7 inventos, patentes y modelos de PENTTILA, MERJA

  1. 1.-

    Conversión microbiana de azúcares ácidos y medios útiles para ello

    (04/2014)

    Una molécula de ADN aislada que comprende un gen que codifica una proteína enzimática que convierte el ácido L-galactónico en ácido L-treo-3-desoxi-hexulosónico, en la que dicho ADN codifica una proteína enzimática que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 2.

  2. 2.-

    Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas

    (06/2012)

    Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene un genoma y un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno está unido operablemente a secuencias promotoras y terminadoras que son funcionales en la célula de levadura, teniendo la célula de levadura modificada también una deleción o alteración de un gen de xilosa reductasa funcional nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de la xilosa en xilitol, y teniendo la célula también una deleción o alteración de un gen de piruvato descarboxilasa nativo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ETANOL

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Clasificación: C12P7/10.

    Un procedimiento para producir etanol a partir de una materia prima lignocelulósica fibrosa, que comprende #a) la conversión de la materia prima en una fracción lignocelulósica sólida con una mayor concentración de celulosa y una fracción líquida que contiene principalmente hemicelulosas solubilizadas; #b) la hidrólisis del material lignocelulósico fibroso con alta consistencia con una enzima celulasa para proporcionar un material lignocelulósico modificado con mayor fluidez; #c) el sometimiento simultáneo del material lignocelulósico modificado a una hidrólisis continúa con una celulasa y a una fermentación para obtener etanol en una mezcla de fermentación; #d) la continuación de la fermentación para convertir una gran parte de los carbohidratos disponibles en etanol; #e) la adición de la fracción líquida que contiene las hemicelulosas solubilizadas a la mezcla de fermentación y la continuación de la fermentación; y #f) la recuperación del etanol de la mezcla de fermentación.

  4. 4.-

    METODO Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ORGANICOS EN CELULAS DE ESPECIES DE CANDIDA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CARGILL, INC. Clasificación: C12N1/20, C07H21/02, C07H21/04, C12N1/14, C12N9/04.

    Una construcción de ácido nucleico recombinante que contiene un ácido nucleico con una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína lactato deshidrogenasa, en la que la proteína lactato deshidrogenasa está unida operativamente a un promotor funcional en una célula de levadura de una especie del género Candida, y en la que el plásmido no es un plásmido seleccionado de entre pMI205, pMI227, pMI246 o pMI247 según se muestra en las Figs. 24 y 25, y en la que la proteína lactato deshidrogenasa no es endógena para la célula de Candida.

  5. 5.-

    AUMENTO DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS SECRETADAS POR CELULAS EUCARIOTICAS RECOMBINANTES.

    (07/2004)
    Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Clasificación: C12P21/02, C12N15/67, C12N15/80.

    LA INVENCION SE REFIERE A TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE. ESPECIFICAMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CELULAS EUCARIOTICAS RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON GENES SSO. LAS CELULAS EUCARIOTICAS TRANSFORMADAS CON VARIAS COPIAS DE GENES SSO, O QUE SOBREEXPRESAN LA PROTEINA SSO POR ALGUN OTRO MEDIO, TIENEN UNA CAPACIDAD INCREMENTADA PARA PRODUCIR PROTEINAS SEGREGADAS EXTRAÑAS O ENDOGENAS. ADEMAS, LAS MENCIONADAS NUEVAS CELULAS RECOMBINANTES, CUANDO ESTAN TRANSFORMADAS POR GENES QUE EXPRESEN ENZIMAS HIDROLITICAS ADECUADAS PUEDEN UTILIZAR COMPUESTOS MACROMOLECULARES, ADECUADOS MAS EFICIENTEMENTE, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE MASA CELULAR Y/O UNA UTILIZACION MAS VERSATIL DE LOS COMPUESTOS EN APLICACIONES BIOTECNICAS.

  6. 6.-

    LEVADURAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICANLAS ENZIMAS XILOSA-REDUCTASA Y XILITOL-DESHIDROGENASA.

    (05/1998)
    Solicitante/s: XYROFIN OY. Clasificación: C12N15/53, C12N9/04.

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON CEPAS DE LEVADURA RECOMBINANTES NUEVAS TRANSFORMADAS CON GENES DE ENZIMAS DE REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL. UNA CEPA DE LEVADURA TRANSFORMADA CON EL GEN DE REDUCTASA DE XILOSA ES CAPAZ DE REDUCIR LA XILOSA O EL XILITOL Y, CONSECUENTEMENTE, DE PRODUCIR XILITOL IN VIVO. SI ESTOS DOS GENES SE TRANSFORMAN EN UNA CEPA DE LEVADURA, LA CEPA RESULTANTE PUEDE PRODUCIR ETANOL EN UN MEDIO QUE CONTIENE XILOSA DURANTE LA FERMENTACION. ADEMAS, DICHAS CEPAS DE LEVADURA NUEVAS PUEDEN EXPRESAR AMBOS ENZIMAS CITADOS. SE PUEDE UTILIZAR LA REDUCTASA DE XILOSA PRODUCIDA POR ESTAS CEPAS EN UN PROCESO ENZIMATICO PARA LA PRODUCCION DE XILITOL IN VITRO.

  7. 7.-

    TRANSFORMACION DE TRICHODERMA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: ALKO GROUP LTD. Clasificación: C12N9/42, C12N15/52, C12N1/14, C12N9/64, C12N15/80.

    SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA PARA TRASNFORMACION DE TRICHODERMA. EL SISTEMA VECTOR PUEDE USARSE PARA ELEVADA EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS EN TRICHODERMA POR TRANSFORMACION DE UNA CEPA ADECUADA DE TRICHODERMA CON EL SISTEMA VECTOR QUE CONTIENE UN GEN PARA LA PROTEINA DESEADA.