6 inventos, patentes y modelos de PEDI, FRANK, JR.

  1. 1.-

    FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA RECUBIERTAS CON DISPERSIONES ACUOSAS DE ETILCELULOSA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61P25/04.

    Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada que comprende un substrato de un sistema de múltiples partículas que comprende una cantidad de una sal de oxicodona, estando recubierto el substrato con una dispersión acuosa de por lo menos un polímero hidrófobo, en el que el recubrimiento proporciona liberación controlada, incluyendo el substrato una dosis adicional de una sal de oxicodona incluida o bien en el recubrimiento de liberación controlada o bien en un sobre-recubrimiento adicional aplicado sobre la superficie externa del recubrimiento de liberación controlada, en el que la forma de dosificación, que comprende el substrato curado y recubierto, comprende una cantidad eficaz de una sal de oxicodona y proporciona un efecto terapéutico durante por lo menos 12 horas cuando se administra a un paciente.

  2. 2.-

    FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA RECUBIERTAS CON DISPERSIONES ACUOSAS DE ETILCELULOSA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.

    Utilización de una dispersión acusoa de un polímero hidrófobo en combinación con por lo menos un agente modificador de la liberación, en la que por lo menos un agente modificador de la liberación se selecciona de entre el grupo de formadores de poros para formar un re cubrimiento de liberación controlada en substratos que comprenden un agente activo en la fabricación de una forma sólida de dosisificación oral que comprende por lo menos uno de dichos substratos recubiertos y una cantidad suficiente terapéuticamente de dicho agente activo, en la que dicho agente activo se selecciona de entre el grupo consistente en hidromorfona, oxicodona, dihidrocodeína, codeína, dihidromorfina, morfina, buprenorfina, o una sal de cualquiera de los anteriores, y mezclas de cualquiera de los anteriores y dicha forma de dosificación proporciona un efecto analgésico durante aproximadamente 24 horas y es adecuada para la administración a pacientes humanos en una base de una vez por día.

  3. 3.-

    FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA RECUBIERTAS CON DISPERSIONES ACUOSAS DE ETILCELULOSA.

    (02/2003)

    UNA FORMULACION SOLIDA ESTABILIZADA DE LIBERACION CONTROLADA QUE TIENE UNA CUBIERTA DERIVADA DE UNA DISPERSION ACUOSA DE UN POLIMERO HIDROFOBICO ES OBTENIDA POR SOBRECUBRIR UN SUBSTRATO QUE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE UN AGENTE TERAPEUTICO SISTEMATICAMENTE ACTIVO, UN AGENTE TERAPEUTICO LOCALMENTE ACTIVO, UN DESINFECTANTE Y UN AGENTE SANEADOR, UN AGENTE LIMPIADOR, UN AGENTE AROMATICO Y UN AGENTE FERTILIZADOR, CON UNA DISPERSION ACUOSA DEL POLIMERO HIDROFOBICO PLASTIFICADO, HASTA QUE ES ALCANZADO UN PUNTO FINAL DE CURACION AL CUAL EL SUBSTRATO CUBIERTO PROVEE UNA DISOLUCION ESTABILIZADA...

  4. 4.-

    FORMULACIONES ESTABILIZADAS DE LIBERACION CONTROLADA RECUBIERTAS DE UNA CAPA DE POLIMERO ACRILICO.

    (04/2000)
    Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/52, A61K9/54.

    UNA FORMA DOSIFICADA DE DESCARGA CONTROLADA DE TIPO SOLIDO ESTABILIZADA DISPONIENDO DE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA EN UN POLIMERO ACRILICO SE OBTIENE MEDIANTE EL PROCESO DE RECUBRIMIENTO DE UN SUBSTRATO INCLUYENDO UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO Y ENTONCES LA CURACION DEL SUBSTRATO RECUBIERTO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITRIOSA DEL POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO, HASTA QUE LA FORMA DOSIFICADA RECUBIERTA ALCANZA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO NO AFECTADO SUSTANCIALMENTE MEDIANTE EXPOSICION EN CONDICIONES DE ALMACENAJE DE TEMPERATURA ELEVADA Y/O DE HUMEDAD RELATIVAMENTE ELEVADA.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTINUADA QUE CONTIENEN MORFINA

    (02/1999)

    PARA PROVEER UNA FORMULA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA CONTENIENDO MORFINA QUE ES APROPIADA PARA LA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA SOLA VEZ EN UNA BASE, EN UN PRIMER ASPECTO, UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTINUADA ADMINISTRABLE ORALMENTE CONTIENE MORFINA, O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CUYA FORMA DA UN PICO DE NIVEL DE PLASMA DE 1.0 A 6.0 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EN UN SEGUNDO ASPECTO, LA FORMULA CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MORFINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE...

  6. 6.-

    YODOFORO EMBASADO ESTABILIZANTE Y LIXIBACION MINIMIZADA DEL YODURO A TRAVES DEL ENVASE

    (09/1995)
    Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A01N59/12.

    SE CONSIGUE LA MINIMIZACION DE LA LIXIBACION DEL YODURO A TRAVES DEL ENVASE QUE CONTIENE UNA SOLUCION YODOFORA ORGANICA, MEDIANTE LA INTRODUCION EN EL INTERIOR DEL ENVASE DE UNA CANTIDAD DE YODURO ADICIONAL QUE MINIMIZA LA LIXIBACION DEL YODURO A TRAVES DEL ENVASE Y ESTABILIZA LA SOLUCION DE YODOFORO EN EL MISMO. EL YODOFORO ORGANICO PREFERIDO ES EL YODURO DE POLIVINIL PIRROLIDONA.