,RAFAEL

  1. 1.-

    NUEVA QUITINASA DE ORIGEN BACTERIANO CON AMPLIO ESPECTRO FUNGICIDA

    (06/2011)

    Nueva quitinasa de origen bacteriano con amplio espectro fungicida.La presente memoria describe una nueva secuencia de ADN que tiene una actividad promotora fuerte en bacterias y un método para expresar un gen que determina la síntesis de una quitinasa bacteriana de amplio espectro fungicida usando dicha secuencia. También describe un método para producir dicha quitinasa en bacterias usando la secuencia descrita, en particular, un método para producir el producto del gen deseado en gran cantidad en la célula bacteriana y obtenerlo...

  2. 2.-

    BACTERIAS CON CAPACIDAD PARA LA SOBREPRODUCCION Y SECRECION DE PROTEINAS.

    (07/2006)
    Solicitante/s: CONSEJO SUP. DE INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: C12N1/20, C12N15/57.

    Bacterias con capacidad para la sobreproducción y secreción de proteínas. La presente invención describe unas bacterias con capacidad para la sobreproducción y secreción de proteínas. En una realización particular de esta invención, la actividad proteasa extracelular de la estirpe de Streptomyces lividans se encuentra seriamente disminuida con lo que la estabilidad de las proteínas en el medio extracelular es mayor a lo largo del tiempo.

  3. 3.-

    NUEVO METODO PARA LA SOBREPRODUCCION DE LIQUENASAS EN BACTERIAS AISLANDO LOS GENES DIRECTAMENTE DE MUESTRAS NATURALES (LIQUENATURASAS).

    (05/2003)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/75, C12N15/55, C12N1/21, C12N9/42.

    Nuevo método para la sobreproducción de liquenasas en bacterias aislando los genes directamente de muestras naturales (liquenaturasas). La presente invención describe el aislamiento, amplificación y purificación de genes que codifican para liquenasas directamente de muestras de suelos usando oligonucleótidos degenerados (liquenaturasas). También se describe un método para la sobreproducción y secreción de los productos de estos genes al medio exterior usando como organismo hospedador Bacillus subtilis 168.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE HONGOS Y BACTERIAS EN CONDUCTOS DE AIRE ACONDICIONADO.

    (12/1999)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

    Procedimiento para la detección de hongos y bacterias en conductos de aire acondicionado. Procedimiento para la detección de hongos N, bacterias que utiliza como cebadores dos oligonucleótidos, con las siguientes etapas: a) Recogida de la muestra con una torunda y resuspensión en agua destilada b) Hervido de la muestra; c) Reacción de PCR con la muestra hervida en presencia de altas concentraciones de seroalbúmina bovina; d) Análisis de la reacción de PCR en geles de agarosa/bromuro de etidio utilizando los controles adecuados. Mediante este método es posible detectar la presencia de hongos y/o bacterias en conductos de aire acondicionado de forma rápida, fiable y eficaz.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SOBREPRODUCCION, PURIFICACION Y UTILIZACION DE LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR.

    (04/1999)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/63, C07K1/22, C12N9/24, C12N15/76, C07K14/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SOBREPRODUCCION, PURIFICACION Y UTILIZACION DE LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. SE MUESTRA UN METODO RAPIDO Y SENCILLO PARA PURIFICAR A HOMOGENEIDAD Y SIN CONTAMINANTES LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. PARA LA SOBREPRODUCCION DE AGARASA SE EMPLEO UNA ESTIRPE DE S. LIVIDANS PORTADORA DE UN PLASMIDO DE ALTO NUMERO DE COPIAS QUE CONTIENEN EL GEN DAGA DE S. COELICOLOR. EL METOSO DE PURIFICACION SE ASA EN LA UTILIZACION DE UNA NUEVA MATRIZ DE AFINIDAD COMPUESTA POR ESFERAS DE AGAROSA 4% (P/V) Y UN TAMPON CON ELEVADA CONCENTRACION DE SAL PARA EVITAR LA UNION INESPECIFICA DE PROTEINAS A LA MATRIZ DE AGAROSA. LA ENZIMA ASI PURIFICADA ESTA LIBRE DE CONTAMINANTES Y PUEDE SER USADA PARA LA RECUPERACION CUANTITATIVA DE FRAGMENTOS DE ADN DE GELES DE AGAROSA DE BAJO PUNTO DE FUSION.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION DE STREPTOMYCES.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15/00.

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION STREPTOMYCES, QUE TIENE AL MENOS UNA SECUENCIA TERMINADORA HETEROLOGA INDEPENDIENTE DE RHO, QUE COMPRENDE (A) AISLAR DOS FRAGMENTOS DE ADN DEL FAGO +O29 DE B. SUBTILIS, CONTENIENDO UN FRAGMENTO PROMOTORES VIRALES PRINCIPALES TEMPRANOS Y TARDIOS Y CONTENIENDO EL OTRO FRAGMENTO EL TERMINADOR DE TRANSCRIPCION BIDIRECCIONAL TD-1, Y (B) INSERTAR DICHOS FRAGMENTOS EN UN SITIO DE RESTRICCION UNICO DE UN PLASMIDO DE STREPTOMYCES. EL VECTOR O PLASMIDO RECOMBINANTE OBTENIDO ES UTIL PARA OBTENER ALTOS NIVELES DE EXPRESION DE LA PROTEINA CODIFICADA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CONSTRUCCION DE DOS NUEVOS PLASMIDOS PRMEL Y PRMELS UTILES PARA LA EXPRESION GENETICA EN BACTERIAS ESCHERICHIA COLI DE PROTEINAS DE FUSION CON LOS PRIMEROS CATORCE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA P4 DEL BACTERIOFAGO &29

    (07/1988)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02.

    ESTA MEMORIA DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA LA CONSTRUCCION DE DOS NUEVOS PLASMIDOS-VECTORES, PRMEL Y PRMELS UTILES PARA LA AMPLIFICACION DE GENES DE INTERES Y OBTENER ELEVADOS NIVELES DE EXPRESION DE SUS PRODUCTOS GENICOS EN LA BACTERIA ESCHERICHIA COLI. LOS NUEVOS PLASMIDO-VECTORES CONTIENEN EL PROMOTOR PL DEL BACTERIOFAGO L SEGUIDO DE LA SECUENCIA DE UNION AL RIBOSOMA, DE LA SECUENCIA QUE CODIFICA A LOS PRIMEROS 14 AMINOACIDOS DE LA PROTEINA P4 DEL FAGO 29 Y DE UN SITIO DE CORTE UNICO PARA LA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION BAMHI INMEDIATAMENTE DESPUES DE ESA SECUENCIA. ADEMAS EL PLASMIDO-VECTOR PRMELS CONTIENE DESPUES DE ESTE SITIO EL TRIPLETE TGA DE TERMINACION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN LAS TRES FASES DE LECTURA POSIBLES.