9 inventos, patentes y modelos de PELZER, RALF, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos mediante isomerización con líquidos iónicos como catalizadores

    (09/2014)

    Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos de la fórmula (I)**Fórmula** donde R1 significa alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado porque se isomeriza un alquiltolueno psubstituido de la fórmula (II)**Fórmula** donde R1 tiene el significado indicado en la fórmula (I), en presencia de líquidos iónicos para dar un alquiltolueno m10 substituido de la fórmula (I).

  2. 2.-

    Procedimiento para la producción de cetonas, en particular de cetonas macrocíclicas

    (08/2014)

    Procedimiento para la producción de cetonas de fórmula II**Fórmula** en la que A representa alcanodiílo C2-C12, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, R1 y R2 independientemente entre sí representan alquilo C1-C6, o R1 y R2 representan juntos alcanodiílo C3-C10, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, y R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C6; en el que (a) se hace reaccionar una olefina cíclica de fórmula I **Fórmula** con monóxido de dinitrógeno para dar la cetona de fórmula II.

  3. 3.-

    Composiciones de perfume que comprenden mezclas especiales de diastereómeros de 2-isobutil-4-metil-tetrahidro-2H-piran-4-ol

    (07/2014)

    Una composición de perfume que comprende a) una mezcla de diastereómeros de 2-isobutil-4-metil-tetrahidro-2H-piran-4-ol de fórmula I en la que la mezcla de diastereómeros comprende más de un 95 % en peso del racemato cis ópticamente inactivo de fórmulas cis-I(+) y cis-I y menos de un 5 % en peso del racemato trans ópticamente inactivo de fórmulas trans-I(+) y trans-I , b) opcionalmente una o más sustancias de perfume adicionales y c) opcionalmente uno o más diluyentes.

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos mediante isomerización

    (06/2014)

    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C5 y R2, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se isomeriza un fenilalcanol p-sustituido de fórmula (II) **Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados en la fórmula (I), en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts para dar un fenilalcanol m-sustituido de fórmula (I).

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol

    (03/2014)

    Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol, que comprende: a) hacer reaccionar estireno con isopropanol a temperatura elevada, obteniéndose 2-metil-4-fenil-2-butanol, y b) hidrogenar con catálisis heterogénea 2-metil-4-fenil-2-butanol en un catalizador de contacto adecuado para la hidrogenación nuclear de compuestos aromáticos.

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación

    (01/2014)

    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula** en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula** R1-Hal...

  7. 7.-

    Procedimiento para la obtención de tetrahidropiranoles 2-substituidos

    (08/2013)

    Procedimiento para la obtención de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-substituidos de la fórmula (I) **Fórmula** significando el resto R1 un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo, en caso dado alquil-substituido, con un total 3 a 12 átomos de carbono, o un resto arilo, en caso dado substituido con alquilo y/o alcoxi, con un total de 6 a 12 átomos de carbono, que comprende la reacción de 3-metil-3-but-1-ol de la fórmula (II) **Fórmula** con un aldehído de la fórmula (III) R1-CHO (III), teniendo...

  8. 8.-

    COMPOSICION DE REVESTIMIENTO NO TOXICA, PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LA MISMA Y OBJETOS PROTEGIDOS FRENTE A LA FIJACION DE ORGANISMOS BIOINCRUSTANTES

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Clasificación: C09D5/16, A01N37/18, A01N47/06, A01N37/20, A01N37/36, A01N43/24, A01N47/08.

    Composición de pintura o de revestimiento, que comprende: (i) mentol y/o isopulegol, (ii) un compuesto de fórmula (II): en la que Ra indica alquilo C4-C20, cicloalquilo o heterocicloalquilo C5-C20, o alcoxi C5-C20, arilo C6-C12, heteroarilo C5-C10 o aralquilo C7-C11; Rb indica un radical C1-C8 alifático de valencia m+w·n, un radical C3-C15 cicloalifático o heterocicloalifático, un radical C7-C20 aralifático, un radical C3-C15 alifático que contiene alcoxi o aciloxi; A y B de manera mutuamente independiente indican -O-, -S- o -NH-; Y indica hidroxi, alcoxi C1-C10, aciloxi C2-C6, amino, mercapto o -O-Z-O-; Z indica alquileno C1-C6; w indica la valencia del radical Y, y m y n de manera mutuamente independiente indican números enteros de 1 a 8, con la condición de que la suma m+n no es superior a 12, y (iii) un agente formador de película.

  9. 9.-

    AGENTES CON EFECTO REFRIGERANTE FISIOLOGICO Y COMPUESTOS ACTIVOS APROPIADOS PARA ESTOS AGENTES.

    (08/1995)
    Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Clasificación: A61K7/16, A61K7/02, A23L1/226, C07D317/72, C07D319/08, C07D317/20.

    MEDIOS CON EFECTO REFRIGERANTE FISIOLOGICO Y COMPUESTOS ACTIVOS APROPIADOS PARA ESTOS MEDIOS. LOS ACETALES, PREFERENTEMENTE C6 USTITUIDAS, COMO POR EJEMPLO 1 TRIMETILCICLOHEXANONA GERANTE FISIOLOGICO Y SON APROPIADOS POR LO TANTO COMO COMPUESTOS ADITIVOS EN MEDIOS QUE DEBEN CONFERIR A LA PIEL HUMANA O MUCOSAS UNA SENSACION DE FRESCOR.